執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)試題

1、執(zhí)業(yè)藥師考試?藥事管理與法規(guī)?復(fù)習(xí)試題 7執(zhí)業(yè)藥師考試 2021 年?藥事管理與法規(guī)?復(fù)習(xí)試題 7 四、多項選擇題1、根據(jù)?中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)那么適用指導(dǎo)? ， 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)A、按規(guī)定進(jìn)行注冊 ， 參加繼續(xù)教育B、依法獨立執(zhí)業(yè) ，認(rèn)真履行職責(zé) ，科學(xué)指導(dǎo)用藥C、客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反響D、拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方2、到 2021年,醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體目標(biāo)包括A、普遍建立比擬完善的公共衛(wèi)生效勞體系B、普遍建立比擬完善的醫(yī)療效勞系統(tǒng)C、普遍建立比擬標(biāo)準(zhǔn)的藥品供給保障體系D、普遍建立比擬健全的醫(yī)療保障體系3、為了促進(jìn)和完善根本醫(yī)療保障體系建設(shè) ， 我國建立起的保障性 藥品目

2、錄 , 分別是A、醫(yī)保目錄B、新農(nóng)合報銷目錄C、根本藥物目錄D、藥典藥物目錄4、根據(jù)?關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知? ， 關(guān)于中藥飲片管 理規(guī)定的說法 ， 正確的有A、生產(chǎn)中藥飲片必須持有?藥品生產(chǎn)許可證?、?藥品生產(chǎn)質(zhì)量 管理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證證書?B、出廠的中藥飲片應(yīng)檢查合格 ，并隨貨附紙質(zhì)或電子版的檢驗報 告書C、批發(fā)零售中藥飲片必須持有?藥品經(jīng)營許可證?、?藥品經(jīng)營 質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證證書?D、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進(jìn)行分包裝 ，該換 標(biāo)簽5、以下有關(guān)疫苗監(jiān)督管理的說法 ， 正確的選項是A、 疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè) 發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗 ，應(yīng)

3、立即召回 ， 自行銷毀B、發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗 ， 應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供 應(yīng)、銷售 ，并立即向所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門報告C、發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗 ， 應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供 應(yīng)、銷售 ，并立即向所在地的縣級衛(wèi)生主管部門報告D、 接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗 依法采取查封、扣押等措施6、內(nèi)標(biāo)簽標(biāo)示內(nèi)容至少包括的是A、產(chǎn)品批號、有效期B、藥品通用名稱、規(guī)格C、成份、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號D、不良反響、禁忌、考前須知7、經(jīng)營者從事市場交易不得有的行為包括A、假冒他人的批準(zhǔn)文號B、在商品上使用與知名商品相似的包裝C、在商品上偽造產(chǎn)地D、在商品上展示經(jīng)營者的網(wǎng)址&根據(jù)?中華人民共和國消費者權(quán)益保護法? ，消費者有權(quán)根據(jù) 商 品或者效勞的不同情況 ，要求經(jīng)營者提供商品的A、主要成分B、產(chǎn)地、生產(chǎn)者C、用途、性能、規(guī)格D、生產(chǎn)日期、有效期限9、 根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)? ，零售藥店在陳列藥品時 ，符合要求的做法是A、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)B、中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字C、處方藥與非處方藥分區(qū)陳列D、第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列10、以下關(guān)于GAP說法正確的選項是A GAP