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文檔簡介
1、臨床輸血技術規(guī)范第一章總則第一條 為了規(guī)范、指導醫(yī)療機構(gòu)科學、合理用血,根據(jù)中華人民共和國獻 血法和醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)制定本規(guī)范。第二條 血液資源必須加以保護、合理應用,避免浪費,杜絕不必要的輸血。第三條臨床醫(yī)師和輸血醫(yī)技人員應嚴格掌握輸血適應證,正確應用成熟 的臨床輸血技術和血液保護技術,包括成分輸血和自體輸血等。第四條 二級以上醫(yī)院應設置獨立的輸血科(血庫),負責臨床用血的技術 指導和技術實施,確保貯血、配血和其他科學、合理用血措施的執(zhí)行。第二章輸血申請第五條 申請輸血應由經(jīng)治醫(yī)師逐項填寫臨床輸血申請單,由主治醫(yī)師 核準簽字,連同受血者血樣于預定輸血日期前送交輸血科(血庫)備
2、血。第六條 決定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師應向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應和經(jīng)血傳播疾病的可能性,征得患者或家屬的同意,并在輸血治療同意書上簽字。輸血治療同意書入病歷。無家屬簽字的無自主意識患者 的緊急輸血,應報醫(yī)院職能部門或主管領導同意、備案,并記人病歷。第七條 術前自身貯血由輸血科(血庫)負責采血和貯血,經(jīng)治醫(yī)師負責輸血過程的醫(yī)療監(jiān)護。手術室內(nèi)的自身輸血包括急性等容性血液稀釋、術野自身血回輸及術中控制性低血壓等醫(yī)療技術由麻醉科醫(yī)師負責實施。第八條 親友互助獻血由經(jīng)治醫(yī)師等對患者家屬進行動員,在輸血科(血庫)填寫登記表,到血站或衛(wèi)生行政部門批準的采血點(室)無償獻血,由血站進行血液的初、
3、復檢,并負責調(diào)配合格血液。第九條 患者治療性血液成分去除、血漿置換等,由經(jīng)治醫(yī)師申請,輸血科(血庫)或有關科室參加制定治療方案并負責實施,由輸血科(血庫)和經(jīng)治醫(yī)師負責患者治療過程的監(jiān)護。第十條 對于 Rh ( D )陰性和其他稀有血型患者,應采用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。第十一條新生兒溶血病如需要換血療法的,由經(jīng)治醫(yī)師申請,經(jīng)主治醫(yī)師核準,并經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護人簽字同意,由血站和醫(yī)院輸血科(血庫)提供適合的血液,換血由經(jīng)治醫(yī)師和輸血科(血庫)人員共同實施。第三章 受血者血樣采集與送檢第十二條 確定輸血后,醫(yī)護人員持輸血申請單和貼好標簽的試管,當面核對患者姓名、性別、年齡、病案號、病室們急
4、診、床號、血型和診斷,采集血樣。第十三條 由醫(yī)護人員或?qū)iT人員將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科(血庫) ,雙方進行逐項核對。第四章 交叉配血第十四條 受血者配血試驗的血標本必須是輸血前3 天之內(nèi)的。第十五條輸血科(血庫)要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者血樣,復查受血者和供血者ABO 血型(正、反定型) ,并常規(guī)檢查患者Rh ( D )血型(急診搶救患者緊急輸血時Rh( D) 檢查可除外) , 正確無誤時可進行交叉配血。第十六條凡輸注全血、濃縮紅細胞、紅細胞是液、洗滌紅細胞、冰凍紅細胞、濃縮白細胞、手工分離濃縮血小板等患者,應進行交叉配血試驗。機器單采濃縮血小板應 ABO 血型同型輸往。第
5、十七條凡遇有下列情況必須按全國;閑床檢驗操作規(guī)程有關規(guī)定作抗體篩選試驗:交叉配血不合時;對有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接收多次輸血者。第十八條兩人值班時,交叉配血試驗由兩人互相核對;一人值班時,操作完畢后自己復核,并填寫配血試驗結(jié)果。第五章 血液入庫、核對、貯存第十九條全血、血液成分入庫前要認真核對驗收。核對驗收內(nèi)容包括:運輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格,標簽填寫是否清楚齊全(供血機構(gòu)名稱及其許可證號、供血者姓名或條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期。血液成分的制備日期及時間,有效期及時間、血袋編號條形碼,儲存條件)等。第二十條輸血科(血庫)要認真做好血液出入庫、核對、領發(fā)的登
6、記,有關資料需保存十年。第二十一條按 A 、 B 、 O 、 AB 血型將全血、血液成分分別貯存于血庫專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用冰箱內(nèi),并有明顯的標識。第二十二條保存溫度和保存期如下:品種1濃縮紅細胞( CRC )2少白細胞紅細胞( LPRG )3紅細胞懸液(CRCS )4洗滌紅細胞(WRC )5冰凍紅細胞(FTRC )6手工分高濃縮血小板(PC-l)7機器單采濃縮血小板( PC-2)8機器單采濃縮白細胞懸液( GRANS )9新鮮液體血漿(FLP)10新鮮冰凍血漿(FFP)11 普通冰凍血漿(FP)12冷沉淀(Cryo )13全血保存溫度保存期4土 2ACD : 21 天CPD : 28天C
7、PDA : 35天4 土 2 與受血者 ABO 血型相同4 土 2同( CRC )4 土 2 24 小時內(nèi)輸注4 土 2解凍后 24 小時內(nèi)輸注22 土 2 24 小時(普通袋)或5 天(輕振蕩) (專用袋制備)(同 PC-1 )(同PC-1)22 土 224 小時內(nèi)輸注4土224小時內(nèi)輸往- 20 以下一年- 20以下四年- 20以下一年4t2 (同 CRG )14其他制劑按相應規(guī)定執(zhí)行當貯血冰箱的溫度自動控制記錄和報警裝置發(fā)出報警信號時,要立即檢查原因,及時解決并記錄。第二十三條貯血冰箱內(nèi)嚴禁存放其他物品;每周消毒一次;冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次,無霉菌生長或培養(yǎng)皿(900mm)細菌生長菌落
8、8CFU/10分鐘 或 200CFU/m3為合格。第六章 發(fā)血第二十四條配血合格后,由醫(yī)護人員到輸血科(血庫)取血。第二十五條取血與發(fā)血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診病室、床號、血型、血液有效期及配血試驗結(jié)果,以及保存血的外觀等,準確無誤時,雙方共同簽字后方可發(fā)出。第二十六條凡血袋有下列情形之一的,一律不得發(fā)出:1標簽破損、字跡不清;2血袋有破損、漏血;3血液中有明顯凝塊;4血漿呈乳糜狀或暗灰色;5血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒;6末搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血;7紅細胞層呈紫紅色;8過期或其他須查證的情況。第二十七條血液發(fā)出后,受血者和供血者的血樣保
9、存于2 6冰箱,至 少 7 天,以便對輸血不良反應追查原因。第二十八條血液發(fā)出后不得退回。第七章 輸血第二十九條輸血前由兩名醫(yī)護人員核對交叉配血報告單及血袋標簽各項內(nèi)容,檢查血袋有無破損滲漏,血液顏色是否正常。準確無誤方可輸血。第三十條輸血時,由兩名醫(yī)護人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診病室、床號、血型等,確認與配血報告相符,再次核對血液后,用符合標準的輸血器進行輸血。第三十一條取回的血應盡快輸用,不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻,避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物,如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。第三十二條輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)
10、輸用不同供血者的血液時,前一袋血輸盡后,用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器,再接下一袋血繼續(xù)輸注。第三十三條輸血過程中應先慢后快,再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸往速度,并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應,如出現(xiàn)異常情況應及時處理;1減慢或停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路;2立即通知值班醫(yī)師和輸血科(血庫)值班人員,及時檢查、治療和搶救,并查找原因,做好記錄。第三十四條疑為溶血性或細菌污染性輸血反應,應立即停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路,及時報告上級醫(yī)師,在積極治療搶救的同時,做以下核對檢查:1,核對用血申請單、血袋標簽、交叉配血試驗記錄;2 .核對受血者及供血者 ABO血型,Rh (D)血型。用保存于冰箱中的受 血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣,重測 ABO血型、Rh(D)血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(包括鹽水相和非鹽水相試驗);3 .立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑,分離血漿,觀察血漿顏色,測定血漿游離血紅蛋白含量;4 .立即抽取受血者血液,檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、 血漿結(jié)合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關抗體效價,如發(fā)現(xiàn)特殊 抗體,應作進一步鑒定;5 .如懷疑細菌污染性輸血反應,抽取血袋中血液做細菌學檢驗;6 .盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白;7 .必要時,溶血反應發(fā)生后 5- 7小時測血清膽紅素
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