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文檔簡介

1、職業(yè)技能鑒定理論模擬試題四(中級.化學(xué)檢驗(yàn)工)姓名:學(xué)號注意事項(xiàng):1、答卷前將密封線內(nèi)的項(xiàng)目填寫清楚。2、填寫答案必須用藍(lán)色(或黑色)鋼筆、圓珠筆,不許用鉛筆或紅筆。3、本份試卷共二道大題,滿分 100分,考試時(shí)間90分鐘。一、單項(xiàng)選擇題:(請從四個(gè)備選項(xiàng)中選取一個(gè)正確答案填寫在括號中。錯(cuò)選、漏選、多選均不得分,也不反扣分)1、2、下列對天平室條件敘述錯(cuò)誤的是(A)避光、清潔、窗戶朝南(C)溫度控制在 20-24 CCO使人中毒的主要原因是()°(B)防震、防腐蝕(D)濕度保持在65%-75%3、4、5、(A)比空氣輕(B)易燃?xì)怏w(C)不溶于水(D)與血紅素結(jié)合的能力比氧大200-

2、300倍暫時(shí)硬水煮沸后的水垢主要是(A)CaCO 3 (B)Mg(OH) 2下列敘述中錯(cuò)誤的是(A)方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 采用()°(C)CaCO3+MgCO3(D)MgCO 36、(B)系統(tǒng)誤差包括操作誤差 )方法可減少分析中的隨機(jī)誤差。(B)進(jìn)行空白試驗(yàn)(D)增加平行試驗(yàn)次數(shù),會導(dǎo)致隨機(jī)誤差的是()°(B)稱量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動 (D)滴定管讀數(shù)經(jīng)常偏低(A)進(jìn)行對照試驗(yàn)(C)校正儀器 在測定過程中出現(xiàn)下列情況(A)砝碼未經(jīng)校正(C)儀器未洗滌干凈7、下列數(shù)據(jù)中具有三位有效數(shù)字的是()°3(A) 0.35(B)PH=7.66(C)0.300(D)1.5 W&q

3、uot;8、 以下正確的是()°(A) 以直接法配制500mLK2Cr207標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),用500mL細(xì)口瓶配制。(B) 貯放c ( NaOH) =0.2mol/L NaOH溶液用帶橡皮塞的試劑瓶。(C) 基準(zhǔn)試劑Na2CO3的干燥是在105 110C的電熱烘箱中進(jìn)行。(D) 用分析天平稱取固體 NaOH來配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。9、 準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的基準(zhǔn)Na2CO3,溶解于容量瓶中定容,再從中移取一定體積的溶液標(biāo)定鹽酸溶液的濃度。在此實(shí)驗(yàn)中需用待裝溶液蕩洗的儀器是(A )滴定管與容量瓶(B )滴定管與移液管(C)移液管與量筒(D)錐形瓶與容量瓶10、容量瓶搖勻的次數(shù)為()A)

4、 56 次( B) 810 次( C)C) 1020 次D ) 20 次以上11、使用分析天平時(shí) ,增減砝碼和取放稱量物必須關(guān)閉天平 ,這是為了()。(A) 防止天平盤的擺動(C)增加天平的穩(wěn)定性(B) 減少碼瑙刀口的磨損(D)加快稱量速度12、 用 KMnO 4 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定時(shí),應(yīng)采用()滴定管。( A )無色堿式( B )無色酸式( C )棕色堿色( D )棕色酸式13、 某廠生產(chǎn)的固體化工產(chǎn)品共30 袋,按規(guī)定應(yīng)從( )中取樣(A) 8袋 (B) 11袋(C) 13袋(D) 15 袋14、 用 AgNO 3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定時(shí) ,應(yīng)使用()滴定管。(A) 無色酸式(B)無色堿式

5、(C)棕色酸式(D)棕色堿式15、 下列溶液稀釋10倍后,PH值變化最小的是()。(A) 1mol/LNaOH(B) 1mol/LHCl(C) 0.5mol/LHAc 和 0.5mol/L NaAc(D) 1mol/L HAc16、 下列對影響酸堿指示劑變色范圍的主要因素錯(cuò)誤的是()。(A )試液的酸堿性(B)指示劑用量(C)溫度(D)溶劑17、堿式滴定管漏水時(shí),可以()。(A) 調(diào)換為較大的玻璃珠(B)將玻璃珠涂油后再裝入(C)調(diào)好液面立即滴定(D)調(diào)換為下口直徑較細(xì)的尖管18、 下列物質(zhì)不能在溶液中共存的一組是()。(A) Na2CO3NaHCO 3(B)NaOH Na2CO3(C) Na

6、OHNaHCO3(D)Na2HPO4NaH2PO419、 下列敘述正確的是()。(A) NaHCO3中含有H +故其水溶液呈酸性3(B) 1.0X 10 mol/LNaOH 溶液的 PH 值等于 11(C) 某鹽的溶液H + =OH,則該鹽一定為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽 ( D )弱酸溶液越稀,其電離度越大,則其酸度也越大20、 容量瓶的用途為()。(A) 貯存標(biāo)準(zhǔn)溶液(B)量取一定體積的溶液(C) 轉(zhuǎn)移溶液(D)取準(zhǔn)確體積的濃溶液稀釋為準(zhǔn)確體積的稀溶液21、 下列操作錯(cuò)誤的是()。( A ) 配制 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),用量筒量取蒸餾水(B) 用c ( HCl )為0.1001mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶

7、液測定工業(yè)燒堿中NaOH含量。( C)用滴定管量取 35.00mL 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(D) 將 AgNO 3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液裝在酸式棕色滴定管中22、 使用吸管時(shí),以下操作正確的是()。(A) 將洗耳球緊接在管口上方再排出其中的空氣。(B) 將蕩洗溶液從上口放出。(C) 放出溶液時(shí),使管尖與容器內(nèi)壁緊貼,且保持管垂直。(D) 深色溶液按彎月面上緣讀數(shù)。23、使用移液管吸取溶液時(shí),應(yīng)取其下口插入液面以下()。(A)0.5-1cm (B)1-2cm(C) 4-5cm(D)5cm 以上24、在 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鹽酸中,若酚酞指示用量過多則會造成終點(diǎn)( )。(A )提前到達(dá)(B)推遲到達(dá) (C)正常

8、到達(dá)(D)無影響25、下列對碘量法中為防止I2 的揮發(fā)敘述錯(cuò)誤的是()。(A )加入過量KI( B)滴定時(shí)勿劇烈搖動(C) 使用碘量瓶(D)降低溶液酸度26、下列物質(zhì)中 ,能用 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定的是()。(A)苯酚(B)Na2HPO4(C)鄰苯二甲酸氫鉀(D)NH 4HCO327、 在醋酸溶液中加入醋酸鈉時(shí),H+離子濃度將會()。(A)增大(B)不變(C)減小(D)無法確定28、 在直接碘量法中,淀粉指示劑在()加入。(A )滴定開始時(shí)(B)滴定至1/3( C)滴定至1/2( D)滴定至終點(diǎn)前29、用AS2O3標(biāo)定碘液,反應(yīng)如下:3AS2O36OH?2AsO333H2OAS2O3

9、3 I2 H2O ?AS2O43 2I 2H則AS2O3的基本單元為()。(A) AS2O3(B) 1/2 AS2O3(C) 1/3 AS2O3(D) 1/4 AS2O330、 下列敘述碘量法中為防止空氣氧化錯(cuò)誤的是( )。(A)避免陽光直射(B)滴定速度適當(dāng)快些(C)I 2完全析出后立即滴定(D)堿性條件下反應(yīng)31、 實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定碘溶液時(shí),稱取基準(zhǔn) AS2O3 0.1630g 經(jīng)溶解處理后用碘溶液滴定至終點(diǎn), 消 耗32.86mL,滴定管校正值為一 0.01 mL,空白值為0.04 mL ,貝U c( 12) = ()。MrA S2O3=197.84(A)0.1004mol/L(B)0.075

10、36 mol/L (C)0.1002 mol/L (D)0.05022 mol/L32、 測定水泥中鈣含量時(shí),將水泥中鈣tCa2+CaC2O4 H2C2O4,最后用KMnO 4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,應(yīng)選擇()為指示劑 。(A) PAN ( B)淀粉(C) KMnO 4自身 (D)鄰二氮菲亞鐵33、以K262O7標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí),滴定前加水稀釋是為了()。(A)便于滴定操作(B)保持溶液的微酸性(C)防止淀粉凝聚(D)防止12的揮發(fā)34、 用于配位滴定法的反應(yīng)不一定必備的條件是()。( A )生成的配合物要足夠穩(wěn)定( B )反應(yīng)速度要快(C)生成的配合物的組成必須固定(D)必須以指示劑確定滴

11、定終點(diǎn)35、 用 EDTA 配合滴定測定 Al 3時(shí)應(yīng)采用()。(A )直接滴定法(B)間接滴定法(C)返滴定法(D)連續(xù)滴定法36、 在間接碘量法中,淀粉指示在()加入。(A)滴定開始時(shí) (B)滴定到1/3(C)滴定到1/2(D)滴定至終點(diǎn)前37、 某溶液中含有 Ca2*、Mg2+及少量Fe3*、Al3+,加入三乙醇胺后,調(diào)節(jié)PH = 10時(shí),用EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,用鉻黑 T 作指示劑,則測出的是()含量(A) Ca2*(B)Mg 2*(C)Ca2*、 Mg2*(D)Ca2*、 Mg2*、 Al3*、 Fe3*38、 莫爾法測C含量時(shí),要求介質(zhì)的PH值在6.5 10.0之間,若酸度過

12、高,則()(A) Ag 2CrO4提前沉淀(B) AgCl沉淀吸附Cl能力增強(qiáng)(C)形成Ag2O沉淀(D)滴定沒有終點(diǎn)39、KMnO 4溶液不穩(wěn)定的原因是()。(A)誘導(dǎo)作用(B)還原性雜質(zhì)作用(C)自身分解作用(D)C02的作用40、用K2C2O7標(biāo)定Na?S2O3溶液濃度 c (Na2S2O3)=計(jì)算公式為()。(A) mK2Cr2O7/M(1/6K 26207) X/(B) mK2Cr2O7/M(K 2。2。7)X/(C) mK2Cr2O7/M(1/2K 262O7) X(D) mK2Cr2O7/M(1/3K 262O7) X41用佛爾哈德法滴定 時(shí),以下敘述正確的是()( A ) 滴定

13、前將 AgI 過濾除去( B )加入硝基苯(C)加入淀粉或糊精(D)上述都不正確42、 下列條件中不屬于對稱量法中沉淀形式要求的是()。( A )溶解度必須很小( B )有足夠的穩(wěn)定性(C)易轉(zhuǎn)化為稱量形式(D)必須純凈易過濾,洗滌。43、 實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定 Na2S2O3溶液時(shí),稱取基準(zhǔn)K2Cr2O7 0.1702g,經(jīng)溶解處理后用 Na2S2O3溶液 滴定至終點(diǎn),消耗34.60mL ,滴定管校正值為+0.02mL ,空白值為0.04mL,則c (1/2Na2S2O3) =()。MrK 2Cr2O7=294.18(A)0.1004mol/L(B)0.1003mol/L(C)0.1002mol/L(

14、B)0.1005mol/L44、 下列對稱量分析要求所用沉淀劑敘述不正確的是()。(A )高溫時(shí)易揮發(fā)或分解(B)化學(xué)穩(wěn)定性高(C)溶解度小(D)選擇性高,生成的沉淀溶解度小45、 用同一濃度的KMnO4溶液分別滴定同體積的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO 4溶液的體積也相同,則兩溶液的濃度c的關(guān)系為()。(A)c(FeSO4)=c(H2C2O4)(B)c(FeSO4)=2c(H2C2O4)(C)2 c(FeSO4)=c(H 2C2O4) (D)4 c(FeSO4)=c(H2C2O4)46、 下列對沉淀洗液選擇錯(cuò)誤的是()。(A) 溶解度小又不易形成膠體的沉淀,可用蒸溜水洗滌。(B

15、) 溶解度較大的晶形沉淀,可選用稀的沉淀劑洗滌。(C) 溶解度較小且可能分散成膠體的沉淀,應(yīng)選用易揮發(fā)的稀電解質(zhì)溶液洗滌。(D) 溶解度受溫度影響小的沉淀,可用冷的洗液洗滌。47、 在稱量分析中通常要求沉淀的溶解損失量不超過()(A) 0.004g(B)0.0003g(C)0.0002g(D)0.0001g48、 用沉淀稱量法測定 MgO含量時(shí),若稱量式為Mg2P2O7,則換算因數(shù)為()oMmqo=40.30M Mg2P2O7=222.55(A)0.1811(B)0.3622(C)0.5432(D)2.76149、 測定 FeCl2 時(shí)應(yīng)選擇()作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。(A)KMnO 4(B)K2Cr

16、2O7(C)I2(D)Na2S2O350、 取90.0mL含CO2、CH4、CO等煤氣氣體,吸收 CO2后體積減到83.0mL,則混和氣體 中 CO2 體積百分含量為()。(A) 7.8%(B) 7.0%(C) 92%(D) 80%51、 用爆炸法分析氣體含量時(shí),應(yīng)使可燃?xì)怏w與空氣或氧氣的混合組成在()。(A )爆炸法下限以下(B)爆炸極限內(nèi)(C)爆炸上限(D)爆炸上限以上52、 坩鍋恒重的標(biāo)準(zhǔn)是在相同條件下灼燒,冷卻和稱量其兩次稱量之差不大于()。(A)0.4mg(B)0.3mg(C)0.2mg(D)0.14mg53、 沉淀稱量分析中 ,對稱量式的要求敘述錯(cuò)誤的是()。(A)組成必須與化學(xué)式

17、相符(B)性質(zhì)必須穩(wěn)定(C) 相對分子質(zhì)量要大(D) 與沉淀形式組成一致54、 下列敘述正確的是()(A) 有色物質(zhì)的吸光度 A 是透光度 T 的倒數(shù)(B) 不同濃度的 KMnO 4 溶液,它們的最大吸收波長也不同(C) 用分光光度法測定時(shí),應(yīng)選擇最大吸收峰的波長才能獲得最高靈敏度 (D ) 郎伯比耳定律適用于一切濃度的有色溶液55、有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)不同濃度的溶液, 在相同條件下測得吸光度分別為甲: 0.30 乙: 0.20 若甲的含量為 0.015%,則乙的含量為()(A ) 0.060%(B)0.010%(C)0.005%(D)0.040%56、下列對非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件敘述正確的是

18、()。(A) 在濃溶液中快速加入沉淀劑并不斷攪拌(B) 在稀溶液中慢慢加入沉淀劑并不斷攪拌(C) 沉淀完全后應(yīng)加入冷水稀釋并充分?jǐn)嚢?D) 沉淀析出后 ,應(yīng)進(jìn)行陳化57、 普通玻璃電極不能用于測定 PH 10的溶液這是由于()。(A )氫氧根離子在電極上響應(yīng)(B)鈉離子在電極上響應(yīng)(C)銨根離子在電極上響應(yīng)(D)玻璃被堿腐蝕58、 用電位滴定法測定鹵素時(shí),滴定劑為AgNO 3,指示電極用()。(A )銀電極(B)鉑電極(C)玻璃電極(D )甘汞電極59、用玻璃電極測量溶液的 PH 值時(shí),采用的定量分析方法為()。( A )標(biāo)準(zhǔn)曲線法( B )加入標(biāo)準(zhǔn)法(C)直接比較法(D)以上都不是60、 電

19、位滴定法與容量分析法的本質(zhì)區(qū)別在于()。(A )滴定手續(xù)(B)標(biāo)準(zhǔn)溶液(C)滴定儀器(D)終點(diǎn)的確定方法61、A、 B 兩組成分能否用氣相色譜分離,取決于()。(A )增加柱的塔坂數(shù)(B)選擇檢測器(C)選擇固定相與流動相(D)減少進(jìn)樣量62、色譜中歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是()( A )不需準(zhǔn)確進(jìn)樣( B )不需校正因子(C)不需定性(D )不用標(biāo)樣63、 用氣相色譜法測定混合氣體中的H2含量時(shí),應(yīng)選擇()作載氣(A) H2(B) He ( C) N2(D) CO264、為了獲得純凈易過濾、易洗滌的晶形沉淀,正確的做法是( )。(A)沉淀時(shí)定向速度 聚集速度(B)溶液的過飽和度要大(C)沉淀時(shí)聚集速度

20、 定向速度(D)在濃溶液中加入沉淀劑65、當(dāng)精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時(shí),滅火應(yīng)用()(A ) CO2( B)干粉(C)泡沫(D)沙子66、碘量法反應(yīng)時(shí),溶液的溫度應(yīng)控制在()之間進(jìn)行滴定。(A ) 10- 15C( B) 15-20C(C) 20 25 C(D) 25 30 C67、 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在常溫(15 25 C)下,有效期一般為().(A )半個(gè)月(B) 一個(gè)月(C) 一個(gè)半月(D) 2個(gè)月68、 標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是制定標(biāo)準(zhǔn),組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)和對標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施()。(A )進(jìn)行指導(dǎo)(B)進(jìn)行監(jiān)督(C)進(jìn)行表彰(D)進(jìn)行宣傳69、 如少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿濺入眼中或身上,應(yīng)立即用()。(A)消毒紗布包(B)

21、大量清水沖洗(A )具有防震、防腐蝕(B )具有防塵、防有害氣體(C)溫度保持在15 30C(D) 濕度在 75% 85%71、下列論述正確的是()。(A) 進(jìn)行分析時(shí),過失誤差是不可避免的(B) 準(zhǔn)確度高則精密度也高(C) 精密度高則準(zhǔn)確度也高(D )在分析中,要求操作誤差為零。)°(B)檢查儀器是否正常(D)減少或消除系統(tǒng)誤差72、以下對對照試驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是(A)檢查試劑是否含有雜質(zhì)(C)檢查所用方法的準(zhǔn)確性73、在下列滴定分析操作中,不會導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是()°(A )滴定管未校正(B )指示劑選擇不當(dāng)(C)試樣未經(jīng)充分混勻(D)試劑中含有干擾離子74、 系統(tǒng)誤差的性質(zhì)

22、特點(diǎn)是()°(A )隨機(jī)產(chǎn)生(B)具在單向性(C)呈正態(tài)分布(D)難以測定75、 在下述情況會造成測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是()°(A) 用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁(B) 在直接碘量法測定中 被氧化成12 (直接滴定法)(C) 滴定時(shí)溶液濺失(D)稱量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動。76、 根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則,對0.032+ 11.5372進(jìn)行計(jì)算其結(jié)果為()°7.846(A ) 1.474( B) 1.475( C) 1.47( D) 1.577、化學(xué)試劑NaOH純度的技術(shù)指標(biāo):分析純 96.0,化學(xué)純95.0,測定結(jié)果如下,用全 數(shù)值比較法判定符合化學(xué)純

23、(將符合分析純的除外)的是()°(A) 96.09(B) 90.95(C) 95.95(D) 94.9978、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是W0.03%,測定值為0.0025% ( + ),則報(bào)出結(jié)果為()(A) 0.0025%( B) 0.003%(C) 0.002%(D) 079、用沉淀稱量法測定硫含量時(shí),若稱量式為BaSO4則換算因數(shù)為()° M Baso4=233.39ArS=32.06(A)7.280(B)0.7280(C)0.1374(D)1.37480、能更好說明測定數(shù)據(jù)的分散程度的是()°(D )標(biāo)準(zhǔn)偏差(A )相時(shí)偏差 (B)平均偏差(C)相對平均偏差

24、、判斷題:(正確打“A,錯(cuò)誤打“”錯(cuò)答、漏答均不得分,也不反扣分)()1、企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪一蛐袠I(yè)同種產(chǎn)品標(biāo) 準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)°()2、測定的精密度好,但準(zhǔn)確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結(jié)果準(zhǔn) 確度就好°()3、所謂化學(xué)計(jì)量點(diǎn)和滴定終點(diǎn)是一回事。)4、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑°()5、所謂終點(diǎn)誤差是由于操作者終點(diǎn)判斷失誤或操作不熟練而引起的°()6、滴定分析的相對誤差一般要求為小于0.1%,滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在 10 15mL °()7、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸,只要能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿。( ) 8 、酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑( )9、配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),用吸量管量取HCl ,用臺秤稱取 NaOH )。( ) 10、酚酞和甲基橙都有可用于強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。( ) 11

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