高中生物必修二基因在染色體上

1、第一節(jié)：減數(shù)分裂和受精作用：一、基本概念：1、減數(shù)分裂2、受精作用二、有性生殖細(xì)胞的形成：1、 部位：動(dòng)物的精巢、卵巢；植物的花藥、胚珠2、 精子的形成： 3、卵細(xì)胞的形成 1個(gè)精原細(xì)胞（2n） 1個(gè)卵原細(xì)胞（2n） 間期：染色體復(fù)制 間期：染色體復(fù)制 1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（2n） 1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞（2n） 前期：聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換（2n） 前期：聯(lián)會(huì)、四分體（2n） 中期：同源染色體排列在赤道板上（2n） 中期：（2n） 后期：配對(duì)的同源染色體分離（2n） 后期：（2n）末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂 末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（2n）2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（n） 1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體（n） 前期：（n）

2、 前期：（n） 中期：（n） 中期：（n）后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n） 后期：（2n）末期：細(xì)胞質(zhì)均等分離（n） 末期：（n）4個(gè)精細(xì)胞：（n） 1個(gè)卵細(xì)胞：（n）+3個(gè)極體（n）變形 4個(gè)精子（n）精子的形成過(guò)程 注：N表示染色體的數(shù)目卵細(xì)胞的形成過(guò)程 注：N表示染色體的數(shù)目4、精子的形成與卵細(xì)胞形成的比較：精子的形成卵細(xì)胞的形成部 位子細(xì)胞的數(shù)量細(xì)胞是否均等分裂是否有變形期三、受精作用及其意義： 1、受精作用 2、受精作用的意義： 減數(shù)分裂形成的配子多樣性及精卵結(jié)合的隨機(jī)性導(dǎo)致后代性狀的多樣性。 減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物細(xì)胞染色體的數(shù)目恒定有重要意義。四、細(xì)胞分裂相的鑒別

3、：1、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂減數(shù)分裂卵細(xì)胞的形成均等分裂 有絲分裂、減數(shù)分裂精子的形成2、細(xì)胞中染色體數(shù)目：若為奇數(shù)減數(shù)第二分裂（次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞）若為偶數(shù)有絲分裂、減數(shù)第一分裂、減數(shù)第二分裂后期3、 細(xì)胞中染色體的行為：聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象減數(shù)第一分裂前期（四分體時(shí)期）有同源染色體有絲分裂、減數(shù)第一分裂無(wú)同源染色體減數(shù)第二分裂同源染色體的分離減數(shù)第一分裂后期姐妹染色單體的分離 一側(cè)有同源染色體減數(shù)第二分裂后期 一側(cè)無(wú)同源染色體有絲分裂后期第二節(jié)、 基因在染色體上一、薩頓假說(shuō)：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。研究方法：類比推理二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：

4、摩爾根果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)：(A紅眼基因 a白眼基因 X、Y果蠅的性染色體) P：紅眼（雌） × 白眼（雄） P： XAXA × XaY F1： 紅眼 F1 ： XAXa × XAY F1雌雄交配 F2：紅眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 第三節(jié)、伴性遺傳概念：伴性遺傳此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等 X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病 Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象一、X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲1、致病基因Xa 正?；颍篨A 2、患者：男性XaY 女性XaX

5、a 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（攜帶者） 3、遺傳特點(diǎn)： （1）人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性（2）隔代遺傳現(xiàn)象（3）交叉遺傳現(xiàn)象：男性女性男性二、X染色體顯性遺傳：如抗維生素D佝僂病1、致病基因XA 正?；颍篨a 2、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa 3、遺傳特點(diǎn)： （1）人群中發(fā)病人數(shù)女性大于男性（2）連續(xù)遺傳現(xiàn)象（3）交叉遺傳現(xiàn)象：男性女性男性三、Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳四、性別類型：XY型：XX雌性 XY雄性大多數(shù)高等生物：人類、動(dòng)物、高等植物XW型：ZZ雄性 ZW雌性鳥類、蠶、蛾蝶

6、類五、遺傳病類型的鑒別：（一）先判斷顯性、隱性遺傳： 父母無(wú)病，子女有病隱性遺傳（無(wú)中生有） 隔代遺傳現(xiàn)象隱性遺傳 父母有病，子女無(wú)病顯性遺傳（有中生無(wú)）連續(xù)遺傳、世代遺傳顯性遺傳（二）再判斷常、性染色體遺傳： 1、父母無(wú)病，女兒有病常、隱性遺傳 2、已知隱性遺傳，母病兒子正常常、隱性遺傳 3、已知顯性遺傳，父病女兒正常常、顯性遺傳（三）在完成（一）的判斷后，用假設(shè)法來(lái)推斷1在減數(shù)分裂的第一次分裂過(guò)程中，不出現(xiàn)的變化是（ ）A形成四分體 B非同源染色體的自由組合C同源染色體分離 D著絲點(diǎn)一分為二2動(dòng)物卵細(xì)胞與精子形成不同之處是（ ）A次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行的是普通的有絲分裂B卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)變態(tài)階段C減

7、數(shù)分裂時(shí)，染色體復(fù)制時(shí)期不同D一個(gè)卵原細(xì)胞能形成兩個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞3果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)8條染色體，它產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目應(yīng)該是（ ）A2對(duì)4條 B4對(duì)8條C8條 D4條4等位基因是指（ ）A位于同源染色體的相同位置上的基因B位于同源染色體的相同位置上控制相對(duì)性狀的基因C位于一條染色體的兩條染色單體同一位置上的基因D位于一條染色體的兩條染色單體同一位置上并控制相對(duì)性狀的基因5一男子把X染色體傳給他的孫女的概率是（ ）ABC D06下列敘述正確的是（ ）A體細(xì)胞中只含有成對(duì)的常染色體B生殖細(xì)胞中只含有性染色體C體細(xì)胞中含有成對(duì)的常染色體和性染色體D生殖細(xì)胞中含有成對(duì)的性染色體和常染色體7下

8、列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（ ）A雌果蠅體細(xì)胞含有兩條X染色體B雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定有Y染色體C雌果蠅產(chǎn)生的卵中有兩條X染色體D雄果蠅的體細(xì)胞中有兩條Y染色體8下列關(guān)于同源染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A同源染色體來(lái)源相同，是來(lái)自父方或母方的一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的B同源染色體的形狀、大小一般都相同C減數(shù)分裂時(shí)能配對(duì)聯(lián)會(huì)在一起的兩條染色體D減數(shù)第一次分裂后期必須分離的兩條染色體9如圖所示的細(xì)胞正處于（ ）A減數(shù)第一次分裂中期B減數(shù)第一次分裂后期C有絲分裂后期D有絲分裂中期10在某動(dòng)物的卵細(xì)胞核中，DNA的質(zhì)量為A g，那么在有絲分裂前期時(shí)，其體細(xì)胞細(xì)胞核中DNA質(zhì)量為（ ）A4A g B8A g

9、CA g D2A g11下圖表示某生物個(gè)體的細(xì)胞分裂的不同時(shí)期，其中，示意減數(shù)分裂第一次分裂中期的圖示是（ ）12社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人類性別的比例為男女 = 11，下列哪項(xiàng)敘述與該比例形成無(wú)關(guān)（ ）A男性產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的精子，且數(shù)量相等B女性產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的卵細(xì)胞且數(shù)量相等C男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)相等D受精卵中含性染色體XX和XY的兩種類型比例相等13一個(gè)患先天聾啞的女性（其父為血友病患者）與一正常男性（其母為先天聾啞患者）婚配。這對(duì)夫婦生出先天聾啞和血友病兩病兼發(fā)患者的概率是（ ）ABCD14一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個(gè)正常的女

10、孩，問(wèn)這個(gè)女孩的基因型是純合子的概率是（ ）A BC D15下列說(shuō)法正確的是（ ）生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XX人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來(lái)的男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象色盲患者一般男性多于女性A BC D二、非選擇題1完成表格內(nèi)容。父母子女正常正常正常攜帶者正常色盲色盲正常色盲攜帶者色盲色盲2某種雌雄異株的植物有寬

11、葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為_和_。(2)若后代全為寬葉、雄雌植株各半時(shí)，則其親本基因型為_和_。(3)若后代全為雄株，寬葉和窄葉個(gè)體各半時(shí)，則親本基因型為_和_。(4)若后代性別比為11，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為_和_。3人的正常色覺(jué)（B）對(duì)色盲（b）為顯性，正常膚色（A）對(duì)白化（a）呈顯性。如圖是一個(gè)白化病和色盲病的遺傳系譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是_；_。(2)5號(hào)是純合子的可能性是_。(3)3號(hào)和4號(hào)婚配后生育先天性白化且色盲的女兒的概率是 _。(4)根據(jù)3號(hào)和4號(hào)夫婦的基因型，從理論上推測(cè)正常子女與患病子女的比例是 _。(5)如果不考慮膚色，11號(hào)與12號(hào)若婚配，生育色盲男孩的概率是_；如果不考慮色覺(jué)，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育白化女孩的概率是_。4據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)此圖示為減數(shù)分裂的_階段。(2)按編號(hào)有哪幾條染色體_。(3)寫出同源染色體的標(biāo)號(hào)_。(4)在減數(shù)第一次分裂時(shí)，要分離的染色體是_。(5)在減數(shù)第一次分裂后，可能形成的染色體組合是_。5