高中生物知識點歸納必修13必修2

1、高中學業(yè)水平測試生物知識點歸納高中學業(yè)水平測試生物知識點歸納必修2一、 減數(shù)分裂的概念（B）1、減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細胞 減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細胞的減少一半。實質：染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次結果新細胞染色體數(shù)減半。2、減數(shù)分裂過程中染色體的變化規(guī)律（B） 前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn3、精子與卵細胞形成過程及特征：（B）1、精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞

2、精子2、卵原細胞初級卵母細胞次級卵母細胞卵細胞 減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nN名稱初級精母細胞初級卵母細胞次級精母細胞次級卵母細胞精細胞 精子卵細胞 (染色單體在第一次分裂間期已出現(xiàn)；請注意無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂的前期或間期細胞中染色體數(shù)目體細胞中染色體數(shù)目) 4、精子的形成與卵細胞的形成過程的比較 精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢卵巢過程精細胞變形不需變形性細胞數(shù)一個精原細胞形成四個精子一個卵原細胞形成一個卵細胞和三

3、個極體相同點都經過減數(shù)分裂，精子和卵細胞中染色體數(shù)目是體細胞的一半精原細胞是原始的雄性生殖細胞，每個體細胞中的染色體數(shù)目都與體細胞的相同。在減數(shù)第一次分裂的間期，精原細胞的體積增大，染色體復制，成為初級精母細胞，復制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構成，這兩條姐妹染色單體由同一個著絲點連接。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體，聯(lián)會是指同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細胞的兩極移動發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時期。減數(shù)分裂過程中染色體的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。每條染色體的

4、著絲點分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時期。在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞，經過減數(shù)第二次分裂，形成了四個精細胞，與初級精母細胞相比，每個精細胞都含有數(shù)目減半的染色體。初級卵母細胞經減數(shù)第一次分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫做次級卵母細胞，小的叫做極體，次級卵母細胞進行第二次分裂，形成一個大的卵細胞和一個小的極體，因此一個初級卵母細胞經減數(shù)分裂形成一個卵細胞和 三個極體。5、配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)系（B）：由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導致不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)

5、多樣性。配子的多樣性導致后代的多樣性6、受精作用的特點和意義（B）特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到提細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞意義： 減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。經受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細胞（母方）減數(shù)分裂與有絲分裂的比較。有絲分裂減數(shù)分裂（1）分裂后形成的是體細胞。（2）染色體復制1次，細胞分

6、裂1次，產生2個子細胞。（3）分裂后子細胞染色體數(shù)目與母細胞染色體數(shù)目相同。（4）同源染色體無聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體無自由組合行為。（1）分裂后形成的是生殖細胞。（2）染色體復制1次，細胞分裂2次，產生4個子細胞。（3）分裂后子細胞染色體數(shù)目是母細胞染色體數(shù)目的一半。（4）同源染色體有聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體有自由組合行為。二、 人類對遺傳物質的探索過程 （B） 1、肺炎雙球菌的轉化實驗是遺傳物質。菌落菌體毒性S型細菌表面光滑有莢膜有R型細菌表面粗糙無莢膜無過程： R型活細菌注入小鼠體內小鼠不死亡。S型活細菌注入小鼠體內小鼠死亡。殺死后的S型細菌注入小鼠體內小

7、鼠不死亡。無毒性的R型細菌與加熱殺死的S型細菌混合后注入小鼠體內，小鼠死亡。從S型活細菌中提取DNA、蛋白質和多糖等物質，分別加入R型活細菌中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)只有加入DNA，R型細菌才能轉化為S型細菌。結果分析：過程證明：加熱殺死的S型細菌中含有一種“轉化因子”；過程證明：轉化因子是DNA。結論：DNA才是使R型細菌產生穩(wěn)定性遺傳變化的物質。肺炎雙球菌轉化試驗：有毒的S菌的遺傳物質指導無毒的R菌轉化成S菌。且DNA純度越高，轉化越有效。2、噬菌體侵染細菌實驗噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）DNA（C、H、O、N、P）過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料

8、：細菌的化學成分）組裝釋放結論：DNA是遺傳物質。親代噬菌體寄主細胞子代噬菌體實驗結論32P標記DNA有32P標記DNADNA有32P標記DNA分子是遺傳物質35S標記蛋白質無35S標記蛋白質外殼蛋白無35S標記3、RNA在病毒繁殖和遺傳上的作用 早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸處理煙草花葉病毒,把蛋白質去掉,只留下RNA,再將RNA接種到正常煙草上,結果發(fā)生了花葉病；如果用蛋白質部分侵染正常煙草,則不發(fā)生花葉病。由此證明,RNA起著遺傳物質的作用。注：凡是有細胞結構的生物體遺傳物質都是DNA ，病毒的遺傳物質是DNA或RNA ；絕大多數(shù)生物的遺傳

9、物質是DNA ，DNA是主要的遺傳物質 。三、 DNA分子結構1、DNA分子的主要特點（B）DNA的空間結構： 是一個規(guī)則的雙螺旋結構特點： 一是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋成雙螺旋結構；二是外側由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，內側是堿基對（AT；CG）通過氫鍵連接。在DNA復制和轉錄時，堿基對中的氫鍵斷裂。雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于 胸腺嘧啶（T）的量鳥嘌呤(G)的量總是等于胞嘧啶（C）的量。組成核酸的化學元素為C、H、O、N、P，核酸是一切生物的遺傳物質。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮堿基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時則合成的核苷酸為核

10、糖核苷酸，若五碳糖是脫氧核酸時，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷酸。）2、DNA分子的多樣性和特異性（B）DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列3、DNA、基因和遺傳信息（B） 基因 ：是具有遺傳效應的DNA片段。DNA分子中有足夠多的遺傳信息。遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中。堿基對的排列順序就代表了遺傳信息。組成DNA分子的堿基雖然只有4種，但是，堿基對的排列順序卻是千變萬化的，如有n個堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有4n種基因與DNA分子、染色體、核苷酸的關系?；蚴怯羞z傳效應的DNA片段，是控制生

11、物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位?；蛟谌旧w上呈線性排列；DNA和基因的基本組成單位都是：脫氧核苷酸。四、 DNA分子的復制過程和特點（B）復制時間：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期            條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）、過程： （1）解旋：DNA首先利用線粒體提供的能量在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。 （2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板 ，以游離的四種脫氧核苷酸為原料 ，遵循堿基

12、互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。 （3）形成子代DNA：每一條子鏈與其對應的模板盤旋成雙螺旋結構，從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA。特點：（1）DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程。（2）由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈，因此，這種復制叫半保留復制。即：過程：邊解旋邊復制。結果：一條DNA復制出兩條DNA。 特點：半保留復制。意義：通過復制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。DNA分子的復制的實質和意義（B）DNA分子通過復制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性準確復制的原因： （1）DNA分子獨特的雙螺

13、旋結構提供精確的模板。 （2）通過堿基互補配對保證了復制準確無誤。五、 遺傳信息的轉錄和翻譯（B）定義：基因控制蛋白質的合成（轉錄、翻譯） 轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA 的 過程。場所：細胞核 條件：模板（解旋的1條單鏈）、原料（4 種游離的核糖核苷酸）、酶（解旋 酶）和能量（ATP）堿基配對原則：AU、CG 產物：mRNA翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。場所：細胞質的核糖體上 條件：模板（mRNA）、原料（20種氨基酸）、酶和能量（ATP） 產物：一條多肽鏈中心法則及其發(fā)展：  RNA

14、有三種：信使RNA（mRNA） 轉運RNA（tRNA） 核糖體RNA（rRNA）RNA與DNA的不同點是：五碳糖是核糖，堿基組成中有尿嘧啶（U）而沒有T(胸腺嘧啶)；從結構上看，RNA一般是單鏈。mRNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸。每3個這樣的堿基稱為1個密碼子。蛋白質合成的“工廠”是核糖體，搬運工是轉運RNA（tRNA）。每種tRNA只能轉運并識別1種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個堿基，稱為反密碼子。六、 遺傳規(guī)律1、孟德爾遺傳實驗的科學方法（B）正確的的選材（豌豆）先選一對相對性狀研究再對兩對性狀研究統(tǒng)計學應用科學的實驗程序 2、生物的性狀及表現(xiàn)方式（A）相對性狀：一種

15、生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。 孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀 性狀分離：在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 純合子：由相同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。（純合子能穩(wěn)定的遺傳， 不發(fā)生性狀分離） 雜合子：由不同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）雜合子準確的含義：含有等位基因的個體表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀（如：豌豆高莖）基因型：與表現(xiàn)型有關的基因組成。（如Dd、dd）3、遺傳的分離定律（C）基因分離規(guī)律實質：減數(shù)第一次分裂后期等位基因分離遺傳的分離定律一對相對性狀的實驗高莖

16、 × 矮莖高莖自交高莖 矮莖3 ： 1對分離現(xiàn)象解釋在生物的體細胞中，控制同一性狀的因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。對分離現(xiàn)象解釋的驗證-測交分離的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。4、基因的自由組合定律（B）1、自由組合：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位

17、基因自由組合。規(guī)律：F2：   黃圓  ： 黃皺  ：綠圓  ：綠皺9：3：3：1四種表現(xiàn)型：黃圓  ： 黃皺  ：綠圓  ：綠皺九種基因型：1YYRR  2YYRr   2YyRR  4YyRr (黃圓)  1YYrr  2Yyrr（黃皺）  1yyRR   2yyRr (綠圓)    1yyrr (綠皺) 在每一種表現(xiàn)型中均有一個純合體，共有4個純合體，占F2中4/162、

18、基因自由組合規(guī)律的實質：在F1產生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。補充：遺傳學的解題方法-乘法定理，隱性純合突破法，根據(jù)后代分離比解題七、 基因與性狀的關系1、基因對性狀控制（B） 通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 如人的白化病通過控制蛋白質分子結構直接控制性狀。注：基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系。基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，精細的調控著生物體的性狀。2、基因與染色體的關系（A）基因是有遺傳效應DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈線性排列。 染色體是基因、DNA的載體?；蚺c染色體行

19、為存在著明顯的平行關系。注意：染色體不是遺傳物質。八、 伴性遺傳及其特點（B）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲色盲的遺傳特點1、男性多于女性。2、交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。九、 常見的幾種遺傳病及特點（A）： 1、伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病。 發(fā)病特點 男患者多于女患者交叉遺傳 2、伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。    發(fā)病特點：女患者多于男患者    

20、;  遇以上兩類題，先寫性染色體XY或 XX，在標出基因 3、常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全 發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。 4、常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥 發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。  遇常染色體類型,只推測基因，而與 X、 Y無關 5、多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 6、染色體異常?。?1三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體） 常見遺傳病分類及判斷方法： 第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。 方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即

21、為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有 某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）第二步：判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）只要有這個典型標志圖，肯定為常染色體隱性遺傳??；（口訣：無中生有為隱性，生女有病為常隱） 只要有這個典型標志圖，肯定為常染色體顯性遺傳病；（口訣：有中生無為顯性，生女無病為常顯）出現(xiàn) 或 肯定非伴X隱性 ；出現(xiàn) 或 肯定非伴X顯性。 十、 基因重組的概念及實例（A）

22、基因重組的概念：生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1、在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；2、發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換（交叉互換），導致染色單體上的基因重組。 實例：貓由于基因重組產生毛色變異、一母生9子，個個皆不同、除了兩個雙胞胎，沒有兩個同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。3、基因重組的意義（A） 基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要的意義十一、 基因突變的概念、原因、特征（B）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基

23、因結構的改變原因：物理因素。如：紫外線X射線及其他輻射能損傷細胞內的DNA?；瘜W因素。如：亞硝酸等能改變核酸的堿基。生物因素。如：某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA等。特征：1、基因突變在自然界是普遍存在的2、基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的3、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。4、多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境 ?；蛲蛔兊囊饬x：（A）基因突變是新基因產生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。誘變育種在生產中的應用（A）誘變育種：就是利用物理因素和化學因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時間內獲得

24、更多的優(yōu)良變異類型。誘導青霉素菌株，提高青霉素的產量十二、 染色體結構的變異和數(shù)目的變異（A）染色體變異包括染色體結構、數(shù)目的改變，與基因突變不同，染色體變異可以用光學顯微鏡看見，基因突變是看不見的。染色體結構的變異：指細胞內一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變染色體數(shù)目的變異：指細胞內染色體數(shù)目的改變可分兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。注：染色體組：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個染色體組由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有兩個染

25、色體組的個體叫二倍體；體細胞中含有三個或三個以上染色體組的叫多倍體。 體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，叫單倍體。單倍體植株長得弱小，而且 高度不育。多倍體育種的原理、方法及特點（A）原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的細胞，抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩級，從而使得染色體數(shù)目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素特點：葉片，果實和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質有所增加。應用：1、人工誘導多倍體，培育新品種。2、誘導三倍體，生產無子果實如無子西瓜單倍體育種的原理、方法和特點（A）單倍體：是指具有配子染色體數(shù)的個體。 原理：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經過人

26、工誘導使染色體數(shù)目加倍重新恢復到正常植株的染色體的數(shù)目方法：花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素處理篩選秋水仙素處理YYRR YYrryyRRyyrrYR YryRyr花藥離體培養(yǎng)YR YryRyr減數(shù)分裂 YyRr- -單倍體 - YYrr特點：1、明顯的縮短了育種的年限。 2、獲得的種都是純合的，自交后產生的后代性狀不會發(fā)生分離。注意：如果某個體由本物種的配子不經受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體” 備注：秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，作用的時期在有絲分裂前期十三、 基因工程基因工程的概念基因工程：又叫做基因拼接技術或DNA重組技術。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提

27、取出來，加以修飾改造，然后放到另外一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀?；蚬こ痰幕緝热荩?）基因的操作工具與工具酶 基因的剪刀：限制酶或限制性核酸內切酶（作用是切割DNA分子） 基因的針線：DNA連接酶（作用是連接DNA分子） 基因的運輸工具：運載體 （常用的運載體是質粒，噬菌體和動植物病毒）（2）基因操作的基本步驟： 提取目的基因 目的基因與運載體結合 將目的基因導入受體細胞 目的基因的檢測和表達轉基因生物和轉基因食品的安全性（A）用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉基因產品必須標明。十四、 人類遺傳病產生的原因、特點及類型（A）原因：人類遺傳病是由于遺傳物質的改

28、變而引起的人類疾病類型：單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。多基因遺傳病：受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。（原發(fā)性高血壓、冠心病等）染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。如21三體綜合征。常見單基因遺傳病的遺傳（A）顯性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全（常顯）；抗維生素D佝僂病（X顯）隱性：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等（常隱）遺傳病的產前診斷與優(yōu)生的關系（A）產前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。如：羊水檢查，B超檢查，孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段。產前診斷可以大大降低病兒的出生率遺傳咨詢與優(yōu)生的關系（A）在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發(fā)展人類基因組計劃及其意義（A） 人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息（測24條染色體 22XY）意義：可以清楚的認識人類基因的組成、結構、功能極其相互關系，對于人類疾病的診制和預防具有重要的意義十五、 現(xiàn)代生物進化理論主要內容（B）1、 內容：（1） 種群是生物進化的基本單位 ； （2） 突變和基因重組產生進化的原材料 ； （3） 自然選擇決定生物進化的方向 ； （4） 隔離導致新物種的形成 。2、種群：是生活在一定區(qū)域中的