依戀的神經(jīng)生理機(jī)制

1、心理科學(xué)進(jìn)展 2009, Vol. 17, No. 2, 377383Advances in Psychological Science依戀的神經(jīng)生理機(jī)制 *陳文鳳 王爭(zhēng)艷 王 巖(首都師范大學(xué)教科院心理系,北京 100083摘 要 在動(dòng)物社會(huì)依戀的神經(jīng)生物學(xué)研究基礎(chǔ)上,研究者對(duì)人類依戀的神經(jīng)生理機(jī)制進(jìn)行了初步探討, 一致的結(jié)論是無論嬰兒還是成人, 不安全依戀個(gè)體的心率、 皮質(zhì)醇水平高于安全依戀的個(gè)體。 而在依戀系統(tǒng) 激活時(shí)嬰兒和成人的腦電活動(dòng)和大腦的功能定位研究卻發(fā)現(xiàn)了不一致:較之安全依戀嬰兒, 不安全依戀嬰兒 的左側(cè)前額大腦區(qū)域顯示了較少的活動(dòng); 成人依戀類型的腦機(jī)制研究并無定論。 所有這

2、些研究多為相關(guān)研究, 今后有待于在神經(jīng)生物水平上對(duì)依戀的基本理論問題如內(nèi)部工作模式的意識(shí)和無意識(shí)性、 母嬰依戀與成人依 戀的關(guān)系 (特別是一般依戀表征和特殊依戀表征 以及母嬰依戀對(duì)嬰幼兒大腦發(fā)育的影響等問題展開深入研 究。關(guān)鍵詞 依戀;自主神經(jīng)系統(tǒng);下丘腦-垂體-腎上腺;腦分類號(hào) B844; B845對(duì)社會(huì)依戀神經(jīng)生理機(jī)制的探討最初來自對(duì)哺 乳動(dòng)物母性行為和雌雄交配的研究,特別是在嚙齒 類動(dòng)物和靈長類動(dòng)物依戀的精神生物學(xué)研究方面, 成果更是豐碩。在母性行為研究方面,研究者通常以鼠和猴為 研究對(duì)象,主要關(guān)注母親看護(hù)中幼崽自主神經(jīng)系統(tǒng) 和內(nèi)分泌系統(tǒng)的變化。鼠模型是動(dòng)物母嬰依戀研究 的基礎(chǔ),其中最有

3、意義的研究結(jié)果是,早期生活中 相對(duì)單一的緊張性刺激會(huì)使內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生變化。 例如,幼鼠在出生兩周內(nèi),與母鼠短暫分離(15分 鐘會(huì)導(dǎo)致血液中皮質(zhì)類固醇物質(zhì)(corticosteroid 的升高,這種物質(zhì)對(duì)分離焦慮有緩解作用。若與母 鼠的分離超過 3個(gè)小時(shí),幼鼠體內(nèi)血漿促腎上腺皮 質(zhì) 激 素 (plasma adrenocorticomimetic hormone, ACTH 和腎上腺酮 (corticosterone 的濃度將增加, 直接的行為反應(yīng)是幼鼠可能會(huì)對(duì)未來的刺激反應(yīng)比 較敏感(Putnam, 2005 。母親看護(hù)對(duì)幼體的內(nèi)分泌、神經(jīng)生長和大腦發(fā) 育影響重大。研究人員發(fā)現(xiàn):得到母親高水平

4、看護(hù) 的幼鼠其特定受體和海馬類膽堿能神經(jīng)的分布(與 學(xué)習(xí)和記憶有關(guān)明顯增加。在靈長類動(dòng)物模型的 研究中,通過對(duì)比母猴撫養(yǎng)的猴子和同伴喂養(yǎng)的猴收稿日期:2008-8-15*北京市教委人文社科基金項(xiàng)目和北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 (學(xué)習(xí)與 認(rèn)知及北京市重點(diǎn)學(xué)科(發(fā)展與教育資助。通訊作者:王爭(zhēng)艷, E-mail :hwzy 子, Suomi 發(fā)現(xiàn)它們?cè)诿鎸?duì)短暫分離時(shí)血液化學(xué)物 質(zhì)、活動(dòng)方式、腎上腺皮質(zhì)、神經(jīng)化學(xué)和行為反應(yīng) 方面存在大量差異(Putnam, 2005 。也就是,母猴 喂養(yǎng)的猴子比與同伴一起長大的猴子對(duì)環(huán)境具有更 強(qiáng)的適應(yīng)性。在動(dòng)物交配研究方面,研究者發(fā)現(xiàn),催產(chǎn)素對(duì) 雌雄依戀有促進(jìn)作用。由垂體分泌

5、的催產(chǎn)素不僅對(duì) 乳汁分泌和子宮收縮有重要的作用,更能促進(jìn)雌雄 交配。 Carter 在依戀形成的生物模型中指出, 與依戀 對(duì)象的身體接觸或維持親近可以引發(fā)催產(chǎn)素釋放, 而催產(chǎn)素可降低下丘腦-垂體-腎上腺 (hypothalamic -pituitary-adrenal , HPA 反 應(yīng) 和 交 感 神 經(jīng) 系 統(tǒng) (sympathetic nervous system, SNS 的反應(yīng),增加 副交感神經(jīng)系統(tǒng)(parasympathetic nervous system, PNS 的反應(yīng)(Carter, 1998,從而降低個(gè)體的焦 慮。與動(dòng)物研究相似,依戀理論認(rèn)為嬰兒面對(duì)現(xiàn)實(shí) 可能的威脅和危險(xiǎn)

6、時(shí)會(huì)向照看者尋求親近以獲得安 全感(Bowlby, 1982。在嬰兒與母親的分離階段, 作為嬰兒安全港灣的母親一旦離開,對(duì)嬰兒來說是 一種危險(xiǎn)的體驗(yàn),在嬰兒感知到外界環(huán)境對(duì)自身的 威脅時(shí),會(huì)自動(dòng)激活依戀系統(tǒng)(Bowlby, 1982,與 此同時(shí)也會(huì)使神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)和大腦處于激活狀 態(tài)。由于安全型、回避型和矛盾型嬰兒的依戀行為 模式存在很大差異,危險(xiǎn)引發(fā)的神經(jīng)生理反應(yīng)也應(yīng) 該存在差異。早期依戀研究者最初測(cè)量人類母嬰依-378- 心理科學(xué)進(jìn)展 2009年戀時(shí)就很注重對(duì)不同依戀類型的生理反應(yīng)差異的研 究。后來, Hazan 和 Shaver (1987把依戀研究拓展 到成人,即婚戀依戀,在戀人之間也

7、存在相互依賴 的情感聯(lián)結(jié),伴侶也給另一方提供安全的港灣。在 成人研究中,依戀焦慮和依戀回避個(gè)體在壓力條件 下有不同的反應(yīng),依戀焦慮的個(gè)體為了維持依戀系 統(tǒng)的激活容易產(chǎn)生和夸大消極情緒狀態(tài);回避的個(gè) 體容易忽視危險(xiǎn)事件,抑制可能激活依戀系統(tǒng)的與 危險(xiǎn)相關(guān)的想法或情緒。那么不同依戀類型個(gè)體的 神經(jīng)機(jī)制有怎樣的差異?這些差異又是如何測(cè)得的 呢?本文將對(duì)依戀的神經(jīng)生理機(jī)制及其相關(guān)的研究 做一總結(jié)與回顧。1 依戀與自主神經(jīng)系統(tǒng)1.1 理論基礎(chǔ)自主性神經(jīng)系統(tǒng)(autonomic nervous system, ANS 是表達(dá)壓力反應(yīng)的主要系統(tǒng),它的功能是支 配那些不受意識(shí)控制的組織和器官,如心肌。自主 性

8、神經(jīng)系統(tǒng)包括交感神經(jīng)系統(tǒng)和副交感神經(jīng)系統(tǒng)。 下丘腦對(duì)自主神經(jīng)系統(tǒng)具有調(diào)節(jié)作用。下丘腦后側(cè) 區(qū)具有使血壓升高,心率加快等交感神經(jīng)反應(yīng)的功 能;下丘腦前側(cè)區(qū)則具有使血壓下降,心率減慢等 副交感神經(jīng)反應(yīng)的功能。所以心率、血壓可以很靈 敏地反映自主神經(jīng)反應(yīng),而且交感神經(jīng)系統(tǒng)和副交 感神經(jīng)系統(tǒng)具有相互拮抗的作用 (Diamond, 2001 。 危險(xiǎn)和壓力在激活自主神經(jīng)系統(tǒng)的同時(shí)也激活 了依戀系統(tǒng),而依戀系統(tǒng)的核心功能是安全基地和 緩解痛苦(Bowlby, 1982。 Shaver 等人認(rèn)為與依戀 對(duì)象的安全的依戀經(jīng)驗(yàn)和成功地緩沖壓力,對(duì)個(gè)體 有效情緒調(diào)節(jié)策略的發(fā)展有很大影響(Fox & Car

9、d, 1999。因而依戀關(guān)系對(duì)個(gè)體在壓力條件下的情感 和生理反應(yīng)有調(diào)節(jié)作用。三者之間的具體關(guān)系可以 用圖 1來表示。圖 1 依戀與自主神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)系示意圖 1.2 相關(guān)研究心率和血壓都可以反映自主神經(jīng)系統(tǒng)的活動(dòng), 但鑒于心率測(cè)量的可操作性和簡(jiǎn)潔性,在依戀生理 測(cè)量中多用心率作為主要生理指標(biāo)。許多研究測(cè)查 了陌生情境中分離和重聚階段不同依戀類型嬰兒的 心率變化情況,但是結(jié)論并不一致。 Fox 和 Card (1999在綜述中提到,有的研究發(fā)現(xiàn),安全型、 回避型和矛盾型嬰兒在分離和重聚階段的心率都有 所升高;而另外的研究表明,在陌生情境中安全型 和不安全型依戀的嬰兒在分離階段有著相同的心 率, 而

10、在重聚階段又有所不同。 最近的研究則發(fā)現(xiàn), 回避型的兒童在分離階段盡管沒有表現(xiàn)出過度痛苦 的信號(hào),但心跳是加速的,并且在重聚后沒有像以 往研究那樣發(fā)現(xiàn)依戀類型之間的差異(Zelenko, Kraemer, Huffman, Gschwendt, Pageler, & Steiner, 2005。可見,這方面的結(jié)果和結(jié)論很不統(tǒng)一,需 要進(jìn)行進(jìn)一步的研究。相比嬰兒,成人壓力狀態(tài)下心率的測(cè)量取得了 較 為 一 致 的 研 究 結(jié) 果 。 Carpenter 和 Kirkpatrick (1996考察了大學(xué)女生在兩種不同的實(shí)驗(yàn)室壓力 情境下的生理反應(yīng),一種是戀人在場(chǎng),一種是戀人 不在場(chǎng), 不同

11、的依戀類型表現(xiàn)出了不同的生理反應(yīng):當(dāng)她們戀人不在場(chǎng)的時(shí)候,回避型的個(gè)體顯示了更 高的血壓和心率活動(dòng)。這表明個(gè)體對(duì)依戀對(duì)象可得 性的期待調(diào)節(jié)著壓力的情緒反應(yīng);而安全依戀的個(gè) 體不管戀人是否在場(chǎng),沒有表現(xiàn)出對(duì)壓力的不同的 反應(yīng),說明安全依戀的個(gè)體可以將來自依戀對(duì)象的 壓力緩沖功能進(jìn)行成功地內(nèi)化,所以就不會(huì)依靠依 戀對(duì)象在場(chǎng)的具體的支持。也就是說,是依戀對(duì)象 在個(gè)體生活中的出現(xiàn)而不僅僅是在實(shí)驗(yàn)室中的出現(xiàn) 緩沖了個(gè)體的壓力。心率、血壓等生理指標(biāo)參數(shù)多是由交感和副交 感神經(jīng)雙重支配的,而心率的加快,可能是交感神 經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)引起的,也可能是副交感神經(jīng)減弱的結(jié) 果(閻克樂, 張文彩, 張?jiān)戮? 封文波, 袁

12、立壯, 王蘭爽 等, 2006 。 如果要單純反映交感神經(jīng)或副 交感神經(jīng)的活動(dòng),心率變異性的頻譜分析是比較理 想的指標(biāo)。 心率變異性 (heart rate variability, HRV 指的是心跳快慢的變化情況,由于心跳快慢是由兩 個(gè)相鄰的 R-R 間期時(shí)間(心室一次興奮到下一次興 奮所用的時(shí)間 長短決定的, 因此, 研究者們由 R-R 間期的變化計(jì)算出一系列參數(shù),規(guī)定的兩個(gè)主要的 參數(shù)有低頻成分 (LF ; 高頻成分 (HF 。 高頻 (HF 第 17卷第 2期 依戀的神經(jīng)生理機(jī)制 -379-是由迷走神經(jīng)單獨(dú)介導(dǎo);低頻(LF 受迷走神經(jīng)和交感神經(jīng)共同調(diào)制,但主要反映交感神經(jīng)的活動(dòng)性(閻

13、克樂 等, 2006。Robert, William, Robert, Jonathan和 David(2006用心率變異性方法研究了成人的不安全依戀與主觀壓力和誘發(fā)壓力的關(guān)系。研究通過讓成人自由回憶壓力事件和實(shí)驗(yàn)者設(shè)計(jì)的壓力任務(wù)引發(fā)被試情緒后測(cè)量 5個(gè)階段(基線、壓力事件回憶階段、放松、壓力任務(wù)、放松被試的心率。通過心率變異性頻譜分析發(fā)現(xiàn),在壓力事件回憶階段,依戀焦慮與壓力事件有顯著的正相關(guān);在壓力任務(wù)階段,依戀回避分?jǐn)?shù)在高頻 (HF HRV 和低頻 (LF HRV上有顯著的主效應(yīng)。說明依戀焦慮與主觀的壓力測(cè)量相聯(lián)系,而依戀回避與壓力任務(wù)相聯(lián)系。心率的變異性受到迷走神經(jīng)的調(diào)控,而迷走神經(jīng)中主

14、要成份之一為副交感神經(jīng)。副交感神經(jīng)的退縮比活動(dòng)更能促進(jìn)心率活動(dòng)。而迷走神經(jīng)中的起伏現(xiàn)象可以在壓力條件下觀察到。 Diamond 和 Angela (2005的研究發(fā)現(xiàn),迷走神經(jīng)的活性與依戀焦慮 呈負(fù)相關(guān),與依戀安全性呈正相關(guān)。在依戀關(guān)系中 感受到更多安全的人在經(jīng)歷了實(shí)驗(yàn)室誘發(fā)的憤怒 后,恢復(fù)更快,心跳和呼吸更快回到靜態(tài)水平。但 并沒有證實(shí)婚戀依戀對(duì)象的出現(xiàn)對(duì)迷走神經(jīng)在情緒 恢復(fù)中的調(diào)節(jié)中起作用。最近的一項(xiàng)研究考察了母 親的生理調(diào)節(jié)是否可以調(diào)節(jié)嬰兒負(fù)性情緒與母親敏 感性的關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于回避型嬰兒的母親,迷 走神經(jīng)退縮與母親對(duì)嬰兒痛苦的敏感性有關(guān);而對(duì) 安全依戀嬰兒的母親,沒有發(fā)現(xiàn)迷走神經(jīng)退縮

15、與母 親敏感性的關(guān)系(Mills-Koonce, Cox, & Propper, 2007。2 依戀與神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)2.1 理論基礎(chǔ)內(nèi)分泌系統(tǒng)是機(jī)體重要的調(diào)節(jié)系統(tǒng),它與神經(jīng) 系統(tǒng)一起調(diào)節(jié)機(jī)體活動(dòng),維持體內(nèi)平衡。目前在依 戀研究領(lǐng)域,研究者關(guān)注最多的是下丘腦 -垂體 -腎 上腺(HPA 軸對(duì)人類依戀系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用。對(duì)動(dòng) 物和人類的研究發(fā)現(xiàn), HPA 對(duì)社會(huì)刺激十分敏感, HPA 的反應(yīng)和調(diào)節(jié)受早期社會(huì)經(jīng)歷的影響(Gunnar & Donzella, 2002。而 HPA 反應(yīng)大多發(fā)生在危險(xiǎn)的 環(huán)境中,而這個(gè)危險(xiǎn)的環(huán)境也會(huì)激活依戀系統(tǒng),所 以它就成了研究依戀很好的指標(biāo) (Wang

16、, Bartolome, & Schanberg, 1996。 HPA 軸對(duì)壓力的反應(yīng)可參看 圖 2。圖 2 HPA軸對(duì)壓力的反應(yīng)圖示(Putnam, 2005注:ACTH 表示促腎上腺皮質(zhì)激素, CRH 表示促皮質(zhì)素釋放激 素具體過程如下:外部壓力刺激作用于下丘腦, 增加促皮質(zhì)激素釋放激素(corticotropin releasing hormone, CRH的分泌, HPA 軸被激活, CRH 通過 循環(huán)從下丘腦到垂體前葉,它刺激促腎上腺皮質(zhì)激 素(adrenocorticotropic hormone, ACTH的分泌。 循環(huán)的 ACTH 刺激腎上腺皮質(zhì)分泌腎上腺皮質(zhì)激 素,對(duì)

17、于人類主要是分泌皮質(zhì)醇。皮質(zhì)醇是腎上腺 在應(yīng)激反應(yīng)里產(chǎn)生的一種類激素,可以平衡身體的 壓力反應(yīng)。腎上腺血壓的增加可以反饋給下丘腦受 體和垂體腺體,從而降低 CRH 和 ACTH 分泌,以達(dá) 到降低壓力反應(yīng)的作用。對(duì)鼠和猴的研究都發(fā)現(xiàn),與母親的接觸可以降 低 HPA 的壓力反應(yīng)。 Hennessy, Hornschuh, Kaiser和 Sachser (2006對(duì)土撥鼠生命全程的研究驗(yàn)證了皮 質(zhì)醇的社會(huì)緩沖作用。壓力狀態(tài)下身體需要皮質(zhì)醇 來維持正常的生理機(jī)能,如果沒有皮質(zhì)醇,身體將 無法對(duì)壓力作出有效反應(yīng)。下面我們將具體看一下 這方面的相關(guān)研究。2.2 相關(guān)研究在進(jìn)行依戀研究時(shí),經(jīng)常通過對(duì)皮質(zhì)

18、醇水平進(jìn) 行分析,探討皮質(zhì)醇對(duì)壓力的調(diào)節(jié)作用。皮質(zhì)醇的 收集可以通過唾液、血漿或尿液獲得,但考慮到實(shí) 驗(yàn)的無創(chuàng)傷性和方便性,進(jìn)行依戀研究時(shí)一般采取 收集唾液的方式。由于唾液中皮質(zhì)醇相當(dāng)穩(wěn)定不易 -380- 心理科學(xué)進(jìn)展 2009年失活,因此,在實(shí)驗(yàn)中收集到的唾液可以精確反映 下丘腦-垂體-腎上腺(HPA 反應(yīng)。在家庭背景 下和在陌生情境中收集唾液的時(shí)間有所差異。在家 庭中一般是在嬰兒起床后和睡覺前收集;由于皮質(zhì) 醇需要一段反應(yīng)時(shí)間,因而在陌生情境后的 1530分鐘內(nèi)收集到的唾液可以反映 HPA 反應(yīng)。皮質(zhì)醇對(duì)壓力的調(diào)節(jié)和緩沖作用得到了來自嬰 幼兒依戀類型和照看質(zhì)量研究的支持。陌生情境中 嬰兒各

19、種依戀類型差異的研究發(fā)現(xiàn),與父母不安全 依戀關(guān)系嬰兒的皮質(zhì)醇水平比與父母有安全依戀關(guān) 系的嬰兒的皮質(zhì)醇水平要高 (Gunnar, 2002; Schieche & Spangler, 2000 。 這表明在陌生情境中安全型依戀 嬰兒比不安全型依戀嬰兒能更好地處理分離帶來的 痛苦。對(duì)學(xué)步兒的研究也發(fā)現(xiàn),不安全依戀的兒童 比安全依戀的兒童在受到驚嚇和痛苦時(shí)更可能顯示 出皮質(zhì)醇的升高(Spangler & Schieche, 1998。 父母或看護(hù)人的敏感性和支持性以及母親的抑 郁情緒、父母婚姻質(zhì)量等家庭因素都會(huì)影響兒童的 皮質(zhì)醇水平。 Pendry 和 Adam (2007在自然生

20、態(tài) 背景下探討了父母婚姻功能、母親照料質(zhì)量和母親 的情緒功能與兒童皮質(zhì)醇水平的關(guān)系。結(jié)果表明低 質(zhì)量的婚姻滿意度、頻繁的言語攻擊與兒童高的皮 質(zhì)醇水平相關(guān)。但臨時(shí)照看者也可以在一定程度上 作為父母的補(bǔ)充, 對(duì)兒童的壓力情緒起到緩解作用。 Gunnar 等人發(fā)現(xiàn)敏感的、反應(yīng)型的臨時(shí)照看者同樣 可以緩解兒童與母親分離導(dǎo)致的皮質(zhì)醇的升高。 對(duì)領(lǐng)養(yǎng)兒童的研究發(fā)現(xiàn),受到更多忽視的兒童 在早上有較低的皮質(zhì)醇水平,并且皮質(zhì)醇水平從早 到晚很少會(huì)有變化(Dozier, Manni, Gordon, Peloso, & Gunnar, 2006 。 而正常兒童的皮質(zhì)醇代謝遵循則 這樣一種生理節(jié)奏:一般皮

21、質(zhì)醇水平最高在早晨 (約 68點(diǎn) , 最低點(diǎn)在凌晨 (約 02點(diǎn) 。 通常在上午 8點(diǎn) 12點(diǎn)間皮質(zhì)醇水平會(huì)驟然下跌,之后全天都持 續(xù) 一 個(gè) 緩 慢 的 下 降 趨 勢(shì) 。 Fisher, Stoolmiller和 Gunnar (2007 通過對(duì)被領(lǐng)養(yǎng)兒童 12個(gè)月的干預(yù)研 究發(fā)現(xiàn), 早期教養(yǎng)質(zhì)量的提高對(duì)預(yù)防 HPA 軸功能失 調(diào)具有顯著的影響。總之,看護(hù)者的照看質(zhì)量影響著兒童皮質(zhì)醇的 變化,從而直接影響到兒童對(duì)壓力的反應(yīng)和調(diào)節(jié)能 力,進(jìn)而影響兒童的身心發(fā)展。另外, Gunnar (2002指出,在親密關(guān)系中, 皮質(zhì)醇水平對(duì)于社會(huì)壓力和支持更為敏感。 Filipp 等考察了男性和女性在沒有

22、社會(huì)支持、有陌生人的 社會(huì)支持和有伴侶的社會(huì)支持條件下的皮質(zhì)醇活 動(dòng),發(fā)現(xiàn),對(duì)男性而言,伴侶的支持與皮質(zhì)醇的下 降有很大關(guān)系,與依戀對(duì)象作為壓力調(diào)節(jié)者的結(jié)論 一致;然而,對(duì)女性而言,伴侶支持與更高的皮質(zhì) 醇活動(dòng)相聯(lián)系,得出了與以前研究不一致的結(jié)果 (Kirschbaum, Klauer, Filipp, 1995 。這就對(duì)皮質(zhì)醇 的 壓 力 緩 沖 作 用 提 出 了 質(zhì) 疑 。 而 Powers, Pietromonaco, Gunlicks和 Sayer (2006探討了戀人 的依戀類型與人際沖突時(shí)皮質(zhì)醇反應(yīng)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn) 不安全依戀的個(gè)體比安全依戀的個(gè)體在面對(duì)人際沖 突(實(shí)驗(yàn)室任務(wù)時(shí)顯示了

23、高水平的壓力反應(yīng);擁 有不安全伴侶的男性比起擁有安全伴侶的男性在面 對(duì)人際沖突時(shí)也顯示了高水平的壓力反應(yīng),而沒有 發(fā)現(xiàn)擁有不安全和安全伴侶的女性皮質(zhì)醇水平的差 異?？磥硇詣e與依戀類型的交互作用是今后值得探 討的一個(gè)話題。3 依戀與腦3.1 理論基礎(chǔ)依戀是母親與嬰兒之間的一種情感聯(lián)結(jié),母親 看護(hù)是良好依戀關(guān)系建立的關(guān)鍵。母親看護(hù)對(duì)嬰兒 的情緒和心理的影響已被廣泛證實(shí),而對(duì)嬰兒的大 腦發(fā)育的影響越來越引起研究者的關(guān)注。 Bowlby (1982在描述依戀系統(tǒng)的社會(huì)和生物功能時(shí)闡述 了右半球的作用。因?yàn)橛野肭蚺c邊緣系統(tǒng)和皮層下 區(qū)域存在著廣泛的聯(lián)系,所以它在情緒信息加工和 調(diào)節(jié)上起主導(dǎo)作用。目前的神

24、經(jīng)心理研究也顯示, 嬰兒的情緒經(jīng)歷在大腦發(fā)展階段不成比例地存儲(chǔ)并 且在右半球加工,嬰兒右半球的成熟受早期社會(huì)經(jīng) 驗(yàn)的影響比較顯著。依戀關(guān)系形成的內(nèi)部工作模式 經(jīng)過加工存儲(chǔ)在右腦皮層的內(nèi)隱記憶系統(tǒng)中。特別 是與母親面對(duì)面情感交流時(shí),母親面部表情的輸入 可以誘發(fā)嬰兒大腦某種營養(yǎng)因子的產(chǎn)生,例如腦衍 生神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF 。 母親看護(hù)可以增加興奮性氨基酸 (N-methyl -D-aspartate , NMDA 受體水平,提高腦衍生神經(jīng) 營養(yǎng)因子水平和增加?jì)雰捍竽X突觸。 BDNF 是促進(jìn) 中腦多巴胺神經(jīng)的因子,而可以激活 N

25、MDA 受體的 多巴胺在大腦皮層的發(fā)展中起著促進(jìn)作用(Schore, 2001。母親對(duì)嬰兒的大腦發(fā)育有如此重要的影響,那 么母親在與嬰兒的互動(dòng)中大腦又會(huì)有怎樣的變化 呢?許多文章都論述了母親與嬰兒的依戀經(jīng)驗(yàn)和面 對(duì)面情感交流直接影響了眶額皮層的電回路?？纛~ 皮層是邊緣系統(tǒng)所屬成分之一。 Bowlby 認(rèn)為,邊緣 系統(tǒng)與依戀行為的喚醒和發(fā)展變化有關(guān)。邊緣系統(tǒng) 主要負(fù)責(zé)對(duì)面部表情進(jìn)行無意識(shí)的加工,并可以迅第 17卷第 2期 依戀的神經(jīng)生理機(jī)制 -381-速作出調(diào)整以適應(yīng)環(huán)境。另外,眶額皮層具有無意 識(shí)傾向,能夠在意識(shí)發(fā)生之前對(duì)未來行為的重要程 度進(jìn)行編碼,并對(duì)信息加工和行為選擇機(jī)制相聯(lián)系 的位置進(jìn)

26、行表征。 眶額皮層與積極情感的評(píng)價(jià)有關(guān), 在 母 嬰 依 戀 中起 著 重 要 作 用 (Nitschke, Nelson, Rusch, Fox, Oakes, & Davidson, 2004。3.2 相關(guān)研究隨著神經(jīng)科學(xué)的日趨發(fā)展和高科技手段的日益 完善, 關(guān)于依戀的腦機(jī)制的研究取得了豐碩的成果, 許多研究用腦電圖 (electroencephalograph , EEG 、 事件相關(guān)電位(Event-related Potentials, ERP 、功 能 磁 共 振 成 像 (functional magnetic resonance imaging , fMRI 等技術(shù)對(duì)依

27、戀的腦機(jī)制進(jìn)行了探討, 下面我們將分別介紹嬰兒和成人在這些方面的相關(guān) 研究。研究者最初的興趣是嬰兒在與母親互動(dòng)中的大 腦半球偏側(cè)化問題。大量的研究表明,左額葉的激 活與接近行為和表達(dá)積極情感的能力有關(guān)。右額葉 的激活與回避行為和表達(dá)消極情感的能力有關(guān)。右 額葉表現(xiàn)出激活增強(qiáng)的嬰兒更可能在分離時(shí)表現(xiàn)出 悲傷,并很難控制悲傷;左額葉表現(xiàn)出激活增強(qiáng)的 嬰兒更可能表現(xiàn)出積極情感,并能更好的控制行為 反應(yīng) (Fox, 1999 。 Dawson, Ashman, David和 Susan (2001 用腦電儀記錄了嬰兒在陌生情境中的活動(dòng)。 與安全型依戀的嬰兒相比,不安全依戀嬰兒的左側(cè) 前額大腦區(qū)域顯示了

28、較少的活動(dòng)。這反映出其采取 了退縮的情緒調(diào)節(jié)策略。許多研究用 fMRI 考察了母親對(duì)嬰兒(自己的孩 子和別人的孩子的聲音(哭和笑和圖片(嬰兒 照片刺激反應(yīng)的大腦活動(dòng),發(fā)現(xiàn)了不同腦區(qū)的激 活(Leibenluft, Gobbini, Harrison, & Haxby, 2004; Ranote, Elliott, Mtchell, Deakin, & Appleby, 2004。 例如, Noriuchi, Kikuchi和 Senoo (2008用 fMRI 考 察了母親在觀看嬰兒微笑和哭兩種條件的錄像片段 (沒有聲音時(shí)母親的大腦反應(yīng),結(jié)果表明:在辨 別自己的孩子時(shí), 母親的

29、眶額葉皮質(zhì)、 中腦導(dǎo)水管、 前腦島、背側(cè)和腹外側(cè)核區(qū)域被激活;而在看到嬰 兒哭泣時(shí)則表現(xiàn)出了不同的激活區(qū)域:眶額皮層的 背側(cè)區(qū)域、尾殼核、右側(cè)額下回、前額皮質(zhì)、前扣 帶回、后扣帶回、丘腦、顳上溝。Shaver 等人也用 fMRI 檢測(cè)了不同依戀風(fēng)格成人 在思考情緒事件和企圖抑制這些想法時(shí)大腦的激活 模型, 發(fā)現(xiàn):依戀焦慮與情緒相關(guān)的腦區(qū) (如顳極 呈正相關(guān),與情緒調(diào)節(jié)的區(qū)域(眶額皮質(zhì)呈負(fù)相 關(guān),這表明焦慮型的人在回憶失去經(jīng)歷時(shí)不能調(diào)節(jié) 消極情緒;回避型的人在兩個(gè)腦區(qū)(扣帶回皮層, 側(cè) 面 前 額 皮 層 顯 示 了 更 多 的 去 活 化 (Shaver, 2005。這一結(jié)論可以用 Shave

30、r 就依戀風(fēng)格與情緒 調(diào)節(jié)策略的關(guān)系提出的依戀綜合控制模型來解釋:依戀焦慮的人采用過度激活策略,這種策略以一種 慢性激活狀態(tài)維持著依戀系統(tǒng),可能導(dǎo)致個(gè)體對(duì)危 險(xiǎn)事件的夸大從而集中注意于危險(xiǎn)事件。所以,焦 慮依戀的個(gè)體為了維持依戀系統(tǒng)的激活容易產(chǎn)生和 夸大消極情緒狀態(tài)。 回避型的個(gè)體以一種不活躍的 狀態(tài)來維持依戀系統(tǒng),即去活化策略,容易忽視危 險(xiǎn)事件,并抑制可能激活依戀系統(tǒng)的與危險(xiǎn)相關(guān)的 想法或情緒(Mikulincer & Shaver, 2003。Goldstein 等人用 ERP 技術(shù)研究了依戀風(fēng)格如何 調(diào)整自己的大腦反應(yīng)以適應(yīng)不同的情緒刺激 (Zilber, Goldstein,

31、 & Mikulincer, 2007。結(jié)果表明那些在依 戀焦慮維度上得分較高的被試比在依戀焦慮維度上 得分低的被試在觀看消極圖片時(shí)引發(fā)更多的晚期正 向電位。 先前的研究報(bào)告了依戀相關(guān)的情緒對(duì)行為, 認(rèn)知的影響,并把他們解釋為是由過度激活或去活 化策略引起的,但這些策略的描述僅限于抽象或理 論層面,對(duì)他們的認(rèn)知和腦機(jī)制的研究還很少。而 ERP 對(duì)依戀定向的測(cè)量可以建立高水平的理論構(gòu)建 和低水平的認(rèn)知機(jī)制的橋梁。4 前景展望依戀概念自提出以來就一直受到發(fā)展心理學(xué) 家、臨床心理學(xué)家以及人格 /社會(huì)心理學(xué)家的關(guān)注, 有關(guān)神經(jīng)生理機(jī)制的探討也從未間斷過。隨著生物 學(xué)、醫(yī)學(xué)及神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展,對(duì)依

32、戀心理機(jī)制和生 理機(jī)制的探討也日益深入。生理測(cè)量以生物學(xué)為依 托,借助精確的測(cè)量,探討依戀的生理機(jī)制,該方 面研究的開展無論是對(duì)依戀的問卷測(cè)量研究還是訪 談研究都是非常有益的補(bǔ)充,它可以在一定程度上 搭建發(fā)展心理學(xué)研究趨向和人格 /社會(huì)心理學(xué)研究 趨向相互溝通的橋梁,改善長期以來兩種研究趨向 各自為陣的局面,對(duì)依戀的基本理論問題如內(nèi)部工 作模式的意識(shí)和無意識(shí)性、母嬰依戀與成人依戀的 關(guān)系、成人的一般依戀表征和特殊依戀表征以及母 嬰依戀對(duì)嬰兒大腦發(fā)育的影響等問題做出更為深入 的解答。在生物學(xué)文獻(xiàn)中有一個(gè)一般假設(shè),依戀的機(jī)制 對(duì)以下所有方面都是一致的:嬰兒對(duì)母親,母親對(duì) 嬰兒,成年女性對(duì)成年男性以

33、及成年男性對(duì)成年女 性,社會(huì)依戀是生物適應(yīng)性的一種。情愛和母愛兩 者都有穩(wěn)固的情感聯(lián)系,有著類似的進(jìn)化論根源,第 17 卷第 2 期 依戀的神經(jīng)生理機(jī)制 -383- cortisol levels in early human development. Psychoneuroendocrinology, 27(1-2, 199220. Hazan, C., & Shaver, P. R.(1987. Romantic love conceptualized as an attachment process. Journal of Personality and Social Psych

34、ology, 52, 511524. Hennessy, M. B., Hornschuh, G., Kaiser, S., & Sachser, N. (2006. Cortisol responses and social buffering: A study throughout the life span. Hormones and Behavior, 49(3, 383390. Insel, T. R., & Young, L. J. (2001. The neurobiology of attachment. Nature Reviews Neuroscience,

35、 2 (2, 129136. Kirschbaum, C., Klauer, T., Filipp, S. H. (1995. Hellhammer, D. H. Sex-specific effects of social support on cortisol and subjective responses to acute psychological stress. Psychosomatic Medicine, 57(1, 2331. Leibenluft, E., Gobbini, M. I., Harrison, T., & Haxby, J. V. (2004. Mot

36、hers neural activation in response to pictures of their children and other children. Biological Psychiatry, 56(4, 225320. Mikulincer, M., & Shaver, P. R. (2003. The Attachment Behavioral System In Adulthood: Activation, Psychodynamics, And Interpersonal Processes. Advances in Experimental Social

37、 Psychology, 35, 53152. Mills-Koonce, W. R., Cox, M., & Propper, C. (2007. Infant and parent factors associated with early maternal sensitivity: A caregiver-attachment systems approach. Infant Behavior and Development, 30(1, 114126. Noriuchi, M., Kikuchi, Y., & Senoo, A. (2008. The functiona

38、l neuroanatomy of maternal love: mothers response to infants attachment behaviors. Biological Psychiatry, 63(4, 415423. Orbitofrontal cortex tracks positive mood in mothers viewing pictures of their newborn infants. Neuroimage, 21(2 ,583692. Pendry, P., & Adam, E. K. (2007. Associations between

39、parents marital functioning, maternal parenting quality, maternal emotion and child cortisol levels. International Journal of Behavioral Development, 31(3, 218231. Powers, S. I., Pietromonaco, P. R., Gunlicks, M., & Sayer, A. (2006. Dating couples attachment styles and patterns of cortisol react

40、ivity and recovery in response to a relationship conflict. Journal of Personality and Social Psychology, 90(4, 613618. Putnam, F. W. (2005. The developmental neurobiology of disrupted attachment: lessons from animal models and child abuse research. In Berlin, L. J., Amaya-Jackson, L., & Greenber

41、g, M. T. (Eds., Enhancing Early Attachments: Theory, Research, Intervention, and Policy (pp.7999. New York: Guilford Press. Ranote, S., Elliott, R., Mtchell, R., Deakin, J. F. W., & Appleby, L. (2004. The neural basis of maternal responsiveness to infants: an fMRI study. Neuroreport, 15(11, 1825

42、1839. Robert, G. M., William, J. L., Robert, P. N., Jonathan, J. H., & David, W. T.(2006. The relationship of attachment insecurity to subjective stress and autonomic function during standardized acute stress in healthy adults. Journal of Psychosomatic Research, 60(3, 283290. Schieche, M., &

43、 Spangler, G. (2000, July. The moderating role of maternal sensitivity and attachment security for biobehavioral organization in infants and toddlers. Presentation at the International Conference on Infant Studies. Brighton. Schore, A. N. (2001. Effects of a secure attachment relationship on right b

44、rain development, affect regulation and infant mental health. Infant Mental Health Journal, 22(1-2, 766. Shaver, P. R. (2005. Attachment-style differences in the ability to suppress negative thoughts: Exploring the neural correlates. NeuroImage, 28(4, 835847. Spangler, G., & Schieche, M. (1998.

45、Emotional and adrenocortical responses of infants to the strange situation: The differential function of emotional expression. International Journal of Behavioral Development, 22(4, 681706. Wang, S., Bartolome, J. V., & Schanberg, S. M. (1996. Neonatal deprivation of maternal touch may suppress ornithine decarboxylase via downregulation of the proto-oncogenes c-myc and