專題二第3講課下30分鐘限時檢測

1、一、選擇題1(2013·臨沂三模)黃曲霉毒素是黃曲霉菌產(chǎn)生的一類具有“甲”和“乙”兩個基團的有機物，它受多個基因控制?！凹住蹦芤种迫梭w蛋白質的合成，“乙”與致癌有關。下列有關敘述正確的是()A黃曲霉毒素屬于生物致癌因子B人體需要通過細胞免疫抵抗黃曲霉毒素的感染C不能產(chǎn)生黃曲霉毒素的菌株基因型相同D黃曲霉毒素能夠致癌這一表現(xiàn)型屬于顯性性狀解析：選B黃曲霉素屬于化學致癌因子，A項錯誤；具有相同表現(xiàn)型的個體基因型不一定相同，C項錯誤；由題干信息不能確定顯隱性性狀，D項錯誤；由題干信息可知，黃曲霉毒素與致癌有關，而癌細胞的消除需細胞免疫的參與，B項正確。2最新研究發(fā)現(xiàn)，抑制Ark5酶的活性，

2、癌細胞將無法平衡代謝與增殖的能量，在能量稀缺情況下，癌細胞仍無限制增殖，最終因缺乏足夠能量供應而死亡。據(jù)此可知，Ark5酶能夠()A降低癌細胞的代謝速率B減少癌細胞的營養(yǎng)供應C誘導癌細胞的基因突變D確保癌細胞的代謝能量需求解析：選D根據(jù)題干信息，Ark5酶能夠平衡代謝與增殖的能量，在能量稀缺情況下，首先確保癌細胞自身基本新陳代謝的能量需求。3日本科學家山中伸彌的研究團隊證實皮膚細胞經(jīng)過“基因直接重組”后可以轉化成為具有胚胎干細胞特性的細胞(過程如下)。他們所使用的方法都是利用病毒將四個基因送入皮膚細胞，促使普通的皮膚細胞重新發(fā)生分化，最后成為帶有胚胎干細胞性質的細胞，稱為誘導式多功能干細胞。下

3、列相關敘述正確的是()皮膚細胞誘導式多功能干細胞肝細胞、神經(jīng)細胞和其他體細胞A過程b是誘導式多功能干細胞的形態(tài)、結構和遺傳物質發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程B與皮膚細胞相比，經(jīng)過程a形成的誘導式多功能干細胞的全能性較低C山中伸彌的這一科學發(fā)現(xiàn)糾正了動物細胞分化是“不可逆轉”的觀點D上述細胞中具有細胞周期的是誘導式多功能干細胞和神經(jīng)細胞解析：選C細胞分化是細胞的形態(tài)、結構和生理功能發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，其實質是基因選擇性表達的過程，其遺傳物質一般不會發(fā)生變化。過程a是細胞脫分化的過程，細胞脫分化形成的誘導式多功能干細胞具有胚胎干細胞的特性，屬于全能細胞。過去有人認為動物細胞的“穩(wěn)定性差異是不可逆轉的”，山

4、中伸彌的這一科學發(fā)現(xiàn)表明，已經(jīng)分化的成熟的動物細胞在一定條件下也是可以逆轉的。神經(jīng)細胞是已經(jīng)分化成熟的體細胞，不再增殖，所以沒有細胞周期；誘導式多功能干細胞是全能性較高、分裂能力較強的細胞，具有細胞周期。4(2013·山師附中模擬)粗糙型鏈孢霉屬于真菌，其繁殖過程中通常由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子，二倍體合子進行一次減數(shù)分裂后，再進行一次有絲分裂，最終形成8個孢子。下圖表示粗糙型鏈孢霉的一個合子形成孢子的過程，有關敘述正確的是(不考慮交叉互換)()A過程中均有可能發(fā)生突變B最終8個孢子的基因型共有4種C圖中a、b染色體數(shù)目相同，與c不同D圖示過程中DNA復制兩次，細胞分裂兩次解析：

5、選A有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期都可能發(fā)生基因突變；鏈孢霉經(jīng)減數(shù)分裂和有絲分裂形成的8個孢子，共有2種基因型，a、b、c的染色體數(shù)目相同；圖示過程DNA復制兩次，細胞分裂三次。5成年雄性小鼠的初級精母細胞中有20個四分體，將該小鼠的一個分裂旺盛的未標記的體細胞放入32P標記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，當該細胞進入有絲分裂后期時，下列分析錯誤的是()A有80條染色體被32P標記B含有2組中心體C每一極含有2條X染色體或2條Y染色體D含有4個染色體組解析：選C由題干可推出小鼠體細胞中有40條染色體，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，為80條，染色體組為4個。DNA為半保留復制，新形成的DNA的兩條鏈中的一條是新合成的

6、，另一條來自母鏈，80條染色體全部被32P標記。有絲分裂后期，細胞的兩極各有一組中心體。有絲分裂過程中沒有發(fā)生同源染色體分離，其后期每一極都含有1條X染色體和1條Y染色體。6下列關于觀察洋蔥有絲分裂實驗的評價合理的是()A剪取洋蔥根尖23 mm，因為該區(qū)域屬于根毛區(qū)，細胞有絲分裂旺盛B該實驗步驟中唯一錯誤的是在和之間缺少用清水漂洗這一環(huán)節(jié)C在觀察的圖像中，b屬于分生區(qū)的細胞，細胞已死亡D若用圖中b區(qū)域的細胞觀察質壁分離和復原，實驗現(xiàn)象明顯解析：選C根尖23 mm的區(qū)域屬于分生區(qū)，A錯誤。在和之間增加清水漂洗這一環(huán)節(jié)，而和之間的清水漂洗環(huán)節(jié)應刪除，B錯誤。分生區(qū)的細胞呈正方形，細胞經(jīng)解離已死亡，

7、C正確。b區(qū)域的細胞屬于分生區(qū)細胞，其液泡較小，滲透作用不明顯，D錯誤。7下面的圖1和圖2表示某生物細胞分裂的圖像，圖3表示細胞分裂過程中，不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化，圖4表示染色體和核DNA的數(shù)量關系。下列有關敘述中不正確的是()A圖1和圖2細胞中DNA分子數(shù)相同，但細胞的分裂方式和所處的時期不同B圖1和圖2所示細胞均處于圖3的BC時期，且圖1細胞將進入圖3所示DE時期C能發(fā)生基因重組的細胞有圖2細胞、圖3中BC時期的細胞、圖4中bc時期的細胞 D有絲分裂的末期可用圖4中a時期的數(shù)量關系表示，細胞分裂過程中不會出現(xiàn)圖4中d時期的數(shù)量關系解析：選C圖1細胞處于有絲分裂中期，細胞中D

8、NA分子數(shù)為8，圖2細胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，細胞中DNA分子數(shù)為8，A項正確；圖1和圖2細胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為12，處于圖3所示BC時期，圖1細胞進入下一分裂時期，著絲點分裂，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比變?yōu)?1，B項正確；有絲分裂末期染色體數(shù)和DNA數(shù)都為2n，細胞分裂中不會出現(xiàn)染色體DNA21的現(xiàn)象，D項正確。8.如右圖為人體細胞正常分裂時有關物質和結構數(shù)量變化的相關曲線，下列分析錯誤的是()A若曲線表示減數(shù)第一次分裂中核DNA分子數(shù)目變化的部分過程，則n等于23B若曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分過程，則n等于46C若曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化

9、的部分過程，則n等于1D若曲線表示有絲分裂中染色體組數(shù)目變化的部分過程，則n等于2解析：選A人體細胞減數(shù)第一次分裂中核DNA分子數(shù)目為92，故n等于46；人體細胞有絲分裂后期染色體數(shù)目為92，故n等于46；人體細胞減數(shù)分裂過程中，復制后每條染色體含2個DNA分子，故n等于1；人體細胞有絲分裂后期染色體組數(shù)為4，故n等于2。9維甲酸(RA)處理未分化外胚間充質細胞后，細胞凋亡的數(shù)量明顯增加，細胞數(shù)量變化情況如圖所示。分析圖中曲線可知維甲酸可能的作用不包括()A抑制了細胞增殖B激活了某些基因C促進了細胞凋亡 D誘導了基因突變解析：選D由圖RA處理組與正常組對照，從第2天開始細胞增加數(shù)量減少，可能是

10、RA抑制了細胞增殖。維甲酸處理后細胞凋亡的數(shù)量明顯增加可判斷維甲酸促進了細胞凋亡，細胞凋亡是由基因控制的細胞編程性死亡，故維甲酸可能激活了某些基因。10利用現(xiàn)代分子生物學技術通過熒光顯示，可以確定基因在染色體上的位置。母親只患紅綠色盲，父親正常，生下一個性染色體組成為XXY白化且不患紅綠色盲的男孩。對性腺細胞進行熒光標記，與白化病相關的基因A、a可被標記為黃色，與色盲相關的基因B、b可被標記為綠色，若在熒光顯微鏡下觀察參與本次受精的精子與卵細胞，以下推測最合理的是()A形成該精子的次級精母細胞中有一對性染色體沒有相互分離B形成該卵細胞的次級卵母細胞中有一對性染色體沒有相互分離C卵細胞中有1個黃

11、色熒光標記和1個綠色熒光標記，精子中只有1個黃色熒光標記D卵細胞和精子中都有1個黃色熒光標記和1個綠色熒光標記解析：選D根據(jù)親子代的表現(xiàn)型，可判定母親的基因型為AaXbXb，父親的基因型為AaXBY，男孩的基因型為aaXBXbY，則參與本次受精的精子基因型為aXBY(初級精母細胞中X和Y染色體沒有分離形成的)，卵細胞的基因型為aXb(最可能是正常減數(shù)分裂形成的)。再根據(jù)熒光標記的信息，可判定卵細胞和精子中都有1個黃色熒光標記和1個綠色熒光標記。二、非選擇題11下圖甲為洋蔥根尖縱剖面圖，圖乙中ad表示從根尖不同部位取出的細胞的模式圖。據(jù)圖回答下列問題：(1)將生長狀況相同的洋蔥根尖均分為兩組，分

12、別培養(yǎng)在下表所列的培養(yǎng)液中一小段時間，然后檢測放射性的分布狀況。組別甲組乙組培養(yǎng)液基本培養(yǎng)液3H標記的T基本培養(yǎng)液15N標記的U你認為甲組放射性主要集中在_，乙組中有放射性的部位有_(均用圖甲中的序號表示)。(2)在圖甲中，生長素主要產(chǎn)生于部位_，該區(qū)的細胞形態(tài)可用圖乙中的_表示。生長素從該部位形成后并不作用于該部位，而是運輸?shù)綀D甲中的部位_，促進該部位細胞的_(能用字母或序號表示的必須用字母或序號)。(3)a、c、d細胞在形態(tài)結構上有明顯的差異，其根本原因是_。(4)圖乙中，細胞全能性最易表現(xiàn)的是_(填字母)。(5)a、b兩種細胞相比，與外界物質交換速率較快的是_。解析：、分別為根毛區(qū)、伸長

13、區(qū)、分生組織、根冠，ad分別為伸長區(qū)細胞、分生區(qū)細胞、根冠細胞、根毛區(qū)細胞。(1)T是DNA的特征堿基，利用T的部位是正在進行DNA復制的部位即分生組織；U為RNA的特征堿基，根尖細胞都能進行轉錄和翻譯，因此乙組的全部根尖細胞都有放射性。(2)生長素主要產(chǎn)生于根尖的分生組織，通過極性運輸方式運輸?shù)郊舛讼虏?即伸長區(qū))，促進此處細胞的伸長生長。(3)a、c、d細胞在形態(tài)結構上有明顯的差異，是細胞分化的結果，分化的根本原因是基因的選擇性表達。(4)細胞分化程度越低，其全能性就越易于表現(xiàn)，分生組織細胞的分裂能力很強，分化程度較低，全能性易于表現(xiàn)。(5)細胞體積越大，其相對表面積就越小，與外界物質交換

14、的速率越慢。伸長區(qū)細胞體積遠大于分生區(qū)細胞，故與外界物質交換速率較快的是分生區(qū)細胞。答案：(1)(2)b伸長生長(3)基因的選擇性表達(4)b(5)b12下圖表示某種體外培養(yǎng)細胞的細胞周期及各階段的時間，請分析回答：(1)據(jù)圖可知，一個細胞周期所經(jīng)歷的時期依次是_，一個細胞周期的時間約為_。(2)在電鏡下觀察處于M期的細胞，染色單體的消失發(fā)生在_。(3)若在上述細胞的培養(yǎng)液中加入過量的DNA合成抑制劑，處于_期的細胞立刻被抑制，再培養(yǎng)_h，則其余細胞都將被抑制在S期；去除抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液，細胞將繼續(xù)沿細胞周期運行，在所有細胞達到_期終點前，再加入DNA合成抑制劑，則全部細胞都被阻斷在G1

15、/S期交界處，實現(xiàn)細胞周期同步化。(4)細胞周期相關蛋白過度表達或缺陷，特別是那些決定細胞由G1進入S期的蛋白若表達異常，使細胞周期進程超越或突破細胞周期的控制點，從而造成細胞惡性增生，出現(xiàn)細胞_。解析：(1)據(jù)圖可知，一個細胞周期所經(jīng)歷的時期正確順序依次是G1SG2M，一個細胞周期的時間約為3.47.92.81.215.3 h。(2)染色單體的消失發(fā)生在后期的著絲粒分裂時。(3)由數(shù)據(jù)可知，DNA的合成在S期；當DNA合成被抑制，S期的細胞立刻被抑制，剛完成DNA復制的細胞需要經(jīng)過G2、M和G1，共需要7.4 h。若要使所用細胞停留在G1/S期交界處，則應在G1期終點之前，加入DNA合成抑制

16、劑。(4)細胞周期相關蛋白若表達異常，會使細胞異常增生，造成細胞癌變。答案：(1)G1、S、G2、M或G1SG2M(順序不能錯)15.3 h(2)后期(3)S7.4 G1(4)癌變13(2013·重慶高考)研究發(fā)現(xiàn)豚鼠血清對人淋巴瘤細胞有抑制作用，而對正常細胞無影響。進一步研究發(fā)現(xiàn)，發(fā)揮作用的物質是L­天冬酰胺酶，它能將L­天冬酰胺分解，而淋巴瘤細胞自身不能合成該氨基酸，增殖被抑制。(1)為驗證該酶對兩種細胞的影響，某興趣小組進行了以下實驗。實驗材料：正常細胞、淋巴瘤細胞、培養(yǎng)基(含細胞生長所需的物質)、L­天冬酰胺酶實驗步驟：a分組：實驗組：培養(yǎng)基L&

17、#173;天冬酰胺酶淋巴瘤細胞對照組：培養(yǎng)基_b適宜條件下培養(yǎng)后，觀察細胞生長狀態(tài)，檢測L­天冬酰胺含量。實驗結果(如下表)：實驗分組生長狀態(tài)L­天冬酰胺含量培養(yǎng)液細胞內實驗組缺乏缺乏對照組正常缺乏正常結果分析：該實驗利用了酶的_特性；表中應為_；對照組細胞內L­天冬酰胺含量正常的原因是_。(2)患者多次靜脈注射該外源性酶后療效降低，是因為發(fā)生了_反應；該酶口服無效，原因是_。(3)根據(jù)實驗結果，你認為理想的抗腫瘤藥物應該具有的特性是_。解析：(1)該實驗的目的是驗證L­天冬酰胺酶對正常細胞和淋巴瘤細胞的影響，因此實驗組為培養(yǎng)基L­天冬酰胺酶淋巴瘤細胞，對照組為培養(yǎng)基L­天冬酰胺酶正常細胞；實驗組細胞生長受到