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文檔簡介

1、一、單項選擇題1. 對產(chǎn)品進行 100%的檢驗是: Ba) 確認檢驗b) 例行檢驗c) 指定檢驗d) 見證試驗2. 哪一項不屬于“文件”: Ca) 檢驗報告b) 標(biāo)準樣品c) 生產(chǎn)設(shè)備d) 培訓(xùn)錄像片3. 中國強制性產(chǎn)品認證的依據(jù)是: Aa) 中華人民共和國認證認可條例b) 工廠的管理制度c) 工廠與顧客簽訂的合同d) GB / T19001 標(biāo)準4. 不屬于強制性產(chǎn)品認證檢查準則的是: Ca) 法律法規(guī)b) 技術(shù)標(biāo)準c) 顧客要求d) 合同5. 以下哪項職責(zé)不是OEM工廠的:Aa) 設(shè)計產(chǎn)品b) 生產(chǎn)產(chǎn)品c) 檢驗產(chǎn)品d) 建立質(zhì)量體系6. “返修”是: da) 不合格產(chǎn)品經(jīng)處置后降級使用b

2、) 消除已發(fā)現(xiàn)的不合格的措施c) 防止不合格產(chǎn)品原來預(yù)期的使用或應(yīng)用的措施d) 使不合格產(chǎn)品滿足預(yù)期用途而對其所采取的措施7. 為評價申請認證產(chǎn)品的符合性所進行的檢驗是: Aa) 型式試驗b) 指定試驗c) 例行檢驗d) 確認檢驗8. 獲得3C證書的進口產(chǎn)品加施認證標(biāo)志,應(yīng):Ba) 國外品牌可不加施3C標(biāo)志b) 在進口前加施c) 由進口商在進口后加施d) 由銷售商在交付給顧客時加施9. 例行檢驗是所有成品都要進行的檢驗活動,其: Ca) 不能采用相關(guān)安全標(biāo)準規(guī)定的型式試驗方法b) 只能采用相關(guān)安全標(biāo)準規(guī)定的型式試驗方法c) 可以采用等效的方法d) 以上都不對10. 對不合格品進行返工是: Aa

3、) 糾正b) 糾正措施c) 預(yù)防措施d) 以上都不對11. 中國強制性產(chǎn)品認證的依據(jù)是:a) 中華人民共和國認證認可條例b) 工廠的管理制度c) 工廠與顧客簽訂的合同d) GB/T19001 標(biāo)準12. 頒發(fā)CCC證書的機構(gòu)是:a) 國家認證認可監(jiān)督管理委員會b) 授權(quán)的認證機構(gòu)c) 授權(quán)的檢查機構(gòu)d) 授權(quán)的檢測機構(gòu)13. 用于生產(chǎn)認證產(chǎn)品的關(guān)鍵元器件和材料:a) 必須進行 100 %檢驗b) 必須每批進行抽樣檢驗c) 必須經(jīng)過規(guī)定的檢驗或驗證d) 若來自國家質(zhì)量免檢的供應(yīng)商,則不必檢驗或驗 證。14. 國家統(tǒng)一的自愿性認證標(biāo)志屬于:a) 國家專有b) 認證標(biāo)志發(fā)放及管理機構(gòu)專有c) 自愿認

4、證的發(fā)證機構(gòu)專有d) 獲證企業(yè)專有15. 以下哪項活動不是現(xiàn)場檢查時必須開展的:a) 一致性檢查b) 抽樣調(diào)查c) 記錄檢查結(jié)果d) 開具不符合項報告16. 獲證產(chǎn)品如果出現(xiàn)嚴重缺陷,貝 U:a) 保持認證證書b) 撤銷認證證書c) 注銷認證證書d) 暫停認證證書17. 不合格品控制的目的是:a) 防止不合格品的發(fā)生b) 防止類似不合格品的再次發(fā)生c) 防止不合格品出廠d) 防止不合格品的非預(yù)期使用18. 指定試驗的項目:a) 必須是產(chǎn)品標(biāo)準中的全部項目b) 可以是產(chǎn)品標(biāo)準中的全部項目c) 只能是產(chǎn)品標(biāo)準中的出廠檢驗項目d) 只能是實施規(guī)則中的例行檢驗和確認檢驗項目19. 工廠應(yīng)進行內(nèi)部質(zhì)量審

5、核,以確定:a) 質(zhì)量體系的效率b) 質(zhì)量體系的適宜性c) 質(zhì)量體系的充分性d) 認證產(chǎn)品的一致性20. 確認檢驗:a) 只能由工廠進行b) 不能由工廠進行c) 應(yīng)由指定的 3C 檢測機構(gòu)進行d) 以上都不對21. 對偽造、冒用認證標(biāo)志的行為進行處罰的是 :a) AQSIQb) CNCAc) 認證機構(gòu)d) 地方認證監(jiān)督管理部門22. 強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則不是下列哪項活動的依據(jù)?a) 認證機構(gòu)實施認證b) 認證委托人申請認證c) 各地質(zhì)檢行政部門對特定產(chǎn)品進行監(jiān)督抽查d) 各地質(zhì)檢行政部門對強制性認證違法行為查處23. “返修”是: ( d )a) 不合格產(chǎn)品經(jīng)處置后降級使用b) 消除已發(fā)現(xiàn)的

6、不合格的措施c) 防止不合格產(chǎn)品原來預(yù)期的使用或應(yīng)用的措施d) 使不合格產(chǎn)品滿足預(yù)期用途而對其所采取的措施24. 不屬于 3C 認證工廠檢查依據(jù)的是:a) GB / T19001 質(zhì)量管理體系要求b) 實施規(guī)則中列明的標(biāo)準c) 強制性產(chǎn)品認證管理辦法d) 工廠質(zhì)量保證能力要求25. 以下哪項發(fā)生變更時,工廠應(yīng)向認證機構(gòu)提出認證變更申請。a) 工廠名稱b) 質(zhì)量負責(zé)人c) 質(zhì)量管理文件d) 關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備26. 那些組織可以作為強制性產(chǎn)品認證的委托人:a) 生產(chǎn)者b) 銷售者c) 進口商d) 以上都是27. 組織實施和監(jiān)督管理中國國家強制性產(chǎn)品認證的機構(gòu)是:( b )a) 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

7、b) 國家認證認可監(jiān)督管理委員會c) 授權(quán)的認證機構(gòu)d) 授權(quán)的檢查機構(gòu)28. 現(xiàn)場調(diào)查時可以不調(diào)查以下哪個崗位:( b )a) 檢驗員b) 董事長秘書c) 關(guān)鍵工序操作人員d) 搬運人員29. 初次申請強制性產(chǎn)品認證可以不包括的環(huán)節(jié):a) 提 交書面申請b) 經(jīng) 過認證機構(gòu)培訓(xùn)c) 型 式試驗d) 認證結(jié)論的評定30. 現(xiàn)行有效的3C標(biāo)準標(biāo)志是從那年開始使用的:(a)a) 2001 年b) 2002 年c) 2003 年d) 2004 年31. 下列關(guān)于認證技術(shù)負責(zé)人說法不正確的是:( d)a) 屬于生產(chǎn)者和 / 或生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部人員b) 依據(jù)產(chǎn)品認證實施規(guī)則 /細則規(guī)定的職責(zé)范圍行使職責(zé)c)

8、 對認證產(chǎn)品變更進行確認批準并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任的人d ) 不可以兼任質(zhì)量負責(zé)人32. 認證證書有效期屆滿,需要延續(xù)使用的,認證委托人應(yīng)當(dāng)在認證證書有效期屆滿前 多少天內(nèi)申請辦理:( c )a) 30b) 60c) 90d)12033. 強制性產(chǎn)品認證證書的有效期為多少年:(c)a)1b)3c)5d)733. 工廠檢查時,下列哪項可以判處輕微不符合項:(c)a)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)質(zhì)量問題b)關(guān)鍵件與認證批準結(jié)果不一致c)質(zhì)量負責(zé)人能力不滿足要求d)電磁兼容質(zhì)量問題34. CCC證書被注銷的條件是:(a)a)認證證書有效期屆滿,認證委托人未申請延期使用b)在認證證書暫停期限屆滿,認證委托人未提出認證證書恢復(fù)申請

9、c)獲證產(chǎn)品出現(xiàn)缺陷而導(dǎo)致質(zhì)量安全事故d)認證委托人提供虛假樣品,獲證產(chǎn)品與型式試驗樣品不一致35. 下列關(guān)于質(zhì)量負責(zé)人說法不正確的是:(c)a)應(yīng)是工廠內(nèi)部人員b)原則上應(yīng)是最高管理層人員c)應(yīng)指定一名質(zhì)量負責(zé)人的代理人d)代理人的職責(zé)和權(quán)限應(yīng)以文件的形式體現(xiàn)36. 下列不屬于強制性產(chǎn)品認證模式的是:(c)a)設(shè)計鑒定b)生產(chǎn)現(xiàn)場抽取樣品檢測或者檢查c)企業(yè)自我聲明d)市場抽樣檢測或者檢查37. 下列關(guān)于校準說法正確的是:(b)a)校準是企業(yè)自愿行為,其溯源路線是自上而下進行的b)校準主要是確定測量儀器的示值誤差和測量結(jié)果的不確定度c)校準通常要判定測量儀器合格與否的結(jié)論d) 校準證書通常會

10、給出校準間隔周期38、下列說法正確的是:( d)a) 返工后的產(chǎn)品是合格品b) 返修后的產(chǎn)品是合格品c) 糾正后的產(chǎn)品是合格品d) 糾正可連同糾正措施一起實施39、工廠檢查不通過的條件是:( d)a) 有較多輕微不符合項構(gòu)成系統(tǒng)不符合但沒有對產(chǎn)品一致性造成嚴重的影響的b) 工廠檢查存在不符合項,工廠在規(guī)定的期限內(nèi)采取糾正措施,報檢查組 書面驗 證有效的c) 工廠檢查存在不符合項,工廠在規(guī)定的期限內(nèi)采取糾正措施,檢查組現(xiàn)場驗 證有效的d) 有較多不符合項構(gòu)成系統(tǒng)不符合且直接危及產(chǎn)品的一致性時的40、 強制性產(chǎn)品認證實施證規(guī)則由那個組織發(fā)布:(b)a) 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局b) 國家認證認可監(jiān)

11、督管理委員會c) 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和國家認證認可監(jiān)督管理委員會聯(lián)合發(fā)布d) 指定的認證機構(gòu)41、管理和組織實施中國國家強制性產(chǎn)品認證的機構(gòu)是: Ba) 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局b) 國家認證認可監(jiān)督管理委員會c) 授權(quán)的認證機構(gòu)d) 授權(quán)的檢查機構(gòu)42、 強制性產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求中的“質(zhì)量計劃”是指:Da) 內(nèi)審計劃b) 生產(chǎn)計劃c) 采購計劃d) 以上都不對43、“返工”是: Aa) 對不合格產(chǎn)品進行的糾正b) 不合格產(chǎn)品經(jīng)處置后降級使用c) 不合格產(chǎn)品經(jīng)處置后讓步使用d) 防止不合格產(chǎn)品原來預(yù)期的使用或應(yīng)用的措施44、例行檢驗是所有成品都要進行的檢驗活動,其: Ca) 不

12、能采用相關(guān)安全標(biāo)準規(guī)定的型式試驗方法b) 只能采用相關(guān)安全標(biāo)準規(guī)定的型式試驗方法c) 可以采用等效的方法d) 以上都不對45、頒發(fā)CCC證書的機構(gòu)是:Ba) 國家認證認可監(jiān)督管理委員會b) 授權(quán)的認證機構(gòu)c) 授權(quán)的檢查機構(gòu)d) 授權(quán)的檢測機構(gòu)46、不合格品控制的目的是: Da) 防止不合格品的發(fā)生b) 防止類似不合格品的再次發(fā)生c) 防止不合格品出廠d) 防止不合格品的非預(yù)期使用47、確認檢驗: Da) 只 能由工廠進行b) 不能由工廠進行c) 應(yīng)由指定的3C檢測機構(gòu)進行d) 以上都不對48、“運行檢查”是: Aa) 檢查儀器設(shè)備功能的完好性b) 檢查儀器設(shè)備的充分性c) 檢查儀器設(shè)備的準確

13、度d) 檢查儀器設(shè)備的精確度49、產(chǎn)品一致性檢查的對象是: Ba) 生產(chǎn)產(chǎn)品的人員b) 生產(chǎn)的認證產(chǎn)品c) 認證產(chǎn)品的檢驗記錄d) 產(chǎn)品變更控制程序50、下列哪一項不屬于“文件”: Ca) 檢驗報告b) 標(biāo)準樣品c) 生產(chǎn)設(shè)備d) 培訓(xùn)錄像片二、多項選擇題1. 工廠對來自外部的認證產(chǎn)品不合格信息應(yīng)( BCD)。a) 及 時通知認證機構(gòu);b) 分 析不合格產(chǎn)生的原因;c) 采 取適當(dāng)?shù)募m正措施。d) 保 存認證產(chǎn)品的不合格信息等相關(guān)記錄;2. 檢查結(jié)論考慮的因素:(全部)a) 工廠質(zhì)量保證能力的符合性、適宜性和有效性b) 認證產(chǎn)品的一致性c) 指定試驗的結(jié)果d) 遵守國家法律法規(guī)的情況3. 關(guān)鍵

14、元器件和材料定期確認檢驗的要求:( ABD)a) 檢驗的項目和頻次通常由工廠確定;b) 由工廠和供應(yīng)商協(xié)商確定,但頻次最長不應(yīng)超過一年;c) 依 據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準;d) 如認證要求有規(guī)定的,應(yīng)滿足認證規(guī)定的要求;4. 下列關(guān)于確認檢驗說法正確的是:( abed)a) 采用抽樣的方法進行b) 采用標(biāo)準規(guī)定的方法來進行c) 可以在工廠進行d) 可以委托外部實驗室進行5. 下列關(guān)于功能檢查說法正確的是:( b c )a) 是對檢驗儀器設(shè)備的校準或檢定b) 可以采用故障條件進行c) 可以采用標(biāo)準樣件進行d) 是對檢驗儀器設(shè)備的完好性進行的檢查6. 認證機構(gòu)公布的工廠檢查要求,應(yīng)在以下方面與工廠質(zhì)量保證能力保

15、持一致。( a c )a) 工廠專業(yè)類別b) 工廠檢查的場所界限c) 工廠檢查實施的基本要求d) 工廠檢查的方式、內(nèi)容和檢查組7. 下列那些情形認證機構(gòu)應(yīng)該撤銷認證委托人的認證證書:(a) 獲證產(chǎn)品存在缺陷,導(dǎo)致質(zhì)量安全事故的b) 跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)獲證產(chǎn)品與認證委托人提供的樣品不一致的c) 跟蹤檢查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不能持續(xù)符合認證要求的d) 認證委托人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段獲得認證證書的8. 下列那些機構(gòu)屬于強制性產(chǎn)品認證的實施機構(gòu):( a b c )a) 指定認證機構(gòu)b) 指定檢查機構(gòu)c) 指定實驗室d) 指定檢測機構(gòu)9. 下列那些屬于認證實施規(guī)則的內(nèi)容:( abed)a) 適用的產(chǎn)品范圍b) 適用

16、的機構(gòu)范圍c) 適用的認證模式d) 適用的抽樣和送樣要求10. 以下哪項發(fā)生變更時,工廠應(yīng)向認證機構(gòu)提出認證變更申請:a) 工廠名稱b) 工廠地址c) 獲證產(chǎn)品命名方式d) 工廠質(zhì)量負責(zé)人案例分析題。以下檢查情景中是否有不符合事實?若有,請說明不符合事實,不符合條 款和不符合條款具體內(nèi)容;若沒有,請說明原因。1. 1、在汽車總裝線檢查時,內(nèi)審員看到裝配工人李 XX正在使用的扭力扳手(編號為L008)無表明校準狀態(tài)的標(biāo)識,就詢問計量管理員:該扭力扳手是否經(jīng)過校 準? 計量管理員回答:扭力扳手是生產(chǎn)用的工具,不需要校準。答:有不符合事實。不符合事實是:汽車總裝線的裝配工人使用的扭力扳手(編號為L0

17、08)未經(jīng)校準。不符合條款: 3.6不符合條款內(nèi)容:用于確定所生產(chǎn)的認證產(chǎn)品符合規(guī)定要求的檢驗試驗儀器設(shè)備應(yīng)按規(guī)定的周期進行校準或檢定,2. 2、在成品倉庫檢查時正好在發(fā)貨,倉庫主任說:為了提高服務(wù)質(zhì)量,我們?nèi)繉?行送貨上門。內(nèi)審員看到裝卸工人正在小心地將 DVD視盤機裝上汽車,每15臺一 疊。檢查員問裝卸工人:你們?yōu)槭裁疵刊B放 15 臺?工人回答: 15 臺的高度正好與 車箱的高度 - 樣,多堆就不安全,現(xiàn)在這樣既安全又美觀,我們 - 直都是這樣做的。 檢查員看到DVD視盤機包裝箱上印有業(yè)、些、亍等標(biāo)志。答:有不符合事實。不符合事實是:成品倉庫的裝卸工人將 DVD視盤機以15臺一疊裝上汽車

18、,超 過了 DVD視盤機包裝箱標(biāo)識的疊放不超過 12臺的規(guī)定。不符合條款: 3. 10不符合條款及內(nèi)容:工廠在采購、生產(chǎn)制造、檢驗等環(huán)節(jié)所進行的產(chǎn)品防護,如標(biāo)識、搬運、包裝、貯存、保護等應(yīng)符合規(guī)定要求。3. 2014年 3 月 25 0 15:45, 檢查員在總裝車間 X X 關(guān)鍵工序檢查工藝參數(shù)的監(jiān)控情 況。當(dāng)班操作工說:根據(jù)規(guī)定,我們每隔 30 分鐘對工藝參數(shù)進行一次檢查并作好 記錄,隨即向檢查員提供了今天的工藝參數(shù)監(jiān)控記錄。檢查員看到:記錄表上記載 了一組監(jiān)控的工藝參數(shù),最后一組參數(shù)是 16:30 的參數(shù)。操作工解釋說:該參數(shù)一 直很穩(wěn)定,所以先把參數(shù)記上,這樣效率更高。答:有不符合事實

19、。不符合事實 : 2014 年 3 月 25 日 15:45, 總裝車間 X X 關(guān)鍵工序操作工已將 16:30 的“監(jiān)控結(jié)果”記在了記錄表上。不符合條款: 3. 4. 3o不符合條款內(nèi)容: 必要時,工廠應(yīng)對適宜的過程參數(shù)進行監(jiān)視、測量。4. 2014年 3月 25日,檢查組在檢驗科檢查產(chǎn)品的例行檢驗和確認檢驗。檢查員要求 檢驗科長提供“例行檢驗和確認檢驗程序”,檢驗科長說我們制定了成品檢驗規(guī) 范,沒有制定“例行檢驗和確認檢驗程序”,并將成品檢驗規(guī)范(文件編號為 ID05-2002 )給了檢查員,程序文件中包括了產(chǎn)品出廠的相關(guān)要求。答:沒有不符合。理由:質(zhì)量保證能力要求第 3. 5 條規(guī)定的例

20、行檢驗和 / 或確認檢驗控制要求就 是有關(guān)成品檢驗的內(nèi)容,程序的內(nèi)容應(yīng)包括檢驗頻次、項目、內(nèi)容、方法、判定5. 在檢驗科檢查進貨檢驗時,內(nèi)審員看到檢驗員正在檢驗剛米購來的GK零件。檢驗員 介紹:以100件為一批,抽5件進行檢驗。內(nèi)審員在檢驗科長提供的GK零件檢驗 規(guī)范上看到:GK零件每批抽10件進行檢驗。檢驗科長解釋說:10件工作量太大而 且沒有必要,改抽 5 件已將近 1 年了,沒有發(fā)現(xiàn)不合格品,我們的檢驗記錄很清楚, 您可以查看。 答:有不符合事實。不符合事實是:查工廠發(fā)現(xiàn)檢驗員進行的GK零件進貨檢驗時采用的抽樣方案為每100件抽5件,與提供的GK零件檢驗規(guī)范規(guī)定的抽樣方案每 100件抽1

21、0件方案不 -致。不符合條款: 3. 2. 2. 1 不符合條款內(nèi)容:工廠應(yīng)建立并保持文件化的程序,在進貨(入廠)時完成對采購 關(guān)鍵件的技術(shù)要求進行驗證和 / 或檢驗并保存相關(guān)記錄。6. 2002年 11月 3日檢查注塑車間時,檢查員看到正在生產(chǎn)的注塑機的某段工作溫度是193° C,該注塑機的工藝規(guī)程(編號:ZQ-056)中規(guī)定的該段工作溫度是 175°C± 10°Co 車間主任拿出了該設(shè)備的說明書,說明書上的介紹是該設(shè)備可在 130°C? 200 ° C內(nèi)運行。車間主任說:“現(xiàn)在的溫度在設(shè)備規(guī)范允許的范圍內(nèi), 不需要采取糾 正措施”

22、。答:有不符合事實。不符合事實:注塑機的工藝規(guī)程(編號:ZQ-056)規(guī)定的工作溫度為175° C±10°C, 2002年11月3日生產(chǎn)時的溫度為 193°C o不符合條款: 3. 4. 3不符合條款內(nèi)容:必要時,工廠應(yīng)對適宜的過程參數(shù)進行監(jiān)視、測量。7. 2002年6月24 H,檢查員來到電器生產(chǎn)車間的檢測線,看到操作人員正在對型號為AE的電器進行例行檢驗,檢查員在查閱了AE產(chǎn)品例行檢驗規(guī)范(QC06-01-2002)后問道:檢驗規(guī)范規(guī)定電氣強度試驗條件為1800V-2S,為何現(xiàn)檢 驗設(shè)定為1500V-2S?僉驗部長回答:最近天氣不好,空氣很潮濕,為避免誤檢, 根據(jù)例行檢驗可以采用等效方法有原則,我決定采用 1500V-2So答:有不符合事實 不符合事實:AE產(chǎn)品例行檢驗規(guī)范(QC06-01-2002)規(guī)定電氣強度試驗條件 為1800V-2S, 2002年6

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