WS1000微量水分測(cè)定儀使用說(shuō)明書(shū)

1、WS1000型微量水分測(cè)定儀使用說(shuō)明書(shū) 棗莊盛海儀器設(shè)備有限公司 一 概 述采用卡爾菲休庫(kù)倫滴定法，對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行微量水分的測(cè)定，是最可靠的方法。WS1000型微量水分測(cè)定儀成功的應(yīng)用了這一方法，采用了先進(jìn)的自動(dòng)控制電路，外型結(jié)構(gòu)新穎，從而使該儀器工作更可靠，使用更方便。其分析速度快、操作簡(jiǎn)單、精度高、自動(dòng)性強(qiáng)等特點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于石油、化工、電力、鐵路、農(nóng)藥、醫(yī)藥、環(huán)保等部門(mén)。儀器特點(diǎn)： 采用32位嵌入式微處理器作為主控核心，嵌入迷你型操作系統(tǒng)。 恒壓檢測(cè)，精度高、測(cè)定速度快、穩(wěn)定可靠。 操作簡(jiǎn)單、超長(zhǎng)壽命 含有6個(gè)計(jì)算公式，滿足客戶需求。 全數(shù)字鍵盤(pán)，可隨時(shí)輸入數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)計(jì)算方便快捷。 實(shí)時(shí)的

2、電解曲線圖，隨時(shí)觀察試劑狀態(tài) 帶有時(shí)間的記錄，查找更方便。 二 技術(shù)參數(shù)滴定方式：電量滴定（庫(kù)倫分析）顯 示：大屏幕液晶顯示（LCD）電解電流控制：0400mA自動(dòng)控制測(cè)量范圍：5ug30mg靈 敏 閥：0.1g H2O精 確 度：10g1000g3g 1mg以上不大于0.3%打印機(jī)：微型熱敏打印機(jī)電 源：220V10%、50Hz功 率： 40W 使用環(huán)境溫度：540使用環(huán)境濕度： 85%外型尺寸：320280200重 量：約2.5kg三 工作原理卡爾菲休試劑同水的反應(yīng)式為：I2 + SO2 + 3C5 H5 N + H2O 2C5 H5 NHI + C5 H5 NSO3 (1)C5 H5 N

3、SO3 + CH3OH C5 H5 NHSO4CH3 (2)所用試劑溶液是由占優(yōu)勢(shì)的碘和充有二氧化硫的砒啶、甲醇等混合而成。通過(guò)電解在陽(yáng)極上形成碘，所生成的碘，依據(jù)法拉第定律，同電荷量成正比例關(guān)系。如下式：2I+ 2e I2 (3)由（1）式可以看出，參加反應(yīng)的碘的摩爾數(shù)等于水的摩爾數(shù)。把樣品注入電解液中，樣品中的水分即參加反應(yīng)，通過(guò)儀器可反映出反應(yīng)過(guò)程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根據(jù)電解出相同數(shù)量碘所用的電量，經(jīng)儀器計(jì)算，在液晶顯示器上直接顯示出測(cè)定的水分量。該儀器采用電解電流自動(dòng)控制系統(tǒng)，電解電流的大小可根據(jù)樣品中水分的含量進(jìn)行自動(dòng)控制，最大可達(dá)到400mA。在電解過(guò)程中，水分逐漸減少，滴

4、定速度隨之按比例減小，直到電解終點(diǎn)控制回路開(kāi)啟。這一系統(tǒng)保證了分析過(guò)程中的高精度、高靈敏閥和高速度。另外，在測(cè)定過(guò)程中，難免還會(huì)引進(jìn)一些干擾因素，如從空氣中侵入的水分，使滴定池吸潮，而產(chǎn)生空白電流。但是，由于儀器具有寄存空白電流的功能，所以在顯示屏上所顯示的數(shù)字就是被測(cè)試樣中真正的水含量。四 . 結(jié)構(gòu)特征儀器主機(jī)：（見(jiàn)圖一、 圖二、 圖三） 圖 一1.鍵盤(pán) 2.顯示屏 3.打印機(jī) 4.電解電極插座 5.測(cè)量電極插座 6.電解池座 圖 二7.攪拌速度控制旋鈕圖 三8.散熱風(fēng)機(jī) 9.RS232接口 10.一體電源開(kāi)關(guān) 電解池示意圖： 圖 四（1）陽(yáng)極室 （2）陰極室 （3）進(jìn)樣旋塞 （4）電解電極

5、 （5）測(cè)量電極 （6）干燥管 （7）攪拌子 鍵盤(pán)攪拌鍵：打開(kāi)、關(guān)閉電解池的攪拌電解鍵：打開(kāi)、關(guān)閉電解電流開(kāi)始鍵：開(kāi)始測(cè)試數(shù)字鎖定鍵：打開(kāi)、關(guān)閉數(shù)字鍵盤(pán)（打開(kāi)時(shí)輸入對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)，關(guān)閉時(shí)選擇相應(yīng)的功能）確定鍵：確認(rèn)當(dāng)前選擇返回鍵：返回上一級(jí)界面刪除鍵：刪除當(dāng)前數(shù)據(jù)或記錄0-9數(shù)字鍵：輸入對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù) 鍵：移動(dòng)光標(biāo)到指定位置界面顯示：圖五五使用方法一儀器自校將主機(jī)后面板上的電源插座，插入交流220V電源，按下電源開(kāi)關(guān)，此時(shí)液晶屏亮，主機(jī)電源接通。按任意鍵進(jìn)入測(cè)試界面，然后按下電解鍵，此時(shí)儀器自檢開(kāi)始：1.短路電解電極插座內(nèi)外兩電極，此時(shí)顯示屏快速計(jì)數(shù)。2.短接測(cè)量電極插座內(nèi)外兩電極，顯示屏狀況顯示過(guò)碘

6、，停止計(jì)數(shù)。3.按一下主機(jī)上的開(kāi)始鍵，顯示屏數(shù)字清零，約一分鐘后蜂鳴器響，顯示屏狀態(tài)為正常。符合上述三條，說(shuō)明主機(jī)工作正常。二滴定池的清洗、干燥和裝配1.使用前，把滴定池所有的玻璃口打開(kāi)，滴定池、干燥管、密封塞、攪拌子可用水、甲醇或丙酮清洗，陰極室、測(cè)量電池用甲醇或丙酮清洗，但不要清洗到電極引線處。（注意，陰極室、測(cè)量電極絕對(duì)不能用水清洗，否則會(huì)造成測(cè)量誤差。）清洗后，放在大約60C的烘箱內(nèi)烘干4小時(shí)，然后使其自然冷卻。（新的電解池和電極一般不用清洗，可直接使用）2.把變色硅膠裝入干燥管內(nèi)（注意不要將粉末裝入）；進(jìn)樣旋塞內(nèi)裝入硅橡膠墊，并旋入緊固螺柱；把攪拌子小心放入滴定池；然后分別在陰極室、

7、測(cè)量電極、干燥管、進(jìn)樣旋塞、密封塞的磨口處，均勻地涂上薄薄的一層真空脂，除陰極室的干燥管和密封塞不裝，其它均裝到相應(yīng)部位上，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)幾下，使其較好地密封。3.將約5-10mL的電解液用經(jīng)干燥后的漏斗通過(guò)電解電極密封口注入陰極室，再用漏斗通過(guò)陽(yáng)極室的干燥管插口注入100-120mL的電解液，陰、陽(yáng)極室的液面要基本水平。完畢后將干燥管、密封塞裝好，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)幾下，使其較好地密封（電解液裝入工作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行）。4.將滴定池放到主機(jī)上的電解池座上，再把測(cè)量電極插頭，陰極室上的電解電極插頭分別插入測(cè)量、電解插座中。三試劑的調(diào)整和空白電流的清除試劑的調(diào)整：按下電源開(kāi)關(guān)，液晶屏亮，電源接通。調(diào)整攪拌器攪拌

8、速度控制鈕，使陽(yáng)極室的電解液形成漩渦，但不能濺到池壁上，此時(shí)，如果狀態(tài)顯示過(guò)碘并提示：請(qǐng)注入適量純水。按下電解鍵，用50ul的進(jìn)樣器抽取一定量的純水（新試劑大約需要注入20-50ul純水）通過(guò)進(jìn)樣旋塞緩慢注入到試劑中。試劑的顏色由深褐色慢慢變?yōu)闇\黃色，直到狀態(tài)變?yōu)檫^(guò)水。此時(shí)會(huì)有實(shí)時(shí)的電解曲線，顯示屏開(kāi)始計(jì)數(shù)。此時(shí)取出進(jìn)樣器，等待儀器自動(dòng)調(diào)整平衡。儀器狀態(tài)顯示正常，并報(bào)警達(dá)到平衡狀態(tài)?？瞻纂娏鞯那宄喝绻娊馇€比較高或測(cè)量指示數(shù)字不穩(wěn)定，則是滴定池壁上附有水分。這時(shí)可關(guān)閉電解，把滴定池取下，緩慢地使其傾斜旋轉(zhuǎn)，以便使池壁上的水分被吸收，然后按下電解鍵，繼續(xù)電解。這一步驟可反復(fù)進(jìn)行幾次，電解曲線

9、會(huì)降到比較低，測(cè)量信號(hào)穩(wěn)定即可進(jìn)行試驗(yàn)。通過(guò)以上操作，如果空白電流（電解曲線）仍然不能降低，可能是受到來(lái)自大氣中的水分侵入所影響，或者是陰極室中的陶瓷濾板吸附水分所致。此時(shí)應(yīng)檢查滴定池的磨口結(jié)合面密封情況，硅膠是否失效、進(jìn)樣旋塞中的硅橡膠墊的孔是否過(guò)大，以及陰極室的清洗和干燥效果是否良好等。進(jìn)行相應(yīng)的處理重復(fù)上述操作即可。四空白電流的大小對(duì)測(cè)量精度的影響在測(cè)量樣品中水分的含量時(shí)，為了得到高精度的數(shù)據(jù)，我們希望空白電流越小越好。一般情況下，只要狀態(tài)提示為正常就可進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)對(duì)測(cè)量精度有特殊要求或被測(cè)樣品中含水量較少時(shí)，應(yīng)當(dāng)盡量使電解曲線比較低并且穩(wěn)定，測(cè)量信號(hào)比較穩(wěn)定，這樣對(duì)測(cè)定低含量的樣品有利

10、。五儀器的標(biāo)定 當(dāng)儀器達(dá)到平衡點(diǎn)時(shí)，可用純水對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)定。1.用0.5l微量注射器抽取0.1l的純水，為注樣做好準(zhǔn)備。2.按一下開(kāi)始鍵。3.將0.1l的純水通過(guò)進(jìn)樣旋塞注入到陽(yáng)極室電解液中，注意應(yīng)使針尖插入到電解液中，并避免與池壁或電極接觸，注入后滴定會(huì)自動(dòng)開(kāi)始。4.蜂鳴器響、狀態(tài)為正常，說(shuō)明電解到達(dá)終點(diǎn)，其顯示結(jié)果應(yīng)為10010ug，一般標(biāo)定23次，顯示數(shù)字在誤差范圍內(nèi)就可以進(jìn)行樣品的測(cè)定。六.儀器設(shè)置和功能選擇按設(shè)置鍵進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置界面，可按鍵移動(dòng)光標(biāo)選擇和修改計(jì)算公式，按鍵聲音，自動(dòng)打印和顯示時(shí)間。公式選擇：按鍵選擇公式詳情，按確定鍵進(jìn)入詳細(xì)的計(jì)算公式。返回后根據(jù)需要輸入0-6數(shù)字選擇計(jì)

11、算公式并按確定鍵。按鍵聲音：選擇開(kāi)，關(guān)打開(kāi)，關(guān)閉按鍵聲音。自動(dòng)打?。哼x擇開(kāi)，關(guān)打開(kāi)，關(guān)閉自動(dòng)打印功能。顯示時(shí)間：將光標(biāo)移動(dòng)到所需位置。按數(shù)字鎖定鍵，顯示屏提示：數(shù)字鍵打開(kāi)，按相應(yīng)的數(shù)字鍵修改時(shí)間，按確定鍵確認(rèn)。按返回鍵，返回測(cè)試界面。按打印鍵，打印當(dāng)前數(shù)據(jù)或記錄按記錄鍵，進(jìn)入歷史記錄，按鍵查找需要的記錄，按刪除鍵刪除當(dāng)前記錄。按返回鍵返回測(cè)試界面。六.樣品中水分的測(cè)定測(cè)定操作前應(yīng)首先確定以下幾點(diǎn)是否正確：1.電解開(kāi)關(guān)是否接通。2.空白電流是否穩(wěn)定。3.攪拌速度是否合適。液體樣品中的水分的測(cè)定1.首先將帶針頭的1ml進(jìn)樣器（可根據(jù)被側(cè)樣品的不同，選擇其它容量的注射器），用被測(cè)樣品沖洗23次，然后

12、抽取一定量的樣品，為注樣做好準(zhǔn)備。2.按一下開(kāi)始鍵，顯示屏數(shù)字清零。3.把樣品通過(guò)進(jìn)樣旋塞注入到陽(yáng)極室電解液中，注意應(yīng)使針尖插入到電解液中，并避免與池壁或電極接觸，注入后滴定會(huì)自動(dòng)開(kāi)始，測(cè)定達(dá)到終點(diǎn)，蜂鳴器響，狀態(tài)提示正常，顯示屏顯示的數(shù)字即是樣品的含水量，單位為ug。而且儀器會(huì)根據(jù)選擇的公式和輸入好的數(shù)據(jù)自動(dòng)計(jì)算出含水率并存儲(chǔ)到記錄里面。注1:在測(cè)定過(guò)程中，由于操作的錯(cuò)誤，偶然按動(dòng)電解開(kāi)關(guān)，將導(dǎo)致測(cè)定被迫停止，則不能得到正確的數(shù)據(jù)。出現(xiàn)這種情況要等到狀態(tài)為正常，空白電流穩(wěn)定后再重新進(jìn)行測(cè)定。注2：由于進(jìn)樣過(guò)少或注空（即注射器內(nèi)無(wú)樣品，在一分鐘內(nèi)測(cè)定不出水分來(lái)，但蜂鳴器仍響，狀態(tài)為正常。4.數(shù)

13、據(jù)輸入和計(jì)算：按數(shù)字鎖定鍵打開(kāi)數(shù)字鍵盤(pán)，根據(jù)顯示屏左下方的提示輸入新的數(shù)據(jù)，按確定鍵儀器會(huì)根據(jù)當(dāng)前測(cè)定的含水量自動(dòng)計(jì)算出新的含水率并自動(dòng)存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。固體樣品中的水分測(cè)定固體樣品中的形狀可以是粉末，顆粒、塊狀（大塊狀應(yīng)破碎），當(dāng)樣品難以溶于電解液時(shí)，必須選擇一個(gè)合適的水蒸發(fā)器連接到滴定池的進(jìn)樣口中，并根據(jù)樣品的種類選擇合適接頭和取樣方法。1.固體進(jìn)樣器如圖（六）所示，用水清洗干凈，干燥好，準(zhǔn)確地稱重。圖 六2.取下固體進(jìn)樣器蓋子，把樣品裝入，并立即蓋好。3.把裝有樣品的固體進(jìn)樣器稱重，該重量與固體進(jìn)樣器重量之差，就是樣品的重量。4.按一下開(kāi)始鍵，顯示器數(shù)字清零。5.取下滴定池的進(jìn)樣旋塞和進(jìn)樣器蓋子

14、，把樣品按圖（七）實(shí)線所示插入樣品注入口。此時(shí)顯示屏數(shù)字開(kāi)始計(jì)數(shù)，這說(shuō)明在插入過(guò)程中大氣中的水分已侵入陽(yáng)極室內(nèi)，此時(shí)要待測(cè)定到達(dá)終點(diǎn)，目的是使侵入到陽(yáng)極室內(nèi)的水分充分被電解液吸收。6.按一下開(kāi)始鍵，顯示屏數(shù)字清零。將進(jìn)樣器旋轉(zhuǎn)180度，如圖（七）虛線所示，使樣品全部落入電解液中（樣品落入電解液時(shí)，注意不得使樣品與池壁及電極接觸），一直到測(cè)定終點(diǎn)，方可拿下固體進(jìn)樣器，并裝入進(jìn)樣旋塞。圖 七7.固體與液體中含水量的測(cè)定操作方法相同。四 氣體樣品中的水分測(cè)定與我廠生產(chǎn)的氣體進(jìn)樣器連接，可對(duì)氣體樣品中的水分進(jìn)行測(cè)定，連接示意圖如圖（八）所示，氣體進(jìn)樣器的使用方法詳見(jiàn)其使用說(shuō)明書(shū)。 圖 八在測(cè)定氣體樣品

15、中的水分時(shí)，陽(yáng)極室須注入大約150ml的電解液，以保證氣體中的水分被充分吸收，同時(shí)氣體的流量應(yīng)控制在100ml/min，并保持穩(wěn)定。如果在測(cè)定過(guò)程中陽(yáng)極室中的電解液明顯減少，應(yīng)注入大約20ml的乙二醇補(bǔ)充。七注意事項(xiàng)一電解液的注意事項(xiàng)1.在正常的測(cè)定過(guò)程中，每100ml電解液可與不小于1g的水進(jìn)行反應(yīng)，若測(cè)定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，電解液的敏感性下降，應(yīng)更換電解液。2.陰極室中的電解液，如果在測(cè)定過(guò)程中發(fā)現(xiàn)釋放出強(qiáng)烈的氣泡或電解液被污染成淡紅褐色，此時(shí)空白電流會(huì)增大，測(cè)量的再現(xiàn)性要降低，還會(huì)使到達(dá)終點(diǎn)的時(shí)間加長(zhǎng)，這時(shí)應(yīng)盡快更換電解液。3.滴定時(shí)間超過(guò)半小時(shí)，儀器尚不能穩(wěn)定，此時(shí)停止攪拌，觀察陶瓷濾板下部陽(yáng)極

16、上是否有明顯的棕色碘產(chǎn)生，如果沒(méi)有或產(chǎn)碘很少，則應(yīng)更換電解液。4.必須小心，不要吸入或用手接觸電解液，如與皮膚接觸，應(yīng)用水徹底沖洗干凈。由于電解液的氣味大，并含有一定的有毒成分，所以實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要通風(fēng)良好。二測(cè)定的注意事項(xiàng)1.把樣品注入滴定池時(shí)，液體進(jìn)樣器的針頭要插入到電解液中，液體固體氣體進(jìn)樣器及樣品不應(yīng)與滴定池的內(nèi)壁及電極接觸。2.該儀器的典型測(cè)定范圍是10g10mg，為了得到準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果，要適當(dāng)?shù)母鶕?jù)樣品的含水量來(lái)控制樣品的進(jìn)樣量。進(jìn)樣量請(qǐng)參考下表：水 分 含 量樣 品 量 100% 大約10mg 50% 2010mg 10% 10010mg 1% 1g10mg 0.1% 10g10mg

17、0.01% 20g100mg 0.001% 20g1g 0.0001% 20g10g8. 維護(hù)與保養(yǎng)一.儀器的安裝場(chǎng)所1.儀器不得安裝在有腐蝕性氣體的室內(nèi)，其腐蝕性氣體可使儀器的電路部分腐蝕，縮短儀器的壽命。2.儀器不得安裝在室溫低于5或高于40的地方。3.儀器不得安裝在陽(yáng)光直接照射的地方。4.儀器不得安裝在操作頻繁的電氣設(shè)備附近。5.儀器不得安裝在濕度大的地方或自來(lái)水排出管的附近。6.儀器不得安裝在超出規(guī)定電源波動(dòng)的地方。7.為了使儀器更可靠地工作，建議使用電子交流穩(wěn)壓器。二.電解液的維護(hù)1.把電解液存放于干燥器皿中或通風(fēng)良好、環(huán)境溫度525、相對(duì)濕度不大于75%的地方，如果電解液在直接的陽(yáng)

18、光暴曬或置于高溫下，則二氧化硫和碘就會(huì)從砒啶中釋放出來(lái)而失效。2.對(duì)電解液的毒性，氣味和易燃性必須十分小心，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)接觸電解液。三.硅膠墊的更換 進(jìn)樣旋塞中硅膠墊，過(guò)久的使用針孔變得過(guò)大，并無(wú)收縮性，使大氣中的水分侵入滴定池而產(chǎn)生測(cè)量誤差，應(yīng)及時(shí)的更換。四.硅膠更換1.當(dāng)干燥管中的硅膠由藍(lán)色變?yōu)闇\藍(lán)色時(shí)，應(yīng)及時(shí)的更換。（1）電解液從陰極室全部排出，陰極室無(wú)電解液而使電解電流終止。（2）陽(yáng)極室電解液侵入陰極室，陰極室的液面會(huì)逐漸升高，使碘離子聚集并沉積在陶瓷濾板上，而降低電解效率。五.滴定池磨口的保養(yǎng) 大約一星期內(nèi)要轉(zhuǎn)動(dòng)一下滴定池的磨口連接處，在不能輕松轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，應(yīng)重新涂上薄薄的一層真空脂，（

19、注意，真空脂不宜涂得過(guò)多，否則使其進(jìn)入滴定池而造成測(cè)量誤差），如果不這樣檢查，真空脂就會(huì)變硬，磨口連接的零件就可能拆不下來(lái)，因此要經(jīng)常保養(yǎng)好。六.滴定池磨口粘結(jié)處理如果滴定池磨口連接處牢固地粘結(jié)在一起，不易拆卸時(shí)，請(qǐng)按下程序拆卸：1.排去滴定池中的電解液，并沖洗干凈。2.在磨口結(jié)合處周圍注入少量的丙酮，然后輕輕地轉(zhuǎn)動(dòng)磨口處零件，即可拆卸。3.如仍不能拆卸，請(qǐng)將滴定池放入2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5%的氯化鉀溶液侵泡，其液面位置見(jiàn)圖九，必須十分注意，不要讓測(cè)量電極陰極室電極的引線套端頭進(jìn)入液體，侵泡約十幾小時(shí)或24小時(shí)后，即可拆卸（此方法可重復(fù)進(jìn)行）。 圖 九七測(cè)量電極的保養(yǎng)1.當(dāng)磁力攪拌器快

20、速轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，應(yīng)注意攪拌子可能會(huì)跳動(dòng)而損壞電極。2.當(dāng)測(cè)量電極放入或取出時(shí)，應(yīng)停止攪拌，并注意不要使其碰到滴定池的孔壁上。3.測(cè)量電極彎曲而沒(méi)有短路時(shí)可以用，也可以進(jìn)行修復(fù)。修復(fù)時(shí)要用鑷子夾住鉑金電極的根部，慢慢修整電極的頂端。4.當(dāng)測(cè)量電極被污染時(shí)，可用丙酮對(duì)其進(jìn)行擦拭，如果鉑金絲的污染仍不能去掉時(shí)，可用酒精燈燒鉑金絲球端（請(qǐng)注意，將火焰慢慢靠近鉑金絲球端，避免因急速加熱，而引起電極玻璃部分炸裂）。八.陰極室的保養(yǎng)1.當(dāng)要拆卸陰極室時(shí)，因?yàn)殂K金絲和鉑金網(wǎng)是從陰極室磨口連接部分的橫截面上伸出，所以應(yīng)注意不要碰到滴定池的頂端和孔壁。2.陰極室的清洗陰極室受污染可能出現(xiàn)下列情況：（1） 降低電解效率，延長(zhǎng)測(cè)定時(shí)間。（2） 空白電流增加，滴定速度不穩(wěn)定，且不能到達(dá)終點(diǎn)。（3） 陶瓷濾板易吸收水分，使空白電流增加，長(zhǎng)時(shí)間不能到達(dá)終點(diǎn)。 如出現(xiàn)上述情況可用丙酮清洗玻璃件及鉑金網(wǎng)上的污垢（注意不要碰壞鉑金絲及鉑金網(wǎng)），把丙酮裝入陰極室，用橡皮塞或類似的東西密封好干燥管的插口，充分搖晃，以除去內(nèi)部的污垢。當(dāng)還不干凈時(shí)，可將陰極室侵入到裝有稀硫酸的燒杯中侵泡。注意，不要清洗或侵泡到電極引線處。3.陰極室干燥由于陰極室中的陶瓷濾板較難烘干，可將陰極室放入約60的烘箱內(nèi)烘干4小時(shí)，然后使其自然冷卻。九電極插頭插座的保養(yǎng)測(cè)量電極陰極室電極的插頭插座因經(jīng)?；顒?dòng)