簡答題（生化）

1、1. 如何區(qū)分構(gòu)象與構(gòu)型？定義:在分子中由于共價單鍵的旋轉(zhuǎn)所表現(xiàn)出的原子或基團(tuán)的不同空間排布稱構(gòu)象在立體異構(gòu)體中得原子或取代基團(tuán)的空間排列關(guān)系稱構(gòu)型構(gòu)象有多種形式；構(gòu)型有D型和L型兩種構(gòu)象的改變不涉及共價鍵的斷裂和重新組成，無光學(xué)活性變化；而構(gòu)型的改變涉及共價鍵的斷裂和重新組成，有光學(xué)活性變化。2. 簡述a-螺旋結(jié)構(gòu)的主要特征。多肽鏈主鏈圍繞中心軸作順時針方向的螺旋式上升，即所謂右手螺旋每3.6個氨基酸上升一圈，螺距為0.54nm氨基酸殘基的側(cè)鏈伸向螺旋的外側(cè)每一個氨基酸殘基上的亞氨基酸與其前面第4個氨基酸殘基上的羰基之間形成鏈內(nèi)氫鍵。氫鍵方向與螺旋長軸基本平行上下肽鍵之間所形成的氫鍵是a-螺

2、旋的穩(wěn)定因素。3. 以HB為例，說明變構(gòu)效應(yīng)與變構(gòu)蛋白的概念。定義:變構(gòu)效應(yīng)是指隨著蛋白質(zhì)空間構(gòu)象改變，其功能也發(fā)生變化的現(xiàn)象。具有變構(gòu)效應(yīng)的蛋白質(zhì)稱為變構(gòu)蛋白血紅蛋白是一種典型的變構(gòu)蛋白。當(dāng)一分子氧與血紅蛋白的一個亞基中的血紅素輔基結(jié)合后，引起該亞基構(gòu)象變化，進(jìn)而影響相鄰亞基的構(gòu)象和血紅素輔基結(jié)合O2的功能。4. 比較蛋白質(zhì)變性與水解的主要特點(diǎn)。蛋白質(zhì)變形主要是破壞次級鍵，其空間結(jié)構(gòu)有變化，且有可能恢復(fù)蛋白質(zhì)水解時肽鍵斷裂，一級結(jié)構(gòu)被破壞，且不能恢復(fù)蛋白質(zhì)變性和水解均能引起蛋白質(zhì)生物學(xué)活性喪失。5. 為什么分子篩層析時小分子滯留時間長而SDS-PAGE中小分子遷移得最塊？在分子篩層析時大分子

3、被排阻在凝膠顆粒的網(wǎng)孔之外。洗脫時大分子沿顆粒之間的縫隙自上而下移動因此速度較快；而小分子則能進(jìn)入凝膠顆粒網(wǎng)孔故從上而下洗脫時滯留時間長。SDS-PAGE中所有SDS-蛋白質(zhì)復(fù)合物都向著凝膠陽極遷移，且因SDS的存在使電荷效應(yīng)對蛋白質(zhì)遷移的影響可忽略不計此時蛋白質(zhì)泳動的快慢主要取決于蛋白質(zhì)分子大小。由于小分子蛋白質(zhì)通過交聯(lián)成網(wǎng)的聚丙烯酰胺凝膠時比大分子蛋白質(zhì)遇到的阻力小，因此遷移速度較快。6. 簡述tRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能。特點(diǎn):含10%20%稀有堿基形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，因此tRNA的二級結(jié)構(gòu)是三葉草形；氨基酸臂攜帶和轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸；反密碼環(huán)，通過堿基互補(bǔ)配對識別mRNA的密碼子tRNA的功能：攜帶和轉(zhuǎn)

4、運(yùn)氨基酸。7. 試述真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其意義。特點(diǎn):5'端的帽子結(jié)構(gòu)，真核mRNA的5'末端均在轉(zhuǎn)錄后加上一個帽子結(jié)構(gòu)：m7GpppNm-；3'末端的多聚A尾。帽子結(jié)構(gòu)和多聚A尾的意義：mRNA核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位；mRNA的穩(wěn)定性維系；翻譯其實(shí)的調(diào)控。8. 比較DNA和RNA結(jié)構(gòu)的主要不同點(diǎn)。核苷酸中的戊糖基成分不是脫氧核糖而是核糖RNA中的嘧啶成分為胞嘧啶和尿嘧啶，而不含有胸嘧啶RNA的結(jié)構(gòu)以單鏈為主而非雙鏈結(jié)構(gòu)。9. 簡述DNA變性后理化性質(zhì)的改變。A260增高、黏度下降、比旋度下降、浮力密度升高、酸堿滴定曲線改變、生物活性喪失。10. 酶與一般催化劑相比有

5、何異同？相同:在反應(yīng)前后沒有質(zhì)和量的變化只能催化熱力學(xué)允許的化學(xué)反應(yīng)只能加速可逆反應(yīng)的過程而不改變反應(yīng)的平衡點(diǎn)酶和一般催化劑加速反應(yīng)的機(jī)制都是降低反應(yīng)的活化能。不同:酶的催化效率通常比比一般催化劑高10的7次方10的13次方倍酶的催化不需要較高的反應(yīng)溫度酶比一般催化劑更有效地降低反應(yīng)的活化能酶促反應(yīng)具有高度的特異性酶促反應(yīng)受多種因素的調(diào)控，以適應(yīng)機(jī)體對不斷變化的內(nèi)外環(huán)境和生命活動的需要。11.舉例說明酶的三種特異性。絕對特異性：只能作用于特定結(jié)構(gòu)的底物，進(jìn)行一種專一的反應(yīng)，生成一種特定結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物。脲酶只催化尿素水解，對甲基素?zé)o作用。相對特異性：作用于一類化合物或一種化學(xué)鍵。立體結(jié)構(gòu)特異性；作用

6、于立體中的一種。L-乳酸脫氫酶只催化L-乳酸脫氫。12.金屬離子作為輔助因子的作用有哪些？穩(wěn)定酶的構(gòu)象參與催化反應(yīng)，傳遞電子在酶與底物間起橋梁作用中和陰離子，降低反應(yīng)中的靜電斥力等。13.酶的必需基團(tuán)有哪幾種，各有什么作用？結(jié)合基團(tuán)，與底物相結(jié)合；催化基團(tuán)，催化底物轉(zhuǎn)變產(chǎn)物?；钚灾行耐饷傅谋匦杌鶊F(tuán)，維持酶活性中心應(yīng)有的空間構(gòu)象所必需。14.酶蛋白與輔助因子的相互關(guān)系如何？酶蛋白決定反應(yīng)的特異性，輔助因子決定反應(yīng)的種類與性質(zhì)。11. 簡述Km和Vmax的意義。Km等于酶促反應(yīng)速度為最大反應(yīng)速度一半時的底物濃度，意義:Km是酶的特征性常數(shù)之一；Km可近似表示酶對底物的親和力；同一酶對于不同底物有不

7、同的Km值。12. 說明pH對酶促反應(yīng)速度的影響。Vm是酶完全被底物飽和時的反應(yīng)速度與酶濃度成正比。如果酶的總濃度已知可從Vmax計算酶的轉(zhuǎn)換數(shù)，即動力學(xué)常數(shù)K3,可用來比較每單位酶的催化能力。13. 簡述磷酸戊糖途徑的生理意義為核酸的生物合成提供核糖提供NADPH作為供氫體參與多種代謝反應(yīng)。NADPH是體內(nèi)許多合成代謝的供氫體NADPH參與體內(nèi)羥化反應(yīng)NADPH還用于維持谷胱甘肽的還原狀態(tài)。14. 簡述糖代謝中的底物水平磷酸化反應(yīng)1，3-二磷酸甘油酸+ADP3-磷酸甘油酸+ATP，胞液中進(jìn)行，磷酸甘油酸激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸+ADP丙酮酸+ATP，胞液中進(jìn)行，丙酮酸激酶催化琥珀酰CoA+G

8、DP琥珀酸+GTP,線粒體中進(jìn)行，琥珀酰CoA合成酶催化。15. 簡述丙酮酸脫氫酶復(fù)合體3種酶、5種輔助因子組成丙酮酸脫氫酶：TPP；二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶：CoA，硫辛酸；二氫硫辛酰胺脫氫酶：FAD，NAD+。16. 胰島素通過哪些方面的作用降低血糖?促進(jìn)肌、脂肪組織等的細(xì)胞膜葡萄糖載體將葡萄糖轉(zhuǎn)入進(jìn)細(xì)胞加速糖原合成抑制糖原分解加快糖的有氧氧化抑制肝內(nèi)糖異生減緩脂肪動員的速率。17. 簡述糖酵解途徑的不可逆反應(yīng).葡萄糖6-磷酸葡萄糖；由己糖激酶催化。6-磷酸果糖1，6-二磷酸果糖；由磷酸果糖激酶-1催化。磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸；由丙酮酸激酶催化。18. 簡述血糖的來源和去路.來源:食物糖的消化

9、吸收肝糖原的分解非糖物質(zhì)的糖異生作用去路:氧化分解提供能量在肝、肌合成糖原轉(zhuǎn)變成其他糖作為碳源，轉(zhuǎn)變成脂肪、氨基酸等。19. 三羧酸循環(huán)中草酰乙酸的回補(bǔ)反應(yīng)有哪些.蘋果酸草酰乙酸；由蘋果酸脫氫酶催化丙酮酸草酰乙酸；由丙酮酸羧化酶催化天冬氨酸草酰；由谷草轉(zhuǎn)氨酶催化檸檬酸草酰乙酸；由檸檬酸裂解酶催化。20. 簡述糖異生途徑的生理意義空腹或饑餓時維持血糖濃度恒定補(bǔ)充肝糖原調(diào)節(jié)酸堿平衡。21. 簡述三羧酸循環(huán)反應(yīng)速率的3個調(diào)節(jié)部位檸檬酸合酶是第一個調(diào)控點(diǎn)，該酶是變構(gòu)酶，NADH、琥珀酰CoA、檸檬酸/ATP為其變構(gòu)抑制劑，ADP為變構(gòu)激活劑異檸檬酸脫氫酶是第二個控制點(diǎn)，ATP為變構(gòu)抑制劑，Ca2+、A

10、DP為變構(gòu)激活劑a-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體是第三個調(diào)控點(diǎn)，琥珀酰CoA、NADH是變構(gòu)抑制劑，Ca2+是激活劑。22. 當(dāng)磷酸果糖激酶的底物ATP濃度增高時，為什么反而會抑制磷酸果糖激酶果糖磷酸激酶是EMP途徑中限速酶之一，是一個變構(gòu)酶，ATP既是該酶的底物也是該酶的變構(gòu)抑制劑，EMP途徑是分解代謝，總的效應(yīng)是放出能量的，ATP濃度高表明細(xì)胞內(nèi)能荷較高，因此抑制果糖磷酸激酶從而抑制EMP途徑。23. 簡述丙酮酸轉(zhuǎn)變成磷酸烯醇式丙酮酸的過程丙酮酸首先在丙酮酸羧化酶催化下消耗一分子ATP生成草酰乙酸，丙酮酸羧化酶輔酶為生物素只存在與線粒體中；然后草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化下消耗一分子GTP

11、生成磷酸烯醇式丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶存在于線粒體和胞液中。24. 簡述人體膽固醇的來源和去路來源:從食物中攝取機(jī)體細(xì)胞自身合成去路:轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌檀蓟衔镌龠M(jìn)行代謝在肝臟轉(zhuǎn)化成膽汁酸在性腺、腎上腺皮質(zhì)可轉(zhuǎn)化為類固醇激素在皮膚可轉(zhuǎn)化為維生素D3經(jīng)膽汁直接排出腸腔隨糞便排出體外。25. 簡要說明患糖尿病時，出現(xiàn)酮血癥的生化原因患尿病時糖代謝紊亂葡萄糖利用減少出現(xiàn)高血糖和糖尿。因?yàn)樘墙徒馀c三羧酸循環(huán)均減弱，能量產(chǎn)生不足于是大量脂肪被動員、脂肪酸和甘油生成增加。脂肪酸在肝內(nèi)大量氧化分解產(chǎn)生大量乙酰CoA甘油則可轉(zhuǎn)變成草酰乙酸。由于乙酰CoA的生成量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于草酰乙酸的生成量，故CoA很難進(jìn)入三羧酸

12、循環(huán)徹底氧化分解，大量CoA在肝中HMG-CoA合成酶的的催化下合成酮體，大量酮體生成超過了肝外組織的利用能力，故血中酮體堆積起來，出現(xiàn)酮血癥。26. 什么是酮體？酮體的生成和利用有何特點(diǎn)？乙酰乙酸、-羥丁酸及丙酮三者統(tǒng)稱酮體.特點(diǎn):肝具有活性較強(qiáng)的合成酮體的酶系，而又缺乏利用酮體的酶；肝外許多組織具有活性很強(qiáng)的利用酮體的酶。因此肝是生成酮體的器官但不能利用酮體；肝外組織不能生成酮體卻可以利用酮體，即酮體生成和利用的特點(diǎn)為肝內(nèi)生酮肝外利用。27. 簡述脂肪動員的概念與其關(guān)鍵酶的調(diào)節(jié)因素儲存在脂肪細(xì)胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解為游離脂酸及甘油并釋放入血以供其組織氧化利用的過程稱為脂肪動員。激素酶

13、感性脂肪酶是脂肪分解的限速酶，它受多種激素的調(diào)控，其激活劑是ACTH、腎上腺素、去甲腎上腺和胰高血糖素等，稱為脂解激素；抑制劑是胰島素、前列腺素E2等，稱為抗脂解激素。28. 簡述血漿脂蛋白兩種分類方法的基本原理及其相應(yīng)種類的名稱分類方法:電泳法，電泳法主要根據(jù)不同脂蛋白的表面電荷不同在電場中具有不同的遷移率從而把血漿中的不同脂蛋白相互分離開超速離心法，超速離心法根據(jù)不同血漿脂蛋白含脂類及蛋白質(zhì)量不同在一定密度的鹽溶液中進(jìn)行離心時具有不同的漂浮率。29. 試以密度分類說明血漿脂蛋白的種類，相應(yīng)來源和功能可分為4類,乳糜微粒，富含甘油三酯，是運(yùn)輸外源性甘油三酯及膽固醇酯的主要形式。由小腸粘膜細(xì)胞

14、合成。極低密度脂蛋白，富含甘油三酯，是運(yùn)輸內(nèi)源性甘油三酯的主要形式。主要由肝細(xì)胞合成。VLDL逐步水解后轉(zhuǎn)變?yōu)橹虚g密度脂蛋白，并被肝細(xì)胞攝取。低密度脂蛋白，富含膽固醇，是轉(zhuǎn)運(yùn)肝合成的內(nèi)源性膽固醇的主要形式。它在血漿中由VLDL轉(zhuǎn)變而來，血漿中LDL與細(xì)胞LDL受體結(jié)合后即被攝取，并進(jìn)一步被降解清除。高密度脂蛋白，富含載脂蛋白和膽固醇，主要由肝合成，小腸也可合成。HDL可將膽固醇從肝外組織轉(zhuǎn)運(yùn)到肝進(jìn)行代謝，稱為膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)。30. 簡述胞漿中軟脂酸進(jìn)行-氧化時的主要步驟 軟脂酸的活化軟脂酰CoA的生成 軟脂酰CoA進(jìn)入線粒體,需要肉堿的轉(zhuǎn)運(yùn) 軟脂酰載線粒體內(nèi)的氧化，該過程由脫氫、加水、再脫氫

15、及硫解4步連續(xù)反應(yīng)反復(fù)進(jìn)行，直至最后軟脂酰全部轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴oA.31. 簡述卵磷脂的合成特點(diǎn)卵磷脂屬甘油磷脂，合成循甘油二酯合成途徑，即首先合成甘油二酯，再與CDP-膽堿提供的膽堿結(jié)合生成卵磷脂合成在各組織細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行合成原料中甘油、脂酸主要由糖代謝轉(zhuǎn)化而來，其2位的多各不飽和和脂酸必須從食物中攝取，膽堿可由食物提供也可由絲氨酸等轉(zhuǎn)變而來。CDP-膽堿是卵磷脂合成時膽堿活化形式。32. 抑制呼吸鏈的抑制劑有幾種，各有什么抑制特點(diǎn)？呼吸鏈抑制劑：阻斷呼吸鏈中某些部位電子傳遞解偶聯(lián)劑：使氧化與磷酸化偶聯(lián)過程脫離。是胞漿側(cè)的H4+不通過atp合酶而由其他途徑回流基質(zhì)側(cè)氧化磷酸化抑制劑：對電子傳遞

16、及adp磷酸化均有抑制作用。33. 簡述ATP合酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)ATP合酶由兩大部分組成，分別是f0和f1. F0：疏水部分，有H+回流通道。每合成一個ATP需回流3個H+。F1：親水部分，催化合成ATP。34. 體內(nèi)氨的來源與去路來源：氨基酸脫氨基作用產(chǎn)生的氨是體內(nèi)氨的主要來源，胺類的分解也可以產(chǎn)生氨腸道吸收的氨有兩個來源。即蛋白質(zhì)腐敗產(chǎn)生的氨和腸道尿素經(jīng)腸道尿素酶水解產(chǎn)生的氨機(jī)體中部分有谷氨酰胺分解產(chǎn)生的氨分泌到腎小管中與尿中的H+結(jié)合成NH4+，以銨鹽的形式由尿排出體外，但堿性尿可妨礙腎小管細(xì)胞中的氨的分泌，此時氨給吸收入血，成為血氨的一個來源。去路：在肝內(nèi)合成尿素，這是最主要的去路合成非必

17、需氨基酸及其他含氮氧化物合成谷氨酰胺腎小管泌氨分泌的NH3，在酸性條件下生成NH4+，隨尿排出。35. 簡述氨基酸的脫氨基后的-酮酸的主要代謝途徑經(jīng)氨基化生成非必需氨基酸轉(zhuǎn)變成糖和脂類氧化供能。36. 體內(nèi)物質(zhì)代謝有何特點(diǎn)？整體性代謝調(diào)節(jié)各組織器官物質(zhì)代謝各具特色各種代謝物均具有共同的代謝池Atp是機(jī)體儲存能量及消耗能量的共同形式NADPH是合成代謝所需的還原當(dāng)量。37. 何謂物質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)，分成哪幾個層次？物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)即機(jī)體對代謝速率的控制能力。是生物進(jìn)化過程中逐步形成的一種適應(yīng)能力。體內(nèi)物質(zhì)調(diào)節(jié)所分的層次是根據(jù)復(fù)雜程度分成3個層次：細(xì)胞水平調(diào)節(jié)、激素水平調(diào)節(jié)、整體水平調(diào)節(jié)。38. 簡述化學(xué)

18、修飾調(diào)節(jié)的特點(diǎn)絕大多數(shù)的共價調(diào)節(jié)酶具有兩種形式，無活性和有活性，在酶的作用下可以互變具有級聯(lián)放大效應(yīng)，調(diào)節(jié)效率高磷酸化和去磷酸化是其主要的方式與酶合成比較耗能少，經(jīng)濟(jì)有效。39. 簡述變構(gòu)調(diào)節(jié)的機(jī)制和生理意義機(jī)制：變構(gòu)酶常由兩個或兩個以上亞基組成，變構(gòu)效應(yīng)劑濃度的變化能靈敏的反映代謝途徑的強(qiáng)度和能量的供求情況，并通過非共價鍵與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合，從而引起酶構(gòu)象的改變，從而影響酶與底物的結(jié)合，改變酶活性。意義：避免產(chǎn)物的堆積，使能量得以有效利用，使不同代謝途徑相互協(xié)調(diào)。40. 簡述糖代謝和脂代謝的相互聯(lián)系當(dāng)攝入的糖量超過能量的消耗是，葡萄糖一方面合成糖原儲存在肝、肌肉中，另一方面合成脂肪大量儲存脂肪的

19、甘油部分可經(jīng)糖異生轉(zhuǎn)變成糖脂肪的分解代謝受代謝影響，當(dāng)饑餓、糖供應(yīng)不足、糖代謝障礙時，脂肪動員加強(qiáng)。41. 簡述DNA復(fù)制所需的基本成分底物，即dATP，dGTP，dCTP，總稱dNTP模板，指解開成單鏈的DNA母鏈引物，提供3-OH末端使dNTP可以依次聚合的短鏈RNA分子聚合酶，依賴DNA的DNA聚合酶，簡稱DNA-pol其他酶和蛋白質(zhì)因子。42. 簡述DNA復(fù)制的基本反應(yīng)過程，并以簡式表示DNA復(fù)制的基本化學(xué)反應(yīng)過程即核苷酸和核苷酸之間生成3，5-磷酸二酯鍵而逐一聚合，其簡式如下：（dATP）m+(dGTP)n+(dCTP)y+(dTTP)z(dAMP+dGMP+dCMP+dTTP)m+

20、n+y+(m+n+y+z)Ppi43. 簡述原核生物DNA復(fù)制中引發(fā)體的形成過程在原核生物DNA復(fù)制起始點(diǎn)結(jié)合Dna A蛋白，Dna B蛋白，Dna C蛋白。以Dna B蛋白的解螺旋酶活性解開DNA雙鏈成復(fù)制叉，引物酶加入后，形成含有解螺旋酶,Dna C蛋白,引物酶等蛋白質(zhì)與復(fù)制起始區(qū)DNA相結(jié)合的復(fù)合體，就是引發(fā)體。44. 簡述DNA復(fù)制中隨從鏈的生成過程DNA復(fù)制過程中，復(fù)制方向與解鏈方向相反的子鏈復(fù)制時，必須待模板鏈解開足夠長度，然后從53生成引物并復(fù)制，延長過程中，又要等待下一段有足夠長度的模板，再次生成引物而延長，這樣生成一連串不連續(xù)片斷即岡崎片斷。這些不連續(xù)片斷經(jīng)去除引物，填補(bǔ)去除

21、引物后留下的空隙而連接成完整的DNA鏈即隨從鏈。45. 簡述逆轉(zhuǎn)錄過程及逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的生物學(xué)意義利用逆轉(zhuǎn)錄酶具有的以RNA及DNA作模板的dNTP聚合活性和RNA酶活性，以RNA為模板，合成RNA/DNA雜化雙鏈，然后水解RNA鏈，再以剩下的RNA單鏈為模板合成DNA雙鏈。逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象說明，至少在某些生物，RNA同樣兼有遺傳信息傳代與表達(dá)功能，是對傳統(tǒng)中心法則的挑戰(zhàn)。46. 簡述端粒酶對維持染色體線性DNA結(jié)構(gòu)完整性的作用機(jī)制端粒酶含RNA并有逆轉(zhuǎn)錄酶活性，端粒RNA因與端粒結(jié)構(gòu)上的短重復(fù)序列互補(bǔ)而識別結(jié)合，并以逆轉(zhuǎn)錄方式延長子鏈斷端，而且可以返折而繼續(xù)延伸。通過這種爬行模型的復(fù)制形式以維持末端D

22、NA應(yīng)有的長度。47. 計算一個線性雙鏈DNA分子經(jīng)過連續(xù)5代復(fù)制后，親代DNA所占DNA的比例25 =32,親代DNA所占總DNA的比例為1/32.48. 簡述DNA修復(fù)的含義及修復(fù)的主要類型DNA修復(fù)是對已發(fā)生的DNA分子改變的補(bǔ)償措施，使其恢復(fù)為原有的天然狀態(tài)。修復(fù)的類型主要有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修復(fù)。49. 簡述RNA聚合酶的作用條件。以DNA雙鏈為模板，四種核糖核苷三磷酸為底物，從5-3方向合成RNA，需要Mg2+,不需要引物。50. 簡述真核生物mRNA的加工過程。在5端形成帽子結(jié)構(gòu)：轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物第一個核苷酸往往是pppG，首先形成三磷酸雙鳥苷酸，然后第一或第二個鳥嘌呤堿

23、基甲基化形成帽子結(jié)構(gòu)。在3端行成多聚A尾巴：先由核酸酶去除3端過剩的核苷酸，然后加入100-200個腺嘌呤，形成多聚A。剪接：去除初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上的內(nèi)含子，把外顯子連接為成熟的RNA，其機(jī)制為套索RNA。剪接場所為snRNP與hnRHA結(jié)合形成的剪接體。51. 簡述tRNA的加工步驟。切除5端多余的核苷酸在3-端添加CCA結(jié)構(gòu)內(nèi)含子的剪接堿基的修飾，如甲基化形成Gm ，還原形成DHU，轉(zhuǎn)位形成，脫氫形成I。52. 參與蛋白質(zhì)生物合成體系的組分有哪些，它們具有什么功能 mRNA，蛋白質(zhì)合成的模板。tRNA，蛋白質(zhì)合成的氨基酸運(yùn)載工具。核蛋白體，蛋白質(zhì)合成的場所。輔助因子：1.起始因子參與蛋白質(zhì)合成

24、起始復(fù)合物形成；2.延長因子肽鏈的眼神作用；3.釋放因子終止肽鏈合成并從核糖體上釋放出來。53. 簡述分子伴侶在蛋白質(zhì)分子折疊中的作用蛋白質(zhì)在細(xì)胞中合成時，未折疊的肽段有很多疏水基因暴露在外，具有分子內(nèi)或分子間的聚集的傾向，影響蛋白質(zhì)正確性折疊，而細(xì)胞內(nèi)存在一類稱為分子伴侶的蛋白質(zhì)，可以可逆地與未折疊肽段的疏水部分結(jié)合后隨后松開，引導(dǎo)肽鏈正確折疊。此處分子伴侶還在蛋白質(zhì)二疏鍵正確形成中起重要作用。54. 簡述核糖體的活性中心的二位點(diǎn)模型及三位點(diǎn)模型的內(nèi)容二位點(diǎn)模型：A位，氨酰-tRNA進(jìn)入并結(jié)合的部位；P位，起始氨酰-tRNA或正在延伸的肽基-tRNA結(jié)合部位，也是無載的tRNA從核糖體離開的

25、部位。三位點(diǎn)模型:大腸埃希菌上的70s核糖體上除A位和P位外，還存在第3個結(jié)合tRNA的位點(diǎn)，稱為E位，它特異地結(jié)合無負(fù)載的tRNA從核糖體上離開的部位。55. 比較原核與真核生物的翻譯特點(diǎn)僅述真核生物的，原核生物與此相反。起始Met不需甲?；療oSD序列，但需要一個掃描過程tRNA先于mRNA與核糖體小亞基結(jié)合起始因子比較多只一個終止釋放因子56. 氨基酸在蛋白質(zhì)合成過程中是怎樣被活化的？催化氨基酸活化的酶成為氨酰-tRNA合成酶，形成氨酰-tRNA，反應(yīng)分兩步進(jìn)行：活化，需Mg2+和Mn2+，由ATP供能，由合成酶催化，生成氨基酸-AMP-酶復(fù)合體。轉(zhuǎn)移，在合成酶催化下將氨基酸從氨基酸-AM

26、P-酶復(fù)合體上轉(zhuǎn)移到相應(yīng)的tRNA上，形成氨酰-tRNA。57. 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞在合成蛋白質(zhì)的起始過程有什么區(qū)別？起始因子不同，原核為IF-1，IF-2,IF-3，真核起始因子達(dá)十幾種起始氨酰-tRNA不同：原核為fMet-tRNAifMet,真核Met-tRNAiMet核糖體不同：原核為70S核糖體，可分為30S和50S兩種亞基，真核為80S核糖體，分為40S和60S兩種亞基。58. 簡述蛋白質(zhì)合成后的加工修飾有哪些內(nèi)容？水解修飾，包括信號肽的切除肽鏈中氨基酸殘基側(cè)鏈的修飾二硫鍵的形成輔基的連接及亞基的聚合。59. 真核細(xì)胞與原核細(xì)胞核糖體組成有什么不同，如何證明核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所

27、？原核生物;70核糖體由30S和50S兩個亞基組成；真核細(xì)胞：80S核糖體由40S和60S兩個亞基組成。利用放射性核素標(biāo)記法，通過核糖體的分離證明之。60. 簡述激素傳遞信息的主要方式和一般作用特征。(1) 去甲腎上腺素等神經(jīng)激素類突觸分泌信號，由神經(jīng)細(xì)胞分泌，通過突觸間隙到達(dá)下一個神經(jīng)細(xì)胞，作用時間短。（2）胰島素，甲狀腺素，腎上腺素等內(nèi)分泌激素類由特殊分化的內(nèi)分泌細(xì)胞分泌，通過血液循環(huán)送到遠(yuǎn)處的靶細(xì)胞，作用時間長。（3）前列腺素等作為局部化學(xué)介質(zhì)，有普通細(xì)胞分泌，不進(jìn)入血液循環(huán)，通過局部擴(kuò)散到附近靶細(xì)胞，作用時間較短。61. 以y-干擾素為例，簡述非受體酪氨酸蛋白激酶激活基因表達(dá)的途徑。（1）y-干擾素與非TPK受體結(jié)合并使受體發(fā)生二聚化（2）二聚化受體的胞內(nèi)近膜區(qū)可與胞漿內(nèi)非受體TPK JAK激酶結(jié)合并發(fā)生磷酸化，進(jìn)而與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子相結(jié)合（3）在JAK催化下，STAT中的酪氨酸磷酸化，并結(jié)合成STAT二聚體轉(zhuǎn)移入核，與DNA啟動子的活化序列結(jié)合，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)。62. 以腎上腺素為例，說明作用于細(xì)胞質(zhì)膜受體的激素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。腎上腺素 受體 G蛋白 酶 第二信使 蛋白激酶 酶或功能蛋白 生物效應(yīng)63. 受細(xì)胞內(nèi)第二信使調(diào)節(jié)的蛋白激酶有哪些？(1)cAMP依賴性蛋白激酶。(2)cGMP依賴性蛋白激酶