蛙坐骨神經(jīng)干動作電位實驗報告

1、一、實驗?zāi)康模? .學(xué)習(xí)蛙坐骨神經(jīng)干標(biāo)本的制備2 .觀察坐骨神經(jīng)干的雙相動作電位波形，并測定最大刺激強度3 .測定坐骨神經(jīng)干雙相動作電位的傳導(dǎo)速度4 .學(xué)習(xí)絕對不應(yīng)期和相對不應(yīng)期的測定方法5 .觀察機械損傷或局麻藥對神經(jīng)興奮和傳導(dǎo)的影響二、實驗材料1 .實驗對象：牛蛙2 .實驗藥品和器材：任氏液，2%普魯卡因，各種帶 USB接口或插頭的連接導(dǎo)線，神經(jīng)屏蔽盒，蛙板，玻璃分針，粗剪刀，眼科剪，眼科鐐，培養(yǎng)皿，燒杯，滴管，蛙毀髓探針，BL-420N 系統(tǒng)三、主要方法和步驟：1 .搗毀腦脊髓2 . 分離坐骨神經(jīng)3 .安放引導(dǎo)電極4 .安放刺激電極5 .啟動試驗系統(tǒng)6 . 觀察記錄7 . 保存8 .編輯

2、輸出四、實驗結(jié)果和討論1 .觀察神經(jīng)干雙相動作電位引導(dǎo)（單通道，單刺激）如圖，觀察到一個雙相動作電位波形。H 三 口atjansnuIBID 5D20-5-15 -1-20L00V111li|jDDzDD.DDD00:00, 00400 :00.008Fige 120000Hr 2.0 ms 4 «V AD.時間：0. 10頻芨0 00最大值:6最小值T平均值.0螳醛值：9面租&63D 02 10s00:00 000 00:00, 002 0000.004 00:00 006 00:00,008 00 00.010 00:00 012 00:00 014 00:00,016

3、00"00 01S2 .神經(jīng)干雙相動作電位傳導(dǎo)速度測定（雙通道，單刺激）(1) 選擇“神經(jīng)骨骼肌實驗”一“傳導(dǎo)速度測定”(2) 改變單刺激強度(3) 傳導(dǎo)速度=傳導(dǎo)距離(R1-R2-)/傳導(dǎo)時間(t 2-t i)如圖所示，兩個波峰之間的傳導(dǎo)時間 t = (t2-t i) = 0.66ms實驗中，我們設(shè)定在引導(dǎo)電極1和3之間的距離 AR = (R 1-R2-) = 1cm故傳導(dǎo)速度 v = R/ t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s3.神經(jīng)干雙相動作電位不應(yīng)期觀察時間頻率:最小值:平均值:雌嶂值:面租時間:頻率:最大值最小值:面積$ 辛M,口目1口總)1上口SMUIU

4、IUJU昌 H)三口最大值:平均值:由上圖可知，當(dāng)刺激間隔時間為4.61ms時，兩雙相動作電位開始融合，此時為總不應(yīng)期;當(dāng)刺激間隔時間為1.05ms時，雙相動作電位完全融合，此時為絕對不應(yīng)期。故相對不應(yīng)期 =總不應(yīng)期 -絕對不應(yīng)期 =4.61ms -1.05ms = 3.56ms4 .普魯卡因?qū)ι窠?jīng)沖動傳導(dǎo)的阻滯作用20000Mz 4.0 nsmV Al. 03ns時間：0. 10L._L癖；0.00:i 一;最大值.4i- 最小值：-3；L.平翔直：01L山第值：；.；- 面積2472ZCOOOMz 4.C ns 1 W. 64m工時間：0 10:L50. E1：； 最大值1_-4*_ 最小

5、值-2L二平埔：句iitdilffi：4面世213000：00.COG 00:00. 01E00：00 016如圖所示，在兩通道之間滴加普魯卡因后，兩雙相電位間的波峰間隔時間為1.03ms,由引導(dǎo)電極之間的間隔距離 1cm,得此時傳導(dǎo)速度：Vi = 1cm/1.03ms = 9.71 m/s5 .機械損傷對坐骨神經(jīng)干雙向動作電位的影響5020000Hz 4, a ms mV 0.00ms直直一直§ 同會為 處 物像枳 時頻最最平峨面- O 10口 T-ZS20000Hz 4. 0 ms T mV 0.00ms時間:0J0頻率:0 00最大值1最小值:-0平均值0醒齷值：T面秩357i aav由圖可知，當(dāng)剪斷兩引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)干時，第二通道的雙相動作電位消失。故機械損傷對神經(jīng)動作電位傳導(dǎo)的阻滯作用比局麻藥強。6 .實驗注意事項a）牛蛙腓腸肌后的神經(jīng)干分支較難找，可以適當(dāng)剪開周圍軟組織輔助找到。b）每隔一段時間，記得給神經(jīng)干（及未分離時的周圍軟組織）滴加任氏液以盡量 保持組織的活性。c）分離出的神經(jīng)要盡量長，以保證實驗數(shù)據(jù)的完整性。