采樣(采測分離)要求與準(zhǔn)備

1、表5 各監(jiān)測項目采樣瓶組合及采樣瓶種類、避光和容積要求序號指標(biāo)樣品瓶種類是否避光容積1高鎰酸鹽指數(shù)、化學(xué)需氧 量、氨氮、總氮G是1000毫升2總磷G否500毫升3銅、鋅、鉛、鎘P否250毫升4五日生化需氧量棕G是1000毫升5珅、硒、汞P否250毫升6六價格G否250毫升7氟化物P是250毫升8弱化物P否500毫升9揮發(fā)酚G否500毫升10石油類G否1000毫升11陰離子表面活性劑G否250毫升12硫化物棕G是250毫升13葉綠素a棕G是500毫升14硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮G是500毫升備注表中G表示硬質(zhì)玻璃瓶，P表示聚乙烯瓶2洗滌液的配制1 .1輅酸洗液的配制方法：將25克重絡(luò)酸鉀固體在加熱條

2、件下 溶于50毫升水中，然后向溶液中加入450毫升濃硫酸（注意試劑加 入順序），邊加邊攪拌，即配成絡(luò)酸洗液。配好的洗液應(yīng)為深褐色。 待溶液冷卻后，儲于磨口塞小口瓶中密塞備用。器皿用絡(luò)酸洗液洗滌 時應(yīng)特別小心，因輅酸洗液為強(qiáng)氧化劑，腐蝕性強(qiáng)，易燙傷皮膚，燒 壞衣服；鋸酸洗液有毒，使用時應(yīng)注意安全，絕對不能用口吸，只能 用洗耳球。2 .2 一般洗滌液的配制方法：將適量表面活性劑（洗潔精、洗衣 粉、肥皂水）等溶解于清水中，配成溶液。3 . 3 “1+3”硝酸溶液的配制方法：1體積的硝酸加上3體積的 水配成的溶液。2.4 “1 + 1”硝酸溶液的配制方法：1體積的硝酸加上1體積的水配成的溶液3采樣容器

3、的清洗4 . 1 I洗滌方式需要采用I洗滌方式采樣瓶包括：1000毫升（高鎰酸鹽指數(shù)、 氨氮、化學(xué)需氧量、總氮）棕色玻璃瓶、500亳升（揮發(fā)酚）棕色玻 璃瓶、500毫升（氟化物）聚乙烯瓶、250毫升（硫化物）棕色玻璃 瓶、1000毫升生化需氧量專用棕色玻璃瓶、500毫升（氟化物）聚乙烯瓶.500亳升（葉綠素a）棕色玻璃瓶、500毫升（硝酸鹽氮.亞 硝酸鹽氮）玻璃瓶。清洗采樣瓶前先用肥皂將手洗干凈，以防手上油污附在采樣瓶上。采樣瓶和蓋子先用自來水沖刷去灰塵，再用毛刷蘸洗滌液（肥皂 液等）仔細(xì)刷凈內(nèi)外表面。尤其應(yīng)注意玻璃采樣瓶磨砂部分和瓶口邊 緣處，之后邊刷邊用自來水沖至無洗滌液，再用自來水沖洗3

4、5次， 蒸用水充分蕩洗一次，晾干備用。已洗凈的采樣容器不能再用布或紙擦干，因為布或紙的纖維會留 在瓶壁上。4.2 11洗滌方式需要采用11洗滌方式采樣瓶包括：1000毫升（石油類）玻璃瓶清洗采樣瓶前先用肥皂將手洗干凈，以防手上油污附在采樣瓶上。采樣瓶和蓋子先用自來水沖刷去灰塵，再用毛刷釐釐洗滌液（肥 皂液等）仔細(xì)刷凈內(nèi)外表面。尤其應(yīng)注意采樣瓶磨砂部分和瓶口邊緣 處,之后邊刷邊用自來水沖至無洗滌液，再用自來水沖洗23次，“1+3” 硝酸蕩洗一次，自來水洗三次，蒸館水洗一次，晾干備用.已洗凈的采樣容器不能再用布或紙擦干，因為布或紙的纖維會留 在瓶壁上。4.3 m洗滌方式需要采用in洗滌方式采樣瓶包

5、括：250毫升（六價輅）玻璃、500 毫升（硒、神、汞）聚乙烯瓶。清洗采樣瓶前先用肥皂將手洗干凈，以防手上油污附在采樣瓶上。采樣瓶和蓋子先用自來水沖刷去灰塵，再月毛刷蘸蘸洗滌液（肥 皂液等）仔細(xì)刷凈內(nèi)外表面.尤其應(yīng)注意采樣瓶磨砂部分和瓶口邊緣 處,之后邊刷邊用自來水沖至無洗滌液，再用自來水沖洗23次，“1+3”硝酸蕩洗一次（建議采樣瓶在“1+3”硝酸溶液中浸泡24小時以上）， 自來水洗三次，去離子水洗一次，晾干備用。已洗凈的采樣容器不能再用布或紙擦干，因為布或紙的纖維會留 在瓶壁上。4.4 IV洗滌方式需要采用W洗滌方式采樣瓶包括：500毫升（銅、鋅、鎘、鉛） 聚乙烯瓶。清洗采樣瓶前先用肥皂將

6、手洗干凈，以防手上油污附在采樣瓶上。采樣瓶和蓋子先用自來水沖刷去灰塵，再用毛刷蘸蘸洗滌液（肥 皂液等）仔細(xì)刷凈內(nèi)外表面.尤其應(yīng)注意瓶口邊緣處，之后邊刷邊用 自來水沖至無洗滌液，再用自來水沖洗23次，在“1+1”硝酸溶液 中浸泡24小時以上，自來水洗三次，去離子水洗一次，晾干備用。已洗凈的采樣容器不能再用布或紙擦干，因為布或紙的纖維會留 在瓶壁上。4.5 V洗滌方式需要采用V洗滌方式采樣瓶包括：500毫升（總磷）棕色玻璃瓶。清洗采樣瓶前先用肥皂（不得用有磷洗滌劑）將手洗干凈，以防手上油污附在采樣瓶上。先將采樣瓶和蓋子用自來水和毛刷洗刷，傾盡采樣瓶內(nèi)水，以免 冼液被水稀釋后降低洗液的效率.再在采樣

7、瓶中加入少量的輅酸洗液， 將瓶傾斜慢慢轉(zhuǎn)動，使瓶內(nèi)管壁全部被洗液潤濕，轉(zhuǎn)動一會兒后（如 果用洗液浸泡儀器一段時間，或者使用熱的洗液，洗滌效果會更好）。 將洗液倒回原洗液瓶中，再用自來水洗三次把殘留的洗液洗去，最后 再用蒸偷水洗一次，晾干備用。已洗凈的采樣容器不能再用布或紙擦干，因為布或紙的纖維會留在瓶壁上。4.6 VI洗滌方式需要采用口洗滌方式采樣瓶包括：250毫升（陰離子表面活性劑） 玻璃瓶。清洗采樣瓶前先用肥皂（不得用有磷洗滌劑）將手洗干凈，以防 手上油污附在采樣瓶上。先將采樣瓶和蓋子用自來水和毛刷洗刷，傾盡采樣瓶內(nèi)水，以免 冼液被水稀釋后降低洗液的效率。再在采樣瓶中加入少量的鋸酸洗液,

8、將瓶傾斜慢慢轉(zhuǎn)動，使瓶內(nèi)管壁全部被洗液潤濕，轉(zhuǎn)動一會兒后（如 果用洗液浸泡采樣瓶一段時間，或者使用熱的洗液，洗滌效果會更好）。 將洗液倒回原洗液瓶中，用把殘留的洗液洗去，用甲醇蕩洗（振搖1 分鐘），然后依次用自來水自來水洗三次、最后再用蒸餡水洗一次， 晾干備用。已洗凈的采樣容器不能再用布或紙擦干，因為布或紙的纖維會留在瓶壁上。4.7 輅酸洗液注意事項用過的輅酸洗液不能隨意亂倒。只要洗液未變?yōu)榫G色，應(yīng)倒回原 瓶，以備下次使用.若洗液變?yōu)榫G色，表明洗液已失去去污力，要倒 入廢液缸內(nèi)，另行處理，絕不能亂倒入下水道。輅酸洗液具有強(qiáng)腐蝕性，會灼傷皮膚、破壞衣物，如皮膚、衣物 不慎沾上洗液，要立即用水沖洗

9、。已洗凈的采樣容器不能再用布或紙擦干，因為布或紙的纖維會留 在瓶壁上。表52采樣容器清洗檢查記錄表序號監(jiān)測項目樣品儲存容器器滌型 容洗類洗滌方式是否清洗人材質(zhì)毫() t升 容1高倍酸鹽指數(shù)、氨氮、化學(xué)需氧 量、總氮G10001洗滌劑洗一次，自來水三 次，蒸飽水一次2總磷G500V銘酸洗液洗一次，自來水 洗三次，蒸偏水洗一次3揮發(fā)酚G500I洗滌劑洗一次，自來水三 次，蒸餡水一次4氯化物P5001洗滌劑洗一次，自來水三 次，蒸憎水一次5六價格G250111洗滌劑洗一次，自來水洗 二次，“1+3”硝酸蕩洗 一次，自來水洗三次，去 離子水一次6破化物G250I洗滌劑洗一次，自來水三 次，蒸飽水一次7

10、石油類G100011洗滌劑洗一次，自來水洗 二次，“1+3”硝酸蕩洗 一次，自來水洗三次，蒸 儲水一次8銅、鋅、鎘、鉛P250TV洗滌劑洗一次，自來水洗 二次，“1+1”硝酸溶液 中浸泡24小時以上，自 來水洗三次，去離子水一 次9硒、汞、神P500111洗滌劑洗一次，自來水洗 二次，“1+3”硝酸蕩洗 一次，自來水洗三次，去 離子水一次10五日生化需氧 ftG10001洗滌劑洗一次，自來水三 次，蒸餡水一次11陰離子表面活 性劑G250VI輅酸洗液洗一次，自來水 洗三次，甲醇蕩洗一次， 自來水洗三次，蒸偷水洗一次12氟化物P5001洗滌劑洗一次，自來水三 次，蒸飽水一次13葉綠素aG5001

11、洗滌劑洗一次，自來水三次，蒸偷水一次14硝酸鹽氮、亞硝 酸鹽氮G5001洗滌劑洗一次，自來水三 次，蒸偷水一次備注G表示硬質(zhì)玻璃瓶，P表示聚乙埔瓶2固定劑及配套設(shè)備的準(zhǔn)備工作2. 1固定劑固定劑主要包括濃硫酸、濃硝酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、磷酸、硫 酸銅、乙酸鋅乙酸鈉溶液、1%碳酸鎂懸濁液。各項目所需固定劑種類、 儲存容器及配制濃度見表6-3.表63監(jiān)測指標(biāo)對應(yīng)的固定劑及固定劑儲存瓶種類和濃度序號指二固定劑儲存瓶種類固定劑配制濃度1高缽酸鹽指數(shù)、化學(xué)需氧量、氨氮、總氮濃疏嚷G濃硫酸2總磷/3銅、鋅、鉛、鎘濃硝酸(:濃硝酸4五日生化需氧量/5濃鹽酸C濃鹽酸6六價格氫氧化鈉P0. 2克/升7氟化物/8

12、氨化物氫氧化納P0.5克/份或飽和氫氧化 鈉溶液9揮發(fā)酚磷酸；硫酸銅G磷酸；破酸銅1克/份10石油類濃鹽酸（：濃鹽酸11陰離子表面活性劑/12硫化物氫氧化鈉；乙酸鋅乙酸鈉溶液G氫氧化鈉：40克/升， 乙酸鋅乙酸納溶液：（50 克乙酸鋅和12.5克乙酸鈉溶于1升水中）13葉綠素a碳酸鎂G1%碳酸鎂懸濁液14硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮/備注表中G表示硬質(zhì)玻璃瓶，P表示聚乙烯瓶固定劑需選用優(yōu)級純及以上純度.準(zhǔn)備好的固定劑，包括剛開封 分裝的濃酸，均應(yīng)做好試劑標(biāo)識、貼好標(biāo)簽，標(biāo)明“固定劑名稱、濃 度、配制日期、配制人、固定劑有效日期”等信息。濃酸的分裝日期 即為配制日期。特別注意事項：葉綠素a使用的碳酸鎂可

13、以使用分析純。2. 3固定劑添加用具及其他輔助工具固定劑添加用具統(tǒng)一使用一次性滴管或一次性刻度吸管.固定劑輔助工具還包括玻璃棒、廣泛pH試紙或pH計或pH筆、一次性手套等。2.4固定劑使用前抽檢抽檢時間：每月的采樣任務(wù)開始前。抽檢要求：抽測必須覆蓋該固定劑添加的所有分析項目。以分裝 的數(shù)量計，所有固定劑至少抽測10%的比例。固定劑本底測試結(jié)果應(yīng) 符合要求，抽測記錄須定期歸檔備查。固定劑本底檢測方法：取兩份或兩份以上純水樣，加入固定劑， 然后不經(jīng)蒸鐳、消解等實驗室預(yù)處理，直接分析后測定水樣濃度。如 檢測結(jié)果小于檢出限，則該批次固定劑合格；否則，應(yīng)查找原因，或 更換固定劑后重新檢驗。表6-5各項目

14、方法檢出限分析項目分析方法方法檢出限高集酸鹽指數(shù)酸性法/堿性法0.5毫克/升化學(xué)需氧量重格酸鹽法5毫克/升氨氮納氏試劑分光光度法0.03%克/升總氮（湖、庫，以N計）堿性過硫酸鉀消解 紫外分光光度法0. 05克克/升銅、鉛、鋅、鎘 （可溶態(tài)）電感耦合等離子體 質(zhì)譜法銅008微克/升 鉛0.09微克/升 鋅0.7微號升 鎘0.05微兌/升銅、鋅（可溶態(tài)）電感耦合等離子體 發(fā)嵬光譜法銅0006毫克。 鋅0004毫克。鋅（可溶態(tài)）火焰原子吸收 分光光度法0.05毫克/升銅、鉛和鎘 （可溶態(tài)）石墨爐原子吸收 分光光度法銅0001毫克/升 鉛0.002毫克/升 鎘0.0001毫克/升硒、神、汞（總量）原

15、子熒光法汞0. 04微克/升種0.3微克 硒0.4微克/升.總汞冷原子吸收法0.01微克/升種、硒（總量）電感耦合等離子體 質(zhì)譜法珅0.2微克萬 硒0.4微克/天一六價珞二苯碳酰二肺 分光光度法0. 004毫克/升輒化物異煙酸一叱哩琳酮和分光 光度法0. 004亳克/升異煙酸一巴比妥酸 分光光度法0. 001毫克/升揮發(fā)酚4-氮基安替比林萃取分光 光度法0. 0003毫克/升石油類紅外分光光度法0.01毫克/升硫化物亞甲基藍(lán)分光尤度法和分 子氣相吸收光譜法0. 005毫克/升葉綠素a分光光度法2微克/升第八章 一般河流斷面和湖庫點位水樣采集和保存劑添加要求3高鎰酸鹽指數(shù)、化學(xué)需氧量、氨氮、總氮

16、、總磷、珅、硒、汞、 六價輅、氟化物、氧化物、揮發(fā)酚、陰離子表面活性劑、硫化物、五 日生化需氧量、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮的采樣方法第一步：將采樣器中每次采集的水樣，倒入一個較大的岸置用容 器中，儲夠需用量后，在靜置用容器中沉降30分鐘，使用虹吸裝置 移取水樣，吸管進(jìn)水尖嘴應(yīng)插至水樣表層50毫米以下位置，移取水 樣蕩洗采樣瓶及瓶蓋23次，再使用虹吸裝置移取水樣至采樣瓶中。特別注意事項：(1)五日生化需氧量使用干燥的樣品瓶。采樣前，不得使用水 樣對樣品瓶進(jìn)行蕩洗。使用虹吸裝置移取水樣于1升棕色玻璃瓶中時, 水樣必須注滿(水樣溢出采樣瓶三分之一水量)，上部不留氣泡。(2)硫化物水樣采集時先加入適量乙酸

17、鋅-乙酸鈉溶液，再采集 水樣至瓶頸時加入氫氧化鈉溶液至剛有白色沉淀產(chǎn)生，加水樣充滿容 器，瓶塞下不留空氣。第二步：對應(yīng)不同的采樣項目使用一次性滴管或一次性移液管， 添加相應(yīng)的保存劑。添加完保存劑后，使用干凈的玻璃棒沾取水樣， 用pH試紙或pH筆或pH計測試pH是否在規(guī)定范圍內(nèi)。切勿添加過量. 固定劑的添加按照表87執(zhí)行。特別注意事項：總磷不添加固定劑.表9-1固定劑添加要求序號指標(biāo)固定劑固定劑用量要求水樣pH值為7左右時， 推薦固定劑加入量采樣體積 (競升)1高住酸鹽指數(shù).化學(xué)需氧量,氨 氮、總氮濃硫酸加入硫酸,調(diào)節(jié)樣品PHW205毫升10002總磷/5003五日生化需氧 量/10004碑、硒

18、、汞濃鹽酸加入1.25毫升的濃鹽酸L25毫升250序號指標(biāo)固定劑固定劑用量要求水樣pH值為7左右時， 推薦固定劑加入量采樣體積（毫升）5六價輅氫氧化鈉加入氫氧化鈉，調(diào)節(jié)樣品 pH = 80. 05毫升氫氧化融 （02克/升）2506氟化物/7氨化物氫氧化鈉加入氫氧化鈉，調(diào)節(jié)樣品 pH>120.5克5008揮發(fā)酚濃磷酸； 硫酸銅加入磷酸，調(diào)節(jié)樣品pH- 4；同時加入硫酸銅，使樣 品中硫酸銅質(zhì)量濃度約為1克/升0.3毫升（1+99）磷酸 +05克破酸銅5009陰離子耒面活 性劑/25010琉化物氫氧化納 乙酸鋅-乙 酸鈉溶液加入0.25亮升的氫率,化鈉（40克/升），0. 5al的乙 酸鋅-

19、乙酸筑溶液（50克乙 酸鋅和12.5克乙酸鈉溶于1000 ml 水中）0.25亳升氫氧化鈉（40 克/升）+0. 5毫升的 乙酸鋅-乙酸納溶液25011硝酸鹽氮亞硝 酸鹽氮/500第三,免 蓋好瓶蓋，確保樣品瓶密封，貼二標(biāo)簽。4銅、鉛、鋅、鎘的采樣方法第一步：采集的水樣不進(jìn)行自然沉降。將采樣器中采集的水樣, 使用虹吸裝置移取后立即用可溶態(tài)重金屬抽濾裝置進(jìn)行過濾，濾膜使 用0.45微米的微孔濾膜。特別注意事項：抽濾裝置使用方法。（1）安裝儀器時，漏斗管下端的斜面朝向抽氣嘴。但不可靠得太 近，以免使濾液從抽氣嘴抽走。檢查過濾頭與抽濾瓶之間連接是否緊 密，抽氣泵連接口是否漏氣。（2）將0.45微米的

20、濾膜放在玻璃砂芯波器上，并將硼硅酸鹽玻 璃圓形刻度漏斗配套安裝好，夾好彈簧夾。先用純水沖洗濾膜，并檢 查是否漏液，如果漏液，重新安裝，確保抽濾系統(tǒng)正常抽濾。（3）用玻璃棒引流，將固液混合物轉(zhuǎn)移到濾紙上.（4）打開抽氣泵開關(guān)，開始抽濾。(5)抽濾少量水樣蕩洗抽濾瓶三次，再繼續(xù)抽濾至需求水量為 止.抽濾過程中，如果抽濾速度過慢，更換濾膜后繼續(xù)抽濾。抽濾完 成后，先抽掉抽濾瓶接管，旋開安全瓶上的旋塞恢復(fù)常壓，最后關(guān)抽 氣泵。(6)溶液應(yīng)從抽濾瓶上口倒出。第二步：先用過濾后的水樣蕩滌采樣瓶及瓶蓋2 3次，再將過 濾后的水樣裝于250殼升聚乙烯采樣瓶中。第三步：固定劑加入濃硝酸，使硝酸含量達(dá)1%。水樣p

21、H值為7 左右時，推薦濃硝酸加入量為2. 5毫升。第四步：蓋好瓶蓋，確保樣品瓶密封，貼上標(biāo)簽。特別注意事項：3)每次過濾后需用去離子水清洗過濾裝置，以防樣品交叉污 染。(2) 0.45微米的微孔濾膜可選擇5厘米直徑的濾膜。(3)在船上不具備過濾條件的，可在返回岸上后立即進(jìn)行過濾。5石油類的采樣方法第一步：采樣前先用水樣蕩洗石油類采樣器2 3次。采集的水 樣不進(jìn)行自然沉降.采樣時不可攪動水底部的沉積物。第二步：將干燥的1000毫升樣品瓶(專用石油瓶或玻璃瓶)裝 到石油類采樣器支架中，采樣前先破壞可能存在的油膜，將其放到水 下30厘米深度，邊采水邊向上提升，在到達(dá)水面時剩余適當(dāng)空間。第三步：固定劑

22、加入濃鹽酸，用干凈的玻璃棒沾取樣品，用PH 試紙測試pH42。水樣pH值為7左右時，推薦濃鹽酸加入量為1毫 升。第四步：蓋好瓶蓋，確保樣品瓶密封，貼上標(biāo)簽。注意事項：石油類不進(jìn)行中下層水樣的采集。6葉綠素a的采樣方法第一步：單獨采樣，且使用干燥的樣品瓶。第二步：不用水樣對樣品瓶進(jìn)行蕩洗。將采樣器中采集的水樣, 移取水樣至500毫升棕色采樣瓶中如果水樣中含沉降性固體（如泥沙 等），用鋁箔避光沉降30分鐘，取上層水樣轉(zhuǎn)移至棕色硬質(zhì)玻璃。第三步：固定劑加入0.5毫升的1%碳酸鎂懸濁液。第四步：蓋好瓶蓋，確保樣品瓶密封，貼上標(biāo)簽。第十二章 水深小于0.5m斷面水樣采集和保存劑添加要求1采樣方式采樣時采

23、樣點位的河水比較淺，斷面位置無橋梁，采樣船無法到 達(dá)，在確保安全的情況下選擇涉水采樣.涉水采樣時，盡量避免攪動沉積物而污染水樣。采樣者應(yīng)站在下 游，向上游方向采集水樣。不具備涉水采樣條件時，也可采用岸邊采樣方式采集樣品，用長 把水勺在水深的1/2處采集水樣.使用手機(jī)APP拍照記錄，并上傳.2高鋅酸鹽指數(shù)、化學(xué)需氧量、氨氮、總氮、總磷、六價格、硒、 碑、汞、氨化物、氟化物、揮發(fā)粉、硫化物、陰離子表面活性劑、硝 酸捻氮、亞硝酸鹽氮的采樣方法第一步：采樣前先用水樣蕩洗采樣器具（采樣器具容量約2升左 右，選擇材質(zhì)適當(dāng)?shù)牟蓸悠骶撸蓸訒r不可攪動水底部的沉積物， 不能混入漂浮于水面上的物質(zhì).第二步：用采

24、樣器少量多次的采集樣品，將每次采集的水樣，倒 入一個較大的靜置用容器中，儲夠需用量后，在靜置用容器中沉降 30分鐘，使用虹吸裝置移取水樣，吸管進(jìn)水尖嘴應(yīng)插至水樣表層50 毫升以下位置，移取水樣蕩洗采樣瓶及瓶蓋23次，再用虹吸裝置移 取水樣至采樣瓶中.特別注意事項：（1）五日生化需氧量使用干燥的樣品瓶。采樣前，不得使用水樣對樣品瓶進(jìn)行蕩洗。使用虹吸裝置移取水樣于1000毫升棕色玻璃 瓶中時，水樣必須注滿（水樣溢出采樣瓶三分之一水量），上部不留 氣泡。（2）硫化物水樣采集時先加入適量乙酸鋅-乙酸鈉溶液，再采集 水樣至瓶頸時加入氫氧化鈉溶液至剛有白色沉淀產(chǎn)生，加水樣充滿容 器，瓶塞下不留空氣.第三步

25、：對應(yīng)不同的采樣項目使用一次性滴管或一次性移液管， 添加相應(yīng)的保存劑.添加完保存劑后，使用干凈的玻璃棒沾取水樣, 用pH試紙或pH筆或pH計測試pH是否在規(guī)定范圍內(nèi)。切勿添加過量。 固定劑的添加按照表12-1執(zhí)行。特別注意事項：總磷不添加固定劑.表12/固定劑添加要求序號指標(biāo)固定劑固定劑用量要求水樣pH值為7左右時， 推薦固定劑加入量采樣體積 （毫升）1高缽酸鹽指數(shù)、 化學(xué)需氧量、氨氮、總氮濃硫酸加入硫酸，調(diào)節(jié)樣品pH W20.5毫升10002總磷/5003五日生化需氧 量/10004珅、硒、汞濃鹽酸加入L 25毫升的濃鹽酸L25毫升2505六價修氫氧化鈉加入氫氧化納，調(diào)節(jié)樣 品 pH

26、87; 80. 05考升氫氧化鈉（0.2 克/升）2506氧化物/7氨化物氫氧化鈉加入氫氧化納，調(diào)節(jié)樣 品 pH>120.5克5008揮發(fā)酚濃磷酸； 硫酸銅加入磷酸，調(diào)節(jié)樣品pH =4;同時加入破酸銅， 使樣品中硫酸銅質(zhì)量濃 度約為1克/升0.3老升（1+99）磷酸 +0.5克破酸銅5009陰離子表面活 性劑/25010破化物氫氧化鈉;乙酸鋅-乙 酸納溶液加入025毫升的氫氧化 納（40克/升），0.5毫 升的乙酸鋅-乙酸融溶025毫升氫氧化鈉（40 克/升）+0. 5毫升的乙酸 鋅-乙酸鈉溶液250序號指標(biāo)固定劑固定劑用量要求水樣pH值為7左右時， 推薦固定劑加入量采樣體積 （毫升）液（50克乙酸鋅和12.5 克乙酸納溶于1升水中）11硝酸鹽氮、亞硝 酸鹽氯/500第四步：蓋好瓶蓋，確保樣品瓶密封，貼上標(biāo)簽.3銅、鉛、鋅、鎘的采樣方法第一步：采樣前先用水樣蕩洗采樣器具(采樣器具容量約2升左 右，選擇材質(zhì)適當(dāng)?shù)牟蓸悠骶?，采樣時不可攪動水底部的沉積物， 不能混入漂浮于水面上的物質(zhì).第二步：用采樣器少量多次的采集樣品，將每次采集的水樣，倒 入一個較大的靜置用容器中，儲夠需用量后，使用虹吸裝置移取后立 即用可溶態(tài)重金屬抽