高中生物必修二伴性遺傳遺傳病練習(xí)題(含答案)

1、pnrD111011 il 13o甲瑞女 甲、乙招女 日乙病男白7roL1 JL 正常男性正常女性：患病男件二| 匕患病女性1 2 345 6 7A.m1與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)患該病男孩的概率是1/3B.若m2與m4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C.從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議出5在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷d. m 5一定不是純合子4、下圖為某家族中單基因遺傳病的傳遞情況，若號個(gè)體為純合子的概率是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、X染色體顯性遺傳5、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家庭調(diào)查的方式了解發(fā)病情況一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾

2、病是遺傳病單基因遺傳病是指一個(gè)基因控制的遺傳病1/3 ,則該病最可能的遺傳方式為（）O正常女正常男量患病男不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.B.C.D.1、右圖為某族甲（基因?yàn)?A a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是A. n6的基因型為b . n 7和n 8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥D.m11和m12婚配其后代發(fā)病率高達(dá) 2/3（如下圖）。下列說法正確的是2、某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（）I ' Q O正常女A.該病為常染色體顯性遺傳病口 .

3、6 g 上 正常為B. n- 5是該病致病基因的攜帶者Tj-J LY 7 患由胃1mc. n-5和-6再生患病男孩的概率為2s 910 Hd. m 9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩3、下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是（ ）6、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(日b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知出4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題： o正軍男女冒 甲病男性患者© 甲病蟲性席老H 乙病男性患者(1)甲遺傳病致病基因位于 染色體上，乙遺傳病致病基因位于 染色體上。

4、(2) 112的基因型為 ,出3的基因型 。(3)出3和出4再生一個(gè)患病孩子的概率是 。(4)若IV 1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 。7、(12分)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病(基因?yàn)?A a)致病基因攜帶者。TL II 一島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：男女正常 男女甲病 男女乙病 男女兩病都患(1) 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遺傳病。(2)出一13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是： 。(3)若m- 11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正

5、常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為 。(4)n 6的基因型為 ,m _13的基因型為 (5)我國婚姻法禁止，近親結(jié)婚，若出一11與出一13婚配，則其孩子中只患一種病的概率為 同時(shí)患有兩種病的概率為 。8、30. ( 16分)遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。O 22畀正用O女匯需勿辱某用眠聯(lián)合免疫缺陷薪男仃傳件膿膽炎風(fēng)（1）如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,出一i基因型為。（2） m 2與比一3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。如果胎兒是男孩，則他同

6、時(shí)患兩種病的幾率為；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用方法。出一3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為。胎兒性染色體多了 一條的原因是（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了。（3）如果m- 1與比一4婚配，建議他們生（男孩、女孩），原因是。（4）確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（填下列序號）在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式9、下圖為甲?。ˋa）和乙?。˙b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題:II131

7、4（1）甲病屬于，乙病屬于。（2）n 6的基因型為，m 13的致病基因來自于。（3）假如出10和m13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是。10、人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病«*«* *衣嫌正皿甲甲口 0:（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中出現(xiàn)的頻率為10-4 0請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）:1 ChrO 2I】T -D-rOSffiMi§ 皿rtlijO患甲病女性（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。（2）若3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。2的基因型為；5的基因型為如果5

8、與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為。11、下圖是患甲病(顯性基因?yàn)?A,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)?B,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖, 其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。正常男性.女性命愚甲病為性，女掛 命患乙病男性女性患甲,乙網(wǎng)病刎性.女性(1)甲病致病基因位于 染色體上，屬于性遺傳病。乙病的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。(2)n 4的基因型是 。產(chǎn)生精子的基因型 。(3) n 2與n 3結(jié)婚，生一

9、個(gè)正常孩子的概率是，生下只患一種病的孩子的概率是，所生男孩中患病的概率是12、 下圖是患甲病(顯性基因?yàn)?a,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)?b,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。曾。正常男性、女性,附幼患甲病為性.女性 患甲、乙兩病男性，女性(1)甲病的遺傳方式是 。乙病的遺傳方式是 。(2)n 4的基因型是。產(chǎn)生精子的基因型(3) n 2與n 3結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是，生下只患一種病的孩子的概率是，所生ElrD n男孩中患病的概率是(4)若正常人群中，甲病的攜帶者出現(xiàn)的概率是1/100 ,若m1與一正常女

10、性結(jié)婚，生下患病男孩的概率13、下圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲(B - b) o請據(jù)圖回答。11 - &乙女色府想并(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于染色體上，是性遺傳。(每空1分)(2)圖甲中出一8與比一7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則出一8表現(xiàn)型是否一定正常？，原因是。(3)圖乙中I 1的基因型是，I 2的基因型是。(4)若圖甲中出一9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為的卵細(xì)胞和的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異 稱為。14、下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)?B,隱性基因?yàn)閎o據(jù)查I-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。(1)

11、控制遺傳病甲的基因位于染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬性基因。(2) 1-1的基因型是，I -2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞，含的卵細(xì)胞所占的比例為。(3)從理論上分析，若I -1和I -2再生女孩，可能有種基因型，種表現(xiàn)型。(4) n -7和n -8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是。(5)若n -7和n -8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。15、下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答:3正常男性O(shè)正常女性患病男性魯患病女性(1)該遺傳病的遺傳方式為染色體性遺傳。(2)m9與n 4基因型相同的概率為，若出 8和m9婚配，后代患病的概率為。(3)出8色覺

12、正常，他與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲?，F(xiàn)又符合生二胎的條件，則他們再生一個(gè)正常孩子的概率是。(4)調(diào)查表明某地區(qū)大約每 3600個(gè)人中有一個(gè)該單基因遺傳病患者。若出 9與當(dāng)?shù)匾粋€(gè) 表現(xiàn)型正常的男性婚配，所生女孩發(fā)病的概率為。參考答案一、選擇題1、C 2、B【解析】A錯(cuò)誤，根據(jù)5 6 11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱T遺傳也可能為伴X染色體隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，n-5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為1 18,若是伴X染色體隱性遺傳，

13、此概率為4。d項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病。3、B4、B本題考查單基因遺傳病的傳遞知識。根據(jù)題意、結(jié)合圖示分析，該遺傳病最可能是常染色體隱性傳病。5、C二、綜合題6、 ( 1)常 X(2)或(3) 3/8(4) 1/847. (1)乙；常； 隱(2)式：自由組吟規(guī)律(3)11%7 (4) AaXT 1/6 1 仁 1/2 1/68、30.(除第2問中的兩個(gè)空每空 1分，其余每空2分，共16分)(1)(2)1/8基因診斷母親減數(shù)第二次分裂時(shí)，次級卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一級(3)女孩生女孩可能不患某種重癥聯(lián)合免疫缺陷病或患病的幾率非常低(4)9、(1)常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病(2)、118、(3) 2/3、1/8 、三、填空題10、(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2) 或 1/36 1/600003/511、( 1)常染色體隱X染色體