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文檔簡介
1、2018年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(北京卷)化學(xué)能力測試可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 166.下列我國科技成果所涉及物質(zhì)的應(yīng)用中,發(fā)生的不是化學(xué)變化的是 7.我國科研人員提出了由 CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品 CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下。A.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為100%B. CH4-CH3COOH過程中,有 CH鍵發(fā)生斷裂C.一放出能量并形成了 cC鍵D.該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率8.下列化學(xué)用語對事實(shí)的表述不正確的是 A.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+
2、H218OB.常溫時(shí),0.1 mol L-1 氨水的 pH=11.1: NH 3 H2O=NH+OH-C.由Na和C1形成離子鍵的過程: Pia"D.電解精煉銅的陰極反應(yīng):Cu2+2e-Cu9 .下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是ABCD實(shí)驗(yàn)NaOH溶液滴入石蕊溶液滴入氯Na2s溶液滴入熱銅絲插入稀硝FeSO4溶液中水中AgCl濁液中酸中現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀,溶液變紅,隨后沉淀由白色逐漸產(chǎn)生無色氣體,隨后變?yōu)榧t褐色迅速褪色變?yōu)楹谏S后變?yōu)榧t棕色10 . 一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖表示氫下列關(guān)于該高分子的說法正確的是A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)
3、分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)一COOH或一NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為: 叫11.測定0.1 mol L-1 Na2SO3溶液先升溫再降溫過程中的pH,數(shù)據(jù)如下。時(shí)刻溫度/C25304025PH9.669.529.379.25實(shí)驗(yàn)過程中,取時(shí)刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比實(shí)驗(yàn),產(chǎn)生白色沉淀多。下列說法不正確的是 2A. Na2SO3溶液中存在水解平衡:SO3 +H2OHSO3+OHB.的pH與不同,是由于 SO3濃度減小造成的C.一的過程中,溫度和濃度對水解平衡移動方向的影響一致D.與的Kw值相等12.驗(yàn)
4、證犧牲陽極的陰極保護(hù)法,實(shí)驗(yàn)如下(燒杯內(nèi)均為經(jīng)過酸化的3%NaCl 溶液)。在Fe表面生成藍(lán)色沉淀試管內(nèi)無明顯變化試管內(nèi)生成藍(lán)色沉淀下列說法不正確的是 A.對比,可以判定 Zn保護(hù)了 FeB.對比,K3Fe(CN) 6可能將Fe氧化C.驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe時(shí)不能用的方法D .將Zn換成Cu ,用的方法可判斷 Fe比Cu活潑25. (17分)8-羥基唾咻被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基唾咻的合成路線。已知:i.ii.同一個(gè)碳原子上連有 2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定。(1) 按官能團(tuán)分類,A的類別是。(2) A-B的化學(xué)方程式是(3) C可能的結(jié)構(gòu)簡式是。(4) C-D
5、所需的試劑a是。(5) DfE的化學(xué)方程式是。(6) F-G的反應(yīng)類型是。(7)將下列K-L的流程圖補(bǔ)充完整:(8)合成8-羥基唾咻時(shí),L發(fā)生了 (填 氧化”或 還原")反應(yīng),反應(yīng)時(shí)還生成了水,則 L 與G物質(zhì)的量之比為。26. ( 13分)磷精礦濕法制備磷酸的一種工藝流程如下:磷精礦一 磷精航粉研磨H:SOVAH,02 / 1畝 C。m f T粗磷酸旗就脫硫,,精制璜酸酸浸 八磷石膏(主要成分為CaSO0.5H;Q)已知:磷精礦主要成分為 Ca5(PO4)3(OH),還含有Ca5(PO4)3F和有機(jī)碳等。溶解度:Ca5(PO4)3(OH)CaSO4 0.5H2O(1)上述流程中能加
6、快反應(yīng)速率的措施有 。(2)磷精礦粉酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng):2Ca5(PO4)3(OH)+3H 2O+10H2SO44= 10CaSO4 0.5H2O+6H 3PO4該反應(yīng)體現(xiàn)出酸性關(guān)系:H3PO4 H2SO4 (填"或“)'。結(jié)合元素周期律解釋中結(jié)論:尋DS電子層數(shù)相同, 。(3)酸浸時(shí),磷精礦中 Ca5(PO4)3F所含氟車?;癁镠F,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為 SiF4除去。寫出生成HF的化學(xué)方 程式:。(4) H2O2將粗磷酸中的有機(jī)碳氧化為 CO2脫除,同時(shí)自身也會發(fā)生分解。相同投料比、相同反應(yīng)時(shí)間,不同溫度下的有機(jī)碳脫除率如圖所示。80c后脫除率變化的原因: ;加入BaCO3可進(jìn)一步
7、(5)脫硫時(shí),CaCO3稍過量,充分反應(yīng)后仍有 SO42-殘留,原因是提高硫的脫除率,其離子方程式是(6)取a g所得精制磷酸,加適量水稀釋,以百里香酚酬:作指示劑,用 b mol L-1NaOH溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液c mL ,精制磷酸中 H3P。4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 。(已知:H3PO4摩爾質(zhì)量為98 g mol-1)27. (12分)近年來,研究人員提出利用含硫物質(zhì)熱化學(xué)循環(huán)實(shí)現(xiàn)太陽能的轉(zhuǎn)化與存儲。過程如下:(1)反應(yīng) I : 2H 2SO4(l)2SO2(g)+2H 2O(g)+O 2(g) AHi=+551 kJ - mol 1反應(yīng)出:S(s)+O2(g)SO
8、2(g)AH3= 297 kJ - mol 1反應(yīng)n的熱化學(xué)方程式:。(2)對反應(yīng)n,在某一投料比時(shí),兩種壓強(qiáng)下,H2SO4在平衡體系中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。蕓朱?遠(yuǎn)歹=P2 P1 (填或“V” ),得出該結(jié)論的理由是 。(3)可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,可能白催化過程如下。將 ii補(bǔ)充完整。i , SO2+4I +4H+=S J+2I2+2H2Oii . I2+2H2O+2 I(4)探究i> H反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)如下:分別將18 mL SO2飽和溶液加入到2mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)序號ABCD試
9、劑組成0.4 mol L 1 KIa mol - L 1 KI0.2 mol - L 1 H2SO40.2 mol L1 H2SO40.2 mol - L 1 KI0.0002 mol I 2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液變黃,一段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快無明顯現(xiàn)象溶液由棕褐色很快褪色,出現(xiàn)渾濁較A快變成黃色,B是A的對比實(shí)驗(yàn),則 a=。比較A、B、C,可得出的結(jié)論是。實(shí)驗(yàn)表明,SO2的歧化反應(yīng)速率 D>A,結(jié)合i、ii反應(yīng)速率解釋原因: 。28. (16分)實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于 KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快
10、速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4 (夾持裝置略)A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是 (鎰被還原為 Mn2+)。將除雜裝置 B補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑。C中得到紫色固體和溶液。C中C12發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH =2K2FeO4+6KCl+8H 2O,另外還有 。(2)探究K2FeO4的性質(zhì)取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液 a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有 02。為證明是否K2FeO4氧化了 CL而產(chǎn)生C12,設(shè)計(jì)以下方案:方某I取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方果n用KOH溶液充分洗滌 C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4
11、溶出,得到紫色溶液 bo取少量b,滴加鹽酸,有 C12產(chǎn)生。I.由方案I中溶液變紅可知a中含有 離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將C氧化,還可能由 產(chǎn)生(用方程式表示)。n.方案n可證明K2FeO4氧化了 Cl o用KOH溶液洗滌的目的是 。根據(jù)K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)得出:氧化性C12 FeO42-(填法"或N"),而方案n實(shí)驗(yàn)表明,C12和FeO42-的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,原因是 。資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)如下:將溶液 b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO42
12、->MnO4o若能,請說明理由;若不能,進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。理由或方案:2018年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試化學(xué)參考答案(北京卷)6. B7. D8. A9. C10. B 11. C 12. D25. (17 分)方俎 rs inn(1)烯燒 (2) CH2=CHCH 3+C12CH2=CHCH2Cl+HCl(3) HOCH 2CHC1CH 2ClClCH2CH(OH)CH 2Cl(4) NaOH, H2O頹題(5) HOCH 2CH(OH)CH 20H :C CH2=CHCHO+2H 2O(6)取代反應(yīng)(7)(8)氧化3 : 126. (13 分)(1)研磨、加熱(2)v核電荷數(shù)P
13、vS,原子半徑P>S,得電子能力P< S,非金屬性PvS(3) 2Ca5(PO4)3F+10H2SO4+5H2O=10CaSO4 0.5H2O+6H 3PO4+2HF f(4) 80 C后,H2O2分解速率大,濃度顯著降低2_ _(5) CaS04微溶BaCO3+SO4 +2H3P。4= BaSO4+CO2 f+H2O+2 H2PO40.049bc(6) a27. (12分)(1) 3S6(g)+2H 2O (g)=2H2SO4 (l)+S(s)AH2=- 254 kJ mol -1(2)> 反應(yīng)n是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),溫度一定時(shí),增大壓強(qiáng)使反應(yīng)正向移動,H2SO4的物質(zhì)
14、的量增大,體系總物質(zhì)的量減小,H2SO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大(3) SO2SO42- 4H +(4)0.4是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨(dú)存在時(shí)不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率反應(yīng)ii比i快;D中由反應(yīng)ii產(chǎn)生的H+使反應(yīng)i加快28. (16分)2MnCl 2+2KCl +5Cl 2 f +8HO(1) 2KMnO 4+16HCl出M飽和食鹽水 C12+2OH -=Cl- +ClO- +H2O(2)i. Fe3+ 4FeO42-+20H+=4Fe3+3O2l+10H2Oii.排除ClO-的干擾溶液的酸堿性不同理由:FeO42-在過量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和。2,溶液淺紫色一定是
15、 MnO 4-的顏色方案:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色高考贈送以下資料考試知識點(diǎn)技巧大全一、考試中途應(yīng)飲葡萄糖水大腦是記憶的場所,腦中有數(shù)億個(gè)神經(jīng)細(xì)胞在不停地進(jìn)行著繁重的活動 ,大腦細(xì)胞 活動需要大量能量??茖W(xué)研究證實(shí),雖然大腦的重量只占人體重量的 2%-3%,但大 腦消耗的能量卻占食物所產(chǎn)生的總能量的20%,它的能量來源靠葡萄糖氧化過程產(chǎn)生。據(jù)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)記載,一個(gè)健康的青少年學(xué)生30分鐘用腦,血糖濃度在120毫克/100毫 升,大腦反應(yīng)快,記憶力強(qiáng);90分鐘用腦,血糖濃度降至80毫克/100毫升,大腦功 能尚正常;連續(xù)120分鐘用腦,血糖濃度降至60毫克
16、/100毫升,大腦反應(yīng)遲鈍, 思維能力較差。我們中考、高考每一科考試時(shí)間都在 2小時(shí)或2小時(shí)以上且用腦強(qiáng)度大,這樣可 引起低血糖并造成大腦疲勞,從而影響大腦的正常發(fā)揮,對考試成績產(chǎn)生重大影響。因此建議考生,在用腦60分鐘時(shí),開始補(bǔ)飲25%濃度的葡萄糖水100毫升 左右,為一個(gè)高效果的考試加油。二、考場記憶“短路”怎么辦呢?對于考生來說,掌握有效的應(yīng)試技巧比再做題突擊更為有效。1 .草稿紙也要逐題順序?qū)懖莞逡麧?,草稿紙使用要便于檢查。不要在一大張紙 上亂寫亂畫,東寫一些,西寫一些。打草稿也要像解題一樣,一題一題順著序號 往下寫。最好在草稿紙題號前注上符號,以確定檢查側(cè)重點(diǎn)。為了便于做完試卷 后
17、的復(fù)查,草稿紙一般可以折成 4-8塊的小方格, 標(biāo)注題號以便核查,保留清 晰的分析和計(jì)算過程。2 .答題要按 先易后難 順序不要考慮考試難度與結(jié)果,可以先用5分鐘熟悉試卷, 合理安排考試進(jìn)度,先易后難,先熟后生,排除干擾??荚囍泻芸赡苡龅揭恍] 有見過或復(fù)習(xí)過的難題,不要 蒙了。一般中考試卷的題型難度分布基本上是從 易到難排列的,或者交替排列。3 .遇到容易試題不能浮躁遇到容易題,審題要細(xì)致。圈點(diǎn)關(guān)鍵字詞,邊審題邊畫 草圖,明確解題思路。有些考生一旦遇到容易的題目,便覺得心應(yīng)手、興奮異常, 往往情緒激動,甚至得意忘形。要避免急于求成、粗枝大葉,防止受熟題答案與 解題過程的定式思維影響,避免漏題
18、,錯(cuò)題,丟掉不該丟的分。4 .答題不要猶豫不決選擇題做出選擇時(shí)要慎重,要關(guān)注題干中的否定用詞,對比 篩選四個(gè)選項(xiàng)的差異和聯(lián)系,特別注意保留計(jì)算型選擇題的解答過程。當(dāng)試題出 現(xiàn)幾種疑惑不決的答案時(shí),考生一定要有主見,有自信心,即使不能確定答案, 也不能長時(shí)間猶豫,浪費(fèi)時(shí)間,最終也應(yīng)把認(rèn)為正確程度最高的答案寫到試卷上, 不要在答案處留白或開天窗。5 .試卷檢查要細(xì)心有序應(yīng)答要準(zhǔn)確。一般答題時(shí),語言表達(dá)要盡量簡明扼要,填 涂答題紙絕不能錯(cuò)位。答完試題,如果時(shí)間允許,一般都要進(jìn)行試卷答題的復(fù)查。 復(fù)查要謹(jǐn)慎,可以利用逆向思維,反向推理論證,聯(lián)系生活實(shí)際,評估結(jié)果的合 理性,選擇特殊取值,多次歸納總結(jié)。另外,對不同題型可采用不同的檢查方法。選擇題可采用例證法
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