2016年基因檢測行業(yè)分析

1、2016年基因檢測行業(yè)分析一、市場分析如果是基因測序產(chǎn)業(yè)上游的公司，產(chǎn)品銷售的目標(biāo)客戶廣泛，橫跨科研、醫(yī)療、商檢領(lǐng)域，產(chǎn)品包括測序儀、DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴(kuò)增試劑盒、建庫試劑盒、上機(jī)測序試劑盒，其中測序儀、上機(jī)測序試劑盒兩者是綁定的，DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒 /多重子擴(kuò)增試劑盒、建庫試劑盒是可以用第三方的產(chǎn)品，國內(nèi)企業(yè)可以從這三個方向切入，但是試劑盒中的最關(guān)鍵的工具酶以及分離材料等都還是以進(jìn)口產(chǎn)品為主，壁壘較高，如果能實(shí)現(xiàn)這兩個產(chǎn)品的進(jìn)口替代，說明企業(yè)具有較強(qiáng)的技術(shù)實(shí)力。目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家，按照業(yè)務(wù)范圍劃分，這些公司可以分為：最上游的基因檢測儀器開發(fā)

2、企業(yè)（測序儀、芯片掃描儀、PCR設(shè)備）；提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業(yè)（建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片）；提供第三方基因檢測服務(wù)的中游企業(yè)；提供測序數(shù)據(jù)存儲、分析和出具報告的下游企業(yè)；還有將這三部分整合起來提供CRO服務(wù)的商業(yè)公司當(dāng)然如果公司研發(fā)實(shí)力和經(jīng)濟(jì)實(shí)力允許，大部分公司會選擇向上下游產(chǎn)業(yè)鏈延伸，進(jìn)一步提升自己的盈利能力。按照基因檢測公司的服務(wù)內(nèi)容，主要可以分為四類：科研服務(wù)、第三方臨床基因檢測服務(wù)、直接面向個人的檢測服務(wù)、非醫(yī)療基因檢測服務(wù)（例如食品、環(huán)境、刑偵等方面的應(yīng)用）。我們今天的分享的內(nèi)容重點(diǎn)關(guān)注的還是基因檢測在醫(yī)學(xué)診斷上的運(yùn)用，這個領(lǐng)域受眾廣，附 加值高，市場空間

3、大。包括以下這些方面:推薦有需要的患者去做基以科研的名義為患者提供醫(yī)學(xué)診斷服務(wù)：醫(yī)生在其中起主導(dǎo)作用,因檢測，醫(yī)生在其中所獲得的好處是得到用藥指導(dǎo)依據(jù)、科研數(shù)據(jù)、獲得銷售提成，這是當(dāng)前腫瘤基因測序普遍采用的手段，因?yàn)槟壳皣鴥?nèi)只有 NIPT獲批臨床的腫瘤高通量檢測試劑盒，其他只能以科研的形式變相的進(jìn)行醫(yī)學(xué)診斷從而獲取收益。純科研基因檢測市場在百億級別。批準(zhǔn)為醫(yī)院提供檢測外包服務(wù)的第三方獨(dú)立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：這些機(jī)構(gòu)都能開展分子診斷服務(wù)（需通過臨檢中心的 PCR實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證），例如 QPCR、ddPCR、基因芯片等，但是高通量測序在臨床檢測上的應(yīng)用當(dāng)前受到限制，只有在試點(diǎn)名單上的機(jī)構(gòu)才能出具正式的臨檢

4、報告，目前出臺了第一批四個領(lǐng)域的試點(diǎn)名單，分別是遺傳病診斷、產(chǎn)前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷、腫瘤基因測序，試點(diǎn)單位名單由衛(wèi)計委醫(yī)政醫(yī)管局和婦幼司共同制定。臨床基因檢測的市場空間在千億級別。商業(yè)化B2C基因檢測：提供面向個人基因檢測服務(wù)的商業(yè)公司一般提供的是非診斷性基因檢測，而我國有許多直接面向個人的基因檢測商業(yè)機(jī)構(gòu)，業(yè)務(wù)范圍甚至包括疾病風(fēng)險、天賦基因、個性特征分析等一系列基因分析服務(wù)，未來有加強(qiáng)監(jiān)管和整合的壓力。市場空間在十億級別。（相對而言市場空間較小但是門檻相對較低，但是怎么看也不止十億級別）非醫(yī)療基因檢測服務(wù)：包括食品、環(huán)境微生物、刑偵檢測、檢驗(yàn)檢疫等方面，屬于碎片化市場，涉及領(lǐng)域

5、多，空間在百億級別。二、基因檢測行業(yè)的監(jiān)管情況和趨勢分析我國基因產(chǎn)業(yè)處在市場興起的初期階段，監(jiān)管制度還十分不完善，給人的感覺十分混亂。2014年以前，我國基因測序行業(yè)處于無監(jiān)管狀態(tài)；2014年2月，CFDA和衛(wèi)計委叫停所有基因測序業(yè)務(wù)，對行業(yè)進(jìn)行集中整頓；2014年3月，衛(wèi)計委發(fā)布關(guān)于開展高通量基因檢測技術(shù)臨床應(yīng)用試點(diǎn)單位申報工作的通知,通知要求已經(jīng)開展高通量基因測序技術(shù),符合申報規(guī)定條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以申請試點(diǎn)，同時明確申請試點(diǎn)的基因測序項(xiàng)目。2014年12月，衛(wèi)計委醫(yī)政醫(yī)管局發(fā)布遺傳病診斷、產(chǎn)前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷這三個專業(yè)的第一批基因測序臨床試點(diǎn)名單；隨后2015年1月，衛(wèi)計委

6、婦幼司正式批準(zhǔn)108家醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)開展 NIPT高通量測序技術(shù)臨床試點(diǎn)，并審核通過13家機(jī)構(gòu)開展植入前胚胎遺傳學(xué)診斷臨床試點(diǎn)；2015年3月，醫(yī)政醫(yī)管局發(fā)布了第一批腫瘤診斷與治療項(xiàng)目高通量測序臨床試點(diǎn)名單。此后 CFDA批準(zhǔn)了幾款用于高通量測序的儀器、檢測試劑等。 那么基因檢測產(chǎn)業(yè)到底由誰監(jiān)管，怎么監(jiān)管，監(jiān)管的范圍是什么？我們做了以下梳理。 監(jiān)管部門：整個基因檢測行業(yè)涉及細(xì)分產(chǎn)業(yè)眾多，包括醫(yī)院、臨檢中心、儀器試劑、商業(yè)公 司、不同的技術(shù)平臺等，所以涉及的監(jiān)管部門也較多。發(fā)改委，從宏觀上制定基因檢測產(chǎn)業(yè)的發(fā)展規(guī)劃：2015年6月，發(fā)改委發(fā)布國家發(fā)展改革委關(guān)于實(shí)施新興產(chǎn)業(yè)重大工程包的通知，其中提到

7、要重點(diǎn)發(fā)展基因檢測等新型醫(yī)療技術(shù)，并將在3年時間內(nèi)建設(shè)30個基因檢測技術(shù)應(yīng)用示范中心，快速推進(jìn)基因檢測臨床 應(yīng)用以及基因檢測儀器試劑的國產(chǎn)化；此外地方發(fā)改委還參與基因檢測項(xiàng)目的定價，例如四川發(fā)改委定價無創(chuàng)產(chǎn)前 2400元/次。衛(wèi)計委主要是對開展基因檢測機(jī)構(gòu)的資質(zhì)進(jìn)行審查和規(guī)范，具體由三個部分監(jiān)管， 分別是醫(yī)政醫(yī)改局、婦幼司、臨檢中心 ：醫(yī)政醫(yī)改局先后發(fā)布遺傳病診斷、產(chǎn)前篩查與診斷、植入 前胚胎遺傳學(xué)診斷、腫瘤診斷與治療這四個專業(yè)的第一批基因測序臨床試點(diǎn)名單，藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測技術(shù)指南（試行），腫瘤個體化治療檢測技術(shù)指南（試行）等規(guī)范；婦幼司則針對產(chǎn)前檢測在醫(yī)政醫(yī)改局試點(diǎn)名單的基礎(chǔ)

8、上增加了108家醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)開展NIPT高通量測序技術(shù)臨床試點(diǎn)，并審核通過13家機(jī)構(gòu)開展植入前胚胎遺傳學(xué)診斷臨床試點(diǎn)；臨檢中心的職責(zé)是承擔(dān)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理與控制工作，運(yùn)行全國臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評價計劃，建立、應(yīng)用臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)，對開展基因檢測服務(wù)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行評估和 驗(yàn)收。CFDA國家食品藥品監(jiān)督管理總局，對基因檢測鏈上的儀器、試劑、分析軟件進(jìn)行監(jiān)管，例如EGFR、KRAS、BRAF、C-KIT、CYP2c9、CYP2C19等基因的檢測試劑盒、基因芯片等；在高通量測序方面，CFDA先后批準(zhǔn)了幾款應(yīng)用于 NIPT的測序儀和檢測試劑，但是在腫瘤的診斷方面，目前還沒有高通量測序儀和高通量檢測試劑盒

9、獲批，試點(diǎn)單位只能以自制試劑（LDTs）的形式開展檢測。技術(shù)的監(jiān)管：基因檢測中的技術(shù)平臺主要有PCR （qPCR、ddPCR ）、FISH （熒光原位雜交技術(shù)）、基因芯片、測序（一代測序、高通量測序），目前除高通量測序臨床服務(wù)制訂了限制政策，只有試點(diǎn)單位才能出具臨檢報告，其他基因檢測技術(shù)，如PCR、FISH、一代測序等的使用沒有限制，臨檢單位只要通過了PCR實(shí)驗(yàn)室、病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證就可以應(yīng)用這些技術(shù)。機(jī)構(gòu)的監(jiān)管：什么樣的機(jī)構(gòu)能夠開展高通量測序臨床服務(wù)？除了醫(yī)政醫(yī)改局和婦幼司發(fā)布的試點(diǎn)高通量基因測序技術(shù)臨床試點(diǎn)單位名單外，還有衛(wèi)計委批準(zhǔn)的“個體化醫(yī)學(xué)檢測試點(diǎn)單位“（業(yè)內(nèi)常簡稱為 LDT試點(diǎn)），首

10、批試點(diǎn)單位包括中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、北京博奧醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所和中國醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院這3家機(jī)構(gòu)，個體化醫(yī)學(xué)檢測試點(diǎn)的廣度和范疇，要高于高通量基因測序試點(diǎn)；此外還有一些地方衛(wèi)生部門所批準(zhǔn)成立的檢驗(yàn)所，例如“南京高新精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所”。但是即使沒有這些資質(zhì)，測序服務(wù)機(jī)構(gòu)也能以科研報告的形式提供檢測服務(wù)（規(guī)避醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的限制），或者與試點(diǎn)醫(yī)院成立聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，享受利潤分成。這些都折射出當(dāng)前我國基因行業(yè)監(jiān)管的不成熟，美國臨檢機(jī)構(gòu)采取的是CLIA/CAP認(rèn)證的形式，很大可能我國未來也會采取類似的認(rèn)證資質(zhì)。產(chǎn)前篩查與應(yīng)用領(lǐng)域的監(jiān)管：目前高通量測序臨床上的應(yīng)用還只能試點(diǎn)應(yīng)用于遺傳病診斷、診斷、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷和

11、腫瘤診斷與治療四個專業(yè)方向。但是在心血管領(lǐng)域、 感染性疾病、腸道微生物宏基因組學(xué)等領(lǐng)域，二代測序都有良好的應(yīng)用前景，當(dāng)前的臨床高通量測序試點(diǎn)只是LDT試點(diǎn)在某個專業(yè)方向的具體應(yīng)用，未來應(yīng)用領(lǐng)域會越來越廣。儀器試劑的監(jiān)管：由CFDA進(jìn)行審批，高通量測序中需要申報的有測序儀（綁定上機(jī)試劑）、建庫試劑盒、檢測試劑盒、分析軟件等。NIPT方面，CFDA先后批準(zhǔn)了華大基因（BGISEQ-100 基于life 的Ion Torrent 技術(shù)、BGISEQ-1000 基于華大基因之前收購的CompleteGenomics 的測序技術(shù)）、達(dá)安基因（ DA Proton 基于life的Ion Torrent 技

12、術(shù)）、博奧生 物（BioelectronSeq 4000 基于 life 的 Ion Torrent 技術(shù)）、貝瑞和康（與 Illumina 合作 的NextSeq CN500 ）的NIPT二代基因測序儀和配套試劑（13、18、21號染色體三體檢 測試劑盒、上機(jī)測序試劑）；在腫瘤方面，目前目前還沒有高通量測序儀和高通量檢測試劑盒獲批，試點(diǎn)單位只能以自制試劑（LDTs）的形式開展檢測服務(wù)。從長遠(yuǎn)來看，多目標(biāo)基因panel （幾十上百個基因或靶點(diǎn)）高通量檢測試劑盒基本沒有獲批的可能，因?yàn)槲稽c(diǎn)突變 率很低，很難找到足夠的病人開展臨床試驗(yàn)，并且檢測結(jié)果也無法去驗(yàn)證，所以這類試劑盒只能以LTDs的形式在

13、臨檢實(shí)驗(yàn)室使用，無法外售；而少量目標(biāo)基因（數(shù)個基因，少量突變 位點(diǎn)）的檢測試劑盒可能會被CFDA審批，但是從檢測成本來說，少量目標(biāo)基因的檢測成本不會比多目標(biāo)基因檢測低，所以終端價格相差不大，當(dāng)與多目標(biāo)基因panel 一起進(jìn)行市場推廣的時候，并不具有優(yōu)勢?？偨Y(jié)：當(dāng)前國內(nèi)高通量測序在臨床上的應(yīng)用監(jiān)管還很不成熟，試點(diǎn)名單是名義上具有出具臨床檢驗(yàn)報告資質(zhì)的機(jī)構(gòu)， 并不是其他機(jī)構(gòu)開展測序服務(wù)的限制條件（能以科研的形式開展服務(wù)），儀器、試劑的審批也不具備限制性，市場處于洗牌階段，基因檢測公司需要積極進(jìn)行 兩手準(zhǔn)備，一方面籌備臨檢資質(zhì)的申報，積極布局醫(yī)院終端，一方面著手儀器、試劑的審批。我國未來可能采取和美

14、國類似的CLIA/CAP審批，優(yōu)先布局醫(yī)院渠道的有望受益。案例（美國 CLIA 認(rèn)證）：在美國，只要通過了CLIA （Clinical Laboratory ImprovementAmendments ,臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案）認(rèn)證，第三方實(shí)驗(yàn)室就可以根據(jù)市場需求，開發(fā)出 各種新的診斷試劑或服務(wù)，即自建項(xiàng)目或者自制試劑（LDTs）。這種檢測只能在該實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用，不能外傳或者出售給其他任何實(shí)驗(yàn)室或者醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)，從而將風(fēng)險控制在有限的范圍，因而不需要 FDA的批準(zhǔn)。同時，由于 CLIA認(rèn)證的是實(shí)驗(yàn)室，所以并不需要對每個 新服務(wù)或產(chǎn)品作出審批申請。醫(yī)院或者病人可以根據(jù)自己的需要，選擇相應(yīng)的診斷項(xiàng)目。

15、這個政策給了第三方實(shí)驗(yàn)室極大的自由空間，也帶來了美國獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的繁榮發(fā)展。CLIA認(rèn)證最獨(dú)特的地方在于，實(shí)驗(yàn)室自建項(xiàng)目即使在沒有FDA批準(zhǔn)的情況下，也完全可以在其實(shí)驗(yàn)室范圍內(nèi)提供分子檢測業(yè)務(wù)來指導(dǎo)臨床。只要是有CLIA執(zhí)照的實(shí)驗(yàn)室，他們自己研發(fā)的制劑、技術(shù)等也可以合法地進(jìn)入臨床，合理收費(fèi)。這樣做的好處就是：在巨大的醫(yī)療需求、 和日新月異的新技術(shù)面前，所有的CLIA實(shí)驗(yàn)室可以跟據(jù)市場需求，快速地開發(fā)出各種新的診斷應(yīng)用。同時，美國政府不必對應(yīng)接不暇的每個新應(yīng)用做出回應(yīng)。而病人可以根據(jù)自己的需要，即時得到新的診斷服務(wù)。 同時FDA可以選擇FDA認(rèn)為真正好的診斷方法做進(jìn)一步認(rèn) 證，并以FDA的名義發(fā)布

16、認(rèn)證，以加速FDA認(rèn)為好的診斷方法在市場上的應(yīng)用。申報企業(yè)只要通過了 CLIA認(rèn)證，并能保證產(chǎn)品的質(zhì)量，那么就可以直接應(yīng)用于臨床上。三、基因測序的行業(yè)焦點(diǎn)：重在服務(wù)基因測序重在服務(wù)，很難單獨(dú)依靠商品（檢測試劑盒、芯片）來建立優(yōu)勢，這與免疫診斷、 化學(xué)發(fā)光有所不同，因?yàn)榛驒z測歸根結(jié)底都是DNA 一級序列的檢測，與二級、三級結(jié)構(gòu)無關(guān)，檢測原理相對簡單，都是通過DNA引物靶定待測序列，然后通過引物延伸來實(shí)現(xiàn)序列的測定；相反，樣品 DNA的提取、建庫和捕獲的操作倒是比較繁瑣，需要專業(yè)的技術(shù)人員去操作。上游儀器已然被少數(shù)幾個公司所壟斷，中上游的試劑盒產(chǎn)品并不具有很高的技術(shù)壁壘（當(dāng)然如果能在建庫環(huán)節(jié)和捕

17、獲環(huán)節(jié)形成明顯技術(shù)優(yōu)勢，或者是開發(fā)出效率更高的工具酶，也是很有發(fā)展前景的），而且高通量基因檢測試劑盒的審批存在較大的不確定性（未來 可能參照美國 CLIA認(rèn)證的方式，具有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)以LTDs自制試劑的形式使用，但是不通過藥監(jiān)局的審批就無法對外銷售），醫(yī)院樣本量有限，先進(jìn)入的肯定會占據(jù)諸多優(yōu)勢， NIPT市場已經(jīng)接近飽和，腫瘤醫(yī)院的爭奪也日趨白熱化，所以率先通過服務(wù)來搶占市場， 這或許是較為穩(wěn)妥的選擇。醫(yī)院是否會自行購置測序儀開展高通量測序？如果醫(yī)院自己測序，那么臨檢測序機(jī)構(gòu)勢必難以競爭，所以思考這個因素是有必要的。 這個問題要分開來看， 一方面考慮用戶的數(shù)量和需 求，一方面考慮測序成本。以

18、當(dāng)前高通量測序用的最廣泛的是NIPT和腫瘤診治為例進(jìn)行分析：在無創(chuàng)產(chǎn)前診斷領(lǐng)域，我國每年的新生兒在1500萬人左右，潛在客戶基數(shù)大，NIPT能夠給出明確的診斷結(jié)果和對應(yīng)的防治措施，而且結(jié)果關(guān)系到下一代的健康，檢測價格在2400元左右，受眾廣泛；此外， NIPT對測序的精度要求不是特別高（目前主要是針對13、18、21號染色體的三體檢查），檢測是一個定量的過程，通常采用life ion torrent 平臺（目前獲批的5款儀器里面3家申報的是ion torrent ,而且美國已經(jīng)有機(jī)構(gòu)采用基因芯片來做 NIPT）,很多大型醫(yī)院能夠自行開展NIPT服務(wù)，第三方測序機(jī)構(gòu)的目標(biāo)市場應(yīng)該在中小型醫(yī)院。但

19、是高通量測序在腫瘤領(lǐng)域的應(yīng)用就不太一樣，我國每年新增腫瘤患者在450萬人左右，腫瘤panel測序的價格在8千到2萬之間，而且現(xiàn)在做腫瘤 panel測序的患者主要目的是 獲得靶向藥物用藥指導(dǎo)，靶向藥物價格比較昂貴（每個月的用藥開銷在5萬左右），所以目標(biāo)人群就更加狹窄了； 此外，腫瘤檢測對測序精度要求比較高，主要針對點(diǎn)突變或者微缺失微重復(fù)，對技術(shù)平臺的要求高，通常采用Illumina Hiseq/next Seq測序儀，儀器設(shè)備昂貴，并且開機(jī)試劑耗材的花費(fèi)高（一次開機(jī)在15萬左右），如果沒有足夠的樣本量，基本上每次開機(jī)都是虧損；并且腫瘤數(shù)據(jù)的分析比較復(fù)雜， 需要專門的生物信息學(xué)人才和數(shù)據(jù)庫，所以在

20、腫瘤領(lǐng)域（在其他病患更少的領(lǐng)域更是如此），我們認(rèn)為高通量測序還是以第三方臨檢機(jī)構(gòu)為主，目標(biāo)市場在大型醫(yī)院。四、基因測序公司（NG§的發(fā)展方向如果是基因測序產(chǎn)業(yè)上游的公司，產(chǎn)品銷售的目標(biāo)客戶廣泛，橫跨科研、醫(yī)療、商檢領(lǐng)域，產(chǎn)品包括測序儀、DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴(kuò)增試劑盒、建庫試劑盒、上機(jī)測序試劑盒，其中測序儀、上機(jī)測序試劑盒兩者是綁定的，DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒 /多重子擴(kuò)增試劑盒、建庫試劑盒是可以用第三方的產(chǎn)品，國內(nèi)企業(yè)可以從這三個方向切入，但是試劑盒中的最關(guān)鍵的工具酶以及分離材料等都還是以進(jìn)口產(chǎn)品為主，壁壘較高，如果能實(shí)現(xiàn)這兩個產(chǎn)品的進(jìn)口替代，說明企業(yè)具有較強(qiáng)的技

21、術(shù)實(shí)力。在科研和商檢領(lǐng)域， 試劑盒的審批門檻較低，但是需要提供定制化服務(wù)；在醫(yī)療診斷領(lǐng)域，多基因的捕獲試劑盒/多重子擴(kuò)增試劑盒不大可能通過CFDA審批（前面已經(jīng)說明原因），只有通過認(rèn)證的臨檢實(shí)驗(yàn)室才能夠以自制試劑使用，因此這部分企業(yè)（思路迪、世和基因、燃石生物等）需要做兩手準(zhǔn)備，籌備建設(shè)臨檢中心，向服務(wù)端布局。測序是起點(diǎn)而不是終點(diǎn)， 做中游測序服務(wù)的機(jī)構(gòu)， 最大的市場還是在醫(yī)療診斷領(lǐng)域，除了通過提供服務(wù)獲得收益外， 測序機(jī)構(gòu)最大的潛在優(yōu)勢是能夠獲得特殊患者的組織樣本，并且獲得基因數(shù)據(jù)的積累， 這對于藥物開發(fā)是十分便利的條件。比如說，腫瘤患者在使用某靶向藥物后出現(xiàn)耐藥性，測序機(jī)構(gòu)通過基因測序發(fā)現(xiàn)

22、了新的耐藥位點(diǎn)（這是PCR、基因芯片這種檢測已知突變位點(diǎn)的技術(shù)所不具備的優(yōu)勢），那么這個位點(diǎn)就是下一款靶向藥物的開發(fā)方向，并且測序機(jī)構(gòu)還可以獲得患者的腫瘤組織，以此培養(yǎng)原代細(xì)胞株，作為藥物開發(fā)的細(xì)胞模型，這就比其他的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)擁有更多的先發(fā)優(yōu)勢。我個人看好思路迪的發(fā)展模式，以自己的測序服務(wù)為橋梁，打通患者、醫(yī)院、 CRO企業(yè)，測序結(jié)果提供用藥指導(dǎo)，同時反過來鏈接 下游藥物開發(fā)和臨床試驗(yàn)，形成良好的反饋機(jī)制。案例（美國腫瘤測序公司Foundation Medicine ） : Foundation Medicine是一家專注于腫瘤高通量測序的商業(yè)公司，該公司專有的平臺可產(chǎn)生對病人的個體癌癥可操

23、作的基因組信 息，使醫(yī)生能夠在臨床實(shí)踐中優(yōu)化治療，使生物制藥公司制定有針對性的癌癥療法更加有效。 該公司以二代基因測序技術(shù)為基礎(chǔ)，根據(jù)癌癥基因測序結(jié)果給腫瘤患者提供精準(zhǔn)的用藥指 南。該公司的基因測序技術(shù)能夠發(fā)現(xiàn)導(dǎo)至患者罹患癌癥的基因突變，讓“個體化用藥”走進(jìn)了新領(lǐng)域，讓醫(yī)生能夠根據(jù)患者的遺傳信息進(jìn)行有針對性的癌癥治療。Foundation Medicine 的服務(wù)需要醫(yī)生訂購，患者只需提供10余個病例組織切片或者一管幾毫升的血液。從提取腫瘤細(xì)胞的DNA到最終的報告，持續(xù)時間 14-21天，其中包含了檢測出來的癌癥基因突變情況，以及針對每一種突變基因給出的用藥指導(dǎo)建議。Foundation Me

24、dicine提供兩種產(chǎn)品，F(xiàn)oundationOne 和 FoundationOne Heme 。兩種產(chǎn)品均是以二代基因測序?yàn)榛A(chǔ)，使用的測序儀包括Illumina HiSeq 2000 system 和Life Technologies' Ion Torrent 。FoundationOne檢測適用于所有實(shí)體瘤，檢測 315 個癌癥相關(guān)基因的編碼區(qū)域以及28個基因的內(nèi)含子重排，費(fèi)用為 $5800 。 FoundationOneHeme檢測針對血液惡性疾病、淋巴瘤、白血病等，檢測 405個基因的編碼區(qū)序列和31個基因的內(nèi)含子重排，以及 265個基因的 RNA序列來檢測基因融合，費(fèi)用為 $7200。 FoundationOne檢測的方法在 2013 年 10 月時發(fā)表在了 Nature Biotech