小爐子排放因子

1、小爐子排放因子（精選文檔）（文檔可以直接使用，也可根據實際需要修改使用，可編輯歡迎下載）季運行時間為1200小時)序號項目符號單位數據耗煤量Kg/h5煙氣量M/h50煙塵排放濃度Mg/n3101煙塵排放濃度因子G塵kg/t0.1SO排放濃度3Mg/m202SO排放濃度因子Go2kg/t0.2NO排放濃度3Mg/m120->903NO排放濃度因子Goxkg/t1.2(2)散煤鍋爐實測數據而取得的排放因子如下表所示:序號項目符號單位數據耗煤量Kg/h5.5煙氣量M/h58煙塵排放濃度Mg/m801煙塵排放濃度因子G塵kg/t0.8SO排放濃度Mg/m2002SO排放濃度因子GSo2kg/t2

2、.1NO排放濃度Mg/m1603NO排放濃度因子Goxkg/t1.68(3)根據上述兩個表格計算，得出生物質型煤鍋爐減排雖因子如下表所示:序號項目符號單位數據1煙塵減排量因子G塵kg/t0.72SO減排量因子GbO2kg/t1.93NO減排量因子Goxkg/t0.48(耗煤量為6T)設備編號20072992小載荷低周疲勞試驗機小顆粒脂肪移植堿性成纖維細胞生長因子及緩釋劑濃度的正交篩選【摘要】目的解決游離脂肪移植吸收問題。方法根據堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）的生物學特性，以纖維蛋白作為緩釋劑，參與小顆粒狀脂肪移植。并采用正交法設計，觀察bFGF及緩釋劑濃度與效應關系。結果術后3個月，移植物

3、重量變化在差位級為98%，好位級為225%。后者基本與動物體重同步增長。脂肪生存及增殖與bFGF緩釋劑濃度關系密切。在0.2g移植脂肪中加入bFGFI000U、2000U或4000U，以4000U效果最佳。緩釋劑濃度1000mg/L,2000mg/L，或3000mg/L,以1000mg/L為佳。組織學觀察各移植物均有被膜、纖維間隔。脂肪組織結構良好，細胞成熟。結論bFGF在以纖維蛋白為緩釋劑條件下，對移植脂肪具有良好的促增殖作用。其效應具有濃度依賴關系。【關鍵詞】脂肪移植堿性成纖維細胞生長因子游離脂肪移植在百余年應用歷史中一直受過度吸收的困擾。80年代以來，小顆粒脂肪移植雖給脂肪移植帶來新的希

4、望，但吸收問題依然存在。1992年我們開始應用bFGF于脂肪移植。其早期血管形成效應已得到證實：2：o我們初步報道bFGF參與下移植脂肪的生存、增殖作用。1材料與方法1.1纖維蛋白原提取。人血漿以12.5%NaSO4沉淀纖維蛋白原，溶解，上葡聚糖柱層析后收集，電泳定性，透析，真空干燥后備用。1.2 bFGF（珠海東大生物公司提供）與白蛋白結合。4萬個單位加入1mg/ml人白蛋白0.2ml,真空干燥備用。動物處理及結果觀察。SD大鼠9只，體重190240g。雄性。3%戊巴比妥鈉（0.1ml/100g）腹腔麻醉。取腹股溝區(qū)脂肪0.2g，剪成20小塊，使用1ml注射器接16號針頭能順利通過。雙側下頜

5、角下方各做一5mm切口，分離咬肌與皮膚（此區(qū)域無皮下脂肪）。雙側各植入0.2g脂肪。植入前按正交設計加入不同濃度bFGF1Ql,纖維蛋白原10l俵1）,并以100g/ml凝血酶10引促凝。植入后，傷口縫一針。動物術后3個月處死。沿被膜取出移植物稱重。標本用10%福爾馬林固定。緩慢脫水、制片、HE染色觀察組織變化。2結果取材可見移植組織與深面咬肌、淺面皮下均有明顯界限，被膜表面肉眼見血管豐富、組織豐滿（1,2）。組織重量變化及動物體重變化見表1。正交表計算結果見表2。表1bFGF纖維蛋白原濃度及動物、移植物重量Tab1Weightofgraft,concentrationofbFGFandfib

6、rinogenineachanimalbFGF纖維蛋白原動物體重移植體重量（g）(1000U/10Hl)(1000mg%)(g)（術后3個月）左右左右術前術后3個月左右142332004600.3630.163221332004350.2570.175314322404550.1980.360442222204500.3050.235521222304700.2980.249614212104300.3090.371742111904200.5320.506821112404400.2740.218914132304300.2050.402組織學結果所有標本均存在被膜、纖維間隔。脂肪組織結構完

7、好；細胞分化成熟(3,4)。某些區(qū)域有灶性或散在淋巴細胞浸潤。其中纖維蛋白濃度較高的移植物其纖維被膜及間隔較厚；低濃度者較菲薄。低濃度bFGF參與的移植物標本存在個別小壞死灶并為囊樣脂池。3討論脂肪移植作為顏面部軟組織凹陷的皮下充填物應是理想材料。過度吸收是脂肪移植的難題。雖然近年來廣泛采用的小顆粒脂肪移植已表2正交試驗結果計算Tab2Theresultfromdataofexperimentbyothogonaldesign位級bFGF（1000U/10pl）纖維蛋白原(1000mg%)143222311各位級組織左右左右組織重量總和重量和(g)（g）左右I（位級1）1.2001.1330.

8、8180.760n（位級2）10.8290.9080.9120.8482.7412.703m（位級3）10.7120.6621.0111.095極差I、皿、用中最大t最小0.4880.4710.194較傳統(tǒng)的整塊脂肪移植吸收有所減少。術后12周前顆粒移植為原重量27.1%,塊狀移植為17.3%。24周后兩者均進一步吸收'支。本實驗最佳級別移植組織重量變化為223%動物體重變化為215%幾乎與動物體重同步增生。差級別組織重量變化為98.25%,顯示bFGFffi進移植物生存和增長的巨大作用。bFGF的促血管生成作用，在早期提供移植物以充分血供。從而保證移植物的生存條件。細胞培養(yǎng)顯示bFG

9、FM血管內皮細胞有明顯的促分裂和增殖作用"七Kouri等在皮瓣移植中觀察到bFGF®進皮瓣與受植床血管接通再生改。筆者1994年報道小顆粒脂肪移植中，bFGF誘導血管早期形成作用。術后5,7,10天，經灌墨計數，移植物血管均顯著高丁對照側。單純血管生成提供移植物充分營養(yǎng)，似乎不足以獲得令移植物伴隨動物體重增長而增長的結果。bFGFO旨肪細胞及脂肪前體影響的研究目前甚少，然而，bFGF乍為一組多功能生長因子，對中胚葉，外胚葉細胞也都具有促進分化、分裂、增殖功能，正受廣泛關注。成肌細胞經過bFGF培養(yǎng)2天，注入活體，28天后檢測到"單乳糖量酶陽性纖維化較對照側高4倍。

10、可見bFGFM促進問葉源細胞的分化成熟有明顯效應。而bFGF是否能促進脂肪細胞前體分化成熟有待證實。從本實驗結果推測，似乎有些可能性。對丁成熟細胞軟骨細胞有刺激增殖作用。脂肪細胞雖屆終末細胞，在bFGF成份作為促脂肪細胞生長因子參與的細胞培養(yǎng)中，可見增殖。正交法是一種高效的實驗設計。實驗9只動物18側移植，二因素三水平各可獲得6次參與。雙側交義重復。術后3個月，移植物總重量基本一致，各級別順序不變。重復性好，可排除系統(tǒng)誤差。從正交法計算結果可見bFGFM移植脂肪的增殖具有劑量依賴性。0.2g移植脂肪加入bFGFI000U2000U、4000U。其增殖程度遞增。而作為緩釋劑的纖維蛋白原濃度不宜過

11、高。結果顯示濃度為3000mg/L,2000mg/L,1000mg/L的纖維蛋白原中，低濃度效果較好。組織學觀察高濃度纖維蛋白原參與的組織標本纖維被膜及間隔較厚。這可能因高濃度纖維蛋白原形成更致密而厚的纖維蛋白網而影響bFGF的釋放而妨礙發(fā)揮作用。我們僅從組織移植中觀察到bFGFft緩釋條件下促使移植脂肪重量增殖效應。其機理有待進一步探討。01,2術后3個月，移植脂肪被膜完整血管豐富組織豐滿，1為移植物深面，2為淺面3,4術后3個月移植脂肪被膜包裹，纖維組織分隔，脂肪細胞成熟Fig1,2Postoperative3months,thetransplantedfattissueshowingfu

12、llnessandwithacapsuleexhibitingprominentbloodvesselnetworks,fig1showingdeepsurfaceofgratfandfig2showingsuperficialsurfaceFig3,4Postoperative3months,sevtionsofgraftshowingnormaladipocytemorphologysurroudedandseparatedbyfibrotictissue本課題受海南省自然科學基金資助作者單位：570311海南省人民醫(yī)院口腔科（廖天安、陳麗媚）；海南醫(yī)學院病理教研室（謝富生），附屆醫(yī)院口腔

13、科（王瓊超、符起業(yè)）參考文獻1EppleyBL,SmithPG,SadoveAM.Experimentaleffectofgraftrevascularizationandconsistencyoncericofacialfattransplantsurvival.JOralMaxillafacSurg,1990,48:54-62.2廖天安，謝富生，符起業(yè)，等.堿性成纖維細胞生長因子在自體脂肪游離移植中血管生成的早期作用.中國修復重建外科雜志，1994,8:239-241.3鮑衛(wèi)漢，張宋學，孫光曉，等.脂肪小珠皮下注射的實驗研究和臨床應用.中華整形燒傷外科雜志，1994,10:364-367.

14、4 IngberDE,FolkmamJ.Mechaniochemicalswitchingbetweengrowthanddifferentiationduringfibroblastgrowrthfactor-stimulatedangiogenesisinvitro:roleofentracellularmatrix.JCellBiol,1989,109:317-330.5 KouriRK,BrovonDM,KhouriLealSMetal.Theeffectofbasicfibroblastgrowthfactorontheneovascularisationprocess:skinflapsurvivalandstagedflaptransfers.BrJPlastSurg,1991,44:585-588.6 KinoshitaI,VilquinJI,TremblayJP.Pretreatmentofmyoblastcultureswithbasicfibroblastgrowthfactorincreasetheefficacyoft