遺傳題的解題技巧

1、遺傳題的解題技巧：“先分后合”高中生物中遺傳部分的知識(shí)是教與學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn)，由于對(duì)學(xué)生的分 析問題和解決問題的能力要求較高，因而在教學(xué)過程中常常發(fā)現(xiàn)不少學(xué)生 在某些問題面前不知如何入手。加強(qiáng)其解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練，是提高學(xué) 生分析問題和解決問題能力的有效辦法。先分后合 就是把組成生物的兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀 （ 各對(duì)相對(duì)性狀間均 為獨(dú)立遺傳 ） 先分離開來，用基因的分離規(guī)律一對(duì)對(duì)加以分析，最后把分析 的結(jié)果按題目的要求自由組合起來的解題方法。用這種方法解題具有可簡(jiǎn) 化解題步驟，計(jì)算簡(jiǎn)便，速度快，準(zhǔn)確率高等優(yōu)點(diǎn)。 下面介紹一下這種解 題方法在遺傳學(xué)題中的應(yīng)用。一、基礎(chǔ)知識(shí) 基因的分離規(guī)律1、實(shí)質(zhì)：是

2、等位基因隨著同源染色體的分開而分離2、例如：基因型為Aa的個(gè)體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生 A a兩種類型的配子, 其中，A:a=1:1，而基因?yàn)锳A或aa的個(gè)體只產(chǎn)生A或a 一種類型的配子。 因此基因型分別為 AA、 Aa、 aa 的個(gè)體互相雜交，其基因型、表現(xiàn)型及其比例關(guān)系為:親代表現(xiàn)型顯X顯顯X顯顯X隱顯X顯顯X隱隱X隱親代基因型A怒AAAAX AaAAX aaAaX AaAaX aaaaX aa子代基因型 及其比例AA=1AA:Aa=1:1Aa=1AA:Aa:aa=1:2:1Aa:aa=1:1aa=1子代表現(xiàn)型 及其比例全顯全顯全顯顯：隱=3:1顯：隱=1:1全隱3、易錯(cuò)：Aax Aa的子代中AA

3、的概率是1/4 ; Aa的概率是1/2 ; aa 的概率是1/4。但如果求子代的顯性性狀中 AA的概率是1/3 ; Aa的概率 是 2/3。伴性遺傳1、實(shí)質(zhì)：決定生物性狀的基因在性染色體上，伴隨著性別的遺傳而 得到遺傳。2、例如：人類的紅綠色盲，基因型為XX3的女性通過減數(shù)分裂產(chǎn)生XB、 乂兩種類型的配子，其中，XB： 乂=1：1，而基因?yàn)閤bxb或乂乂個(gè)體只產(chǎn)生XB 或乂一種類型的配子。XBY的男性產(chǎn)生的配子為XB: Y =1:1; Xy的男性產(chǎn)生 的配子為乂： :Y =1:1。因此他們隨意婚配，其基因型、表現(xiàn)型及其比例關(guān)系 為：親代表現(xiàn)型親代基因型子代基因型及其比例子代表現(xiàn)型及其比例顯X顯

4、xy XBYXBXB: XBY=1:1女顯：男顯=1:1顯X隱xy xbYXBX3： XBY=1:1女?dāng)y帶者：男顯=1:1攜帶者X顯XB XbX XBYXBXB : xbx3： XBY: XbY=1:1:1:1女顯：女?dāng)y帶者：男顯：男 隱=1:1:1:1攜帶者X隱XB XbX XbYXBX3： XbXb: XV: XbY=1:1:1:1女?dāng)y帶者：女隱：男顯：男 隱=1:1:1:1隱X顯Xb XbX xbyXBX3： XbY=1:1女?dāng)y帶者：男隱=1:1隱X隱Xb xbX XYXbXb: XbY=1:1女隱：男隱=1:13、易錯(cuò)：一對(duì)夫婦XB Xbx XBY所生孩子中患病的概率為1/4 ;這對(duì)夫

5、 婦所生兒子中患病的概率為1/2。4、人類遺傳病的解題規(guī)律首先確定顯隱性致病基因?yàn)轱@性: 致病基因?yàn)殡[性：口訣為“無中生有為隱性”口訣為“有中生無為顯性”然后確定致病基因的位置：伴 Y伴X或常染色體上 伴丫遺傳：口訣為“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡” 伴X隱性遺傳：口訣為“母病子必病，女病父必病” 常染色體隱性遺傳：口訣為“無中生女患病為常隱”或“母病子沒 病，女病父沒病” 伴X顯性遺傳：口訣為“父病女必病，子病母必病” 常染色體顯性遺傳：口訣為“有中生女正常為常顯”或“父病女沒 病，子病母沒病”二、解題思路步驟先確定兩對(duì) （ 或多對(duì)）基因或性狀獨(dú)立遺傳分解：將所涉及的兩對(duì)（或多對(duì)）基因或性

6、狀分離開來，一對(duì)對(duì)單獨(dú) 分析，用基因的分離規(guī)律或伴性遺傳規(guī)律進(jìn)行研究：親代表現(xiàn)型親代基因型配子子代基因型子代表現(xiàn) 型從隱性入手，表現(xiàn)型為隱性性狀的個(gè)體，一定是純合體，基因型可直 接寫出。表現(xiàn)型為顯性性狀的個(gè)體，有可能是純合體，也可能是雜合體，需先寫出基因式，再采用正向或逆向邏輯思維推出所求基因型，寫出其余部分。求子代某種基因型和表現(xiàn)型的概率組合：將用分離規(guī)律或伴性遺傳規(guī)律分析的結(jié)果按一定方式進(jìn)行組 合。 加法定理：如果事件 A、B互斥，那么事件A+B發(fā)生(即A B中有 一個(gè)發(fā)生)的概率，等于事件 A和B分別發(fā)生的概率的和。即： P(A+B)=P(A)+P(B) 乘法定理：兩個(gè)相互獨(dú)立事件同時(shí)發(fā)

7、生的概率，等于每個(gè)事件發(fā)生 的概率的積。即: P(A B)=P(A) X P(B)三、例題分析例題1 (課本的例子)豌豆種子的黃色(Y)對(duì)綠色(Y)是顯性，圓粒(R) 對(duì)皺粒 (r) 是顯性，如果讓 YYRRX yyrr 雜交， F2 基因型，表現(xiàn)型及比例 如何?解析：分解：YyX Y尸YY:Yy:yy =1:2:13 種基因型 2 種表現(xiàn)型 黃:綠=3:1RrX R RR:Rr:rr=1:2:13 種基因型 2 種表現(xiàn)型 圓:皺=3:1 組合：基因型 :3 X 3=9(1YY:2Yy:1yy)(1RR:2Rr:1rr)=1YYRR:2YYRr:1YYrr:2YyRR:4YyRr:2Yy rr

8、:1yyRR:2yyRr:1yyrr表現(xiàn)型:2 X 2=4 ( 3黃:1綠)(3圓:1皺)二9黃圓：3黃皺：3綠圓：1綠皺例題2某植物的紫苗（A）對(duì)綠苗（a）為顯性，緊穗（B）對(duì)松穗（b為顯性，黃種皮（C）對(duì)白種皮（c）為顯性，各由一對(duì)等位基因控制。假設(shè) 這三對(duì)基因是自由組合的。若AaBBCC aaBbCc求子代為綠苗緊穗黃種皮的概率分解：AaXaai Aa:aa =1:12種基因型2 種表現(xiàn)型紫苗：綠苗=1:1BBXBb BB:Bb =1:12種基因型1 種表現(xiàn)型緊穗=1Ccx CaCC:Cc:cc =1:2:1 3種基因型2 種表現(xiàn)型黃種皮：白種皮=3:1組合：綠苗緊穗黃種皮的概率=1/2

9、 x 1X 3/4=3/8答案：3/8例題3人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲（b）呈顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對(duì)藍(lán)眼（a）呈顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中：（1）男子的基因型是 。（2）女子的基因型是。 他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是 。解析：（1）先根據(jù)題意可寫出母親基因式為 aaXX，父親的基因式為A XY, 再?gòu)碾[性的兒子藍(lán)眼色盲aa XY入手逆推父母基因型，兒子的aa 一個(gè)來自 母親，一個(gè)來自父親，所以父親的基因型為 Aa XBY,兒子的乂丫中X3來自母 親，丫來自父親，所以母親的基因型為 aaX乂。

10、（2）綜上所述父親基因型為 Aa XBY,母親基因型為aa乂乂分解：藍(lán)眼的概率為1/2a x 1a=1/2aa色盲男孩概率為1/2XbX 1/2Y =1/4XW組合：藍(lán)眼色盲的男孩同時(shí)出現(xiàn)的概率為 1/2aa x 1/4XbY=1/8aaX若皿-ii與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為。 n 6的基因型為，皿13的基因型為。(5) 我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若皿11與皿13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為，只患乙病的概率為；只患一種病的概率為 同時(shí)患有兩種病的概率為 。解析：血友病伴X隱性遺傳病，具有“女病父必病”的特點(diǎn)，如果甲病為血友病，那么10號(hào)有病其父5號(hào)必病，但5號(hào)卻

11、沒甲病，說明血友病為乙病。對(duì)于甲病，5、6號(hào)正常，10號(hào)有病，根據(jù)“無中生女患病為常隱” 說明甲病為常染色體的隱性遺傳病。要求孩子患病概率先求父母基因型，Y 答案：(1) AaXY(2) aaXy(3) 1/8例題5在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病旦QDffl(基因?yàn)锳、a) 致病基因攜帶 者。島上某家族 系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答 問題：(1) 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在 色體上,為性遺傳病。(2) 皿13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：11號(hào)正常，定有A,從10號(hào)隱性aa入手,

12、5號(hào)和6號(hào)的基因都為Aa,所以11號(hào)有兩種可能1/3AA、2/3Aa,他和島上一正常女子結(jié)婚，孩子患甲病的 概率為 2/3Aa x 66%Aa2/3 x 1/2a x 66% 1/2a=11%aa 6 號(hào)的父親 1 號(hào)是血友病患者，肯定把血友病基因給女兒，所以 6 號(hào)基因型為 AaXBXb； 13號(hào)兩病兼患，所以基因型為 aaXbXb。(5)綜上所述，11號(hào)的基因型為1/3AAXY、2/3AaXBY兩種，13號(hào)的基因 型為aaXX3。先分析甲病，后分析乙病，再組合。分解 患甲病概率 =2/3x1/2ax 1a=1/3aa不患甲病概率 =( 1-1/3 ) A =2/3A患乙病概率 = 1 X

13、b x1/2Y= 1/2 X b Y不患乙病概率二1 X b x 1/2XB= 1/2X B Xb 組合 只患甲病的概率 =1/3x1/2=1/6只患乙病的概率 =2/3x 1/2=1/3只患一種病的概率=1/6 + 1/3=1/2同時(shí)患兩病的概率 =1/3x1/2=1/6答案(1)乙 常隱 (2)基因的自由組合規(guī)律(3) 11%(4) AaXBXb aaX bXb(5)1/6 1/3 1/2 1/6以下無正文僅供個(gè)人用于學(xué)習(xí)、研究；不得用于商業(yè)用途。TObgjD a Jirogefi , KOTOpbie ucnoE3yroTCHg貝刃 o6yqeHUE , ucc 貝 egoBaHKOMMepqeckuxqe 貝 ax.For personal use only in study and research; n