高考化學(xué)有機(jī)化學(xué)推斷練習(xí)題

1、有機(jī)化學(xué)推斷練習(xí)題115分“心彳導(dǎo)安是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成路線具體反響條件和局部試劑略:答復(fù)以下問題：OHONaOCH2CHCH21-蔡酚AB(1)(2)(3)(4)試劑a是,試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為,b中官能團(tuán)的名稱是的反響類型是>心得安的分子式為試劑b可由丙烷經(jīng)三步反響合成：C3Hg區(qū)座IaX區(qū)座2AY叵智-試劑b反響I的試劑與條件為,反響2的化學(xué)方程式為,反響3的反響類型是o其他合理答案也給分5芳香化合物D是1一蔡盼的同分異構(gòu)體,其分子中有兩個官能團(tuán),能發(fā)生綴鏡反響,D能被KMnO,酸性溶液氧化成EaHO,和芳香化合物FCHA,E和F與玻酸氫鈉溶液反響均能放出CO：氣體,

2、F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種.D的結(jié)構(gòu)簡式為:由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為,該產(chǎn)物的名稱是2化學(xué)一選修5：有機(jī)化學(xué)根底15分席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用.合成G的一種路線如下:F(C8HuN)扃和口遮nnfc/Hcy莉西4了!山還探巳知以下信息：®弱*.*.一摩爾B經(jīng)上述反響可生成二摩爾C,且C不能發(fā)生銀錢反響.D屬于單取代芳涇,其相對分子質(zhì)量為106o核磁共振氫譜顯示F光環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的HRH-幺姓卞RHRNH/O-C一旦世R-NCH:ORI答復(fù)以下問題：1由A生成B的化學(xué)方程式為,反響類型為（2） D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為：（3）

3、G的結(jié)構(gòu)簡式為（4） F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有一種不考慮立體異構(gòu).其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6：2：2：1的是o寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式.5由苯和化合物C經(jīng)如下步腺可合成N-異丙基苯胺.反響條件1所選擇的試劑為;反響條件2所選擇的試劑為;I的結(jié)構(gòu)簡式為3化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)根底15分段啰,其性.xoee生下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點.答復(fù)以下問題:（1） C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為,（2） 的反響類型為,的反響類型為（3） 化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反響合成：反響1的試劑與條件為:反響2的化學(xué)方程式為:反響3可用的試劑為0（4） 在I的合成路線

4、中,互為同分異構(gòu)體的化合物是填化合物代號.（5） I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷.立方烷的核磁共振氫譜中有個峰.（6） 立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有種.417分順丁橡膠、制備碎酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:聚仆反響IACH7=CH-CH=CH7一ch2%產(chǎn)AO：i.I+|h|CHCH,IJ*ch2ii.RCH=CHR'*RCHO+RCHO<R.K代表燃基或氫2Zn/H2O1CH2=CHH=Cll2的名稱是o2反響I的反響類型是選填字母oa.加聚反響b.縮聚反響3順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是選填字母.4A的相對分子質(zhì)量為108.反響II的化學(xué)方程式是.1mol

5、B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的壓的質(zhì)量是go5反響UI的化學(xué)方程式是.6A的某些同分異構(gòu)體在相同的反響條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式518分從薄荷油中得到一種母AC/G,叫.一非拉燒,與A相關(guān)反響如下:JTW黯回濃H：S0M|G|(GK.0JH.(y：JPicxn：=0-RM-COOH.KMnO/H5"（1） H的分子式為o（2） B所含官能團(tuán)的名稱為3含兩個一COOCH.基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種不考慮手性異構(gòu),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為>（4） B-D,D-E的反響類型分別為、o（5） G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式：.（6） F

6、在一定條件下發(fā)生聚合反響可得到一種高級吸水性樹脂,該樹脂名稱為07寫出EF的化學(xué)方程式：o8A的結(jié)構(gòu)簡式為,A與等物質(zhì)的量的B門進(jìn)行加成反響的產(chǎn)物共有種不考慮立體異構(gòu).614分結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫現(xiàn)香氣的香料,可由以下反響路線合成局部反響條件12的類別是,能與CL反響生成A的烷母是oB中的官能團(tuán)是0反響的化學(xué)方程式為3：苯甲醇+苯甲酸鉀,那么經(jīng)反響路線得到的副產(chǎn)物加水萃取、分液,能除去的副產(chǎn)物是0*4巳知：+y-fH+HQ,那么經(jīng)反響路線得到一種副產(chǎn)物,其核磁共振氧R2R：譜有4種峰,各組吸收峰的面枳之比為5G的同分異構(gòu)體L遇FeCL溶液顯色,與足量飽和淡水反響未見白色沉淀產(chǎn)生,那么L與NaO

7、H的乙碎溶液共熱,所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為.只寫一種CH=CHCOOCHpCH?715分不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛.1以下化合物I的說法,正確的選項是A.遇FeCL,溶液可能顯紫色B.可發(fā)生西化反響和銀錢反響C.能與漠發(fā)生取代和加成反響D.Imol化合物I最多能與2moiNaOH反響2反響是一種由烯煌直接制備不飽和胎的新方法：2cH3一6v>CH=CH2+2R0H+2C0+02.定條">2cH3一67CH=CHC00R+2H?0化合物II的分子式為,Imol化合物II能與molH?恰好完全反響生成飽和母類化合物.3化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消

8、去反響獲得,但只有III能與Na反響產(chǎn)生壓,III的結(jié)構(gòu)簡式為寫1種由IY生成II的反響條件為.ECHlCH玉4聚合物C°H2cH3可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為.利用類似反響的方法,僅以乙埔為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反響方程式為815分非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:請答復(fù)以下問題：1非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為和填名稱.2反響中參加的試劑X的分子式為CLO.,X的結(jié)構(gòu)簡式為3在上述五步反響中,屬于取代反響的是填序號.4B的一種同分異構(gòu)體滿足以下條件：I.能發(fā)生策$竟反響,其水解產(chǎn)物之一能與FcCh溶液發(fā)生顯色反響.II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,

9、且分子中含有兩個笨環(huán).寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：.5根據(jù)巳有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖無機(jī)試劑任用.合成路線流程圖例如如下:CH3CH2BrNaOH溶液-CH3CH2OHCH3coOH濃磁酸,ACH3COOCH2cH3915分某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成藥物普魯卡因:四回缶回幽H?N-二COOClbClbN(CH2cH3)2普魯卡因巳知:NO.NH21對于普魯卡因,以下說確的是A.可與濃鹽酸形成鹽B.不與氫氣發(fā)生加成反響C.可發(fā)生水解反響D.能形成鹽2寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式.寫出B-C反響所需的試劑.4寫出C+D-E的化學(xué)反響方程式.寫出同時符合

10、以下條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.分子中含有按基Ul-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反響合成D,請用化學(xué)反響方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線無機(jī)試劑任選.10化學(xué)一有機(jī)化學(xué)根底13分葉酸是維生素B族之一,可以由以下甲、乙、丙三種物質(zhì)合成.1甲中顯酸性的官能團(tuán)是填名稱.2以下關(guān)于乙的說確的是填序號.a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7:5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反響d,屬于苯酚的同系物3丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿足以下兩個條件,丁的結(jié)構(gòu)簡式為a.含有H2NCHC0°Hb.在稀疏酸中

11、水解有乙酸生成4甲可以通過以下路線合成別離方法和其他產(chǎn)物巳經(jīng)略去:步驟的反響類型是步驟I和IV在合成甲過程中的目的是步驟IV反響的化學(xué)方程式為.1116分Hagcmann酯H是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由以下路線合成局部反響條件略去:催化劑2HC三CH>och3回蟄C3CU屋CHC02._.CHd20HCHjfeCH舊wCH3c-CCOOCH2cH3D一定條件濃HzSOdA卜cooch2chlA-B為加成反響,那么B的結(jié)構(gòu)簡式是;B-C的反響類型是.2H中含有的官能團(tuán)名稱是:F的名稱系統(tǒng)命名是.3E-F的化學(xué)方程式是o4TY0B是H的同分異構(gòu)體,具有以下結(jié)構(gòu)特征：核磁共振氨譜除苯環(huán)吸

12、收峰外僅有1個吸收峰：存在甲氧基CILO.TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是o以下說確的是.a.A能和HC1反響得到聚氯乙烯的單體b.D和F中均含有2個n鍵c.ImolG完全燃燒生成7molH9d.H能發(fā)生加成、取代反響1216分A是一種有機(jī)合成中間體,CHj-CHjCHj-CHjCH.-CH=CC=CH-CHj其結(jié)構(gòu)簡式為：1的合成路線如以下圖,其中BH分別代表一種有機(jī)物.巳知:JL,RE眄廣R6'加C°RL-R-c-oMfiBrR-C-OHR,R,代表燃幕.RH請答復(fù)以下問題：1A中碳原子的雜化軌道類型有;A的名稱系統(tǒng)命名是第步反響類型是.2第步反響的化學(xué)方程式是.3C物質(zhì)與ah=CCHjCOOH按物質(zhì)的量之比1:1反響,其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料UI的結(jié)構(gòu)簡式是04第步反響的化學(xué)方程式是.5寫出含有六元環(huán),且一氯代物只有2種不考慮立體異構(gòu)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.13選修5-有機(jī)化學(xué)根底】20分18-16分圖示為一種天然產(chǎn)物,具有一定的除草成效.以下有關(guān)該化合物的說法錯誤的選項是A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)8.1 mol該化合物最多能與6molNaOH反響C.既可以發(fā)生取代反響,又能夠發(fā)生加成反響D.既能與Fe£k發(fā)生顯色反響,也能和NaHOO,反響放出C生18Tl14分1.6-己二酸G是合成尼龍的主要原料之一,可用含六個碳原子的有機(jī)化