中國(guó)獸藥協(xié)會(huì)“乾元浩杯”獸藥知識(shí)有獎(jiǎng)競(jìng)賽題目

1、中國(guó)獸藥協(xié)會(huì)“乾元浩杯獸藥知識(shí)有獎(jiǎng)競(jìng)賽題目一、單項(xiàng)選擇題每題 2分，共40題1. 中國(guó)獸藥協(xié)會(huì)成立于。A. 1991 年 B.2001 年 C.2022 年2. 中國(guó)獸藥協(xié)會(huì)接受業(yè)務(wù)主管單位 、社團(tuán)登記管理機(jī)關(guān)民政部的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和監(jiān)督管理。A. 中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所B.農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局 C.農(nóng)業(yè)部3. 中國(guó)現(xiàn)代規(guī)?；a(chǎn)疫苗已經(jīng)有80年的歷史。1931 年，中國(guó)獸醫(yī)生物藥品的創(chuàng)始人程紹迥先生創(chuàng)立了國(guó)民政府中央畜牧實(shí)驗(yàn)所，該所是中國(guó)現(xiàn)代史上最早從事畜牧獸醫(yī)科 研和疫病防治的全國(guó)性機(jī)構(gòu)。這個(gè)所是 的前身。A. 乾元浩南京生物藥廠 B.乾元浩鄭州生物藥廠C.乾元浩北京生物藥廠4. 馬立克疫苗素有“獸用生物制

2、品皇冠上的明珠 之稱。1976年我國(guó)在原南京藥械廠 現(xiàn)乾元浩南京生物藥廠 成功 研制出馬立克疫苗，成為繼英國(guó)等國(guó)家之后世界上第 個(gè)成功研制馬立克疫苗的企業(yè)。A. 一 B.三 C. 四5. 我國(guó)現(xiàn)行的?獸藥管理?xiàng)l例?是 年由國(guó)務(wù)院發(fā)布施行的。A. 2004 年 B.2005 年 C. 2006 年6. 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸藥的 ，應(yīng)當(dāng)遵守?獸藥管理?xiàng)l例?。A. 研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)B. 研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口C. 研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口、使用和監(jiān)督管理7?獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?簡(jiǎn)稱GMP自起施行。A. 1994年6月19日 B.1989 年6月19日C.2002年6月19日8. 獸藥生產(chǎn)企

3、業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)超過(guò)_個(gè)月或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)責(zé)令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，并由工商行政管理部門變更或者注銷其工 商登記。A. 3B.6C.129. 獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)獸藥，應(yīng)當(dāng)取得 核發(fā)的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。A. 市、縣級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門B. 省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門C. 國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門10. 國(guó)家實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。 獸用處方藥和非處方藥分類管理的方法和具體實(shí)施步驟，由規(guī)定。A.市、縣級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門B. 省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門C. 國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門11. 研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)在 向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政

4、管理部門提出申請(qǐng)，并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室 階段平安性評(píng)價(jià)報(bào)告及其他臨床前研究資料。A. 臨床試驗(yàn)前 B.臨床試驗(yàn)后 C.研制前12. 獸藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前_個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。A. 3B.6C.1213. 獸藥包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，附具說(shuō)明書(shū)，并在顯著位置注明 字樣。A.動(dòng)物用藥B.畜禽用藥 C.獸用14. 違反?獸藥管理?xiàng)l例?規(guī)定，未按照國(guó)家有關(guān)獸藥 平安使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整 真實(shí)的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將 人用藥品用于動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正，并對(duì)飼

5、喂了違禁藥 物及其他化合物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理；對(duì)違法單 位處1萬(wàn)元以上萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依 法承當(dāng)賠償責(zé)任。A. 5 B.10 C.2015. ?獸藥管理?xiàng)l例?規(guī)定，禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加 藥品和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。A.激素類B.維生素類 C.抗生素類16. 經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當(dāng)由 制成藥物飼料添加劑前方可添加。禁止將原料直接添加到飼料及 動(dòng)物飲用水中或者直接飼喂動(dòng)物。A.獸藥使用單位 B.獸藥經(jīng)營(yíng)單位 C.獸藥生產(chǎn)企業(yè)17. 獸醫(yī)行政管理部門依法進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，對(duì)有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，應(yīng)當(dāng)采取 的行政強(qiáng)制措施。A.就地

6、銷毀 B.查封、扣押 C.沒(méi)收充公18. ?獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?簡(jiǎn)稱GSP自起 施行。A.2022年3月1日 B.2022 年3月1日C.2022年3月1日19. 經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備：與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng) 的獸藥技術(shù)人員；與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、 倉(cāng)庫(kù)設(shè)施；與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的其他經(jīng)營(yíng)條件。符合規(guī)定 的，可向申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。A. 省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門B. 市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門C. 當(dāng)?shù)毓ど绦姓C(jī)關(guān)20. 獸藥經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)載明 、和法定代表人、住址等事項(xiàng)。A. 經(jīng)營(yíng)范圍、倉(cāng)儲(chǔ)地點(diǎn)、供貨單位名稱B

7、. 經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)、有效期C. 經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)、供貨單位名稱、有效期21. 2022年版?中華人民共和國(guó)獸藥典?及其?獸藥使用指南?已于2022年12月27日由農(nóng)業(yè)部公告第 1521號(hào)頒 布，并于起施行。A.2022年5月1日 B.2022 年7月1日C.2022年9月1日22. 國(guó)家對(duì)進(jìn)口獸藥實(shí)行注冊(cè)管理制度.凡外國(guó)企業(yè)生產(chǎn)的獸藥首次向中華人民共和國(guó)銷售的，必須先申請(qǐng)注冊(cè)，取得。未經(jīng)注冊(cè)的獸藥，不準(zhǔn)在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售、分裝、使用和進(jìn)行商業(yè)性宣傳。A.?進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)? B.所在國(guó)?獸藥注冊(cè)證書(shū)?C.產(chǎn)品進(jìn)口?通關(guān)證?23. 我國(guó)重大動(dòng)物疫病疫苗包括 疫苗。A. 高致病性禽流感、狂犬、口

8、蹄疫、炭疽、雞新城疫B. 高致病性禽流感、高致病性豬藍(lán)耳病、豬瘟、小反芻 獸疫、狂犬C. 高致病性禽流感、炭疽、豬瘟、狂犬、布病D. 高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性豬藍(lán)耳病、 豬瘟、 小反芻獸疫24. 菌毒種一般分 。A. 一級(jí) B. 二級(jí)C.三級(jí) D.四級(jí)25. 冷藏溫度系指。A.-15 C 以下 B.2-8 C C.15-25 C D.8-15 C26. 礦物油佐劑疫苗的黏度標(biāo)準(zhǔn)為不超過(guò) 。A.5秒以內(nèi) B.8 秒以內(nèi) C.10 秒以內(nèi) D.200CP27. 凍干活疫苗的有效期計(jì)算 。A.自抗原培養(yǎng)日開(kāi)始 B.自分裝日開(kāi)始C.自凍干完成日開(kāi)始 D.自抗原收獲日開(kāi)始28. 開(kāi)展高致病性病原

9、微生物的操作 。A. 實(shí)驗(yàn)活動(dòng)必須經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)B. 必須取得農(nóng)業(yè)部發(fā)給的實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)C. 實(shí)驗(yàn)活動(dòng)經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)并取得農(nóng)業(yè)部發(fā)給的實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)D. 不用履行審批手續(xù)29. 半數(shù)致死量的英文縮寫為 。A.LD50 B.PD 50 CD 50 D.TCID 5030. 我國(guó)動(dòng)物病原微生物分類中規(guī)定的一類病原微生物包括。A.高致病性禽流感病毒、口蹄疫病毒、豬水皰病病毒、 非洲豬瘟病毒、非洲馬瘟病毒、牛瘟病毒、小反芻獸疫病毒、 牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、牛海綿狀腦病病原、癢病病 原B. 高致病性禽流感病毒、高致病性豬藍(lán)耳病病毒、口蹄 疫病毒、豬瘟病毒、非洲豬瘟病毒、牛瘟病毒、小反芻獸疫 病毒、炭疽

10、芽孢桿菌、牛海綿狀腦病病原、布氏桿菌C. 高致病性禽流感病毒、兔病毒性出血癥病毒、非洲豬瘟病毒、口蹄疫病毒、非洲馬瘟病毒、狂犬病毒、牛瘟病毒、 牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、牛海綿狀腦病病原、炭疽芽 孢桿菌D. 高致病性禽流感病毒、高致病性豬藍(lán)耳病病毒、豬水 皰病病毒、炭疽芽孢桿菌、非洲馬瘟病毒、牛瘟病毒、小反 芻獸疫病毒、牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、布氏桿菌、癢 病病原31. ?中華人民共和國(guó)獸藥典? 2022年版是我國(guó)獸藥的 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，分為一、二、三部，分別收載 。A. 化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及藥用輔料；藥材和飲 片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑；生物制品B. 化學(xué)藥品、抗生素、

11、生化藥品及藥用輔料；生物制 品；藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑C. 藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制 劑；化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及藥用輔料；生物制品D. 生物制品；化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及藥用輔料;藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑32. 以下除哪項(xiàng)外均屬中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象 A.破碎B.發(fā)霉C.蟲(chóng)蛀D.變色33.中藥酒制的目的是A.加強(qiáng)藥物活血通脈作用B.加強(qiáng)藥物疏肝止痛作用C.減低藥物的毒性、烈性D.加強(qiáng)藥物潤(rùn)肺止咳作用34.中獸藥“毒性作用是指。A.藥物的毒性 B.藥物的不良反響C. 藥物的治療作用D. 藥物的毒性、不良反響及治療作用35

12、. 中獸藥炮制的最終目的是 。A.緩和藥性B.降低毒性C.有利于服用D. 使藥物發(fā)揮最大的療效36. 中獸藥應(yīng)用中，屬于配伍禁忌的是 A.官桂與丁香B.官桂與五靈脂 C.三棱與郁金D. 丁香與郁金37. 中獸藥說(shuō)明書(shū)中，作為藥品穩(wěn)定性和使用平安性的標(biāo)識(shí)是。A.不良反響B(tài).考前須知 C.有效期D.批準(zhǔn)文號(hào)38. 中獸藥的批準(zhǔn)文號(hào)是判斷中獸藥 A.穩(wěn)定性的依據(jù)之一 B.合法性的依據(jù)之一C.平安性的依據(jù)之一 D.有效性的依據(jù)之一39. 中獸藥有效期是指 。A. 中獸藥在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B. 中獸藥在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，使用平安的期限C. 中獸藥在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)的期限D(zhuǎn)

13、. 中獸藥在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，療效有效的期限40. 中獸藥不良反響是 A. 合格藥品過(guò)量服用時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的和意外 的有害反響B(tài). 誤服藥品出現(xiàn)的有害反響C. 有毒中獸藥長(zhǎng)期大量應(yīng)用出現(xiàn)的有害反響D. 合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的 或意外的有害反響二.是非判斷題每題1分，共20題對(duì)以下各題說(shuō)法做出判斷，正確劃"、錯(cuò)誤 打X。1. 中國(guó)獸藥協(xié)會(huì)是由從事獸藥及相關(guān)行業(yè)的企事業(yè)單 位、社會(huì)團(tuán)體和個(gè)人自愿聯(lián)合組成的全國(guó)性、行業(yè)性、非營(yíng) 利性的社會(huì)組織?？?. 獸藥，是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目 的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)含藥物飼料添加劑，主要包括：血清制品

14、、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制劑、中藥材、 中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲(chóng)劑、消毒劑等?？?. 原料藥可以直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或者直接飼喂動(dòng)物?？?. 人用藥品不可以用于動(dòng)物。5. 獸藥說(shuō)明書(shū)或標(biāo)簽標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍的屬于假獸藥?？?. 禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人?？?. ?獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的 根本準(zhǔn)那么，適用于獸藥制劑生產(chǎn)的全過(guò)程、原料藥生產(chǎn)中影 響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。8. 獸藥生產(chǎn)管理部門負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人可 以互相兼任。9. 境外企業(yè)可以在中國(guó)直接銷售獸藥。口10

15、. 獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的編制格式為：獸藥類別簡(jiǎn)稱 +企業(yè)所在地省份自治區(qū)、直轄市序號(hào) +企業(yè)序號(hào) +獸藥 品種編號(hào)?？?1 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)范圍、地點(diǎn)不用換發(fā)經(jīng)營(yíng)許 可證?？?2 為了突出獸藥商品名稱，獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上的商品名稱可以大于通用名稱。口13 為了在供人類食用畜禽產(chǎn)品時(shí)藥物殘留保證到達(dá)國(guó) 家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，保證人在食用其組織或產(chǎn)品后不會(huì)危害身體 健康，所以必須規(guī)定休藥期?？?4 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)的獸藥品種、經(jīng)營(yíng)規(guī) 模適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫(kù)、 陰涼庫(kù) 柜、冷庫(kù) 柜 等倉(cāng)庫(kù)和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備?？?5. 獸藥直營(yíng)連鎖經(jīng)營(yíng)企業(yè)在同一縣 市內(nèi)有多家經(jīng)營(yíng) 門店的，可以統(tǒng)一配置倉(cāng)儲(chǔ)和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備?？?6. 獸用生物制品生產(chǎn)