中國獸藥協(xié)會“乾元浩杯”獸藥知識有獎競賽題目

1、中國獸藥協(xié)會“乾元浩杯獸藥知識有獎競賽題目一、單項選擇題每題 2分，共40題1. 中國獸藥協(xié)會成立于。A. 1991 年 B.2001 年 C.2022 年2. 中國獸藥協(xié)會接受業(yè)務(wù)主管單位 、社團登記管理機關(guān)民政部的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和監(jiān)督管理。A. 中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所B.農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局 C.農(nóng)業(yè)部3. 中國現(xiàn)代規(guī)?；a(chǎn)疫苗已經(jīng)有80年的歷史。1931 年，中國獸醫(yī)生物藥品的創(chuàng)始人程紹迥先生創(chuàng)立了國民政府中央畜牧實驗所，該所是中國現(xiàn)代史上最早從事畜牧獸醫(yī)科 研和疫病防治的全國性機構(gòu)。這個所是 的前身。A. 乾元浩南京生物藥廠 B.乾元浩鄭州生物藥廠C.乾元浩北京生物藥廠4. 馬立克疫苗素有“獸用生物制

2、品皇冠上的明珠 之稱。1976年我國在原南京藥械廠 現(xiàn)乾元浩南京生物藥廠 成功 研制出馬立克疫苗，成為繼英國等國家之后世界上第 個成功研制馬立克疫苗的企業(yè)。A. 一 B.三 C. 四5. 我國現(xiàn)行的?獸藥管理條例?是 年由國務(wù)院發(fā)布施行的。A. 2004 年 B.2005 年 C. 2006 年6. 在中華人民共和國境內(nèi)從事獸藥的 ，應(yīng)當遵守?獸藥管理條例?。A. 研制、生產(chǎn)、經(jīng)營B. 研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、進出口C. 研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、進出口、使用和監(jiān)督管理7?獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理標準?簡稱GMP自起施行。A. 1994年6月19日 B.1989 年6月19日C.2002年6月19日8. 獸藥生產(chǎn)企

3、業(yè)、經(jīng)營企業(yè)停止生產(chǎn)、經(jīng)營超過_個月或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機關(guān)責令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證，并由工商行政管理部門變更或者注銷其工 商登記。A. 3B.6C.129. 獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)獸藥，應(yīng)當取得 核發(fā)的產(chǎn)品批準文號。A. 市、縣級人民政府獸醫(yī)行政管理部門B. 省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門C. 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門10. 國家實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。 獸用處方藥和非處方藥分類管理的方法和具體實施步驟，由規(guī)定。A.市、縣級人民政府獸醫(yī)行政管理部門B. 省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門C. 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門11. 研制新獸藥，應(yīng)當在 向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政

4、管理部門提出申請，并附具該新獸藥實驗室 階段平安性評價報告及其他臨床前研究資料。A. 臨床試驗前 B.臨床試驗后 C.研制前12. 獸藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的，應(yīng)當在許可證有效期屆滿前_個月到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。A. 3B.6C.1213. 獸藥包裝應(yīng)當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具說明書，并在顯著位置注明 字樣。A.動物用藥B.畜禽用藥 C.獸用14. 違反?獸藥管理條例?規(guī)定，未按照國家有關(guān)獸藥 平安使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整 真實的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將 人用藥品用于動物的，責令其立即改正，并對飼

5、喂了違禁藥 物及其他化合物的動物及其產(chǎn)品進行無害化處理；對違法單 位處1萬元以上萬元以下罰款；給他人造成損失的，依 法承當賠償責任。A. 5 B.10 C.2015. ?獸藥管理條例?規(guī)定，禁止在飼料和動物飲用水中添加 藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。A.激素類B.維生素類 C.抗生素類16. 經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當由 制成藥物飼料添加劑前方可添加。禁止將原料直接添加到飼料及 動物飲用水中或者直接飼喂動物。A.獸藥使用單位 B.獸藥經(jīng)營單位 C.獸藥生產(chǎn)企業(yè)17. 獸醫(yī)行政管理部門依法進行監(jiān)督檢查時，對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，應(yīng)當采取 的行政強制措施。A.就地

6、銷毀 B.查封、扣押 C.沒收充公18. ?獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理標準?簡稱GSP自起 施行。A.2022年3月1日 B.2022 年3月1日C.2022年3月1日19. 經(jīng)營獸藥的企業(yè)應(yīng)當具備：與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng) 的獸藥技術(shù)人員；與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、 倉庫設(shè)施；與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理標準規(guī)定的其他經(jīng)營條件。符合規(guī)定 的，可向申請獲得批準。A. 省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門B. 市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門C. 當?shù)毓ど绦姓C關(guān)20. 獸藥經(jīng)營許可證應(yīng)當載明 、和法定代表人、住址等事項。A. 經(jīng)營范圍、倉儲地點、供貨單位名稱B

7、. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點、有效期C. 經(jīng)營地點、供貨單位名稱、有效期21. 2022年版?中華人民共和國獸藥典?及其?獸藥使用指南?已于2022年12月27日由農(nóng)業(yè)部公告第 1521號頒 布，并于起施行。A.2022年5月1日 B.2022 年7月1日C.2022年9月1日22. 國家對進口獸藥實行注冊管理制度.凡外國企業(yè)生產(chǎn)的獸藥首次向中華人民共和國銷售的，必須先申請注冊，取得。未經(jīng)注冊的獸藥，不準在中華人民共和國境內(nèi)銷售、分裝、使用和進行商業(yè)性宣傳。A.?進口獸藥注冊證書? B.所在國?獸藥注冊證書?C.產(chǎn)品進口?通關(guān)證?23. 我國重大動物疫病疫苗包括 疫苗。A. 高致病性禽流感、狂犬、口

8、蹄疫、炭疽、雞新城疫B. 高致病性禽流感、高致病性豬藍耳病、豬瘟、小反芻 獸疫、狂犬C. 高致病性禽流感、炭疽、豬瘟、狂犬、布病D. 高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性豬藍耳病、 豬瘟、 小反芻獸疫24. 菌毒種一般分 。A. 一級 B. 二級C.三級 D.四級25. 冷藏溫度系指。A.-15 C 以下 B.2-8 C C.15-25 C D.8-15 C26. 礦物油佐劑疫苗的黏度標準為不超過 。A.5秒以內(nèi) B.8 秒以內(nèi) C.10 秒以內(nèi) D.200CP27. 凍干活疫苗的有效期計算 。A.自抗原培養(yǎng)日開始 B.自分裝日開始C.自凍干完成日開始 D.自抗原收獲日開始28. 開展高致病性病原

9、微生物的操作 。A. 實驗活動必須經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準B. 必須取得農(nóng)業(yè)部發(fā)給的實驗室資格證書C. 實驗活動經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準并取得農(nóng)業(yè)部發(fā)給的實驗室資格證書D. 不用履行審批手續(xù)29. 半數(shù)致死量的英文縮寫為 。A.LD50 B.PD 50 CD 50 D.TCID 5030. 我國動物病原微生物分類中規(guī)定的一類病原微生物包括。A.高致病性禽流感病毒、口蹄疫病毒、豬水皰病病毒、 非洲豬瘟病毒、非洲馬瘟病毒、牛瘟病毒、小反芻獸疫病毒、 牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、牛海綿狀腦病病原、癢病病 原B. 高致病性禽流感病毒、高致病性豬藍耳病病毒、口蹄 疫病毒、豬瘟病毒、非洲豬瘟病毒、牛瘟病毒、小反芻獸疫 病毒、炭疽

10、芽孢桿菌、牛海綿狀腦病病原、布氏桿菌C. 高致病性禽流感病毒、兔病毒性出血癥病毒、非洲豬瘟病毒、口蹄疫病毒、非洲馬瘟病毒、狂犬病毒、牛瘟病毒、 牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、牛海綿狀腦病病原、炭疽芽 孢桿菌D. 高致病性禽流感病毒、高致病性豬藍耳病病毒、豬水 皰病病毒、炭疽芽孢桿菌、非洲馬瘟病毒、牛瘟病毒、小反 芻獸疫病毒、牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、布氏桿菌、癢 病病原31. ?中華人民共和國獸藥典? 2022年版是我國獸藥的 國家標準，分為一、二、三部，分別收載 。A. 化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及藥用輔料；藥材和飲 片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑；生物制品B. 化學(xué)藥品、抗生素、

11、生化藥品及藥用輔料；生物制 品；藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑C. 藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制 劑；化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及藥用輔料；生物制品D. 生物制品；化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及藥用輔料;藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑32. 以下除哪項外均屬中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象 A.破碎B.發(fā)霉C.蟲蛀D.變色33.中藥酒制的目的是A.加強藥物活血通脈作用B.加強藥物疏肝止痛作用C.減低藥物的毒性、烈性D.加強藥物潤肺止咳作用34.中獸藥“毒性作用是指。A.藥物的毒性 B.藥物的不良反響C. 藥物的治療作用D. 藥物的毒性、不良反響及治療作用35

12、. 中獸藥炮制的最終目的是 。A.緩和藥性B.降低毒性C.有利于服用D. 使藥物發(fā)揮最大的療效36. 中獸藥應(yīng)用中，屬于配伍禁忌的是 A.官桂與丁香B.官桂與五靈脂 C.三棱與郁金D. 丁香與郁金37. 中獸藥說明書中，作為藥品穩(wěn)定性和使用平安性的標識是。A.不良反響B(tài).考前須知 C.有效期D.批準文號38. 中獸藥的批準文號是判斷中獸藥 A.穩(wěn)定性的依據(jù)之一 B.合法性的依據(jù)之一C.平安性的依據(jù)之一 D.有效性的依據(jù)之一39. 中獸藥有效期是指 。A. 中獸藥在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B. 中獸藥在規(guī)定的儲存條件下，使用平安的期限C. 中獸藥在規(guī)定的儲存條件下，對質(zhì)量負責的期限D(zhuǎn)

13、. 中獸藥在規(guī)定的儲存條件下，療效有效的期限40. 中獸藥不良反響是 A. 合格藥品過量服用時出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的和意外 的有害反響B(tài). 誤服藥品出現(xiàn)的有害反響C. 有毒中獸藥長期大量應(yīng)用出現(xiàn)的有害反響D. 合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的 或意外的有害反響二.是非判斷題每題1分，共20題對以下各題說法做出判斷，正確劃"、錯誤 打X。1. 中國獸藥協(xié)會是由從事獸藥及相關(guān)行業(yè)的企事業(yè)單 位、社會團體和個人自愿聯(lián)合組成的全國性、行業(yè)性、非營 利性的社會組織。口2. 獸藥，是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目 的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)含藥物飼料添加劑，主要包括：血清制品

14、、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制劑、中藥材、 中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等?？?. 原料藥可以直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物?？?. 人用藥品不可以用于動物。5. 獸藥說明書或標簽標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出國家標準規(guī)定范圍的屬于假獸藥?？?. 禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人?？?. ?獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理標準?是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的 根本準那么，適用于獸藥制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影 響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。8. 獸藥生產(chǎn)管理部門負責人和質(zhì)量管理部門負責人可 以互相兼任。9. 境外企業(yè)可以在中國直接銷售獸藥?？?0

15、. 獸藥產(chǎn)品批準文號的編制格式為：獸藥類別簡稱 +企業(yè)所在地省份自治區(qū)、直轄市序號 +企業(yè)序號 +獸藥 品種編號?？?1 獸藥經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營范圍、地點不用換發(fā)經(jīng)營許 可證?？?2 為了突出獸藥商品名稱，獸藥標簽和說明書上的商品名稱可以大于通用名稱。口13 為了在供人類食用畜禽產(chǎn)品時藥物殘留保證到達國 家規(guī)定的標準，保證人在食用其組織或產(chǎn)品后不會危害身體 健康，所以必須規(guī)定休藥期?？?4 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī) 模適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、 陰涼庫 柜、冷庫 柜 等倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備?？?5. 獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣 市內(nèi)有多家經(jīng)營 門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備?？?6. 獸用生物制品生產(chǎn)