人教版化學(xué)選修五課本習(xí)題答案

1、返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄第一章第一章第第一一章章課課本本習(xí)習(xí)題題答答案案返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄第二章第二章返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄第三章第三章返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄第第四四章章課課本本習(xí)習(xí)題題答答案案第四章第四章返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 第第一一章第章第一一節(jié)（節(jié)（P6）1下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)物的是下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)物的是( )。 A氰化鈉氰化鈉(NaCN) B醋酸醋酸(CH3COOH) C乙炔乙炔(C2H2) D碳化硅碳化硅(SiC)2當(dāng)前在人類已知的化合物中，品種最多的是當(dāng)前在人類已知的化合物中，品種最多的是(

2、)。 AV A族元素的化合物族元素的化合物 BB族元素的化合物族元素的化合物 C過(guò)渡元素的化合物過(guò)渡元素的化合物 DA族元素的化合物族元素的化合物A、D D 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3請(qǐng)你按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類：請(qǐng)你按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類：(1) CH3CHCH2 ；(2) HCCCH2CH3 ；(6) CC14 。烯烴烯烴 炔烴炔烴 酚類酚類 酯類酯類 醛類醛類 鹵代烴鹵代烴 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄碳原子最外電子層含有碳原子最外電子層含有 個(gè)電子，個(gè)電子，1個(gè)碳原子個(gè)碳原子可以跟其他非金屬原子形成可以跟其他非金屬原子形成 個(gè)個(gè) 鍵，碳鍵，碳原子之間也

3、能以共價(jià)鍵相結(jié)合，形成原子之間也能以共價(jià)鍵相結(jié)合，形成 鍵、鍵、 鍵或鍵或 鍵，連接成穩(wěn)定的長(zhǎng)短不鍵，連接成穩(wěn)定的長(zhǎng)短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán)，從而導(dǎo)一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán)，從而導(dǎo)致有機(jī)物種類紛繁，數(shù)量龐大。致有機(jī)物種類紛繁，數(shù)量龐大。 第第一一章第章第二二節(jié)（節(jié)（P11）1. 4 4 共價(jià)共價(jià) 單單 雙雙 三三 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄2下列幾種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表了下列幾種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表了 種不同的烴。種不同的烴。 3 （1 1）看碳原子總數(shù)，總數(shù)不同是不同的分子）看碳原子總數(shù)，總數(shù)不同是不同的分子（2）相同碳原子數(shù)，看主鏈和支鏈（系統(tǒng)命名）相同碳原子數(shù)，看主鏈和支鏈（系

4、統(tǒng)命名）555566返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3 3下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是( )( )B 元素種類相同、原子個(gè)數(shù)相同元素種類相同、原子個(gè)數(shù)相同返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄4烷烴烷烴C5H12的一種同分異構(gòu)體只能生成一種的一種同分異構(gòu)體只能生成一種 一氯代物，試寫出這種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。一氯代物，試寫出這種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3 CH3先寫先寫C5H12的同分異構(gòu)體，再看一氯代物數(shù)目的同分異構(gòu)體，再看一氯代物數(shù)目3種種4種種1種種 CH3CH3C CH3 CH3返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄

5、5有機(jī)物有機(jī)物CH3CH3、 CH3CHCH2、 CH3CH2CCH、 CH3CCH、 C6H6、 中，與乙烯互為同系物的中，與乙烯互為同系物的是是 和和 。CH3CHCH2含一個(gè)碳碳雙鍵且碳原子數(shù)目不相等含一個(gè)碳碳雙鍵且碳原子數(shù)目不相等返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 第第一一章第章第三三節(jié)（節(jié)（P15）1現(xiàn)有一種烴可表示為：現(xiàn)有一種烴可表示為：命名該化合物時(shí)，認(rèn)定它的主鏈上的碳原子命名該化合物時(shí)，認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)為數(shù)為( )。A12 B11 C9 D8B 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄2請(qǐng)給下列有機(jī)物命名：請(qǐng)給下列有機(jī)物命名：3,3,4-三甲基己烷三甲基己烷 3-乙基乙基-1-戊

6、烯戊烯 1,3,5-三甲基苯三甲基苯 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3請(qǐng)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：請(qǐng)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)2，2，3，3四甲基戊烷；四甲基戊烷；(2)3，4二甲基二甲基4乙基庚烷；乙基庚烷；CH2CH3CCCH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3CH2CH3CHCCH3CH2CH3CH2CH2返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄(4) 3乙基乙基1辛烯；辛烯；(5) 間甲基苯乙烯。間甲基苯乙烯。3請(qǐng)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：請(qǐng)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(3) 3，5甲基甲基3庚烯；庚烯；CH3CH3CH2CH3CCHCH3CHCH2CH2CH3CH2CH2CHCHCH

7、2CH3CH2CH2CH=CH2CH3返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄1對(duì)不純的固體有機(jī)物進(jìn)行提純，常用的方法對(duì)不純的固體有機(jī)物進(jìn)行提純，常用的方法是是_法，該法主要要求溶劑：法，該法主要要求溶劑：（1）_ _；（2）_ _。 提純液態(tài)有機(jī)物常用的方法是提純液態(tài)有機(jī)物常用的方法是_，該法要求被提純的液態(tài)有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)約該法要求被提純的液態(tài)有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)約相差相差_。 第第一一章第章第四四節(jié)（節(jié)（P23）被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大的影響較大雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度很小或溶解度很大，雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度很小或溶解度很大，易于除

8、去易于除去重結(jié)晶重結(jié)晶 蒸餾蒸餾 30 左右左右返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄2.實(shí)驗(yàn)測(cè)定某有機(jī)物元素質(zhì)量組成為實(shí)驗(yàn)測(cè)定某有機(jī)物元素質(zhì)量組成為C：69，H：46，N：80%，其余是，其余是O，相對(duì)分子質(zhì)量在，相對(duì)分子質(zhì)量在300400之間，試確定該之間，試確定該有機(jī)物的：有機(jī)物的： (1)實(shí)驗(yàn)式；實(shí)驗(yàn)式； (2)相對(duì)分子質(zhì)量；相對(duì)分子質(zhì)量； (3)分子式。分子式。 14 8%解：解：設(shè)有機(jī)物分子含一個(gè)設(shè)有機(jī)物分子含一個(gè)N= 20mol m Mn(C)= 1mol350g/mol69%12g/mol= M(有機(jī)物有機(jī)物) = = 175 300M(有機(jī)物有機(jī)物) 400 有機(jī)物分子含有機(jī)物分子

9、含2個(gè)個(gè)N有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量=350 1mol有機(jī)物中有機(jī)物中= 16mol m Mn(H)= 1mol350g/mol4.6%1g/mol= 350（2012+16+214） 16= 氧原子氧原子 4 說(shuō)明相對(duì)說(shuō)明相對(duì)分子質(zhì)量分子質(zhì)量不是不是350348C20H16N2O4 C10H8NO2返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3某有機(jī)物由某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成，它的紅外三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基吸收光譜表明有羥基OH鍵和烴基上鍵和烴基上CH鍵的鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個(gè)數(shù)之比為紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個(gè)數(shù)之比為2：1，它的相對(duì)分子質(zhì)量

10、為，它的相對(duì)分子質(zhì)量為62，試寫出該有機(jī)物的結(jié)，試寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。構(gòu)簡(jiǎn)式。解：解：設(shè)有機(jī)物為一元醇，則可表示為設(shè)有機(jī)物為一元醇，則可表示為R-OH（R為為1價(jià)基團(tuán)）價(jià)基團(tuán)）則則R的式量為的式量為62-17=45-C3H9（不可能）（不可能）設(shè)有機(jī)物為二元醇，則可表示為設(shè)有機(jī)物為二元醇，則可表示為HO-R-OH（R為為2價(jià)基團(tuán)）價(jià)基團(tuán)）則則R的式量為的式量為62-172=28-C2H4- HOCH2CH2OH CH3CHOHOH(同一個(gè)碳上連同一個(gè)碳上連2個(gè)羥基是不穩(wěn)定個(gè)羥基是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)）結(jié)構(gòu)）返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 第一章復(fù)習(xí)題（第一章復(fù)習(xí)題（P25）1根據(jù)碳原子成鍵的特點(diǎn)，

11、碳原子可以相互結(jié)合成碳根據(jù)碳原子成鍵的特點(diǎn)，碳原子可以相互結(jié)合成碳鏈或碳環(huán)。你認(rèn)為鏈或碳環(huán)。你認(rèn)為C4 H8可能有幾種同分異構(gòu)體可能有幾種同分異構(gòu)體?寫出它寫出它們的結(jié)構(gòu)式。們的結(jié)構(gòu)式。解：解：C4 H8缺氫為缺氫為2，可能是單烯烴或環(huán)烷烴，可能是單烯烴或環(huán)烷烴單烯烴的有序原則單烯烴的有序原則（碳碳雙鍵在（碳碳雙鍵在第第1位位的所有結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵在的所有結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵在第第2位位的所有結(jié)構(gòu)的所有結(jié)構(gòu)）CH2=CH-CH2-CH3CH2=C-CH3CH3CH3-CH=CH-CH3環(huán)烷烴的有序原則環(huán)烷烴的有序原則（環(huán)由大到小）（環(huán)由大到?。〩2CCH2CH2H2C（ ）CH2H2CCHCH3返回目

12、錄返回目錄返回目錄返回目錄2舉例說(shuō)明什么是位置異構(gòu)體舉例說(shuō)明什么是位置異構(gòu)體?什么是官能團(tuán)什么是官能團(tuán) 異構(gòu)體異構(gòu)體?答：位置異構(gòu)體，就是因?yàn)楣倌軋F(tuán)（如碳碳雙鍵、答：位置異構(gòu)體，就是因?yàn)楣倌軋F(tuán)（如碳碳雙鍵、碳碳三鍵）的位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體。碳碳三鍵）的位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體。 CH2=CH-CH2-CH3CH3-CH=CH-CH3官能團(tuán)異構(gòu)體，是在分子中存在不同的官能團(tuán)，比官能團(tuán)異構(gòu)體，是在分子中存在不同的官能團(tuán)，比如乙醇和二甲醚如乙醇和二甲醚 二甲醚二甲醚 乙醇乙醇返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄類別類別典型代表物名稱典型代表物名稱 官能團(tuán)名稱官能團(tuán)名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式醇醇酚酚醛醛

13、羧酸羧酸3填寫下表填寫下表：乙醇乙醇羥基羥基OH苯酚苯酚羥基羥基OH乙醛乙醛醛基醛基CHO乙酸乙酸羧基羧基COOH返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄4用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：2，3，4，5-四甲基己烷四甲基己烷 2-甲基甲基-1-丁烯丁烯1，4-二乙苯或?qū)Χ冶蕉冶交驅(qū)Χ冶?2，2，5，5-四甲基庚烷四甲基庚烷 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄5下面的鍵線式表示維生素下面的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)：的分子結(jié)構(gòu)：(1)該分子內(nèi)含有該分子內(nèi)含有_個(gè)碳原子，個(gè)碳原子，_個(gè)氫原子，個(gè)氫原子，_個(gè)個(gè) 氧原子；氧原子；(2) 維生素維生素A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是中氧的質(zhì)

14、量分?jǐn)?shù)是_。20 30 1 5 6%維生素維生素A有一個(gè)環(huán)，有一個(gè)環(huán)，5個(gè)雙鍵，共缺氫個(gè)雙鍵，共缺氫12。所以氫原子為（所以氫原子為（2202）-12=30（含氧衍生物缺氫不算氧）（含氧衍生物缺氫不算氧）返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 6研究有機(jī)物的一般步驟是什么研究有機(jī)物的一般步驟是什么?用什么方法確定用什么方法確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量?乙醇的紅外光譜和核磁共振乙醇的紅外光譜和核磁共振氫譜對(duì)確定乙醇的結(jié)構(gòu)有何作用氫譜對(duì)確定乙醇的結(jié)構(gòu)有何作用?（2）質(zhì)譜是確定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的最好方法。有）質(zhì)譜是確定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的最好方法。有機(jī)物純樣品經(jīng)質(zhì)譜儀得到質(zhì)譜圖之后，最大

15、的質(zhì)荷比機(jī)物純樣品經(jīng)質(zhì)譜儀得到質(zhì)譜圖之后，最大的質(zhì)荷比處的數(shù)值就是相對(duì)分子質(zhì)量。處的數(shù)值就是相對(duì)分子質(zhì)量。 （1）研究有機(jī)物的步驟，一般分為四個(gè)步驟：分離、）研究有機(jī)物的步驟，一般分為四個(gè)步驟：分離、提純；元素分析確定實(shí)驗(yàn)式；質(zhì)譜確定相對(duì)分子質(zhì)量和提純；元素分析確定實(shí)驗(yàn)式；質(zhì)譜確定相對(duì)分子質(zhì)量和分子式；波譜確定結(jié)構(gòu)式。分子式；波譜確定結(jié)構(gòu)式。 （見(jiàn)教材）（見(jiàn)教材） 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄（3）紅外光譜是一個(gè)否定的證據(jù)，但是可以見(jiàn)說(shuō)明）紅外光譜是一個(gè)否定的證據(jù)，但是可以見(jiàn)說(shuō)明樣品中有樣品中有 CO鍵、鍵、OH鍵的存在，不能證明就是鍵的存在，不能證明就是乙醇，丙醇等其它脂肪醇的紅外光譜也

16、是類似的，因乙醇，丙醇等其它脂肪醇的紅外光譜也是類似的，因此紅外光譜只是一個(gè)間接的證據(jù)；核磁共振氫譜上的此紅外光譜只是一個(gè)間接的證據(jù)；核磁共振氫譜上的三個(gè)峰才是直接證據(jù)，證明了分子中存在三種三個(gè)峰才是直接證據(jù)，證明了分子中存在三種H原子，原子，而且各類而且各類H原子的比例是原子的比例是2:1:3，只有乙醇才符合這樣，只有乙醇才符合這樣的核磁共振氫譜。的核磁共振氫譜。 6研究有機(jī)物的一般步驟是什么研究有機(jī)物的一般步驟是什么?用什么方法確定用什么方法確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量?乙醇的紅外光譜和核磁共振乙醇的紅外光譜和核磁共振氫譜對(duì)確定乙醇的結(jié)構(gòu)有何作用氫譜對(duì)確定乙醇的結(jié)構(gòu)有何作用

17、?返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄1下列烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體下列烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是的是 ( )。 A2一甲基丙烷一甲基丙烷 B丙烷丙烷 C丁烷丁烷 D乙烷乙烷2下列物質(zhì)中，不能使溴的四氯化碳溶液和下列物質(zhì)中，不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色的是高錳酸鉀酸性溶液褪色的是( )。AC2 H4 BC3 H6 CC5 H12 DC4 H83相同質(zhì)量的下列各烴，完全燃燒后生成相同質(zhì)量的下列各烴，完全燃燒后生成CO2最多的是最多的是 ( )。A甲烷甲烷 B乙烷乙烷 C乙烯乙烯 D乙炔乙炔 第第二二章第章第二二節(jié)（節(jié)（P36）C D D 返回目錄返回目錄返回目錄返回

18、目錄4寫出下列各步變化的化學(xué)方程式，注明反應(yīng)的類寫出下列各步變化的化學(xué)方程式，注明反應(yīng)的類型，并分析各類反應(yīng)發(fā)生在哪類物質(zhì)之間型，并分析各類反應(yīng)發(fā)生在哪類物質(zhì)之間。5實(shí)驗(yàn)證明順一實(shí)驗(yàn)證明順一2一丁烯和反一一丁烯和反一2一丁烯都能和一丁烯都能和H2發(fā)發(fā)生加成反應(yīng)，你認(rèn)為生成的丁烷會(huì)有區(qū)別嗎生加成反應(yīng)，你認(rèn)為生成的丁烷會(huì)有區(qū)別嗎?為什么為什么?答：沒(méi)有。因?yàn)轫槾穑簺](méi)有。因?yàn)轫?2-丁烯和反丁烯和反-2-丁烯的碳鏈丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 第第二二章第章第二二節(jié)（節(jié)（P40）1某芳香烴的分子式是某芳香烴的

19、分子式是C8H10，它可能有的同分異構(gòu)體，它可能有的同分異構(gòu)體共共 種，其中種，其中 (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)在苯環(huán)上的一溴代在苯環(huán)上的一溴代物只有一種。物只有一種。2苯和甲苯相比較，下列敘述中不正確的是苯和甲苯相比較，下列敘述中不正確的是 ( )。A都屬于芳香烴都屬于芳香烴 B都能使都能使KMnO4酸性溶液褪色酸性溶液褪色C都能在空氣中燃燒都能在空氣中燃燒 D都能發(fā)生取代反應(yīng)都能發(fā)生取代反應(yīng)4 B 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3怎樣區(qū)分己烷、怎樣區(qū)分己烷、1一己烯和鄰二甲苯三種物質(zhì)一己烯和鄰二甲苯三種物質(zhì)?己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不

20、能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；錳酸鉀酸性溶液褪色；1- -己烯既能使溴的四氯化碳己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高錳酸鉀苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、鉀酸性溶液可鑒別己烷、1- - 己烯和鄰二甲苯。己烯和鄰二甲苯。 4.寫出下述變化的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件和寫出下述變化的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件和 反應(yīng)類型反應(yīng)類型 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 第第二二

21、章第章第三三節(jié)（節(jié)（P43）11一氯丙烷和一氯丙烷和2一氯丙烷分別與一氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱乙醇溶液共熱的反應(yīng)的反應(yīng) ( )。A產(chǎn)物相同產(chǎn)物相同 B產(chǎn)物不同產(chǎn)物不同C碳?xì)滏I斷裂的位置相同碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D碳?xì)滏I斷裂的位置不同碳?xì)滏I斷裂的位置不同2寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)由由2一溴丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯；一溴丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯；(2)由由1一溴丁烷和必要的無(wú)機(jī)試劑制取一溴丁烷和必要的無(wú)機(jī)試劑制取1，2一二溴丁烷一二溴丁烷A、D +CH3CH=CH2 NaBr + H2OBrCH3CHCH3+ NaOH醇醇CH3CH2CH2CH2Br+NaOH CH3CH2C

22、H=CH2+NaBr+H2O醇醇CH3CH2CH=CH2+Br2 CH3CH2CHBrCH2Br返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3A、B、C、D是四種有機(jī)物，它們的分子中均是四種有機(jī)物，它們的分子中均含有含有2個(gè)碳原子，其中個(gè)碳原子，其中A和和B是烴。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，是烴。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是對(duì)氫氣的相對(duì)密度是13；B與與HCl反應(yīng)生成反應(yīng)生成C，C和和D混合后加入混合后加入NaOH并加熱，可生成并加熱，可生成B。(1)判斷判斷A、B、C、D各是哪種有機(jī)物，寫出它們的各是哪種有機(jī)物，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。A：CHCH

23、 B： CH2= CH2 C：CH3CH2 Cl D：CH3CH2OH CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl催化劑催化劑 醇醇 + NaOHCH2= CH2 + NaCl + H2OCH3CH2 Cl 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 第二章復(fù)習(xí)題（第二章復(fù)習(xí)題（P45）1、1 mol某烴完全燃燒可得某烴完全燃燒可得2 mol CO2在一定條件下，在一定條件下， 1mol該烴能與該烴能與2 mol H2O發(fā)生加成反應(yīng)，這種烴發(fā)生加成反應(yīng)，這種烴 是是( ) ACH4 BC2 H4 CC2 H2 DC3 H42、下列各組物質(zhì)中，能用高錳酸鉀酸性溶液鑒別的下列各組物質(zhì)中，能用高錳酸鉀酸性溶液鑒

24、別的 是是 ( )。 A乙烯、乙炔乙烯、乙炔 B乙烯、苯乙烯、苯 C苯、甲烷苯、甲烷 D苯、乙炔苯、乙炔3、組成為組成為C3H6Cl2的鹵代烴，可能存在的同分異構(gòu)體的鹵代烴，可能存在的同分異構(gòu)體 有有( )。 A3種種 B4種種 C5種種 D6種種C B、D B返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄4、下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解 反應(yīng)的是反應(yīng)的是 ( )。 A氯仿氯仿 B氯甲烷氯甲烷 C乙醇乙醇 D氯乙烷氯乙烷D 5、汽油燃燒產(chǎn)生的汽車尾氣中，所含的大氣污染物主汽油燃燒產(chǎn)生的汽車尾氣中，所含的大氣污染物主 要是要是 ( )。 A碳的氧化物

25、碳的氧化物 B硫的氧化物硫的氧化物 C氮的氧化物氮的氧化物 D磷的氧化物磷的氧化物A、C 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄6家庭使用的天然氣家庭使用的天然氣(主要成分為主要成分為CH4)、液化石、液化石油氣油氣(主要成分為主要成分為C3H8)燃燒反應(yīng)的主要化學(xué)方程燃燒反應(yīng)的主要化學(xué)方程式分別為：式分別為：現(xiàn)有一套以液化石油氣為原料的灶具，欲改為燒現(xiàn)有一套以液化石油氣為原料的灶具，欲改為燒天然氣，應(yīng)采取的措施是天然氣，應(yīng)采取的措施是( )。A減小空氣進(jìn)量，增大天然氣進(jìn)量減小空氣進(jìn)量，增大天然氣進(jìn)量 B減小空氣進(jìn)量，減小天然氣進(jìn)量減小空氣進(jìn)量，減小天然氣進(jìn)量C增大空氣進(jìn)量，增大天然氣進(jìn)量增大空氣進(jìn)

26、量，增大天然氣進(jìn)量 D增大空氣進(jìn)量，減小天然氣進(jìn)量增大空氣進(jìn)量，減小天然氣進(jìn)量A 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄7、在在四種物質(zhì)之間，四種物質(zhì)之間，_是是_發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物或或由于四種物質(zhì)都是不飽和，因此有碳碳雙鍵的由于四種物質(zhì)都是不飽和，因此有碳碳雙鍵的都不是加成反應(yīng)的反應(yīng)物。所以反應(yīng)物只能是都不是加成反應(yīng)的反應(yīng)物。所以反應(yīng)物只能是 常見(jiàn)的加成反應(yīng)的無(wú)機(jī)分子有常見(jiàn)的加成反應(yīng)的無(wú)機(jī)分子有 H2、X2、HX、H2O等等返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄8、分別完全燃燒：分別完全燃燒：1 mol C2H6、1 mol C2H4、1 molC2H2，需要氧氣最多的是，需要氧氣最多

27、的是 ；生成水最少的；生成水最少的是是 ；生成；生成 質(zhì)量相等質(zhì)量相等C2H6C2H2CO29、1 mol某不飽和烴可以和某不飽和烴可以和1 mol C12發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，生成生成2一甲基一一甲基一2，3一二氯戊烷，則該不飽和烴一二氯戊烷，則該不飽和烴是是 。CH3- -C- -CH- -CH2 CH3CH3Cl ClCH3- -C= =CH- -CH2 CH3CH3或或 2-甲基甲基-2-戊烯戊烯 2一甲基一一甲基一2，3一二氯戊烷一二氯戊烷返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄根據(jù)乙烷與氧氣反應(yīng)方程式：根據(jù)乙烷與氧氣反應(yīng)方程式：C2H6 + 3.5O2 2CO2 + 3H2O點(diǎn)燃點(diǎn)燃

28、可知可知4L乙烷只能和乙烷只能和14L氧氣（還剩余氧氣（還剩余6L）完全反應(yīng)）完全反應(yīng)生成生成8LCO2，8LCO2被石灰水吸收，故最后剩余氣被石灰水吸收，故最后剩余氣體是未參加反應(yīng)的體是未參加反應(yīng)的6L氧氣，即剩余氣體為氧氣，即剩余氣體為6L（注（注意水在常溫下為液體）。意水在常溫下為液體）。 10、在在20L氧氣中充分燃燒氧氣中充分燃燒40L乙烷，反應(yīng)后氣乙烷，反應(yīng)后氣體的體積為多少體的體積為多少?如將生成的氣體通入足量石灰水如將生成的氣體通入足量石灰水中，剩余氣體的體積是多少中，剩余氣體的體積是多少?(氣體體積均為氣體體積均為常溫常溫時(shí)時(shí)的體積的體積)返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄11

29、、乙烯跟氯化氫反應(yīng)能生成氯乙烷乙烯跟氯化氫反應(yīng)能生成氯乙烷(C2H5C1)。按。按理論計(jì)算每噸乙烯能產(chǎn)生多少噸氯乙烷理論計(jì)算每噸乙烯能產(chǎn)生多少噸氯乙烷?CH2=CH2 C2H5Cl 28 64.5 1 xx=2.3噸噸 12、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L乙炔跟溴起加成反應(yīng)，乙炔跟溴起加成反應(yīng)， 理論上有多少克溴參加反應(yīng)理論上有多少克溴參加反應(yīng)?HCCH 2 Br2 11.2 L乙炔是乙炔是0.5 mol0.5 mol乙炔消耗乙炔消耗Br2 1 mol，質(zhì)量，質(zhì)量 是是160 g返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 第第三三章第章第一一節(jié)（節(jié)（P55）1下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是（下列物

30、質(zhì)中，不屬于醇類的是（ ） （A）C3H7 OH （B） C6H5CH2 OH （C） C6H5OH （D）C CH2 CH CH2OHOH OH返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄2寫出下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)換關(guān)系，并注明反應(yīng)條件寫出下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)換關(guān)系，并注明反應(yīng)條件C2H5Br C2H5OH C2H4 C2H5BrCH3CHO CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr水水CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O170濃濃H2SO4CH2=CH2 + H2 O CH3CH2OH催化劑催化劑醇醇+ NaOHCH2= CH2+NaBr+H2O CH2CH2 Br 2CH3CH2OH

31、+ O2 2CH3CHO + 2H2O Cu或或AgCH2=CH2 + HBr CH3CH2Br催化劑催化劑返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3為什么相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，為什么相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比， 醇的醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴？為什么甲醇、乙醇、丙醇易溶于沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴？為什么甲醇、乙醇、丙醇易溶于水，而一般碳原子數(shù)的高級(jí)醇的水溶性較低。水，而一般碳原子數(shù)的高級(jí)醇的水溶性較低。醇分子間可形成氫鍵，增強(qiáng)了其分子間作用力，因此其醇分子間可形成氫鍵，增強(qiáng)了其分子間作用力，因此其沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴。甲醇、乙醇、丙沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴。甲醇、乙醇、丙醇能與水

32、分子之間通過(guò)氫鍵結(jié)合，因此水溶性很好；而醇能與水分子之間通過(guò)氫鍵結(jié)合，因此水溶性很好；而碳原子數(shù)多的醇，由于疏水基烷基較大，削弱了親水基碳原子數(shù)多的醇，由于疏水基烷基較大，削弱了親水基羥基的作用，水溶性較差羥基的作用，水溶性較差 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄分子式：分子式：C6H6O 4某有機(jī)物某有機(jī)物A含碳含碳76.6%，氫，氫6.4%，氧，氧17%，它的相，它的相對(duì)分子質(zhì)量約為甲烷的對(duì)分子質(zhì)量約為甲烷的5.9倍，求該有機(jī)物的分子式。倍，求該有機(jī)物的分子式。在常溫下，該有機(jī)物可與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，在常溫下，該有機(jī)物可與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，1mol恰好與恰好與3molBr2作用，據(jù)此

33、確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)作用，據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式簡(jiǎn)式= 6 mol n（C） 1mol94g/mol76.6%12g/mol= 解：解：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量： 165.9=94 1mol有機(jī)物中有機(jī)物中= 6 mol n（H） 1mol94g/mol6.4%1g/mol= = 1 mol n（O） 94 - -（612+6）16= 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 或或 C6H5OHOH方法二：先求氧，再用碳?xì)涫搅砍椒ǘ合惹笱酰儆锰細(xì)涫搅砍?2求碳?xì)淝筇細(xì)浞祷啬夸浄祷啬夸浄祷啬夸浄祷啬夸?第第三三章第章第二二節(jié)（節(jié)（P59）Na2CO3+ 2Cu2O+6H2OHCHO+4Cu

34、(OH)2+2NaOH1在硫酸銅溶液中加入適量的氫氧化鈉溶液后，再在硫酸銅溶液中加入適量的氫氧化鈉溶液后，再滴入適量甲醛溶液（福爾馬林），加熱?？捎^察到滴入適量甲醛溶液（福爾馬林），加熱?？捎^察到的現(xiàn)象依次是的現(xiàn)象依次是_;反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。此反應(yīng)可用于檢驗(yàn)此反應(yīng)可用于檢驗(yàn)_基的存在。基的存在。有淺藍(lán)色絮狀沉淀產(chǎn)生；有紅色沉淀產(chǎn)生；有淺藍(lán)色絮狀沉淀產(chǎn)生；有紅色沉淀產(chǎn)生； 醛醛 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH-CHO，下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷中，不正確的是下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷中，不正確的是( )A.能被銀氨溶液氧

35、化能被銀氨溶液氧化B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol該有機(jī)物只能與該有機(jī)物只能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物只能與該有機(jī)物只能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)D課堂練習(xí)課堂練習(xí)CH3返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3用化學(xué)方法鑒別下列物質(zhì)：用化學(xué)方法鑒別下列物質(zhì)： （1）溴乙烷、乙醇、乙醛；）溴乙烷、乙醇、乙醛； （2）苯、甲苯、乙醇、）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛和苯酚溶液己烯、甲醛和苯酚溶液（1）用鈉檢出乙醇；用酸性用鈉檢出乙醇；用酸性KMnO4溶液（或溶液（或K2Cr2O7或銀氨溶液）檢出乙醛或銀氨溶液）檢出乙醛（2）用

36、溴水檢出乙醇、和苯酚溶液；與溴水發(fā)生分層用溴水檢出乙醇、和苯酚溶液；與溴水發(fā)生分層的是苯和甲苯，用酸性的是苯和甲苯，用酸性KMnO4溶液檢出甲苯；使溴水溶液檢出甲苯；使溴水褪色的是褪色的是1-己烯、甲醛，用銀氨溶液檢出己烯、甲醛，用銀氨溶液檢出1-己烯己烯返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄4、分別寫出丙醛與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式分別寫出丙醛與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式（1 1）與銀氨溶液反應(yīng)）與銀氨溶液反應(yīng)催化劑催化劑CH3CH2CHO + H2 CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO+2 Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4 +2Ag +3NH3+H2O（2 2）與新制的氫氧化銅反應(yīng)

37、）與新制的氫氧化銅反應(yīng)（3 3）與氫氣反應(yīng)）與氫氣反應(yīng)Cu2O+ CH3CH2COONa + 2H2O2Cu(OH)2+CH3CH2CHO+NaOH返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄4、某有機(jī)化合物某有機(jī)化合物A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為對(duì)氫氣的相對(duì)密度為29，燃燒該有，燃燒該有機(jī)物機(jī)物2.9g,生成生成3.36L二氧化碳?xì)怏w（密度為二氧化碳?xì)怏w（密度為1.997g/L).（1）求該有機(jī)物的分子式）求該有機(jī)物的分子式;（2）?。┤?.58g該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng)，析出銀該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng)，析出銀 2.16g,寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解：解：有機(jī)物有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量

38、：的相對(duì)分子質(zhì)量： 229=58 = 0.05 mol n（A） 2.958= = 0.15 mol n（CO2） 3.36L1.997g/L44g/mol= 有機(jī)物有機(jī)物 + O2 CO + H2O0.05mol 0.15mol 1mol 3mol 有機(jī)物有機(jī)物A的分子中含的分子中含3個(gè)碳個(gè)碳返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄討論：討論：若若A含一個(gè)氧，則分子式為含一個(gè)氧，則分子式為C3H6O若若A含兩個(gè)氧，則不可能含兩個(gè)氧，則不可能所以若所以若A的分子式為的分子式為C3H6O（2）?。┤?.58g該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng)，析出銀該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng)，析出銀 2.16g，寫出該化合物的

39、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。，寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A含醛基，所以含醛基，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2CHO返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 第第三三章第章第三三節(jié)（節(jié)（P63）1.乙酸乙酯在乙酸乙酯在KOH溶液中水解，得到的產(chǎn)物是（溶液中水解，得到的產(chǎn)物是（ ）（A）乙酸鉀）乙酸鉀 （B）甲醇）甲醇 （C）乙醇）乙醇 （D）乙酸）乙酸A、C返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄2寫出下列變化的化學(xué)方程式寫出下列變化的化學(xué)方程式C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOC2H5 CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2OH 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O

40、Cu或或Ag 2CH3CHO + O2 2CH3COOH 催化劑催化劑醇醇+ NaOHCH2= CH2+NaBr+H2O CH2CH2 Br CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH催化劑催化劑CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O濃濃H2SO4返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3.有機(jī)物有機(jī)物A的分子式為的分子式為C3H6O2，它與，它與NaOH溶液共熱蒸餾，得到溶液共熱蒸餾，得到含含B的蒸餾物。將的蒸餾物。將B與濃硫酸混合加熱，控制溫度可以得到一種與濃硫酸混合加熱，控制溫度可以得到一種能使溴的四氯化碳溶液褪色，并可做果實(shí)催化劑得無(wú)色氣體能使溴的四氯化碳溶液褪色，并可做

41、果實(shí)催化劑得無(wú)色氣體C。B在一定溫度和催化劑存在的條件下，能被空氣氧化為在一定溫度和催化劑存在的條件下，能被空氣氧化為D，D與與新制的新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸，有紅色沉淀和懸濁液加熱煮沸，有紅色沉淀和E生成，寫出下生成，寫出下述變化的反應(yīng)方程式述變化的反應(yīng)方程式 1.A B 2.B C 3.B D 4.D E HCOOC2H5+NaOH HCOONa+C2H5OHCH3CH2OH CH2=CH2 +H2O170濃濃H2SO4CH3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOHCH3COONa + Cu2O+ 3H2O 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O Cu或或Ag

42、返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄4.某有機(jī)化合物某有機(jī)化合物A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30，分子中含碳，分子中含碳40%，含氫，含氫6.6%，其余為氧。此有機(jī)物既可與金屬鈉，其余為氧。此有機(jī)物既可與金屬鈉反應(yīng)，又可與氫氧化鈉和碳酸鈉反應(yīng)。反應(yīng)，又可與氫氧化鈉和碳酸鈉反應(yīng)。1、通過(guò)計(jì)算確定該有機(jī)物的分子式、通過(guò)計(jì)算確定該有機(jī)物的分子式2、根據(jù)該有機(jī)物的性質(zhì)，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、根據(jù)該有機(jī)物的性質(zhì)，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式解：解：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量： 302=60 = 2 mol n（C） 1mol60g/mol40%12g/mol= 1mol有機(jī)物中有機(jī)物中= 4 mol

43、n（H） 1mol60g/mol6.6%1g/mol= = 2 mol n（O） 60 - -（212+4）16= 分子式：分子式：C2H4O2 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3COOH返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄分子式：分子式：C6H6O 4某有機(jī)物某有機(jī)物A含碳含碳76.6%，氫，氫6.4%，氧，氧17%，它的相，它的相對(duì)分子質(zhì)量約為甲烷的對(duì)分子質(zhì)量約為甲烷的5.9倍，求該有機(jī)物的分子式。倍，求該有機(jī)物的分子式。在常溫下，該有機(jī)物可與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，在常溫下，該有機(jī)物可與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，1mol恰好與恰好與3molBr2作用，據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)作用，據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

44、簡(jiǎn)式= 6 mol n（C） 1mol94g/mol76.6%12g/mol= 解：解：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量： 165.9=94 1mol有機(jī)物中有機(jī)物中= 6 mol n（H） 1mol94g/mol6.4%1g/mol= = 1 mol n（O） 94 - -（612+6）16= 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 或或 C6H5OHOH方法二：先求氧，再用碳?xì)涫搅砍椒ǘ合惹笱?，再用碳?xì)涫搅砍?2求碳?xì)淝筇細(xì)浞祷啬夸浄祷啬夸浄祷啬夸浄祷啬夸?.寫出以寫出以2-丁烯為原料制備下列物質(zhì)反應(yīng)的化丁烯為原料制備下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式學(xué)方程式（1）2-氯丁烷氯丁烷（2）2-丁醇丁醇（3

45、）2，3-二氯丁烷二氯丁烷（4）2，3-丁二醇丁二醇（5）1，3-丁二烯丁二烯 第第三三章第章第四四節(jié)（節(jié)（P67）返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄（1）2-氯丁烷氯丁烷（2） 2-丁醇丁醇（3） 2,3-二氯丁烷二氯丁烷（4）2,3-丁二醇丁二醇Cl催化劑催化劑CH3CH=CHCH3+HClCH3CHCH2CH3催化劑催化劑CH3CH=CHCH3+H2OCH3CHCH2CH3OHCH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHCHCH3Cl Cl催化劑催化劑CH3CHCHCH3+2NaOHCl Cl 水水CH3CHCHCH3+2NaClOHOHCH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHCHCH3Cl

46、Cl催化劑催化劑返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄（5） 1,3-丁二烯丁二烯CH3CH=CHCH3+Cl2CH3CHCHCH3Cl Cl催化劑催化劑+2NaOH 醇醇CH2=CHCH=CH2+2NaCl+2H2OCH3CHCHCH3Cl Cl返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄2. 二乙酸二乙酸-1,4 環(huán)己二醇酯可通過(guò)下列路線合成環(huán)己二醇酯可通過(guò)下列路線合成請(qǐng)你寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出其反應(yīng)類請(qǐng)你寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出其反應(yīng)類型。（提示：路線（型。（提示：路線（5）的反應(yīng)可利用）的反應(yīng)可利用1,3-環(huán)己二烯環(huán)己二烯與與Br2 的的1,4-加成反應(yīng)）加成反應(yīng)）NaOH乙醇乙醇 B

47、A光照光照ClBrBrC H2SO4CH3COOH DCl2 H2催化劑催化劑NaOH 水水 OOCCH3OOCCH3返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄取代取代 消去消去 加成加成 光照光照+ Cl2+ HClCl+ Cl2ClClCl+ NaOH乙醇乙醇 + NaCl + H2ONaOH乙醇乙醇 BA光照光照ClBrBrC H2SO4CH3COOH DCl2 H2催化劑催化劑NaOH 水水 OOCCH3OOCCH3返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄+ 2NaOH乙醇乙醇 + 2NaCl +2H2OClClNaOH乙醇乙醇 BA光照光照ClBrBrC H2SO4CH3COOH DCl2 H2催化劑

48、催化劑NaOH 水水 OOCCH3OOCCH3+ Br2BrBrBrBr+ H2BrBr催化劑催化劑消去消去 加成加成 加成加成 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄NaOH乙醇乙醇 BA光照光照ClBrBrC H2SO4CH3COOH DCl2 H2催化劑催化劑NaOH 水水 OOCCH3OOCCH3HOOH+ 2NaBrBrBr水水+2NaOHOHOH+ 2CH3COOH濃濃H2SO4OOCCH3OOCCH3+ 2H2O水解水解取代取代 酯化酯化取代取代 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3.2-氯氯-1，3-丁二烯（丁二烯（ ）是制備氯丁橡膠的）是制備氯丁橡膠的原料它只比原料它只比1，3-丁二

49、烯多了一個(gè)氯原子。但由于雙鍵丁二烯多了一個(gè)氯原子。但由于雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)，不能通過(guò)上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)，不能通過(guò)1，3-丁二烯丁二烯直接與氯氣反應(yīng)制得。直接與氯氣反應(yīng)制得。2-氯氯-1，3-丁二烯的逆合成分析丁二烯的逆合成分析為為請(qǐng)你根據(jù)此逆合成分析請(qǐng)你根據(jù)此逆合成分析完成它的合成路線。完成它的合成路線。各步屬于什么反應(yīng)各步屬于什么反應(yīng)（提示：可利用（提示：可利用1，3-丁二烯與丁二烯與Cl2 的的1，4-加成反應(yīng)）加成反應(yīng)）ClClHOOHHOOH ClCl返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄ClClHOOHHOOH ClCl 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄ClClHOOH

50、HOOH ClCl+ Cl2 ClCl ClCl+ 2NaOH 水水HOOH+ 2NaCl + HClHOOHClHOOH濃硫酸濃硫酸+ 2H2OClHOOHCl返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 第第三三章章復(fù)習(xí)題復(fù)習(xí)題（P70）1.下列各組混合物中，用分液漏斗不能分離的是（下列各組混合物中，用分液漏斗不能分離的是（ ） A.苯和水苯和水 B. 正己烷和水正己烷和水 C.溴乙烷和水溴乙烷和水 D. 乙酸和乙醇乙酸和乙醇 2.下列物質(zhì)中，能與鎂反應(yīng)并產(chǎn)生氫氣的是（下列物質(zhì)中，能與鎂反應(yīng)并產(chǎn)生氫氣的是（ ） A. 二氧化碳二氧化碳 B. 乙酸溶液乙酸溶液 C. 乙烷乙烷 D. 碳酸鈉溶液碳酸鈉溶液

51、3.由羥基與下列基團(tuán)組成的化合物中由羥基與下列基團(tuán)組成的化合物中,屬于醇類的是屬于醇類的是( )A. CH3CH2- -C. CH3B.CH2D.R- -CO- -DBAB返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄A返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄5.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C=C- -CHO，該有機(jī)，該有機(jī) 物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（ ）ClBA. 水解水解 B. 酯化酯化 C. 加成加成 D. 氧化氧化6.下列化合物在水中的溶解度，排列次序正確的是下列化合物在水中的溶解度，排列次序正確的是( )a.HOCH2CH2CH2OH b.CH3CH2CH

52、2OHc.CH3CH2COOCH3 d.HOCH2CHCH2OHAdbca BcdabCdabc DcdbaOHC返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄7.用化學(xué)方法鑒別苯、乙醇、用化學(xué)方法鑒別苯、乙醇、1-己烯、甲醛溶液和己烯、甲醛溶液和 苯酚溶液苯酚溶液 （1）寫出鑒別方法和所用化學(xué)試劑先后順序）寫出鑒別方法和所用化學(xué)試劑先后順序 （2）寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式）寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式 先分別加入先分別加入Cu(OH)2 ，加熱，有紅色沉淀生成的為甲，加熱，有紅色沉淀生成的為甲醛溶液；取另四種物質(zhì)，通入或加入溴水，褪色的為醛溶液；取另四種物質(zhì)，通入或加入溴水，褪色的為乙烯，出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚

53、；余下的加入重鉻酸鉀乙烯，出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚；余下的加入重鉻酸鉀酸性溶液，振蕩后變色的為乙醇，不變的為苯。酸性溶液，振蕩后變色的為乙醇，不變的為苯。 Na2CO3+ 2Cu2O+6H2OHCHO+4Cu(OH)2+2NaOHOHOHBrBrBr+ 3Br2+ 3HBr返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄8.某有機(jī)物的分子式為某有機(jī)物的分子式為C3H4O2，它的水溶液呈酸性，它的水溶液呈酸性，能跟能跟Na2CO3溶液反應(yīng)，又能使溴水褪色。寫出這種溶液反應(yīng)，又能使溴水褪色。寫出這種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CH2=CHCOOH 丙烯酸丙烯酸返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄9.硝酸甘油（三硝

54、酸甘油酯）是臨床上常用的抗心率硝酸甘油（三硝酸甘油酯）是臨床上常用的抗心率 失常藥。該藥以丙烯為原料合成，其合成步驟如下：失常藥。該藥以丙烯為原料合成，其合成步驟如下：1-丙醇丙醇 丙烯丙烯 1,2,3-三氯丙烷三氯丙烷(ClCH2CHClCH2Cl) 三硝酸甘油酯三硝酸甘油酯請(qǐng)寫出請(qǐng)寫出 的產(chǎn)物及各步變化的方程式；如果在的產(chǎn)物及各步變化的方程式；如果在制取丙烯時(shí)所用的制取丙烯時(shí)所用的1-丙醇中混有丙醇中混有2-丙醇，對(duì)所制丙烯丙醇，對(duì)所制丙烯純度有何影響？純度有何影響？CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl500（提示：（提示： ）返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄1-丙醇丙

55、醇 丙烯丙烯 1,2,3-三氯丙烷三氯丙烷(ClCH2CHClCH2Cl) 三硝酸甘油酯三硝酸甘油酯CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl500（提示：（提示： ）CH3CH2= CH2+H2O濃硫酸濃硫酸 CH3CH2CH2 OH CH2=CHCH2Cl+Cl2ClCH2CHClCH2ClCH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl500ClCH2CHClCH2Cl + 3NaOH+3 NaBr水水HOCH2- -CHOH- -CH2OH先取代還是先加成先取代還是先加成返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄CH2OHCH2OHCHOH+ 3HONO2CH2ONO2CH

56、2ONO2CHONO2+3H2O1-丙醇丙醇 丙烯丙烯 1,2,3-三氯丙烷三氯丙烷(ClCH2CHClCH2Cl) 三硝酸甘油酯三硝酸甘油酯（2）如果在制取丙烯時(shí)所用的）如果在制取丙烯時(shí)所用的1丙醇中混有丙醇中混有2丙醇，丙醇，對(duì)所制丙烯的純度沒(méi)有影響。因?yàn)槎咴诎l(fā)生消去反應(yīng)對(duì)所制丙烯的純度沒(méi)有影響。因?yàn)槎咴诎l(fā)生消去反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物都是丙烯時(shí)的產(chǎn)物都是丙烯 返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄10.某有機(jī)物某有機(jī)物A，由，由C、H、O三種元素組成，在一定條三種元素組成，在一定條件下，由件下，由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C和和D、E；C又可以又可以轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為B、A。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

57、。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 已知已知D的蒸氣密度是氫氣的的蒸氣密度是氫氣的22倍，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。倍，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 濃濃H2SO4 A C D E H2O, ,堿堿 F 醇醇,堿堿氧化氧化 HBr B氧化氧化還原還原（1）寫出）寫出A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱；的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱；（2）寫出反應(yīng)轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式，）寫出反應(yīng)轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式， 并注明反應(yīng)類型。并注明反應(yīng)類型。返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O170濃濃H2SO4CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br 醇醇+ NaOHCH2= CH2+NaBr+H2OCH2CH2 B

58、r CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr水水 Cu或或Ag2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O2 2CH3COOH 催化劑催化劑 CH3CHO + H2 CH3CH2OH 催化劑催化劑CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O濃濃H2SO4返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄 第第四四章第章第一一節(jié)（節(jié)（P78）1.油脂是油脂是_和和_的總稱。從化學(xué)結(jié)構(gòu)來(lái)看，油的總稱。從化學(xué)結(jié)構(gòu)來(lái)看，油脂是由脂是由1分子分子_和和3分子分子_形成的酯。一般形成的酯。一般把在室溫下為把在室溫下為_(kāi)態(tài)的稱為油，在室溫下為態(tài)的稱為油，在

59、室溫下為_(kāi)態(tài)的稱態(tài)的稱為為_(kāi)。2.下列關(guān)于油脂的敘述不正確的是（下列關(guān)于油脂的敘述不正確的是（ ）A.油脂屬于脂類油脂屬于脂類B.油脂沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)油脂沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)C.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯D.油脂都不能使溴水褪色油脂都不能使溴水褪色脂肪脂肪油油高級(jí)脂肪酸高級(jí)脂肪酸固固甘油甘油液液脂肪脂肪D返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄3.10g某天然油脂完全水解需要某天然油脂完全水解需要1.8g氫氧化鈉，氫氧化鈉，1kg該該油脂進(jìn)行催化加氫，需消耗油脂進(jìn)行催化加氫，需消耗12g氫氣才能進(jìn)行完全。氫氣才能進(jìn)行完全。請(qǐng)推斷請(qǐng)推斷1mol該有之中平均含有碳碳雙鍵多少摩爾？該有之中

60、平均含有碳碳雙鍵多少摩爾？ 解：解： n(NaOH)=0.045mol n(H2)=6mol根據(jù)油脂的水解情況，可以知道根據(jù)油脂的水解情況，可以知道1mol油脂水解需要油脂水解需要3mol的氫氧化鈉即：的氫氧化鈉即： 油脂油脂 3NaOH 1mol 3mol x 0.045mo x=0.015mol 即即10g油脂的物質(zhì)的量為油脂的物質(zhì)的量為0.015mol，則，則1kg油脂為油脂為1.5mol，消耗氫氣消耗氫氣6mol，即，即1mol該油脂消耗氫氣為該油脂消耗氫氣為4 mol，所以平均含碳碳雙鍵，所以平均含碳碳雙鍵4mol。返回目錄返回目錄返回目錄返回目錄4.將將11.5t硬脂酸甘油脂進(jìn)行皂