細(xì)胞周期與抗癌藥物作用機(jī)制

1、整理ppt細(xì)胞周期與抗癌藥物的分類整理ppt細(xì)胞與細(xì)胞增殖細(xì)胞具有獨(dú)立的新陳代謝能力，是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位；細(xì)胞增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。癌細(xì)胞是一種變異的細(xì)胞，有無(wú)限生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)。整理ppt3細(xì)胞周期定義細(xì)胞周期（Cell cycle）間期（Interphase）絲裂期（Mitotic phase）G1期 （first gap phase）S 期 （synthetic phase）G2期 （second gap phase）前期（prophase）中期（metaphase）后期（anaphase）末期（telophase）細(xì)胞分裂產(chǎn)生的新細(xì)胞的生長(zhǎng)開始到下

2、一次細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞結(jié)束為止所經(jīng)歷的過程整理ppt細(xì)胞間期限制點(diǎn)（restriction point，R點(diǎn)）：G1期對(duì)一些環(huán)境因素的敏感點(diǎn)，可限制正常細(xì)胞通過周期。是控制細(xì)胞增殖的關(guān)鍵。G0期：有些有些未通過未通過 R 點(diǎn)點(diǎn)的細(xì)胞，處的細(xì)胞，處于暫時(shí)不增于暫時(shí)不增殖狀態(tài)，但殖狀態(tài)，但仍有增殖潛仍有增殖潛能，在需要能，在需要或給予一定或給予一定刺激后，可刺激后，可以重新進(jìn)入以重新進(jìn)入細(xì)胞周期完細(xì)胞周期完成細(xì)胞分裂成細(xì)胞分裂整理ppt分裂期（M）末期 后期 中期 前期 整理ppt細(xì)胞周期的調(diào)控調(diào)控核心：細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶(Cyclin Dependent Kin

3、ase ，CDK) CDK的正性調(diào)控因子的正性調(diào)控因子細(xì)胞周期蛋白細(xì)胞周期蛋白(Cyclin)CDK的負(fù)性調(diào)控因子的負(fù)性調(diào)控因子細(xì)胞周期蛋白依賴細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶抑制劑性蛋白激酶抑制劑(CKI)整理pptCDK的正性調(diào)控因子的正性調(diào)控因子Cyclin整理pptCDK的負(fù)性調(diào)控因子的負(fù)性調(diào)控因子CKI整理ppt整理ppt抗癌藥物分類烷化劑烷化劑（代表藥物作用機(jī)理與優(yōu)缺點(diǎn)）（代表藥物作用機(jī)理與優(yōu)缺點(diǎn)）雙功能烷化劑及細(xì)胞周期非特異性藥物，可干擾DNA及RNA功能，尤以對(duì)前者的影響更大，它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)，抑制DNA合成，對(duì)S期作用最明顯。不良反應(yīng)嚴(yán)重且易產(chǎn)生耐藥性。整理ppt抗代謝藥抗代

4、謝藥 有抗葉酸藥(甲氨蝶呤)、抗嘌呤類(巰嘌呤)、抗嘧啶類(阿糖胞苷、氟尿嘧啶、替加氟)等，氟尿嘧啶是治療實(shí)體癌的首選藥物，但毒性較大，可引起嚴(yán)重的消化道反應(yīng)和骨髓抑制等不良反應(yīng)。5-FU是一種不典型的細(xì)胞周期特異性藥，它除了主要作用于S期外，對(duì)其他期的細(xì)胞亦有作用。抑制脫氧胸苷酸合成酶，阻止脫氧尿苷酸（dUMP）甲基化轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣剀账幔╠TMP），從而影響DNA的合成。此外，5-FU 在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶核苷，以偽代謝產(chǎn)物形式摻入RNA中干擾蛋白質(zhì)的合成，故對(duì)其他各期細(xì)胞也有作用整理ppt鉑類藥物鉑類藥物藥物物可與腫瘤細(xì)胞DNA結(jié)合，從而干擾DNA的復(fù)制，抑制腫瘤細(xì)胞的分裂順鉑(CDD

5、P)本品屬細(xì)胞周期非特異性藥物，具有細(xì)胞毒性，可抑制癌細(xì)胞的DNA復(fù)制過程，并損傷其細(xì)胞膜上結(jié)構(gòu)，有較強(qiáng)的廣譜抗癌作用。優(yōu)缺點(diǎn)整理ppt激素類藥物激素類藥物阿那曲唑?yàn)橐环N強(qiáng)效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑?？梢种平^經(jīng)期后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮，從而明顯地降低血漿雌激素水平，產(chǎn)生抑制乳腺腫瘤生長(zhǎng)的作用。 ，應(yīng)用某些激素或其他拮抗劑來(lái)改變激素平衡狀態(tài)，可抑制這些激素依賴性腫瘤的生長(zhǎng)。優(yōu)缺點(diǎn)：整理ppt拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑拓?fù)洚悩?gòu)酶在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、重組，以及在形成正確的染色體結(jié)構(gòu)、染色體分離、濃縮中發(fā)揮重要作用。伊立替康(1irinotecan)是喜樹堿水溶性類似物，伊

6、立替康可誘導(dǎo)單鏈DNA損傷，從而阻斷DNA復(fù)制叉，由此產(chǎn)生細(xì)胞毒性。這種細(xì)胞毒性是時(shí)間依賴性的，并特異性作用于S期。伊立替康毒性小，而且抗腫瘤作用更強(qiáng)、抗瘤譜更廣。整理ppt單克隆抗體單克隆抗體單克隆抗體一種人造物質(zhì)，類似于人體自己的抗體，可以識(shí)別細(xì)胞表面特定目標(biāo)單克隆抗體可以用于單一療法，也可用于與化療聯(lián)合治療 ，單克隆抗體可以使腫瘤細(xì)胞更加敏感，提高化療效果美羅華：與正常的和惡性的B細(xì)胞表面粘合，通過這種粘合，來(lái)幫助人體的免疫系統(tǒng)識(shí)別并殺死癌細(xì)胞 整理ppt其他（其他（包括一些目前機(jī)制不明和有待進(jìn)一步研究的藥物）(1)細(xì)胞分化誘導(dǎo)劑如維甲類和亞砷酸等(2)細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑如Synta公司獲準(zhǔn)繼續(xù)開發(fā)抗癌藥elesclomol (3)新生血管生成抑制劑如艾比特思(4)表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑