大學(xué)有機(jī)化學(xué)二課后題答案

1、 第二章 飽和脂肪烴2.1        用系統(tǒng)命名法（如果可能的話，同時(shí)用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的級(jí)數(shù)。答案：a. 2,4,4三甲基正丁基壬烷 butyl2,4,4trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3二乙基戊烷 3,3diethylpentane d. 3甲基異丙基辛烷 isopropyl3methyloctane e. 甲基丙烷（異丁烷）methylpropane (iso-butane) f. 2,2二甲基丙烷（新戊烷） 2,2dimethyl

2、propane (neopentane) g. 3甲基戊烷 methylpentane h. 甲基乙基庚烷 5ethyl2methylheptane2.2 下列各結(jié)構(gòu)式共代表幾種化合物？用系統(tǒng)命名法命名。 答案： a = b = d = e 為2,3,5三甲基己烷 c = f 為2,3,4,5四甲基己烷2.3 寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式，假如某個(gè)名稱違反系統(tǒng)命名原則，予以更正。 a. 3,3二甲基丁烷 b. 2,4二甲基5異丙基壬烷 c. 2,4,5,5四甲基4乙基庚烷 d. 3,4二甲基5乙基癸烷 e. 2,2,3三甲基戊烷 f. 2,3二甲基2乙基丁烷 g. 2異丙基4甲基己烷 h. 4乙基

3、5,5 二甲基辛烷答案：2.5      將下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排列（不要查表）。a. 3,3二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2甲基己烷 答案：c > b > e > a > d 2.6 寫(xiě)出2,2,4三甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。 答案：2.7 下列哪一對(duì)化合物是等同的？（假定碳-碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。）答案： a是共同的2.8 用紐曼投影式畫(huà)出1,2二溴乙烷的幾個(gè)有代表性的構(gòu)象。下列勢(shì)能圖中的A,B,C,D各代表哪一種構(gòu)象的內(nèi)能？ 答案：2.10  &

4、#160;     分子式為C8H8的烷烴與氯在紫外光照射下反應(yīng)，產(chǎn)物中的一氯代烷只有一種，寫(xiě)出這個(gè)烷烴的結(jié)構(gòu)。答案：2.11       將下列游離基按穩(wěn)定性由大到小排列： 答案： 穩(wěn)定性 c > a > b  第三章               不飽和脂肪烴3.1       用系統(tǒng)命名法命名

5、下列化合物 答案：a. 2乙基丁烯 ethyl1butene b. 2丙基己烯 propyl1hexene c. 3,5二甲基庚烯 3,5dimethyl3heptened. 2,5二甲基己烯 2,5dimethyl2hexene3.2寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式，如命名有誤，予以更正。 a. 2,4二甲基2戊烯 b. 3丁烯 c. 3,3,5三甲基1庚烯 d. 2乙基1戊烯 e. 異丁烯 f. 3,4二甲基4戊烯 g. 反3,4二甲基3己烯 h. 2甲基3丙基2戊烯 答案：3.4          下列烯烴哪個(gè)

6、有順、反異構(gòu)？寫(xiě)出順、反異構(gòu)體的構(gòu)型，并命名。 答案： c , d , e ,f 有順?lè)串悩?gòu)3.5           完成下列反應(yīng)式，寫(xiě)出產(chǎn)物或所需試劑答案：3.6 兩瓶沒(méi)有標(biāo)簽的無(wú)色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1己烯，用什么簡(jiǎn)單方法可以給它們貼上正確的標(biāo)簽？答案： 3.7 有兩種互為同分異構(gòu)體的丁烯，它們與溴化氫加成得到同一種溴代丁烷，寫(xiě)出這兩個(gè)丁烯的結(jié)構(gòu)式。答案：3.8       將下列碳正離子按穩(wěn)定性由大至小排列：答案： 穩(wěn)定性：3.9 寫(xiě)出下列

7、反應(yīng)的轉(zhuǎn)化過(guò)程：答案：3.10 分子式為C5H10的化合物A，與1分子氫作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個(gè)含有4個(gè)碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。推測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。答案：3.11 命名下列化合物或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式： c. 2甲基1,3,5己三烯 d. 乙烯基乙炔答案：a. 4甲基己炔 methyl2hexyne b. 2,2,7,7四甲基3,5辛二炔 2,2,7,7tetramethyl3,5octadiyne 3.13 以適當(dāng)炔烴為原料合成下列化合物：答案：3.14 用簡(jiǎn)單并有明顯現(xiàn)象的化學(xué)方法鑒別下列各組化

8、合物： a. 正庚烷 1,4庚二烯 1庚炔 b. 1己炔 2己炔 2甲基戊烷答案：3.15 完成下列反應(yīng)式： 答案： 3.16 分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得2甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。答案：3.17 分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B(niǎo)不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推斷A及B的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。答案：3.1

9、8 寫(xiě)出1,3丁二烯及1,4戊二烯分別與1mol HBr或2mol HBr的加成產(chǎn)物。答案： 第四章             環(huán)烴4.1 寫(xiě)出分子式符合C5H10的所有脂環(huán)烴的異構(gòu)體（包括順?lè)串悩?gòu)）并命名。答案： C5H10 不飽和度=14.3 命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：答案：a. 1,1二氯環(huán)庚烷 1,1dichlorocycloheptane b. 2,6二甲基萘 2,6dimethylnaphthalene c. 1甲基異丙基1,4環(huán)己二烯 1isopropyl4methyl1

10、,4cyclohexadiene d. 對(duì)異丙基甲苯 pisopropyltoluene e. 氯苯磺酸 chlorobenzenesulfonic acid 4.4 完成下列反應(yīng)：  答案：4.5 寫(xiě)出反1甲基3異丙基環(huán)己烷及順1甲基異丙基環(huán)己烷的可能椅式構(gòu)象。指出占優(yōu)勢(shì)的構(gòu)象。答案：4.6 4.6   二甲苯的幾種異構(gòu)體在進(jìn)行一元溴代反應(yīng)時(shí)，各能生成幾種一溴代產(chǎn)物？寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)式。答案：4.7     下列化合物中，哪個(gè)可能有芳香性？答案： b , d有芳香性4.8 用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： a. 1,3環(huán)己二烯，苯和

11、1己炔 b. 環(huán)丙烷和丙烯答案：4.9 寫(xiě)出下列化合物進(jìn)行一元鹵代的主要產(chǎn)物：答案：4.10 由苯或甲苯及其它無(wú)機(jī)試劑制備：答案： 4.11 分子式為C8H14的A，能被高錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經(jīng)臭氧化，再還原水解只得到一種分子式為C8H14O2的不帶支鏈的開(kāi)鏈化合物。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。答案： 即環(huán)辛烯及環(huán)烯雙鍵碳上含非支鏈取代基的分子式為C8H14O2的各種異構(gòu)體，例如以上各種異構(gòu)體。4.12 分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進(jìn)行硝化，只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)。并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)

12、要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。答案：4.13 分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產(chǎn)物，推斷A的結(jié)構(gòu)。答案：4.14 溴苯氯代后分離得到兩個(gè)分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B(niǎo)經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同，但沒(méi)有任何一個(gè)與D相同。推測(cè)A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式，寫(xiě)出各步反應(yīng)。答案：4.15          將下列結(jié)構(gòu)改寫(xiě)為鍵線式。答案： 第六章 鹵代烴6.1   &#

13、160;      寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或用系統(tǒng)命名法命名。a. 2甲基溴丁烷 b. 2,2二甲基碘丙烷 c. 溴代環(huán)己烷d. 對(duì)乙氯苯 e. 2氯1,4戊二烯 f. (CH3)2CHI g. CHCl3h. ClCH2CH2Cl i. CH2=CHCH2Cl j. CH3CH=CHCl答案：f. 2碘丙烷 iodopropane g. 三氯甲烷 trichloromethane or Chloroformh. 1,2二氯乙烷 1,2dichloroethane i. 氯丙烯 chloro1propene j. 1氯丙烯 chloro1pro

14、pene6.4      寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物，或必要溶劑或試劑答案：  6.5     下列各對(duì)化合物按SN2歷程進(jìn)行反應(yīng),哪一個(gè)反應(yīng)速率較快?答案：6.6       將下列化合物按SN1歷程反應(yīng)的活性由大到小排列a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr 答案： b > c > a6.7 假設(shè)下圖為SN2反應(yīng)勢(shì)能變化示意圖，指出（a）, (b) , (c)各代表什么？  答案： (a) 反應(yīng)活化能 (b) 反應(yīng)過(guò)渡態(tài) (c) 反應(yīng)熱 放熱6.8 分子式為C4H9Br的化合物A，用強(qiáng)堿處理，得到兩個(gè)分子式為C4H8的異構(gòu)體B及C，寫(xiě)出A，B，C的結(jié)構(gòu)。答案： 6.9      怎樣鑒別下列各組化合物？答案： 鑒別 a , b , d AgNO3 / EtOH c.