試驗八十二電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)

1、基礎化學實驗思考題及參考答案2011 年 11 制作目錄第一部分：思考題4實驗七十恒溫水浴組裝及性能測試4實驗七十一燃燒熱的測定4實驗七十二差熱分析5實驗七十三凝固點降低法測定摩爾質量5實驗七十四純液體飽和蒸氣壓的測量6實驗七十五雙液系的氣 -液平衡相圖7實驗七十六三組分液 -液體系的平衡相圖8實驗七十七化學平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測定9實驗七十八溶液電導的測定 測 HAc 的電離平衡常數(shù)9實驗七十九原電池電動勢的測定及其應用10實驗八十線性電位掃描法測定鎳在硫酸溶液中的鈍化行為11實驗八十一旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)11實驗八十二電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)12實驗八十三最大泡壓法

2、測定溶液的表面張力13實驗八十四固體在溶液中的吸附14實驗八十五粘度法測定水溶性高聚物相對分子質量15實驗八十六Fe(OH) 3 溶膠的制備及其電勢的測定16實驗八十七電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度16第二部分：參考答案18實驗七十恒溫水浴組裝及性能測試18實驗七十一燃燒熱的測定19實驗七十二差熱分析26實驗七十三凝固點降低法測定摩爾質量29實驗七十四純液體飽和蒸氣壓的測量332實驗七十五雙液系的氣 -液平衡相圖36實驗七十六三組分液 -液體系的平衡相圖39實驗七十七化學平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測定43實驗七十八溶液電導的測定 測 HAc 的電離平衡常數(shù)47實驗七十九原電池電動勢的測定及

3、其應用50實驗八十線性電位掃描法測定鎳在硫酸溶液中的鈍化行為54實驗八十一旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)56實驗八十三最大泡壓法測定溶液的表面張力63實驗八十四固體在溶液中的吸附70實驗八十五粘度法測定水溶性高聚物相對分子質量73實驗八十六Fe(OH) 3 溶膠的制備及其電勢的測定79實驗八十七電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度843第一部分：思考題實驗七十恒溫水浴組裝及性能測試1. 簡要回答恒溫水浴恒溫原理是什么？主要由哪些部件組成？它們的作用各是什么？2. 簡述恒溫槽的構造及工作原理。3. 恒溫水浴控制的溫度是否是某一固定不變的溫度？4. 什么是恒溫槽的靈敏度？如何測定？5. 恒溫

4、槽內各處溫度是否相等？為什么？6. 如何考核恒溫槽的工作質量？7. 欲提高恒溫浴的靈敏度，可從哪些方面進行改進？8. 恒溫槽的主要部件有哪些，它們的作用各是什么？9. 影響恒溫槽靈敏度的因素很多，大體有那些？10.簡要回答恒溫槽主要由哪些部件組成?你在哪些物理化學實驗中用了恒溫技術，試舉出一個實驗實例。11.恒溫槽中水的溫度、加熱電壓是否有特殊要求？為什么？實驗七十一燃燒熱的測定1. 簡述燃燒熱測定的實驗原理。2. 在使用氧氣鋼瓶及氧氣減壓閥時，應注意哪些事項？3. 測定非揮發(fā)性可燃液體的熱值時，能否直接放在氧彈中的不銹鋼杯里測定？揮發(fā)性的可燃液體情況又怎樣？4. 在燃燒熱的測定實驗中，標定量

5、熱計熱容后，測定試樣時忘記換鐵桶中的水對實驗有無影響？為何要嚴格控制樣品的稱量范圍？5. 在燃燒熱的測定實驗中，為什么要測真實溫差？怎樣測定？6. 燃燒熱測定實驗成敗的關鍵是什么？怎樣提高點火效率？7. 在氧彈式量熱計中，哪些部件屬于體系？哪些屬于環(huán)境？實驗過程中有無熱損耗?這些熱損耗對實驗結果有何影響?8. 氧彈充氣后，用萬用表檢查兩電極，導電不良應如何處理？9. 在燃燒熱的測定實驗中，哪些因素容易造成誤差？提高本實驗的準確度應該從哪些方面考慮？10. 燃燒熱的定義是什么？恒壓燃燒熱與恒容燃燒熱的差別及相互關系是什么？11. 在燃燒熱的測定實驗中，所測溫差值為什么要進行雷諾圖的校正。12.

6、在燃燒熱的測定實驗中，如何用雷諾圖解法校正溫度改變值?13. 在燃燒熱的測定實驗中，直接測量的物理量是什么?用氧彈式量熱計所測得的燃燒熱是Qv 還是Qp?14. 測定燃燒熱成敗的關鍵在哪里 ?點火失敗的可能原因有哪些 ?15. 在燃燒熱的測定實驗中，使用定量的已知燃燒熱的標準物質苯甲酸做什么?16. 固體樣品為什么要壓成片狀 ?如何測定液體樣品的燃燒熱 ?17. 在量熱測定中，還有哪些情況可能需要用到雷諾溫度校正方法？18. 在燃燒熱的測定實驗中，在實驗中是否每次都必須準確量取3000 mL 水？19. 在燃燒熱的測定實驗中，如何快捷、合理地消除氧彈中氮氣對測量結果的影響？實驗七十二差熱分析1

7、. 簡述差熱分析的基本原理 .2. 差熱分析中如何判斷物質發(fā)生了變化？3. 差熱分析中如何選擇參比物？4. 在差熱分析實驗中，作溫度工作曲線的目的是什么？5. 差熱分析圖中什么說明了物質的變化次數(shù)？6. 差熱圖主要受哪些實驗條件的影響？7. 在差熱分析實驗中，為什么加熱過程中即使試樣未發(fā)生變化，差熱曲線仍會出現(xiàn)基線漂移？8. 在差熱分析實驗中，為什么要控制升溫速度？升溫過快或過慢有何后果？9. 在差熱分析實驗中，如何應用差熱曲線來解釋物質的物理變化及化學變化過程？10. 差熱曲線的形狀與哪些因素有關？影響差熱分析結果的主要因素是什么？11. 差熱分析和簡單熱分析 (步冷曲線法 )有何異同？12

8、. 試從物質的熱容解釋差熱曲線的基線漂移13. 在什么情況下，升溫過程與降溫過程所得到的差熱分析結果相同？在什么情況下，只能采用升溫或降溫方法？14. 在差熱分析實驗中，裝試樣與參比物的兩只坩堝如果放顛倒了，出來的圖譜會怎樣？15在差熱分析實驗中，試樣的量過多有什么不好？16. 在差熱分析實驗中，為什么參考物都置于樣品桿上？17. 在差熱分析實驗中，反應前后差熱曲線的基線往往不在一條水平線上，為什么？18. 從差熱圖上我們可以得出哪些信息？19. 在差熱分析實驗中，在樣品的處理上，有哪些要求？為什么？20. 在差熱分析實驗中，升溫速率對峰的形狀有何影響？實驗七十三凝固點降低法測定摩爾質量1、簡

9、述凝固點降低法測定摩爾質量的基本原理2、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，當溶質在溶液中有離解，締合和生成絡合物的情況下，對摩爾質量的測定值各有什么影響？3、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，根據(jù)什么原則考慮加入溶質的量，太多太少影響如何？4、凝固點降低的公式在什么條件下才適用？它能否用于電解質溶液？5、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，為什么會產(chǎn)生過冷現(xiàn)象？過冷太甚對結果有何影響？如何5控制過冷程度？6、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，為了提高實驗的準確度，是否可用增加溶液濃度的辦法來增加T 值？為什么？7、什么是稀溶液依數(shù)性質？稀溶液依數(shù)性質和哪些因素有關？8、測定溶液凝固點時若過冷程度

10、太大對結果有何影響？兩相共存時溶液系統(tǒng)和純溶劑系統(tǒng)的自由度各為多少？9、什么叫凝固點？凝固點降低的公式在什么條件下才適用？它能否用于電解質溶液？10、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，為什么要使用空氣夾套？過冷太甚有何弊?。?1、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，實驗測量成敗的關鍵是什么？12、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，加入萘的時候，不小心將萘附著在內管壁上，對實驗結果有何影響？13、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，為什么要先測近似凝固點？14、當溶質在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時，測定的結果有何意義？15、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，測定環(huán)已烷和萘丸質量時，精密度

11、要求是否相同？為什么？16、用凝固點降低法測定摩爾質量在選擇溶劑時應考慮哪些因素？17 、為什么純溶劑和稀溶液的的凝固曲線不同？18、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，寒劑溫度的溫度應控制在什么范圍？為什么？19、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，為什么實驗所用的內套管必須潔凈、干燥？20、在凝固點降低法測定摩爾質量實驗中，攪拌速度的控制是做好本實驗的關鍵，在實驗過程中怎樣控制攪拌速度？實驗七十四純液體飽和蒸氣壓的測量1、簡述由純液體飽和蒸氣壓的測量求該液體平均摩爾汽化熱的基本原理。2. 在純液體飽和蒸汽壓測定實驗中，測定裝置中安置緩沖儲氣罐起什么作用？3. 在純液體飽和蒸汽壓測定實驗中， 平

12、衡管的 U 形管中的液體起什么作用？冷凝管又起什么作用？4. 在純液體飽和蒸汽壓測定中，如何檢查體系是否漏氣？能否在熱水浴中檢查體系是否漏氣？5. 說明純液體飽和蒸氣壓、沸騰溫度、正常沸點和摩爾汽化熱的含義。6. 在純液體飽和蒸氣壓測量實驗中，怎樣根據(jù)數(shù)字式壓力表的讀數(shù)確定系統(tǒng)的壓力？7. 在純液體飽和蒸氣壓測量實驗中，何時讀取數(shù)字式壓力表的讀數(shù)？所得讀數(shù)是否就是該純液體的飽和蒸汽壓？8. 在純液體飽和蒸氣壓測量實驗中，測定沸點的過程中，若出現(xiàn)空氣倒灌，則會產(chǎn)生什么結果？9. 在純液體飽和蒸氣壓測量實驗中，測量過程中，如何判斷平衡管內的空氣已趕盡？10. 在純液體飽和蒸氣壓測量實驗中應注意些什

13、么？11. 若用純液體飽和蒸氣壓測量裝置測量易燃液體的飽和蒸汽壓，加熱時應注意什么？612. 在純液體飽和蒸氣壓測量實驗中，為什么 ac 彎管中的空氣要排除凈，怎樣操作，怎樣防止空氣倒灌 ?13. 在純液體飽和蒸氣壓測量實驗中， 如果平衡管 B 、C 內空氣未被驅除干凈， 對實驗結果有何影響？14. 克克方程式在什么條件下適用？15. 用純液體飽和蒸氣壓測量裝置，可以很方便地研究各種液體，如苯、二氯乙烯、四氯化碳、水、正丙醇、異丙醇、丙酮和乙醇等，這些液體中很多是易燃的，在加熱時應該注意什么問題？16. 能否用純液體飽和蒸氣壓測量裝置測定溶液的蒸氣壓，為什么？17. 液體飽和蒸汽壓的測定實驗中

14、為什么要測定不同溫度下樣品的飽和蒸汽壓？18. 你所用的每個測量儀器的精確度是多少? 估計最后所得到的汽化熱應有幾位有效數(shù)字?19. 若要測量當天大氣壓下純液體的沸騰溫度，該如何操作？20. 純液體飽和蒸汽壓的測定實驗中產(chǎn)生誤差的原因有哪些?實驗七十五雙液系的氣 -液平衡相圖1. 簡述由實驗繪制環(huán)己烷 -乙醇氣 -液平衡 T-x 相圖的基本原理。2. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中，作環(huán)己烷 -乙醇的標準折光率 -組成曲線的目的是什么？3. 用精餾的方法是否可把乙醇和環(huán)己烷混合液完全分離，為什么？4. 測定純環(huán)己烷和純乙醇的沸點時，沸點儀中有水或其它物質行嗎？5. 為什么工業(yè)上常生產(chǎn) 95酒

15、精？只用精餾含水酒精的方法是否可能獲得無水酒精？6. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中，如何判斷氣-液相達平衡狀態(tài)？7. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中， 每次加入沸點儀中的環(huán)己烷或乙醇是否應按記錄表所規(guī)定的體積精確計量？為什么？8. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中， 在測定沸點時， 溶液出現(xiàn)分餾現(xiàn)象， 將使繪出的相圖圖形發(fā)生什么變化？9. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中，蒸餾器中收集氣相冷凝的小球大小對結果有何影響？10. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中， 通過測定什么參數(shù)來確定雙液系氣-液平衡時氣相和液相的組成？11. 在雙液系的氣 -液平衡相圖中，如何通過測定溶液的折光率來求得溶

16、液的組成？12. 什么是恒沸點？雙液系相圖中包含了哪些區(qū)域、哪些線和哪些重要的點？各部分的自由度為多少？13. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中，為何要多次將小球中的液體傾倒回燒瓶中？14. 在雙液系的氣 - 液平衡相圖實驗中，如果將沸點儀過度傾斜使小球中凝聚液體太多，會對測定產(chǎn)生什么影響？15. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中，主要誤差來源是什么？16. 用阿貝折光率儀測定液體折光率時要經(jīng)過哪幾步調節(jié)？測定時無法調出明暗界面，可能的原因是什么？717. 在雙液系的氣 - 液平衡相圖實驗中，測定工作曲線時折光率的恒溫溫度與測定樣品時折光率的恒溫溫度是否需要保持一致？為什么？18. 本實驗為何

17、選用測折光率的方法測定氣液相平衡組成？19. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中，所用的蒸餾器尚有那些缺點？如何改進？20. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中，使用的樣品溶液能否重復使用？21. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中，安裝儀器應該注意什么？22. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中，加熱功率是否越大越好？23. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中，何時測定氣液相組成的折光率？24. 在雙液系的氣 -液平衡相圖實驗中， 使用阿貝折光儀測折光率時應注意些什么？實驗七十六三組分液 -液體系的平衡相圖1、什么是平衡相圖？2、試用相律分析一下恒溫恒壓條件時，三組分液-液體系單相區(qū)的條件自由度是幾？

18、兩相區(qū)的條件自由度是幾？3、等邊三角形坐標的頂點、線上的點、面上的點分別代表幾組分的組成？4、如何確定等邊三角形坐標面上的點的組成？5、通過任一頂點B 向其對邊引直線BD ，則 BD 線上的各點所表示的組成中，A、C 兩個組分含量的比值如何？6、如果有兩個三組分體系D 和 E，將其混合之后其組成點會落在哪？7、對于等邊三角形坐標內的任意一組成O，向其加純B ，體系的組成點會落在哪？若蒸發(fā)掉B ，體系的組成點又會落在哪？8、已知一三組分體系P 的百分組成為：B% 20，C% 30，A% 50，如何在等邊三角形坐標上繪制出 P點？9、請繪制出有一對部分互溶的三組分液-液體系的平衡相圖的草圖，并分析

19、各相區(qū)的相數(shù)及相態(tài)。10、要繪制出有一對部分互溶的三組分液-液體系的平衡相圖關鍵是找出哪些點？11、由 K 滴加乙醇到曲線上的d 點，體系由兩相區(qū)進人單相區(qū)，溶液由渾濁轉為清澈，為何還要繼續(xù)加乙醇至e 點？而不是在d 點直接滴加水？12、三組分液 -液體系的平衡相圖實驗中，要繪制單相區(qū)與兩相區(qū)的分界線，即雙結點溶解度曲線或雙結線，應準確記錄哪些數(shù)據(jù)，知道哪些數(shù)據(jù)，計算出哪些數(shù)據(jù)？13、三組分液 -液體系的平衡相圖實驗中，如果滴定過程中有一次清濁轉變時讀數(shù)不準，是否需要立即倒掉溶液重新做實驗？為什么？14、三組分液 -液體系的平衡相圖中，連接線交于曲線上的兩點代表什么？15、三組分液 -液體系的

20、平衡相圖實驗中，使用的錐形瓶、分液漏斗為什么要事先干燥?16、三組分液 -液體系的平衡相圖實驗中，用水或乙醇滴定至清濁變化以后，為什么還要加入過量？過量的多少對結果有何影響？817、三組分液 -液體系的平衡相圖實驗中，當體系總組成點在曲線內與曲線外時相數(shù)有何不同？總組成點通過曲線時發(fā)生了什么變化？18、溫度升高，體系的溶解度曲線會發(fā)生什么樣的變化？在本實驗操作中應注意哪些問題，以防止溫度變化而影響實驗的準確性？19、簡述繪制三組分液-液體系的平衡相圖中兩相區(qū)的連接線的基本原理。20、要繪制三組分液-液體系的平衡相圖中兩相區(qū)中某一點的連接線，應準確記錄哪些數(shù)據(jù)？實驗七十七化學平衡常數(shù)及分配系數(shù)的

21、測定1. 簡述測定反應 KI+I 2=KI 3 的平衡常數(shù)的基本原理。2. 在 KI+I 2=KI 3 反應平衡常數(shù)測定實驗中，所用的碘量瓶和錐形瓶哪些需要干燥？哪些不需要干燥？為什么？3.在 KI+I 2=KI 3反應平衡常數(shù)測定實驗中，配制1、 2 號溶液的目的何在？4.在 KI+I 2=KI 3反應平衡常數(shù)測定實驗中，滴定CCl 4 層樣品時，為什么要先加KI 水溶液？5.在 KI+I 2=KI 3反應平衡常數(shù)測定實驗中，配制的1、 2 號溶液是否需要恒溫？為什么？6. 在 KI+I 2=KI 3 反應平衡常數(shù)測定實驗中， 1、 2 號溶液達平衡后能否拿到恒溫槽外取樣？為什么？7. 在化

22、學平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測定實驗中，如何通過平衡常數(shù)求得I 3- 的解離焓。8. 在化學平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測定實驗中，為什么應嚴格控制恒溫？如何控制？9. 在 KI+I 2=KI 3 反應平衡常數(shù)測定實驗中，需要直接測得哪些實驗數(shù)據(jù)？如何測得？10.在 KI+I 2=KI 3 反應平衡常數(shù)測定實驗中，如何求得反應達平衡時I2 、 I-、I3-的濃度？11.在 KI+I 2=KI 3 反應平衡常數(shù)測定實驗中，若吸CCl4 層樣品時混進水層對結果有何影響？12.在化學平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測定實驗中，吸取CCl4 層樣品為什么要用洗耳球使移液管尖鼓氣情況下穿過水層？13. 裝好溶液后的碘量瓶為什么要

23、立即塞緊磨口塞？14. 在 KI+I 2=KI 3 反應平衡常數(shù)測定實驗中，每隔 10min 震蕩一次的目的何在，若震蕩時間不夠有何影響？15.在 KI+I 2=KI 3 反應平衡常數(shù)測定實驗中，滴定過程中哪些要用微量管？哪些要用25mL滴定管？為什么？16.在化學平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測定實驗中，若溫度控制誤差超1，有何影響？17. 在化學平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測定實驗中，在配置系統(tǒng)溶液時，是否需要精確量取，為什么？18. 在化學平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測定實驗中，滴定各層碘的濃度的目的何在？實驗七十八溶液電導的測定 測 HAc 的電離平衡常數(shù)1. 簡述電導法測醋酸的電離平衡常數(shù)的測量原理。2. 在

24、電導法測醋酸的電離平衡常數(shù)實驗中，影響準確測定結果的因素有那些？3. 用不同的電導電極測定同一溶液的電導率時所得結果應該怎樣？為什么？94. 如何定性地解釋電解質的摩爾電導率隨濃度增加而降低？5. 測定溶液的電導率時為何要用交流電？能否用直流電？6. 什么是電導水？測醋酸的電離平衡常數(shù)時為何要測電導水的電導率？水越純，電導率是越大還是越??？7. 電解質溶液電導與哪些因素有關？8. 在測 HAc 的電離平衡常數(shù)實驗中，用移液管移取溶液時能否先用該溶液潤洗？為什么？9. 在電導法測醋酸的電離平衡常數(shù)實驗中，為什么要測電導池常數(shù)？如何得到該常數(shù)？10. 在電導法測醋酸的電離平衡常數(shù)實驗中，測電導率時

25、為什么要恒溫？實驗中測電導池常數(shù)和溶液電導率，溫度是否要一致？11. 設計一個實驗，用電導法測定難溶鹽PbSO4 的溶解度，并寫出實驗方案。12. 溫度越高為什么醋酸的電離平衡常數(shù)越小?13. 如何測定電導電極常數(shù)？為何要對常數(shù)進行校準？14. 測溶液的電導時，為了消除極化作用，實驗中采取了什么措施？實驗七十九原電池電動勢的測定及其應用1. 簡述對消法測原電池電動勢的測量原理。2. 簡述銅電極電位測定的基本原理。3. 在原電池電動勢的測定過程中應盡可能的做到在可逆條件下進行，為此在實驗過程中應注意什么？4. 電鍍銅的時候，出現(xiàn)鍍層不緊密的原因是什么？5. 在用電位差計測量原電池電動勢過程中，若

26、檢流計的指針（或讀數(shù)）總是向一個方向偏轉，始終無法回零，可能是什么原因 ?6. 參比電極應具備什么條件？有何作用？7. 在原電池電動勢的測定實驗中，銅電極制備時為何要電鍍銅？8. 在原電池電動勢的測定實驗中，原電池的電極接反了會有什么結果？9. 在原電池電動勢的測定實驗中，Ex、 En、 Ew 中任一不通（斷路）有什么結果？10. 用 Zn（Hg ）與 Cu 組成電池時，有人認為鋅表面有汞，因而銅應為負極，汞為正極。請分析此結論是否正確。11. 在原電池電動勢的測定實驗中，鋅電極制備時為什么要使鋅汞齊化？12. 在原電池電動勢的測定實驗中，制備電極時為什么電極的虹吸管內（包括管口）不能有氣泡？

27、13. 什么是原電池的電動勢？能否用伏特計測定原電池的電動勢？為什么？14. 鹽橋的作用是什么？選擇鹽橋液應注意什么問題？15. 在原電池電動勢的測定實驗中，如何判斷所測量的電動勢為平衡電勢？16. 什么是原電池的電動勢？17. 如何維護和使用標準電池以及檢流計？1018. 試舉出原電池電動勢的測量的應用的兩個實例19. 在原電池電動勢的測定實驗中，影響實驗測量準確度的因素有哪些？20. 標準電池的電動勢與哪些因素有關？實驗八十線性電位掃描法測定鎳在硫酸溶液中的鈍化行為1. 請繪制一下鎳在硫酸溶液中的陽極極化曲線草圖，并指出鈍化電流，鈍化電勢，穩(wěn)定鈍化區(qū)間，穩(wěn)定鈍化區(qū)電流。如何測定鎳在硫酸溶液

28、中的陽極極化曲線？2. 在線性電位掃描法測定鎳在硫酸溶液中的鈍化行為的實驗中，為什么要用恒電勢法而不能用恒電流法？3. 在陽極極化曲線測量中，參比電極和輔助電極各起什么作用？4. 在恒電勢法測定極化曲線時，何謂靜態(tài)法？何謂動態(tài)法？5. 當電勢加到一定值后，鎳電極上出現(xiàn)氣泡，請解釋為什么會出現(xiàn)此現(xiàn)象？6. 測定鎳陽極極化曲線時，在測量前，為什么電極在進行打磨后，還需進行陰極極化處理？7. 在陽極極化曲線測量中，如果掃描速率改變，測得的鈍化電流和鈍化電勢有無變化？為什么？8. 在陽極極化曲線測量中，當溶液pH 發(fā)生改變時，鎳電極的鈍化行為有無改變？9. 什么是極化？什么是極化曲線？陽極極化電極電勢

29、如何變化？陰極極化電極電勢又如何變化？10. 什么是金屬的鈍化？11. 影響金屬鈍化過程的因素有哪些？12. 金屬陽極鈍化曲線圖分為哪些區(qū)？13. 為什么每進行一次金屬陽極鈍化曲線測量都要對待測鎳電極進行打磨洗凈查干？14. 本實驗研究金屬鈍化行為為何采用恒電勢法中的動態(tài)法？15. 氯離子的濃度對 Ni 鈍化有何影響？16. 當電解質溶液中 KCl 濃度不斷增大時，鎳在硫酸溶液中的鈍化行為會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？實驗八十一旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)1. 簡述旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)的實驗原理。2. 在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，如果所用蔗糖不純，對實驗有何影響？3. 在旋光法

30、測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，測旋光度時不作零點校正，對實驗結果有無影響？4. 在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，蔗糖水解實驗中配制溶液為何可用臺稱稱量？5. 在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，測出的旋光度與光源的波長，旋光管的長短、溫度和溶液濃度有關嗎？6. 在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，測出速率常數(shù)與溫度、溶液濃度、催化劑濃度和反應時間的長短有關嗎？7. 在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，在混合蔗糖溶液和HCl 液時，我們將HCl 液加11到蔗糖溶液里去，可以反過來混合嗎？8. 在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，開始時旋光度在單位時間內變化較

31、快，隨著時間的延長，旋光度在單位時間內變化愈來愈小，是否可得出這樣的結論，即反應速率常數(shù)和反應速率隨著時間的延長愈來愈小。9. 蔗糖的轉化速率常數(shù)和哪些因素有關？10. 在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，用蒸餾水來校正旋光儀的零點，試問在蔗糖轉化反應過程中所測定的旋光度t 是否必須要進行零點校正？11.在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，物質的比旋光度與光源的波長，旋光管的長短、溫度和溶液濃度有關嗎？12.在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，測定t 和 是否要用同一根旋光管，為什么？13.在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，如何測量？14.在旋光法測定蔗糖轉化反應的速

32、率常數(shù)實驗中，測量時，溶液沒有冷至實驗溫度下就測定其旋光度，對結果有無影響？15.在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，如何判斷測量溶液的旋光度即為？16. 在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，何時開始計時？為什么？17. 在旋光法測定蔗糖轉化反應的速率常數(shù)實驗中，實驗結束后，能否直接將旋光收起來？實驗八十二電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)1、簡述電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)的實驗原理。2、在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，測量溶液的電導值對結果有無影響？3、在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，初始濃度過大或過小，對實驗有何影響？4、在電導法測定乙酸

33、乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，可否將 NaOH 溶液稀釋一倍后測得的電導率值作為皂化反應的初始電導率？為什么？5、在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，如何測得乙酸乙酯皂化反應的活化能？6、反應分子數(shù)與反應級數(shù)是兩個完全不同的概念，反應級數(shù)只能通過實驗來確定。試問如何從實驗結果來驗證乙酸乙酯皂化反應為二級反應？7、乙酸乙酯的皂化反應為吸熱反應，試問在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，如何處置這一影響而是使實驗得到較好的結果?8、 在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，如果 NaOH 和 CH 3COOC 2H5 溶液為濃溶液時，能否用此法求k 值，為什么 ?9、在電導

34、法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，為什么兩溶液混合一半時就開始計時？10、為電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中要在恒溫條件下進行，且溶液在混合前還要預先恒溫？11、在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，由于某些原因不知道電導池常數(shù)，假如直接測電導率是否對實驗結果產(chǎn)生影響?1212、在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，實驗過程中所用的NaOH 是否需要精確標定？13、在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，記錄數(shù)據(jù)所隔時間是否越長越好？為什么？14、在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，測定 t 和 時一定要用雙管電極，是否可用試管替代 ?15、在電

35、導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，需用電導水，并避免接觸空氣及灰塵雜質的落入，為什么?16、在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，所用乙酸乙酯溶液為什么要現(xiàn)用現(xiàn)配?17、在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，各溶液在恒溫及操作時為什么要蓋好？18、在電導法測定乙酸乙酯皂化反應的速率常數(shù)實驗中，為什么要使兩種反應物的濃度相等?實驗八十三最大泡壓法測定溶液的表面張力1、簡述最大泡壓法測定溶液的表面張力的實驗原理。2、簡述測定不同濃度正丁醇水溶液的表面張力，計算表面吸附量和正丁醇分子橫截面積的實驗原理。3、表面張力的大小與那些因素有關？4、純液體如何降低其表面自由能？5、溶液

36、如何降低其表面自由能？6、什么是溶液的表面吸附？7、水的表面張力因加入溶質形成溶液而改變，根據(jù)變化情況可將溶質分為幾類？8、表面活性物質在水溶液的表面是如何排列的？9、溶液的表面吸附量是什么？它與哪些因素有關？10、如何求溶液的表面吸附量？11、什么是溶液的飽和吸附量？如何求？12、溶液的飽和吸附量與溶質分子的橫截面積有何關系？如何求溶質分子的橫截面積？13、測溶液的表面張力有哪些方法？14. 在最大泡壓法測定溶液的表面張力的實驗中，玻璃毛細管下端液面是高于、低于還是與溶液液面相切？15、液體表面層分子與液體內部的分子所處的環(huán)境是否一樣？16、什么是表面張力？什么是表面自由能？兩者有何區(qū)別和聯(lián)

37、系？17、要做好最大泡壓法測定溶液的表面張力實驗的關鍵步驟有哪些？18、用最大泡壓法準確測定溶液的表面張力需注意哪些問題？19、在最大泡壓法測定溶液的表面張力實驗中，測量液體表面張力時為什么要讀取最大壓力差？20、在最大泡壓法測定溶液的表面張力實驗中，測量液體表面張力時滴水過快，對測量結果有何影響？21、在最大泡壓法測定溶液的表面張力實驗中，測量表面張力時毛細管末端插入到溶液內部進行測13量行嗎？為什么？22、在最大泡壓法測定溶液的表面張力實驗中，表面張力儀的清潔與否和溫度的不恒定對測量數(shù)據(jù)有何影響？23、在最大泡壓法測定溶液的表面張力實驗中，為什么要求從毛細管中逸出的氣泡必須均勻而間斷？24

38、、在最大泡壓法測定溶液的表面張力實驗中，如何控制出泡速度？若出泡速度太快對表面張力測定值有何影響？25、在最大泡壓法測定溶液的表面張力實驗中，哪些因素影響表面張力的測定？應當如何減小或消除這些因素的影響？26. 玻璃毛細管插入不同的溶液中，毛細管中的液面高于、低于還是與溶液液面相平？實驗八十四固體在溶液中的吸附1. 簡述測定活性炭在醋酸水溶液中對醋酸的吸附求出活性炭比表面的實驗原理。2. 在固體在溶液中的吸附實驗中，為了節(jié)省時間，如果震蕩機一次放不下全部樣品，那么，你認為應先放濃度低的還是濃度高的樣品去震蕩？為什么？3. 在固體在溶液中的吸附實驗中， 對滴定用的錐形瓶作如下的處理： （ 1）洗

39、滌后錐形瓶沒吹干， （ 2）用待測液洗滌錐形瓶兩次，問對實驗有何影響？4. 在固體在溶液中的吸附實驗中，如何判斷吸附平衡的達到？5. 固體在溶液中的吸附實驗中，活性碳在 HAc 水溶液中對 HAc 的吸附達到平衡后溶液的濃度會怎樣？6. 在固體在溶液中的吸附實驗中，吸附作用與那些因素有關？7. 固體吸附劑吸附氣體與從溶液中吸附溶質有何不同？8. 試比較弗羅因德利希吸附等溫式與蘭繆爾吸附等溫式的優(yōu)缺點？9. 在固體在溶液中的吸附實驗中，如何加快吸附平衡的到達？如何判定平衡已經(jīng)到達？10. 在固體在溶液中的吸附實驗中，引入誤差的主要因素是什么？11.根據(jù)蘭格繆爾單分子層吸附的模型計算的比表面積，比

40、實際值大還是??？為什么？12.在配制 50 mL 醋酸溶液時，要隨時蓋好瓶塞，為什么？13. 從錐形瓶里取樣分析時，若不小心吸入了少量的活性炭，對實驗結果有什么影響？14. Freundlich 經(jīng)驗方程： lg1cklgc +lgk 中的常數(shù) k 和 Langmuir 吸附等溫式：中n1 ck的常數(shù) k 是否相同？為什么？15. Freundlich 經(jīng)驗方程式的適用范圍？16. 按記錄表格中所規(guī)定的濃度配制50 mL 醋酸溶液時，錐形瓶是否需要干燥？為什么？17. 實驗中為什么過濾活性炭時，要棄去部分最初濾液？18. 活性炭在反復使用很多次老化后，繼續(xù)用來進行實驗，會對實驗產(chǎn)生什么影響？1

41、9. 實驗中，先配制醋酸溶液，最后加入活性炭，這樣做的目的是什么？14實驗八十五粘度法測定水溶性高聚物相對分子質量1、簡述黏度法測定水溶性高聚物相對分子量的實驗原理。2、高聚物相對分子質量具有什么特點？3、什么是液體的黏度？4、溶液的黏度包括哪些內摩擦？5、溶液的黏度與哪些因素有關？6、增比黏度 、比濃黏度 ？、什么是相對黏度rspsp/c、比濃對數(shù)黏度lnr/c、特性黏度 7、特性黏度 與高聚物平均相對分子質量M 有何關系？8、測定液體黏度主要有哪些方法？9、在什么情況下，相對黏度r等于溶液和溶劑的流出時間t 和 t0 之比？10、如何測定特性黏度 ？11、黏度法測定高聚物相對分子質量的影響

42、因素有哪些？12、在粘度法測定高聚物的分子量實驗中，如何保證溶液濃度的準確度？13、在粘度法測定高聚物的分子量實驗中，如何準確測定液體流經(jīng)毛細管的時間？14、烏氏粘度計和奧氏粘度計有何區(qū)別？各有什么優(yōu)點？15、 用烏氏黏度計測黏度時，的多少有無關系？為什么？16、 用烏氏黏度計測黏度時，在同一溫度下， 不同純液體流經(jīng)同一毛細管的時間越長，粘度就越大，是否正確？17、 在粘度法測定高聚物的分子量實驗中，其溶劑和溶液的粘度的測定為什么在同一毛細管中進行？可否在兩支同型號的粘度計中分別進行？18、用粘度法測高聚物的分子量時，為什么要配制一系列不同濃度的高聚物進行相對粘度的測定？19、在粘度法測定高聚

43、物的分子量實驗中，影響粘度準確測定的因素有哪些？20、 用烏氏黏度計測黏度時，烏氏黏度計C 管起什么作用， 無 C 管對實驗有什么影響？如何消除？21、 用烏氏黏度計測黏度時，烏氏黏度計的毛細管太粗或太細，對實驗測定結果有何影響?如何選擇合適的毛細管?22、特性粘度 就是溶液無限稀釋時的比濃粘度，它和純溶劑的粘度有無區(qū)別?為什么要用來求算高聚物的相對分子質量?23、評價粘度法測定水溶性高聚物相對分子質量的優(yōu)缺點，適用的相對分子質量范圍是多少?并指出影響準確測定結果的因素。24、粘度法測定高聚物的分子量實驗中，用烏氏黏度計測黏度時，粘度計為什么要洗凈并干燥？25、在粘度法測定高聚物的分子量實驗中

44、，每加入一次溶劑，為什么要恒溫？26、在粘度法測定高聚物的分子量實驗中，每加入一次溶劑稀釋時，為什么要用洗耳球抽吸？27、在粘度法測定高聚物的分子量實驗中，測定粘度時，粘度計為什么要垂直放置？28、用粘度法測高聚物的分子量實驗中，為什么不晃動粘度計？15實驗八十六Fe(OH) 3 溶膠的制備及其電勢的測定1、溶膠是什么？其具有什么特征？2、溶膠的制備方法有哪些？本實驗用什么方法制備Fe(OH) 3溶膠？3、水解反應制備成的Fe(OH) 3溶膠為何需要純化？如何純化？4、電泳是什么？5、 電勢是什么？6、本實驗如何測定Fe(OH) 3溶膠的 電勢？7、本實驗為了計算出Fe(OH) 3 溶膠的 電

45、勢需記錄和測量哪些數(shù)據(jù)？8、制備半透膜時需要注意什么？9、為何可以用熱滲析法純化Fe(OH) 3 溶膠？如何判斷Fe(OH) 3 溶膠已純化好？10、 Fe(OH) 3 溶膠的制備及其電勢的測定實驗成敗的關鍵是什么？11、電泳速度的快慢與哪些因素有關?12、本實驗中所用稀鹽酸溶液的電導率為什么必須和所測溶膠電導率相等或盡量接近?13、在電泳測定中如不用輔助液體，把電極直接插入溶膠中會發(fā)生什么現(xiàn)象?14、如果電泳儀事先沒洗凈，管內壁上殘留微量電解質，對電泳測量結果將有什么影響？15、在 Fe(OH) 3 溶膠的制備及其電勢的測定實驗中，如何量取兩電極間的距離？16、電泳實驗中輔助液起何作用，選擇

46、輔助液的依據(jù)是什么？17、在 Fe(OH) 3 溶膠的制備及其電勢的測定實驗中，為什么制備的溶膠必須經(jīng)過純化及老化后方能用于實驗？18、在 Fe(OH)3 溶膠的制備及其電勢的測定實驗中，實驗表明Fe(OH) 3 膠粒帶正或負電？并解釋實驗結果。19、在 Fe(OH) 3 溶膠的制備及其電勢的測定實驗中，在溶膠上面加入稀鹽酸溶液時必須十分小心地沿著管壁慢慢滴加，為什么？實驗八十七電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度1、簡述電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度的實驗原理？2、在電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度實驗中，為何應嚴格控制溫度恒定？3、在電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠

47、束濃度實驗中，溶液濃度是否需要精確配置？4、電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度，溶液的稀釋是直接在錐形瓶中進行的，請問每加入一次溶劑是否需精確量取體積？為什么？5、在電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度實驗中，若要知道所測得的臨界膠束濃度是否準確，可用什么實驗方法驗證它？6、非離子型表面活性劑能否用電導法測定臨界膠束濃度？為什么？若不能，則可用何種方法測定？7、在電導法測定水溶性表面活性劑的臨界膠束濃度實驗中，影響臨界膠束濃度的因素有哪些？8、對溶液進行電導的測量時，由于離子在電極上放電，會產(chǎn)生極化現(xiàn)象， 怎樣操作以減少極化現(xiàn)象？169、怎樣通過做出的電導率(或摩爾電導率)對濃度的關

48、系圖求的CMC 值？10、表面活性劑分子都是由哪兩部分組成的，若按離子的類型分類，可分為那幾類?11、表面活性劑溶入水中后，在低濃度時呈什么狀態(tài)？高濃度時，表面活性劑度以什么形式存在于水中的比較穩(wěn)定？12、臨界膠束濃度的定義是什么?13、在表面活性劑的臨界膠束濃度范圍內，溶液的一些物理性質發(fā)生明顯的變化，試寫出至少四個發(fā)生明顯的變化物理或化學性質。14、電導率儀在用來測量電導率之前, 必須進行那些操作？17第二部分：參考答案實驗七十恒溫水浴組裝及性能測試1. 簡要回答恒溫水浴恒溫原理是什么？主要由哪些部件組成？它們的作用各是什么？答：恒溫水浴的恒溫原理是通過電子繼電器對加熱器自動調節(jié)來實現(xiàn)恒溫

49、的目的。當恒溫水浴因熱量向外擴散等原因使體系溫度低于設定值時，繼電器迫使加熱器工作，到體系再次達到設定溫度時，又自動停止加熱。這樣周而復始，就可以使體系的溫度在一定范圍內保持恒定。恒溫水浴主要組成部件有：浴槽、加熱器、攪拌器、溫度計、感溫元件和溫度控制器。浴槽用來盛裝恒溫介質；在要求恒定的溫度高于室溫時，加熱器可不斷向水浴供給熱量以補償其向環(huán)境散失的熱量；攪拌器一般安裝在加熱器附近，使熱量迅速傳遞，槽內各部位溫度均勻；溫度計是用來測量恒溫水浴的溫度；感溫元件的作用是感知恒溫水浴溫度，并把溫度信號變?yōu)殡娦盘柊l(fā)給溫度控制器；溫度控制器包括溫度調節(jié)裝置、繼電器和控制電路，當恒溫水浴的溫度被加熱或冷卻到指定值時，感溫元件發(fā)出信號，經(jīng)控制電路放大后，推動繼電器去開關加熱器。2. 恒溫水浴控制的溫度是否是某一固定不變的溫度？答：不是，恒溫水浴的溫度是在一定范圍內保持恒定。因為水浴的恒溫狀態(tài)是通過一系列部件的作用，相互配合而獲得的，因此不可避免的存在著不少滯后現(xiàn)象，如溫度傳遞、感溫元件、溫度控制器、加熱器等的滯后。所以恒溫水浴控制的溫度有一個波動范圍，并不是控制在某一固定不變的溫度，并且恒溫水浴內各處的