c2h4烯烴知識點匯總

1、c2h4烯炷知識點匯總【篇一：c2h4烯炷知識點匯總】乙烯烯炷知識點總結(jié)一、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式：ch2ch2乙烯分子的結(jié)構(gòu)：二、乙烯的制法工業(yè)上所用的大量乙烯主要是從石油煉制廠和石油化工廠所生產(chǎn)的氣體中分離出來的。 實驗室制備原理及裝置濃h2so4的作用：催化劑、脫水劑。濃硫酸與無水乙釀的體積比：3：1。配制該混合液時，應(yīng)先加5ml酒精，再將15ml濃硫酸緩緩地加入，并不斷攪拌。 由于反應(yīng)溫度較高，被加熱的又是兩種液體，所以加熱時容易產(chǎn)生暴沸而造成危險，可以在反應(yīng)混合液中加一些碎瓷片加以防止。 (防暴沸)點燃酒精燈，使溫度迅速升至170C左右，是因為在該溫度下副反應(yīng)少，產(chǎn)物較純

2、。 用排水法收集滿之后先將導(dǎo)氣管從水槽里取出，再熄酒精燈，停止加熱。K討論】此反應(yīng)中的副反應(yīng)，以及naoh溶液的作用乙醇與濃硫酸混合液加熱會出現(xiàn)炭化現(xiàn)象，使生成的乙烯中含有co2、so2等雜質(zhì)。so2也能使高鎰酸鉀酸性溶液和漠的四氯化碳落液褪色，因此，檢驗乙烯氣體之前，應(yīng)該使氣體先通過naoh溶液,除去co2和so2。 乙醇與濃硫酸共熱到140C,乙醇發(fā)生分子間脫水，生成乙醍1. (c2h5-o-c2h5)三、乙烯的性質(zhì)物理性質(zhì)：無色、稍有氣味、難落于水、密度小于空氣的密度。2. 化學(xué)性質(zhì)a. 氧化反應(yīng)燃燒ch2=ch2+3o2?2co2+2h2o(火焰明亮，并伴有黑煙)使酸性kmno4溶液褪

3、色（2）加成反應(yīng)：有機物分子中雙鍵（或參鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。（漠的四氯化碳溶液的紅棕色褪去）占燃八、乙烯除了與漠之外還可以與h2o、h2、鹵化氫、cl2等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，如工業(yè)制酒精的原理就是利用乙烯與h2o的加成反應(yīng)而生成乙醇。（見自主學(xué)習(xí)能力測評p633）聚合反應(yīng)催化劑nch2=ch2?ch2ch2一n（聚乙烯）一其中ch2=ch2為單體一ch2ch2為鏈節(jié)n為聚合度聚乙烯的分子很大，相對分子質(zhì)量可達到幾萬到幾十萬。相對分子質(zhì)量很大的化合物屬于高分子化合物，簡稱高分子或高聚物。那么由類似乙烯這樣的相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對

4、分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。大家在理解乙烯的聚合反應(yīng)時應(yīng)注意把握聚合反應(yīng)的兩個特點：其一是由分子量小的化合物互相結(jié)合成分子量很大的化合物；其二是反應(yīng)屬于不飽和有機物的加成反應(yīng)。像乙烯生成聚乙烯這種既聚合又加成的反應(yīng)又叫加聚反應(yīng)。四、乙烯的用途作植物生長的調(diào)節(jié)劑，還可以作催熟劑；可用于制酒精、塑料、合成纖維、有機溶劑等，五、烯炷烯炷的概念：分子里含有碳碳雙鍵的一類鏈炷烯炷的通式：cnh2n（n>2）最簡式：ch2可見，烯炷中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)另U為85.7%和14.3%,恒定不變環(huán)烷炷的通式與烯炷的通式相同，故通式為cnh2n的炷不一定是烯炷，如右圖中其分子符合cnh2n,但不是烯

5、炷而是環(huán)烷炷。（環(huán)丁烷）一般，我們所說的烯炷都是指分子中只含一個碳碳雙鍵的不飽和炷，所以也叫單烯炷，也還有二烯炷：ch2=chch=ch2注：有機分子中形成1個雙鍵少2個h形成1個三鍵少4個h形成一個環(huán)狀少2個h烯炷的系統(tǒng)命名法命名方法與烷炷相似，堅持最長、最近、最簡、最小原則。不同點是主鏈必須含有雙鍵。 選主鏈，稱某烯。(要求含cC的最長碳鏈)編號、定位從離雙鍵最近的一端編號，當(dāng)兩端編號離雙鍵等近時，要求從離簡單基團近的一端編號，且要求取代基位次和要小。寫名稱，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵的位置(寫雙鍵兩端編號較小的數(shù)字)，用土”蘭”等標(biāo)出雙鍵的個數(shù)。其他與烷炷命名規(guī)則一樣。注意：雙烯命名母體稱為某

6、二烯，雙鍵位號各自以小號分別標(biāo)注。烯炷名稱組成：支鏈位置和名稱-雙鍵位置-母體名稱【例1】543214甲基-2-乙基一1一戊烯5-二甲基-1,4-己二烯烯炷的同分異構(gòu)體(前三種為構(gòu)造異構(gòu)，順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu))碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同而形成的碳鏈異構(gòu)。如位置異構(gòu)：由于雙鍵在碳鏈上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如官能團異構(gòu)：分子式相同由于是不同類的有機化合物而產(chǎn)生的異構(gòu)。如相同碳原子數(shù)的烯炷與環(huán)烷炷互為同分異構(gòu)體。順反異構(gòu)體：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。如果雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團，雙鍵碳上的4個原子或原子團在空間就有兩種

7、不同的排列方式，產(chǎn)生了兩種不同的結(jié)構(gòu)。例如：順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)。反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團分別在雙鍵的兩側(cè)。產(chǎn)生順反異構(gòu)條件：任何一個雙鍵碳原子上若連接兩個相同的原子或集團，則無順反異構(gòu)。注意：順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu)，順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)中原子或原子團的連接順序以及雙鍵位置均相同，區(qū)別僅僅是原子或原子團在空間的排列方式不同；它們的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異?！纠}3】寫出分子式為c4h8的烯炷類的同分異構(gòu)體并加以命名【點撥】烯炷類同分異構(gòu)體根據(jù)碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)書寫。但一般題目如果不特殊注明要寫立體異構(gòu)(順反異構(gòu))，只考慮碳鏈異構(gòu)、位置異

8、構(gòu)和官能團異構(gòu)。1. 烯炷在物理性質(zhì)常溫下常壓下c個數(shù)為1-4的烯炷為氣態(tài)，c個數(shù)為5-18的烯炷為液態(tài)，c個數(shù)為18以上的烯炷為固態(tài)；隨碳原子數(shù)增多，熔沸點逐漸升高；碳原子數(shù)相同的烯炷，支鏈越多則熔沸點越低；碳原子數(shù)增多，密度逐漸增大。烯炷不落于水，相對密度小于水的密度。烯炷化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)a.燃燒cnh2n+3n點燃2?nco2+nh2o(火焰明亮，伴有黑煙)2b.使酸性kmno4溶液褪色加成反應(yīng)Jch=chr+brrchchrIIbrbr烯炷的不對稱加成：一般遵循馬爾科夫尼科夫規(guī)則，簡稱馬氏規(guī)則馬氏規(guī)則：當(dāng)不對稱烯炷與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時，通常氫加到氫多的不飽和碳原子一側(cè)”。如，1,3丁

9、二烯(ch2=chch=ch2)加成： 結(jié)構(gòu)特點：兩個雙鍵之間相隔一個單鍵。 加成反應(yīng)：跟br2按1:1進行的加成反應(yīng)有1,4加成反應(yīng)和1,2加成反應(yīng)兩種形式。按1:2進行時則完全加成。如：加聚反應(yīng)rch=ch2催化劑ch2ch2一n|r(1,3丁二烯(ch2=chch=ch2)的加聚反應(yīng))常見加聚反應(yīng)的類型有：1、乙烯型：雙鍵打開，相互連接在一起。通式：一JE條件例如，由丙烯制備聚丙烯一定條件乙烯和丙烯的加聚反應(yīng)2、1,3-T二烯型：破兩頭，加中間”，通式：例如，2-甲基-1,3-T二烯的加聚反應(yīng)加聚產(chǎn)物推單體的方法：1. 凡鏈節(jié)的主碳鏈只有2個碳原子的高聚物，其單體必為一種，將兩個半鍵閉臺

10、即可。例如，的單體為ch3ch=chch32.凡鏈節(jié)主碳鏈有4個碳原子，且鏈節(jié)無雙鍵”的高聚物，其單體必為兩種。從主鏈中間斷開后，再分別將兩個半鍵閉臺即得單體。3. 例如，的單體為ch2=ch2和ch3ch=ch2凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子，含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，單體為一種，屬二烯炷:包含各類專業(yè)文獻、文學(xué)作品欣賞、高等教育、行業(yè)資料、中學(xué)教育、幼兒教育、小學(xué)教育、乙烯_烯炷知識點匯總（全）10等內(nèi)容?！酒篶2h4烯炷知識點匯總】乙烯烯炷知識點總結(jié)一、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式：ch2=ch2乙烯分子的結(jié)構(gòu)：鍵角約120,分子中所有原子在同一平面，屬平面四邊形分子。二、乙烯的制法工業(yè)上

11、所用的大量乙烯主要是從石油煉制廠和石油化工廠所生產(chǎn)的氣體中分離出來的。實驗室制備原理及裝置濃h2so4的作用：催化劑、脫水劑。 濃硫酸與無水乙釀的體積比：3：1。配制該混合液時，應(yīng)先加5ml酒精,再將15ml濃硫酸緩緩地加入,并不斷攪拌。由于反應(yīng)溫度較高，被加熱的又是兩種液體，所以加熱時容易產(chǎn)生暴沸而造成危險，可以在反應(yīng)混合液中加一些碎瓷片加以防止。（防暴沸）點燃酒精燈，使溫度迅速升至170C左右，是因為在該溫度下副反應(yīng)少，產(chǎn)物較純。用排水法收集滿之后先將導(dǎo)氣管從水槽里取出，再熄酒精燈，停止加熱。K討論】此反應(yīng)中的副反應(yīng)，以及naoh溶液的作用乙醇與濃硫酸混合液加熱會出現(xiàn)炭化現(xiàn)象，使生成的乙烯

12、中含有co2、so2等雜質(zhì)。so2也能使高鎰酸鉀酸性溶液和漠的四氯化碳溶液褪色，因此，檢驗乙烯氣體之前，應(yīng)該使氣體先通過naoh溶液，除去co2和so2。乙醇與濃硫酸共熱到140C,乙醇發(fā)生分子間脫水，生成乙醍（c2h5-o-c2h5）三、乙烯的性質(zhì)1.物理性質(zhì)：無色、稍有氣味、難落于水、密度小于空氣的密度。化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)a.燃燒ch2=ch2+3o2?點燃2co2+2h2o（火焰明亮，并伴有黑煙）b.使酸性kmno4溶液褪色（2）加成反應(yīng)：有機物分子中雙鍵（或參鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。（漠的四氯化碳溶液的紅棕色褪去）乙烯除了與漠之外還可以與h2

13、o、h2、鹵化氫、cl2等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，如工業(yè)制酒精的原理就是利用乙烯與h2o的加成反應(yīng)而生成乙醇。（見自主學(xué)習(xí)能力測評p633）聚合反應(yīng)nch2=ch2?催化劑ch2ch2n（聚乙烯）其中ch2=ch2為單體ch2ch2為鏈節(jié)n為聚合度聚乙烯的分子很大，相對分子質(zhì)量可達到幾萬到幾十萬。相對分子質(zhì)量很大的化合物屬于高分子化合物，簡稱高分子或高聚物。那么由類似乙烯這樣的相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。大家在理解乙烯的聚合反應(yīng)時應(yīng)注意把握聚合反應(yīng)的兩個特點：其一是由分子量小的化合物互相結(jié)合成分子量很大的化合物；其二是反應(yīng)屬于不飽和有機物的加

14、成反應(yīng)。像乙烯生成聚乙烯這種既聚合又加成的反應(yīng)又叫加聚反應(yīng)。四、乙烯的用途作植物生長的調(diào)節(jié)劑，還可以作催熟劑；可用于制酒精、塑料、合成纖維、有機溶劑等，五、烯炷1.烯炷的概念：分子里含有碳碳雙鍵的一類鏈炷2.烯炷的通式：cnh2n（n2）最簡式：ch2可見，烯炷中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)另U為85.7%和14.3%,恒定不變環(huán)烷炷的通式與烯炷的通式相同，故通式為cnh2n的炷不一定是烯炷，如右圖中其分子符合cnh2n,但不是烯炷而是環(huán)烷炷。（環(huán)丁烷）一般，我們所說的烯炷都是指分子中只含一個碳碳雙鍵的不飽和炷，所以也叫單烯炷，也還有二烯炷：ch2=chch=ch2注：有機分子中形成1個雙鍵少2個h形成1

15、個三鍵少4個h形成一個環(huán)狀少2個h3.烯炷的系統(tǒng)命名法命名方法與烷炷相似，堅持最長、最近、最簡、最小原則。不同點是主鏈必須含有雙鍵。選主鏈，稱某烯。（要求含cc的最長碳鏈）編號、定位從離雙鍵最近的一端編號，當(dāng)兩端編號離雙鍵等近時，要求從離簡單基團近的一端編號，且要求取代基位次和要小。 寫名稱，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵的位置（寫雙鍵兩端編號較小的數(shù)字），用二三等標(biāo)出雙鍵的個數(shù)。其他與烷炷命名規(guī)則一樣。注意：雙烯命名母體稱為某二烯，雙鍵位號各自以小號分別標(biāo)注。烯炷名稱組成:支鏈位置和名稱-雙鍵位置-母體名稱【例1】543214甲基-2-乙基一1一戊烯3,5-二甲基-1,4-己二烯烯炷的同分異構(gòu)體（前三

16、種為構(gòu)造異構(gòu)，順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu)）（1）碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同而形成的碳鏈異構(gòu)。如（2）位置異構(gòu)：由于雙鍵在碳鏈上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如（3）官能團異構(gòu)：分子式相同由于是不同類的有機化合物而產(chǎn)生的異構(gòu)。如相同碳原子數(shù)的烯炷與環(huán)烷炷互為同分異構(gòu)體。（4）順反異構(gòu)體：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。如果雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團，雙鍵碳上的4個原子或原子團在空間就有兩種不同的排列方式，產(chǎn)生了兩種不同的結(jié)構(gòu)。例如：順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)。反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團分別在雙鍵的兩側(cè)。產(chǎn)生

17、順反異構(gòu)條件：任何一個雙鍵碳原子上若連接兩個相同的原子或集團，則無順反異構(gòu)。注意:順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu)，順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)中原子或原子團的連接順序以及雙鍵位置均相同，區(qū)別僅僅是原子或原子團在空間的排列方式不同；它們的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異?！纠}3】寫出分子式為c4h8的烯炷類的同分異構(gòu)體并加以命名Ir|br|br【點撥】烯炷類同分異構(gòu)體根據(jù)碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)書寫。但一般題目如果不特殊注明要寫立體異構(gòu)(順反異構(gòu)),只考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團異構(gòu)。4. 烯炷在物理性質(zhì)(1)常溫下常壓下c個數(shù)為1-4的烯炷為氣態(tài)，c個數(shù)為5-18的烯炷為液態(tài)，c個數(shù)為18以上的烯炷

18、為固態(tài);(2)隨碳原子數(shù)增多，熔沸點逐漸升高；碳原子數(shù)相同的烯炷，支鏈越多則熔沸點越低；(3)碳原子數(shù)增多，密度逐漸增大。烯炷不落于水，相對密度小于水的密度。烯炷化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)a.燃燒cnh2n+3n2o2?點燃nco2+nh2o(火焰明亮，伴有黑煙)b.使酸性kmno4溶液褪色加成反應(yīng)rch=chr+brbrrchchr烯炷的不對稱加成：一般遵循馬爾科夫尼科夫規(guī)則,簡稱馬氏規(guī)則馬氏規(guī)則：當(dāng)不對稱烯炷與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時，通常氫加到氫多的不飽和碳原子一側(cè)。如，1,3丁二烯(ch2=chch=ch2)加成：結(jié)構(gòu)特點：兩個雙鍵之間相隔一個單鍵。加成反應(yīng)：跟br2按1:1進行的加成反應(yīng)有1,4加

19、成反應(yīng)和1,2加成反應(yīng)兩種形式。按1:2進行時則完全加成。如：加聚反應(yīng)rch=ch2ch2ch2n(1,3丁二烯(ch2=chch=ch2)的加聚反應(yīng))催化劑常見加聚反應(yīng)的類型有：1、乙烯型：雙鍵打開，相互連接在一起。通式：一定條件例如，由丙烯制備聚丙烯一定條件乙烯和丙烯的加聚反應(yīng)2、1,3-丁二烯型：破兩頭，加中間，通式：例如，2-甲基-1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)加聚產(chǎn)物推單體的方法：1.凡鏈節(jié)的主碳鏈只有2個碳原子的高聚物，其單體必為一種，將兩個半鍵閉臺即可。例如，的單體為ch3ch=chch32.凡鏈節(jié)主碳鏈有4個碳原子，且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體必為兩種。從主鏈中間斷開后，再分別將兩個

20、半鍵閉臺即得單體。例如，的單體為ch2=ch2和ch3ch=ch23.凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子，含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，單體為一種，屬二烯炷：【篇三：c2h4烯炷知識點匯總】乙烯烯炷知識點總結(jié)一、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式：ch2ch2乙烯分子的結(jié)構(gòu)：鍵角約120,分子中所有原子在同一平面，屬平面四邊形分子。二、乙烯的制法工業(yè)上所用的大量乙烯主要是從石油煉制廠和石油化工廠所生產(chǎn)的氣體中分離出來的。實驗室制備原理及裝置濃h2so4的作用：催化劑、脫水劑。濃硫酸與無水乙釀的體積比：31。配制該混合液時，應(yīng)先加5ml酒精，再將15ml濃硫酸緩緩地加入，并不斷攪拌。由于反應(yīng)溫度較高，被加熱的又是兩

21、種液體，所以加熱時容易產(chǎn)生暴沸而造成危險，可以在反應(yīng)混合液中加一些碎瓷片加以防止。（防暴沸）用排水法收集滿之后先將導(dǎo)氣管從水槽里取出，再熄酒精燈，停止加熱。K討論】此反應(yīng)中的副反應(yīng)，以及naoh溶液的作用乙醇與濃硫酸混合液加熱會出現(xiàn)炭化現(xiàn)象，使生成的乙烯中含有co2、so2等雜質(zhì)。so2也能使高鎰酸鉀酸性溶液和漠的四氯化碳溶液褪色，因此，檢驗乙烯氣體之前，應(yīng)該使氣體先通過naoh溶液,除去co2和so2。乙醇與濃硫酸共熱到140,乙醇發(fā)生分子間脫水，生成乙醍（c2h5-o-c2h5）三、乙烯的性質(zhì)1.物理性質(zhì)：無色、稍有氣味、難落于水、密度小于空氣的密度。2.化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)a.燃燒ch

22、2=ch2+3o2點燃2co2+2h2o（火焰明亮，并伴有黑煙）b.使酸性kmno4溶液褪色（2）加成反應(yīng)：有機物分子中雙鍵（或參鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。（漠的四氯化碳溶液的紅棕色褪去）乙烯除了與漠之外還可以與h2o、h2、鹵化氫、cl2等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，如工業(yè)制酒精的原理就是利用乙烯與h2o的加成反應(yīng)而生成乙醇。（見自主學(xué)習(xí)能力測評p633）聚合反應(yīng)聚乙烯）其中ch2=ch2為單體一ch2ch2一為聚臺度聚乙烯的分子很大，相對分子質(zhì)量可達到幾萬到幾十萬。相對分子質(zhì)量很大的化合物屬于高分子化合物，簡稱高分子或高聚物。那么由類似乙烯這樣的相對分子

23、質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。大家在理解乙烯的聚合反應(yīng)時應(yīng)注意把握聚合反應(yīng)的兩個特點：其一是由分子量小的化合物互相結(jié)合成分子量很大的化合物；其二是反應(yīng)屬于不飽和有機物的加成反應(yīng)。像乙烯生成聚乙烯這種既聚合又加成的反應(yīng)又叫加聚反應(yīng)。四、乙烯的用途作植物生長的調(diào)節(jié)劑，還可以作催熟劑；可用于制酒精、塑料、合成纖維、有機溶劑等，五、烯炷1.烯炷的概念：分子里含有碳碳雙鍵的一類鏈炷2.烯炷的通式：cnh2n（n2）最簡式:ch2可見，烯炷中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)另U為85.7%和14.3%,恒定不變環(huán)烷炷的通式與烯炷的通式相同，故通式為cnh2n的炷不一定是烯炷，如右圖

24、中其分子符合cnh2n，但不是烯炷而是環(huán)烷炷。（環(huán)丁烷）一般，我們所說的烯炷都是指分子中只含一個碳碳雙鍵的不飽和炷，所以也叫單烯炷，也還有二烯炷：ch2=chch=ch2注：有機分子中形成1個雙鍵少23.烯炷的系統(tǒng)命名法命名方法與烷炷相似，堅持最長、最近、最簡、最小原則。不同點是主鏈必須含有雙鍵。的最長碳鏈）編號、定位從離雙鍵最近的一端編號，當(dāng)兩端編號離雙鍵等近時，要求從離簡單基團近的一端編號，且要求取寫名稱，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵的位置（寫雙鍵兩端編號較小的數(shù)字），用二”三”等標(biāo)出雙鍵的個數(shù)。其他與烷炷命名規(guī)則一樣。注意：雙烯命名母體稱為某二烯，雙鍵位號各自以小號分別標(biāo)注。烯炷名稱組成：支鏈位

25、置和名稱-雙鍵位置-母體名稱4一甲基-2一乙基一1一戊烯3,5-二甲基-1,4-己二烯4.烯炷的同分異構(gòu)體（前三種為構(gòu)造異構(gòu)，順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu)）（1）碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同而形成的碳鏈異構(gòu)。如（2）位置異構(gòu)：由于雙鍵在碳鏈上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如（3）官能團異構(gòu)：分子式相同由于是不同類的有機化合物而產(chǎn)生的異構(gòu)。如相同碳原子數(shù)的烯炷與環(huán)烷炷互為同分異構(gòu)體。順反異構(gòu)體：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。如果雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團，雙鍵碳上的個原子或原子團在空間就有兩種不同的排列方式，產(chǎn)生了兩種不同的結(jié)構(gòu)。例如：順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)。反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團分別在雙鍵的兩側(cè)。產(chǎn)生順反異構(gòu)條件：任何一個雙鍵碳原子上若連接兩個相同的