化學第4講有機化學何老師

1、2018年培訓勘察設計公共基礎犁海班課第四講：化學-有機化合物主講：何網絡授課課后及時答疑專有題庫公共基礎群24849526化學第4講有機化合物及有機高化合物簡介ü 有機化合物及有機高化合物在近三年的中所占分值為3分，單選題題型，考查形式以對基本概念的理解為主。ü 有機化合物及有機高化合物部分中包含2小節(jié)的內容，需要大家重點掌握的章節(jié)為3.5.1至3.5.2。ü題形式：有機化合物獨命題有機物的重要反應單獨命題基本有機物性質及用途單獨命題。公共基礎群2484952613.5.1有機化合物1.有機化合物的一般特點（1）有機化合物含C、H、O等元素，絕大部分容易燃燒。（

2、2）有機化合物的熔點和沸點較低，熔點一般低于400。（3）有機化合物在水中的溶解度小，易溶于，如乙醇、乙醚、苯中。（4）有機化合物反應較慢，常需要加熱或加催化劑來反應進行。（5）有機化合物在結構上具有同分異構現象，即存在著式相同而結構不同，性質也各異的稱為同分異構體的不同化合物。公共基礎群2484952622.有機化合物的分類有機物 (M< 1000g·mol-1)低量（M）(1)有機物 (M> 1000g·mol-1)高CH3CH3CH3CH3C開鏈化合物（脂肪族化合物）H3CCCCCH3CH3H2 CCH3CH3CH3H2CCH2脂環(huán)化合物H2CCH2(2)

3、碳骨架結構C H2碳環(huán)化合物芳香族化合物雜環(huán)化合物N（3）按官能團分類-參見表3.5-1。公共基礎群2484952632013-45. 下列物質中，不屬于醇類的是：（）。(A) C4H9OH;(B)甘油；(c) C6H5CH2OH;(D) C6H5OH2011-44. 下列物質中，屬于酚類的是：（）。(A)C3H7OH； (B)C6H5CH2OH; (C) C6H5OH; (D)甘油公共基礎群2484952643.有機化合物名-系統(tǒng)命名法（1）選擇主鏈選擇含有主要官能團、取代基較多的最長碳鏈為主鏈，根據主要官能團和主鏈上碳原子的數確定母體的名稱。CH3CH3CHCHCH2CH3CH2CH3公共

4、基礎群248495265（2）給主鏈編號從靠近官能團一端開始給主鏈上的碳原子編號，由此確定官能團和取代基的位置，編號規(guī)則是使官能團的序號與取代基的序號之和最小。1CH32CH3CH54CH3CH2CH3CH2CH3公共基礎群248495266（3）給取代基排序并注明位次和名稱當支鏈作為取代基時，對于不同的取代基，排序時“由簡到繁”依次列出，取代基的位次用數字表示，用半字線與取代基名稱相連，不同取代基間也用半字線連接；對于相同的取代基進行合并，位次之間用逗號字數字表示的取代基數目和名稱相連。，用半字線把漢1CH32CH345CH3CHCH22甲基3乙基CH3CH2CH3公共基礎群24849526

5、7（4）命名將取代基的位次和名稱放在母體的位次和名稱之前。1 C2H C3H C4H C5HCH3322甲基3乙基戊烷CH3CH2CH32011-45.下列有機化合物的名稱是：（）。（A）2甲基3-乙基丁烷（B）3，4-二甲基戊烷（C）2乙基3-甲基丁烷（D）2，3-二甲基戊烷公共基礎群248495268CH3CHCHCH2CH3CH3CH32012-44. 按系統(tǒng)命名法，下列有機化合物命名正確的是：（）（A）2-乙基丁烷（C）3,3-二甲基丁烷（B）2,2-二甲基丁烷（D）2,3,3-三甲基丁烷H2 CH CCH3CH3CH2CH3CH3H C2CH3CCH3C H3公共基礎群2484952

6、69CH3HCH3CCCH3CCH3 H32016-44、按系統(tǒng)命名法，下列有機化合物命名正確的是：A.3甲基丁烷B.2乙基丁烷D.1,1,3三甲基戊烷C.2,2二甲基戊烷公共基礎群2484952610CH3CH3CCH2CH2CH3 CH3CH3HH c CH2 C CH2CH3CH3CH3HH2CH3CCCH3CH3HH2CH3CCCH3CH2 CH3有機化合物的典型反應（）取代反應取代反應是指有機化合物中的一個原子或原子團被其他原子或原子團取代的反應。例：催化劑加熱、加壓+OH+ HClH-O-HCl公共基礎群2484952611RL（反應基質）+A-B（進攻試劑）RA（取代產物）+L-

7、B（離去基團）（）加成反應當含有重鍵（碳碳、碳氧、碳氮雙鍵或三鍵）的化合物與另一化合物反應時，重鍵中的鍵斷裂，試劑中的兩部分（原子或原子團）分別加在重鍵兩端的碳原子上，這樣的反應稱為加成反應。HHHHHHCC HClCCHClHH公共基礎群2484952612例:乙烯和氯化氫的加成反應（）消除反應從一個的有機化合物中除去兩個原子或原子團，生成碳碳雙鍵的反應，稱為消除反應。ccXYCC+X-Y750C+H2CH3CH3CH2=CH2（4）氧化反應有機化學中的氧化反應是指有機化合物中氧原子增加或氫原子減少的反應，它們都使碳原子的氧化數升高。（5）催化加氫反應含有重鍵（碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵）

8、的有機化合物在催化劑作用下與氫氣加成，這樣的反應稱為催化氫化反應。公共基礎群2484952613例：在熱力學標準條件下，0.100mol的某不飽和烴在一定條H 2CO2件下能和0.200g時生成0.300mol發(fā)生加成反應生成飽和烴，完全燃燒氣體，該不飽和烴是：【】。= CH 2（A）CH 2（B）CH 3CH 2CH = CH 2（C）CH 3CH = CH 2º CH（D）CH 3CH 2CH2009-44. 某化合物的結構式如下圖所示：該有機化合物不能發(fā)生的化學反應類型是：（）（A）加成反應（B）還原反應（C）消除反應（D）氧化反應公共基礎群2484952614CHO。CH2O

9、H2013-44. 下列各組物質在一定條件下反應，可以制得較純凈的1,2-二氯乙烷的是：（）（A）乙烯通入濃鹽酸中Cl HHCl（B）乙烷與氯氣混合HCC（C） 乙烯與氯氣混合（D） 乙烯與鹵化氫氣體混合H2014-45.下列有機物中，既能發(fā)生加成反應和酯化反應，又能發(fā)生氧化反應的化合物是（）。（A）CH3CH=CHCOOH（B）CH3CH=CHCOOC2H5（D）HOCH2CH2CH2CH2OH（C）CH3CH2CH2CH2OH公共基礎群24849526152012-46. 昆蟲能信息素。下列是一種信息素的結構：CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO，下列說法正確的是：（）（A）這種

10、信息素不可以與溴發(fā)生加成反應（B）它可以發(fā)生反應（C） 它只能與1mol H2發(fā)生加成反應（D） 它是乙烯的同系物公共基礎群24849526165.一些基本有機化合物的結構、性質及用途種類化學鍵反應類型烷烴C-H, C-C鹵化、氧化烯烴C-H, C=C加成、氧化、聚合炔烴碳碳三鍵加成、氧化、聚合芳香烴苯環(huán)取代、氧化、不能使KMnO4和Br2溶液褪色、難于加 成鹵代烴烴氫被氯取代取代、消除醇R-CH2-OH脫水、氧化、取代、酯化、醚化、縮合酚C6H5-OH與鈉反應、芳環(huán)取代、遇溴白色沉淀、溶液顯紫色氯化鐵公共基礎群2484952617公共基礎群2484952618種類化學鍵反應類型醚-H2C-O

11、-CH2-不容易發(fā)生有機反應醛和酮O(R:氫原子或烴基) 加氫、反應（醛）、被RCRKMnO4氧化生成羧酸羧酸-COOH石蕊試液變紅、酯化酯-COOCH2-水解、皂化例題3.下列物質中不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是：【】。（A）苯（B）乙苯（D）苯乙烯（C）苯：笨不能使KMnO4酸性溶液和溴的水溶液褪色，難于發(fā)C。生加成反應，選擇公共基礎群24849526192010-45. 下述化合物中，沒有順、反異構體的是：（）。（A）CHCl=CHCl（B）CH3CH=CHCH2Cl（D）CHF=CClBr（C）CH2=CHCH2CH3HClHClHClClHC CCCHHCH2CH3HHHHCH2CH

12、3CCCC公共基礎群24849526202010-46.六氯苯的結構式正確的是：（）(A)(B)ClClClC HCl CCl ClClClClClClClCl(C)(D)ClClClClClClClClClClCl公共基礎群24849526212014-44.下列有機物中，對于可能處在同一平面上的最多原子數目的，正確的是（）。（A） 丙烷最多有6個原子處于同一平面上（B） 丙烷最多有9個原子處于同一平面上（C） 苯乙烯最多有16個原子處于同一平面上（D） CH3CHCHC CCH3最多有12個原子處于同一平面上公共基礎群24849526222011-46. 下列物質中，兩個氫原子的化學性質不

13、同的是：（A）乙炔（B）甲酸（C）（D）乙二酸公共基礎群2484952623CH3CHCHCHCHCOOH2016-45、苯甲酸和山梨酸都是常見的食品防腐劑。下列物質中只能與其中一種酸發(fā)生化學反應的是：A.甲醇C.氫氧化鈉B.溴水D.金屬鉀公共基礎群24849526243.5.2有機高化合物1、高化合物的主要反應（1）加成聚合反應在適當的條件下，含有碳碳重鍵的有機化合物中的鍵打開，通過加成結合在一起的反應稱為加成聚合反應，簡稱加聚反應。H2 CH Cn H CCH催化劑2n公共基礎群2484952625（2）縮合聚合反應一種或多種單體結合通常失去一個?。ㄈ缢?、氨、鹵化氫和醇等），生成高聚物的反

14、應稱為縮合聚合反應，簡稱縮聚反應。n HOCH2CH2OH + n HOOCC6H4COOHOCH2CH2O-OCC6H4COn +2n H2O公共基礎群2484952626H2HCCn，它屬于（）。CN2014-46.人造羊毛的結構共價化合物無機化合物有機化合物高離子化合物。（A）（B）（C）（D）化合物H2 CH Cn2009-45. 聚丙烯酸酯的結構式為：它屬于：（）。無機化合物有機化合物高離子化合物共價化合物，CO2R化合物（A）（B）（C）（D）公共基礎群24849526272013-46. 人造象牙的主要成分是，它是聚反應制得的。此高聚物的單體是：【】。：加聚反應過程中沒結構單元的

15、化學組成相同。的去除，即單體和聚合物基本公共基礎群24849526282010-44.下列各化合物的結構式，不正確的是：（）。H2 CH CClCH -CH - ;(B) 聚氯乙烯(A)聚乙烯22 nn(C) 聚丙烯CH2CH2CH2n(D) 聚1-丁烯 CH2CH(C2H5)n提示CH3 CHnnH2CCCH3CH2CH(CH3)nH2CHH2 CH2 Cn nCH2CH2CH2nH2CCH2H2CCH2公共基礎群24849526292.高化合物的特性（1） 具有較好的可塑性和彈性（2） 具有較好的力學強度（3） 具有較好的絕緣性和耐腐蝕性（4）能夠結晶的高往往處于部分結晶狀態(tài)（5） 高聚物的溶解需經