化學(xué)第4講有機(jī)化學(xué)何老師

1、2018年培訓(xùn)勘察設(shè)計(jì)公共基礎(chǔ)犁海班課第四講：化學(xué)-有機(jī)化合物主講：何網(wǎng)絡(luò)授課課后及時(shí)答疑專有題庫(kù)公共基礎(chǔ)群24849526化學(xué)第4講有機(jī)化合物及有機(jī)高化合物簡(jiǎn)介ü 有機(jī)化合物及有機(jī)高化合物在近三年的中所占分值為3分，單選題題型，考查形式以對(duì)基本概念的理解為主。ü 有機(jī)化合物及有機(jī)高化合物部分中包含2小節(jié)的內(nèi)容，需要大家重點(diǎn)掌握的章節(jié)為3.5.1至3.5.2。ü題形式：有機(jī)化合物獨(dú)命題有機(jī)物的重要反應(yīng)單獨(dú)命題基本有機(jī)物性質(zhì)及用途單獨(dú)命題。公共基礎(chǔ)群2484952613.5.1有機(jī)化合物1.有機(jī)化合物的一般特點(diǎn)（1）有機(jī)化合物含C、H、O等元素，絕大部分容易燃燒。（

2、2）有機(jī)化合物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)較低，熔點(diǎn)一般低于400。（3）有機(jī)化合物在水中的溶解度小，易溶于，如乙醇、乙醚、苯中。（4）有機(jī)化合物反應(yīng)較慢，常需要加熱或加催化劑來(lái)反應(yīng)進(jìn)行。（5）有機(jī)化合物在結(jié)構(gòu)上具有同分異構(gòu)現(xiàn)象，即存在著式相同而結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)也各異的稱為同分異構(gòu)體的不同化合物。公共基礎(chǔ)群2484952622.有機(jī)化合物的分類有機(jī)物 (M< 1000g·mol-1)低量（M）(1)有機(jī)物 (M> 1000g·mol-1)高CH3CH3CH3CH3C開(kāi)鏈化合物（脂肪族化合物）H3CCCCCH3CH3H2 CCH3CH3CH3H2CCH2脂環(huán)化合物H2CCH2(2)

3、碳骨架結(jié)構(gòu)C H2碳環(huán)化合物芳香族化合物雜環(huán)化合物N（3）按官能團(tuán)分類-參見(jiàn)表3.5-1。公共基礎(chǔ)群2484952632013-45. 下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是：（）。(A) C4H9OH;(B)甘油；(c) C6H5CH2OH;(D) C6H5OH2011-44. 下列物質(zhì)中，屬于酚類的是：（）。(A)C3H7OH； (B)C6H5CH2OH; (C) C6H5OH; (D)甘油公共基礎(chǔ)群2484952643.有機(jī)化合物名-系統(tǒng)命名法（1）選擇主鏈選擇含有主要官能團(tuán)、取代基較多的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，根據(jù)主要官能團(tuán)和主鏈上碳原子的數(shù)確定母體的名稱。CH3CH3CHCHCH2CH3CH2CH3公共

4、基礎(chǔ)群248495265（2）給主鏈編號(hào)從靠近官能團(tuán)一端開(kāi)始給主鏈上的碳原子編號(hào)，由此確定官能團(tuán)和取代基的位置，編號(hào)規(guī)則是使官能團(tuán)的序號(hào)與取代基的序號(hào)之和最小。1CH32CH3CH54CH3CH2CH3CH2CH3公共基礎(chǔ)群248495266（3）給取代基排序并注明位次和名稱當(dāng)支鏈作為取代基時(shí)，對(duì)于不同的取代基，排序時(shí)“由簡(jiǎn)到繁”依次列出，取代基的位次用數(shù)字表示，用半字線與取代基名稱相連，不同取代基間也用半字線連接；對(duì)于相同的取代基進(jìn)行合并，位次之間用逗號(hào)字?jǐn)?shù)字表示的取代基數(shù)目和名稱相連。，用半字線把漢1CH32CH345CH3CHCH22甲基3乙基CH3CH2CH3公共基礎(chǔ)群24849526

5、7（4）命名將取代基的位次和名稱放在母體的位次和名稱之前。1 C2H C3H C4H C5HCH3322甲基3乙基戊烷CH3CH2CH32011-45.下列有機(jī)化合物的名稱是：（）。（A）2甲基3-乙基丁烷（B）3，4-二甲基戊烷（C）2乙基3-甲基丁烷（D）2，3-二甲基戊烷公共基礎(chǔ)群248495268CH3CHCHCH2CH3CH3CH32012-44. 按系統(tǒng)命名法，下列有機(jī)化合物命名正確的是：（）（A）2-乙基丁烷（C）3,3-二甲基丁烷（B）2,2-二甲基丁烷（D）2,3,3-三甲基丁烷H2 CH CCH3CH3CH2CH3CH3H C2CH3CCH3C H3公共基礎(chǔ)群2484952

6、69CH3HCH3CCCH3CCH3 H32016-44、按系統(tǒng)命名法，下列有機(jī)化合物命名正確的是：A.3甲基丁烷B.2乙基丁烷D.1,1,3三甲基戊烷C.2,2二甲基戊烷公共基礎(chǔ)群2484952610CH3CH3CCH2CH2CH3 CH3CH3HH c CH2 C CH2CH3CH3CH3HH2CH3CCCH3CH3HH2CH3CCCH3CH2 CH3有機(jī)化合物的典型反應(yīng)（）取代反應(yīng)取代反應(yīng)是指有機(jī)化合物中的一個(gè)原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代的反應(yīng)。例：催化劑加熱、加壓+OH+ HClH-O-HCl公共基礎(chǔ)群2484952611RL（反應(yīng)基質(zhì)）+A-B（進(jìn)攻試劑）RA（取代產(chǎn)物）+L-

7、B（離去基團(tuán)）（）加成反應(yīng)當(dāng)含有重鍵（碳碳、碳氧、碳氮雙鍵或三鍵）的化合物與另一化合物反應(yīng)時(shí)，重鍵中的鍵斷裂，試劑中的兩部分（原子或原子團(tuán)）分別加在重鍵兩端的碳原子上，這樣的反應(yīng)稱為加成反應(yīng)。HHHHHHCC HClCCHClHH公共基礎(chǔ)群2484952612例:乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)（）消除反應(yīng)從一個(gè)的有機(jī)化合物中除去兩個(gè)原子或原子團(tuán)，生成碳碳雙鍵的反應(yīng)，稱為消除反應(yīng)。ccXYCC+X-Y750C+H2CH3CH3CH2=CH2（4）氧化反應(yīng)有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)是指有機(jī)化合物中氧原子增加或氫原子減少的反應(yīng)，它們都使碳原子的氧化數(shù)升高。（5）催化加氫反應(yīng)含有重鍵（碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵）

8、的有機(jī)化合物在催化劑作用下與氫氣加成，這樣的反應(yīng)稱為催化氫化反應(yīng)。公共基礎(chǔ)群2484952613例：在熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)條件下，0.100mol的某不飽和烴在一定條H 2CO2件下能和0.200g時(shí)生成0.300mol發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和烴，完全燃燒氣體，該不飽和烴是：【】。= CH 2（A）CH 2（B）CH 3CH 2CH = CH 2（C）CH 3CH = CH 2º CH（D）CH 3CH 2CH2009-44. 某化合物的結(jié)構(gòu)式如下圖所示：該有機(jī)化合物不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型是：（）（A）加成反應(yīng)（B）還原反應(yīng)（C）消除反應(yīng)（D）氧化反應(yīng)公共基礎(chǔ)群2484952614CHO。CH2O

9、H2013-44. 下列各組物質(zhì)在一定條件下反應(yīng)，可以制得較純凈的1,2-二氯乙烷的是：（）（A）乙烯通入濃鹽酸中Cl HHCl（B）乙烷與氯氣混合HCC（C） 乙烯與氯氣混合（D） 乙烯與鹵化氫氣體混合H2014-45.下列有機(jī)物中，既能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的化合物是（）。（A）CH3CH=CHCOOH（B）CH3CH=CHCOOC2H5（D）HOCH2CH2CH2CH2OH（C）CH3CH2CH2CH2OH公共基礎(chǔ)群24849526152012-46. 昆蟲(chóng)能信息素。下列是一種信息素的結(jié)構(gòu)：CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO，下列說(shuō)法正確的是：（）（A）這種

10、信息素不可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)（B）它可以發(fā)生反應(yīng)（C） 它只能與1mol H2發(fā)生加成反應(yīng)（D） 它是乙烯的同系物公共基礎(chǔ)群24849526165.一些基本有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及用途種類化學(xué)鍵反應(yīng)類型烷烴C-H, C-C鹵化、氧化烯烴C-H, C=C加成、氧化、聚合炔烴碳碳三鍵加成、氧化、聚合芳香烴苯環(huán)取代、氧化、不能使KMnO4和Br2溶液褪色、難于加 成鹵代烴烴氫被氯取代取代、消除醇R-CH2-OH脫水、氧化、取代、酯化、醚化、縮合酚C6H5-OH與鈉反應(yīng)、芳環(huán)取代、遇溴白色沉淀、溶液顯紫色氯化鐵公共基礎(chǔ)群2484952617公共基礎(chǔ)群2484952618種類化學(xué)鍵反應(yīng)類型醚-H2C-O

11、-CH2-不容易發(fā)生有機(jī)反應(yīng)醛和酮O(R:氫原子或烴基) 加氫、反應(yīng)（醛）、被RCRKMnO4氧化生成羧酸羧酸-COOH石蕊試液變紅、酯化酯-COOCH2-水解、皂化例題3.下列物質(zhì)中不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是：【】。（A）苯（B）乙苯（D）苯乙烯（C）苯：笨不能使KMnO4酸性溶液和溴的水溶液褪色，難于發(fā)C。生加成反應(yīng)，選擇公共基礎(chǔ)群24849526192010-45. 下述化合物中，沒(méi)有順、反異構(gòu)體的是：（）。（A）CHCl=CHCl（B）CH3CH=CHCH2Cl（D）CHF=CClBr（C）CH2=CHCH2CH3HClHClHClClHC CCCHHCH2CH3HHHHCH2CH

12、3CCCC公共基礎(chǔ)群24849526202010-46.六氯苯的結(jié)構(gòu)式正確的是：（）(A)(B)ClClClC HCl CCl ClClClClClClClCl(C)(D)ClClClClClClClClClClCl公共基礎(chǔ)群24849526212014-44.下列有機(jī)物中，對(duì)于可能處在同一平面上的最多原子數(shù)目的，正確的是（）。（A） 丙烷最多有6個(gè)原子處于同一平面上（B） 丙烷最多有9個(gè)原子處于同一平面上（C） 苯乙烯最多有16個(gè)原子處于同一平面上（D） CH3CHCHC CCH3最多有12個(gè)原子處于同一平面上公共基礎(chǔ)群24849526222011-46. 下列物質(zhì)中，兩個(gè)氫原子的化學(xué)性質(zhì)不

13、同的是：（A）乙炔（B）甲酸（C）（D）乙二酸公共基礎(chǔ)群2484952623CH3CHCHCHCHCOOH2016-45、苯甲酸和山梨酸都是常見(jiàn)的食品防腐劑。下列物質(zhì)中只能與其中一種酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是：A.甲醇C.氫氧化鈉B.溴水D.金屬鉀公共基礎(chǔ)群24849526243.5.2有機(jī)高化合物1、高化合物的主要反應(yīng)（1）加成聚合反應(yīng)在適當(dāng)?shù)臈l件下，含有碳碳重鍵的有機(jī)化合物中的鍵打開(kāi)，通過(guò)加成結(jié)合在一起的反應(yīng)稱為加成聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)。H2 CH Cn H CCH催化劑2n公共基礎(chǔ)群2484952625（2）縮合聚合反應(yīng)一種或多種單體結(jié)合通常失去一個(gè)?。ㄈ缢?、氨、鹵化氫和醇等），生成高聚物的反

14、應(yīng)稱為縮合聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱縮聚反應(yīng)。n HOCH2CH2OH + n HOOCC6H4COOHOCH2CH2O-OCC6H4COn +2n H2O公共基礎(chǔ)群2484952626H2HCCn，它屬于（）。CN2014-46.人造羊毛的結(jié)構(gòu)共價(jià)化合物無(wú)機(jī)化合物有機(jī)化合物高離子化合物。（A）（B）（C）（D）化合物H2 CH Cn2009-45. 聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)式為：它屬于：（）。無(wú)機(jī)化合物有機(jī)化合物高離子化合物共價(jià)化合物，CO2R化合物（A）（B）（C）（D）公共基礎(chǔ)群24849526272013-46. 人造象牙的主要成分是，它是聚反應(yīng)制得的。此高聚物的單體是：【】。：加聚反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)結(jié)構(gòu)單元的

15、化學(xué)組成相同。的去除，即單體和聚合物基本公共基礎(chǔ)群24849526282010-44.下列各化合物的結(jié)構(gòu)式，不正確的是：（）。H2 CH CClCH -CH - ;(B) 聚氯乙烯(A)聚乙烯22 nn(C) 聚丙烯CH2CH2CH2n(D) 聚1-丁烯 CH2CH(C2H5)n提示CH3 CHnnH2CCCH3CH2CH(CH3)nH2CHH2 CH2 Cn nCH2CH2CH2nH2CCH2H2CCH2公共基礎(chǔ)群24849526292.高化合物的特性（1） 具有較好的可塑性和彈性（2） 具有較好的力學(xué)強(qiáng)度（3） 具有較好的絕緣性和耐腐蝕性（4）能夠結(jié)晶的高往往處于部分結(jié)晶狀態(tài)（5） 高聚物的溶解需經(jīng)