電化學(xué)練習(xí)題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一、是非題×1. 離子選擇性電極的選擇性系數(shù)Kij越大，說(shuō)明電極對(duì)待測(cè)離子i的選擇性就越好。 ×2. 離子選擇性電極分類中的原電極是膜電極，而敏化電極不是膜電極。 3. 為使待測(cè)離子迅速到達(dá)電極表面，通?？刹捎脭嚢枞芤旱姆椒?。4. 氟離子選擇性電極的晶體膜是由高純LaF3晶體制作的。5. 待測(cè)離子的電荷數(shù)越少，測(cè)定的靈敏度就越高，所產(chǎn)生的誤差也就越小，故電位法多用于低價(jià)離子的測(cè)定。×6. 為了使待測(cè)離子的響應(yīng)速度快些，電極膜做的越薄越好。7. 復(fù)合玻璃電極在使用前一定要用蒸餾水預(yù)先浸泡，否則將不能使用。×8.為使待測(cè)離子迅速到達(dá)

2、電極表面，通常可采用加熱溶液的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。 9. 玻璃膜電極使用前必須浸泡24小時(shí)，以使玻璃膜表面形成能進(jìn)行H+離子交換的水化膜，因此，所有的膜電極使用前均必須浸泡較長(zhǎng)的時(shí)間。 ×10. 用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液(TISAB)保持溶液的離子強(qiáng)度相對(duì)穩(wěn)定，故在所有電位測(cè)定方法中都必須加入TISAB。11. 極譜分析中金屬離子的分解電壓及半波電位都與被還原離子的濃度有關(guān)。12. 極譜分析不適于較低濃度試液的分析。13. 極譜分析過(guò)程中使用的兩支電極性質(zhì)不同，一支為極化電極，而另一支為去極化電極。14. 極譜分析過(guò)程中應(yīng)盡量使溶液保持靜止?fàn)顟B(tài)。二、選擇題玻璃電極對(duì)H+的指示作用主要是C。A

3、.內(nèi)部溶液 B.待測(cè)試液 C.玻璃膜 D.內(nèi)參比電極用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定待測(cè)組分的濃度Ci時(shí)，若試樣中含有一未知濃度的高含量非待測(cè)離子，則為避免因標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)試液的離子強(qiáng)度不同所引入的測(cè)量誤差，通常可采用C來(lái)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液。A.離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑法 B.恒定離子背景法 C.總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑法離子選擇性電極測(cè)定系統(tǒng)通常包括一對(duì)電極(指示電極與參比電極)、試液容器、攪拌裝置及C等。A.洗瓶 B.恒溫裝置 C.測(cè)量電動(dòng)勢(shì)裝置在對(duì)pH計(jì)進(jìn)行定位與校驗(yàn)的交替操作過(guò)程中，通常要將玻璃電極的玻璃泡用蒸餾水清洗干凈后再擦干，這樣做的目的是A。A.消除電極的存儲(chǔ)效應(yīng) B.校正溶液的pH值 C.保證玻璃膜表面光滑甘汞電極

4、的內(nèi)部通常裝有一定數(shù)量的C，且要不定期的檢查并及時(shí)補(bǔ)充。A. KCl溶液 B. NaCl溶液 C. 飽和KCl溶液 離子選擇性電極測(cè)定系統(tǒng)通常包括一對(duì)電極(指示電極與參比電極)、試液容器、B及測(cè)量電動(dòng)勢(shì)的裝置(如mV計(jì))等。A.洗瓶 B.攪拌裝置 C.恒溫裝置離子選擇性電極對(duì)某一特定離子的測(cè)定，通常是基于其內(nèi)部溶液與外部溶液之間所生產(chǎn)的電位差，即A來(lái)實(shí)現(xiàn)的。A.膜電位 B.不對(duì)稱電位 C.液接電位用玻璃電極測(cè)定pH>9的NaOH溶液的堿度時(shí)，大量Na+的存在往往使測(cè)定產(chǎn)生誤差，這種誤差稱為C。A.酸性誤差 B.中性誤差 C.堿性誤差用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定待測(cè)組分的濃度ci時(shí)，若試樣中含有一已知

5、濃度的高含量非待測(cè)離子，則為避免因標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)試液的離子強(qiáng)度不同而引入測(cè)量誤差，通常可采用B來(lái)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液。A.離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑法 B.恒定離子背景法 C.總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑法氟離子選擇性電極的內(nèi)參比電極是C。A. Pt電極 B. Ag電極 C. Ag-AgCl電極 D. 石墨電極11.電位滴定常用的終點(diǎn)確定方法中，較為簡(jiǎn)便的方法是A，比較準(zhǔn)確的方法是C。A.E-V曲線法 B.一級(jí)微商法 C.二級(jí)微商法離子選擇性電極的響應(yīng)時(shí)間除了與待測(cè)離子活度有關(guān)外，與下列因素?zé)o關(guān)的是B。 A待測(cè)離子到達(dá)電極表面的速率 B電動(dòng)勢(shì)的數(shù)值 C電極膜的厚度，表面光潔度 D介質(zhì)的離子強(qiáng)度13.電位滴定是以測(cè)量電位的變化

6、情況為基礎(chǔ)，下列因素影響最大的是D。 A外參比電極電位 B液接電位 C不對(duì)稱電位 D被測(cè)離子活度14.晶體膜電極的靈敏度主要取決于A。 A膜材料活性物質(zhì)的溶解度 B晶體膜電極接觸試液前，膜電極預(yù)處理和活化條件 C膜電阻 D膜表面光潔程度三、填空題用電位滴定所得到的數(shù)據(jù)來(lái)確定滴定終點(diǎn)時(shí)，常用的方法有E-V曲線法、.一級(jí)微商法和二級(jí)微商法。直接電位法測(cè)定離子濃度或活度的主要定量方法有標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法和格氏作圖法。按照離子選擇性電極大多是膜電極的特點(diǎn)，可將其分為原電極和敏化電極兩類。嚴(yán)格地講，離子選擇性電極測(cè)定的是溶液中待測(cè)離子的活度而不是濃度。離子選擇性電極的關(guān)鍵部件是敏感膜，而常用的玻璃電極關(guān)鍵部件是玻璃膜。玻璃膜電位與溶液的pH值成線性關(guān)系；而測(cè)量溶液pH值時(shí)，常用飽和甘汞電極作參比電極，用玻璃電極作指示電極。離子選擇性電極法中所做的標(biāo)準(zhǔn)曲線不如分光光度法標(biāo)準(zhǔn)曲線穩(wěn)定，這與 、 和等因素有關(guān)。(溫度、攪拌速度和液接電位)酶電極也是一種基于界面反應(yīng)敏化的離子電極，它的界面反應(yīng)是。(酶催化反應(yīng))9. 伏安分析法是以測(cè)定電解過(guò)程中的 電流-電壓(伏安法) 曲線為基礎(chǔ)的一大類電化學(xué)分析法。10. 極譜分析法為伏安分析法的一種，它采用 滴汞電極 作為工作電極。11. 極譜定性定量的依據(jù)分別為 極限擴(kuò)散電流 、 半波電位 。12. 各種離子選擇性電極的構(gòu)造隨薄膜不