最新制藥分離工程答案

1、緒論1-2分別給出生物制藥、化學制藥以及中藥制藥的含義。生物藥物是利用生物體、生物組織或其成分，綜合應(yīng)用生物學、生物化學、微生物學、免疫學、物理化學和藥學等的原理與方法進行加工、制造而成的一大類預(yù)防、診斷、治療制品。廣義的生物藥物包括從動物、植物、微生物等生物體中制取的各種天然生物活性物質(zhì)及其人工合成或半合成的天然物質(zhì)類似物?；瘜W合成藥物一般由化學結(jié)構(gòu)比較簡單的化工原料經(jīng)過一系列化學合成和物理處理過程制得（稱全合成）;或由已知具有一定基本結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物經(jīng)對化學結(jié)構(gòu)進行改造和物理處理過程制得（稱半合成）。中藥則以天然植物藥、動物藥和礦物藥為主，但自古以來也有一部分中藥來自人工合成（如無機合成中藥

2、汞、鉛、鐵，有機合成中藥冰片等）和加工制成（如利用生物發(fā)酵生產(chǎn)的六神曲、豆豉、醋、酒等，近年來亦采用密環(huán)菌固體發(fā)酵、冬蟲夏草菌絲體培養(yǎng)、靈芝和銀耳發(fā)酵等）。1-5試說明化學合成制藥,生物制藥和中藥制藥三種制藥過程善自常用的分離技術(shù)以及善有什么特點.口業(yè)應(yīng)用的生物分離技：回收技術(shù)：耙凝，離心,過濾，微過濾.細胞破碎技術(shù)：球磨，高壓勻漿，化學破碎技術(shù)初步純化技術(shù)：鹽折法，有機薪劑沉淀，化學沉淀，人孔吸附樹脂.腺分禹技術(shù)Cl）羔度她化技術(shù)：井類層析，親和*疏水聚焦，密子交換成品加工：噴零干燥，氣流干燥，沸干燥,冷凍干燥,，晶化學合成為物常用的分離技術(shù)】膜分離技術(shù)離寸交換技術(shù)吸附技術(shù)蒸瑞技術(shù)納晶技術(shù)常

3、用中為細化技術(shù)：超臨界流體筆取技術(shù)值FEJ超聲波提取微波輔助法導萃取技術(shù)（MAE）超高壓相取技術(shù)化學合成制藥特點；生產(chǎn)流程長、I藝復雜.將產(chǎn)品所需的原輔材料種類多,許多原料和生產(chǎn)過程中的中間體是易燃、易爆、有毒或腐飩性很強的物質(zhì),對防火、防爆、勞動保護以及工藝和設(shè)備等方面行嚴格的要求匚產(chǎn)品嘖量標準高（純度高、雜質(zhì)可允許的含量極微卜對聒料和中間體要嚴格控制共藤量.口物料凈收率很低藥物品種名.史新快，新藥開發(fā)丁作的求高、難度大.代價高、周期長.制劑生產(chǎn)則要仃適合條件的人員、廠房，設(shè)缶、檢驗儀器和良好的衛(wèi)生環(huán)境以及各種必需的制劑輔料和適用的內(nèi)、外包裝材料相境件c1-10試按照過程放大從易到難的順序，

4、列出常用的8種分離技術(shù)。粘惴吸收結(jié)晶萃取離子交換吸附膜分離色譜1-11結(jié)晶、膜分離和吸附三種分離技術(shù)中，最容易放大的是哪一種？最不容易放大的又是哪一種？生容易結(jié)晶最不容易的是膜分離1-12吸附、膜分離和離子交換三種分離技術(shù)中，技術(shù)成熟度最高的是哪一種？最低的又是哪一種高的電瘍交換最低的是膜分離固液萃取2-1簡述植物藥材浸取過程的幾個階段。浸潤、滲透階段，即溶劑滲透到細胞中解析、溶解階段，解析即溶劑克服細胞成分之間的親和力擴散、置換階段，包括分子擴散和對流擴散2-4選擇浸取溶劑的基本原則有哪些，對常用的水和乙醇溶劑適用范圍進行說明。對溶質(zhì)的溶解度足夠大，以節(jié)省溶劑用量與溶質(zhì)之間有足夠大的沸點差，

5、以便于溶劑采用蒸儲方式回收利用溶質(zhì)在溶劑中擴散系數(shù)大和粘度小價廉易得，無毒，腐蝕性小生物堿鹽類、甘、苦味質(zhì)、有機酸鹽、糅質(zhì)、蛋白質(zhì)、唐、樹膠、色素、多糖類（果膠、粘液質(zhì)、菊糖、淀粉），以及酶和少量揮發(fā)油都能被水浸出，選擇性相對差，容易引起有效成分水解。乙醇介于極性和非極性之間，乙醇含量90%以上時適合浸取揮發(fā)油、有機酸、樹脂、葉綠素等；50%70%時，適合浸取生物堿、甘類；50%以下時，適合浸取苦味質(zhì)。慈血類化合物。2-6固液浸取工藝方法都有哪些，各用什么設(shè)備。浸取工藝：單級浸取工藝。單級浸取工藝比較簡單，常用于小批量生產(chǎn)，缺點是浸出時間長，藥渣也能吸收一定量的浸出液，可溶性成分的浸出率低，浸

6、出液的濃度也較低，濃縮時消耗熱量大。單級回流浸取工藝。又稱索氏提取，主要用于酒提或有機溶劑（如醋酸乙酯、氯仿、石油醴）浸提藥材及一些藥材提脂。提高了提取率，使提取與濃縮緊密結(jié)合在一起，缺點提取液受熱時間長，對熱敏性藥材不適宜。單級循環(huán)浸漬浸取工藝。有點提取液澄明度好，密閉提取溫度低，乙醇消耗量比其他工藝低，缺點液固比大。多級浸取工藝。半逆流多級浸取工藝。保持了循環(huán)提取法的優(yōu)點，克服了酒用量大的缺點，從操作上看奇數(shù)不急偶數(shù)有規(guī)律。連續(xù)逆流浸取工藝。浸出率高，浸出液濃度也高，消耗的熱能少，浸出速度快。2-7影響浸取的主要因素有哪些。（1）浸取溶劑選擇和輔助劑的添加（2）2）浸取過程的影響因素藥材的

7、粒度。按理論藥材愈細與溶劑接觸面積愈大，提取效果愈好，但植物性藥材愈細，吸附作用于強，過細大量細胞破裂，不溶性雜質(zhì)以及較多的樹脂，粘液使提取困難。浸取的溫度。溫度升高使組織軟化，促進膨脹，增加可溶性成分的溶解和擴散速率，而且溫度升高可使蛋白質(zhì)凝固，沒被破壞，有利于浸出和制劑的穩(wěn)定。但溫度過高可能是藥材中不耐熱的成分分解或揮發(fā)性成分分解、變質(zhì)、或揮發(fā)散失。溶劑用量及提取次數(shù)。由實驗確定。浸取時間。一般誰來浸取時間與浸取量成正比，但時間過長往往導致大量雜質(zhì)溶出，如昔類易被在一起的酶所分解，以水為溶劑容易霉變。濃度差。濃度差越大進出速率越快，一般連續(xù)逆流浸取的平均濃度差比1次浸取過程的濃度差大一些，

8、攪拌或強制浸出循環(huán)液等有助于擴大濃度差溶液的PH值。如酸性溶液提取生物堿，堿性溶液提取皂普等。浸取的壓力。一種是密閉升溫加壓（慎用），一種是通過氣壓或液壓不升溫。2-122-14液液萃取3-2在液液萃取過程選擇萃取劑的理論依據(jù)和基本原則有哪些？理論依心根案不取劑柢忖后林口披公黑體系中各杷外帔性指數(shù)的基什米選擇舉展劑，即萃取劑的極性指敷與被萃取略）數(shù)差撲盡以能小而于其他細分的極性指數(shù)走界大3-5比較多級逆流萃取和多級錯流萃取，說明兩種方法的缺優(yōu)點。多級錯流落取流程特點是荒取的推動力大.萃取效果好.但所用落取劑量較大.回收褥劑時能量消耗也較大工業(yè)上也技少采用這種流程.多領(lǐng)11,?。盒×鞒讨校喝∠?/p>

9、的溶質(zhì)濃度逐漸升尚，但因在各級中其分別與平衡濃度更高的物料進行解觸T所以仍能發(fā)生傳質(zhì)過程。奉余相在最末級Jj納的草取劑拔觸.能使溶質(zhì)濃度攜繳減少到月低程度.此流程萃取效果好打草取劑消耗小.在生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用。3-6如何判斷采用某種溶劑進行分離的可能性與難易。3-7給出分配系數(shù)與選擇性系數(shù)的定義。分配系數(shù)K:是指在互成平衡的萃取相與萃余相中的質(zhì)量分率之比。選擇性系數(shù)B:是指萃取相中溶質(zhì)與稀釋劑的組成之比和萃余相中溶質(zhì)與稀釋劑的組成之比的比值。K=1時，萃取操作可以進行，3=1時萃取操作不能進行。3-8在液-液萃取過程，選擇萃取劑的理姐依據(jù)和基本原則有哪些？理論依據(jù)工溶質(zhì)在兩個液相之向的不同分配口基

10、本原則：范取劑的選擇性與選擇性系數(shù);草取劑。原溶劑的丸溶度；茗取劑的物理性質(zhì)：草取劑的化學性質(zhì)：萃取劑的回收：基取劑的價格.對設(shè)備腐性性小用安全性好。3-9液液萃取的影響因素有哪些？萃取劑的影響，操作溫度的影響，原溶劑條件的影響（pH值、鹽析、帶溶劑），乳化和破乳3-133-14超臨界流體萃取4-5綺合超臨界二弧化碳的特性說明超臨界二輒化娛萃取技術(shù)的優(yōu)勢與局限性.利用招物界CU2萃取技術(shù)提取中草藥有效成分.沒仃殘解的有機溶劑.故產(chǎn)品為純?nèi)坏?，M節(jié)能大量溶劑?？梢栽诘拖嘞绿崛?，特別適合于那些含仃對濕熱不穩(wěn)定易融化物質(zhì)的中華為的萃取.是臨界C02萃取速度快，可續(xù)縮短生產(chǎn)周期.越臨界CU2萃取,可

11、提高收率，降低成*.超養(yǎng)82萃取技術(shù).氈有其局*如前所述,對于極性大*分量超過50。的佝質(zhì)的萃取.需加火帶劑或在很高的壓力下進行，這就需選擇合適的夾帶劑或增加高壓電招U4-12試對超臨界萃取應(yīng)用于天然產(chǎn)物和中草藥有效成分的提取的優(yōu)勢與局限性進行評僑.萃取能力強，提取率高用超臨界C02提取中藥仃效成分，在最佳工藝條件下,能將所需提取的成分幾乎完全提取，從而大大提高產(chǎn)品收率及能源的利用率，同忖,隨著翅臨界C02草以技術(shù)的不斷進步.把超臨界I超堂版擴展到水溶液體系,使得難以提取的調(diào)梗怕化合物如揖白所等的也臨界匚02提取已成為可能：草聯(lián)能力的大小取決流體的密度.最經(jīng)取決了操作過程的溫度和壓力。改變其中

12、之一或同時改變，都可改變?nèi)苄倍龋梢杂羞x擇地進行中藥中多種物質(zhì)的分離，從而可誠小雜質(zhì)，使中藥療效成分高度富集,便于減小劑量和擰制麻城,使產(chǎn)而外觀大為改善：超臨界C02萃取的操作溫度低,能檢完好地保存中的仃效成分不披做壞,不發(fā)生次生化，因此特別適合于那些對熱敏感性強，容易氧化分鍥破怵的成分的根收；提取時間快，生產(chǎn)周期短,超標界C02提取循環(huán)一開始，分離便開始進行：般提取10分鐘就行成分分離析出.2一小時左方便可完全嘏取，同時，它不需濃縮等步驟.即使加入夾帶劑,也可通過分離功能除蟲或“需簡單法地：超臨界CU2提收.操作參數(shù)容易控制，因此能保證仃效成分皮產(chǎn)楠屈帝的糧定性彳超臨界C02還可宜接從單方或

13、更方中藥中提取不同部位或直接提取浸膏進行藥理篩選.JT發(fā)新藥，大大提高新藥的箭選速度.同時可以提取許多傳統(tǒng)方法提不出來的物質(zhì)，且犢易從中藥中發(fā)現(xiàn)新成分.從而發(fā)現(xiàn)新的藥理藥性，開發(fā)新藥;超臨界CU2逐!仃抗朝化.滅靖作用.有利于保證和提病產(chǎn)品的質(zhì)最超臨界C02萃取應(yīng)用于分析或叮Gain*MlLC等聯(lián)用成為種而效的分析手段，將其用于中藥質(zhì)量分析，能客觀地反映中藥中有效成分的真實含量；繹藥理.喻床證明,超臨界OJ2提取中藥.不僅匚藝上優(yōu)越質(zhì)堆穩(wěn)定.且標準容易控制,H藥理,臨床效果能婚保沛或更好工超臨界012范取I之流程簡單t操作方便，節(jié)省勞助力和大量仃機溶劑，誠少廢污染，這無疑為中藥現(xiàn)代化提供了一種

14、高效的提取.分離.制備及?？s的新方法.反膠團萃取與雙水相萃取1簡述反脫團與脫團的定義膠：將表面活性劑溶于水中,當其濃度都過臨界胺團濃度時,表面活性劑就會在水溶液中聚集在一起形成聚集集體，稱為膠團反股I札若向有機酢劑中加入去向活忖劑，肖K濃度超過臨界股團濃度時，便會和仃機溶劑中也形成聚集體-5-25-2試說明反膠團萃取的原理及特點反跋團萃取的萃取原理反放州范取的本歷仍然是液-液仃機溶劑萃收.反膠團策取利用人向活性劑在仃機溶劑中形成反膠團，從而在機相中形成分散的親水微撲電，使牛，物分F在有機相萃取相）內(nèi)存在反膠團的親水微斗境中一5-45-4試說明雙水相的基本原理和特點？加本原刊,依據(jù)物質(zhì)在兩相間的

15、選擇性分配，但萃血體系的性質(zhì)不問匚當物質(zhì)進入雙水相體系后，由于表面性.嘖電荷作用和各種力（加憎水鍵氫維和離子鍵等）的存在和環(huán)境因素的影響.在上相和下相間進行選擇性分配，這種分配關(guān)系與常規(guī)的萃取分配美系相比表現(xiàn)出更大或更小的分配系數(shù)0特點：1.易于放大工雙水相易統(tǒng)之間的傳質(zhì)和平衡過程速度快,回收效率高3.易于進行連續(xù)化操作.設(shè)備簡單，山人宜接目所續(xù)提與I序相連接,心?別行特殊處理，L相分禽條件溫和，因而會保持免大部分生物分活性.而IjJli接用在發(fā)幡中5一司.以采用多種于段來提高I選擇性或提高收率6.操H:條件溫和，整個操作過程在常溫卜進行.非均相分離過濾是使懸浮液因素：懸浮液的性過濾推動力，重

16、加壓對設(shè)備的強度、6-2過濾操作的操作原理是什么，影響過濾操作的因素有哪些?通過能截留固體的并具有滲透性質(zhì)的介質(zhì)來完成固液分離的過程。質(zhì)，減小懸浮液黏度有利于提高過濾，一般采用提高溫度或者抽真空力設(shè)備簡單但速度慢，真空速度快但受溶液沸點和大氣壓力的影響,緊密性要求較高過濾介質(zhì)與濾餅的性質(zhì)，對不可壓縮的濾餅提高推動力提高速率，對可壓縮性介質(zhì)提高壓差反而不利6-3主要與過濾分離性能相關(guān)的物料性質(zhì)有哪些？固體顆粒的形狀、尺寸，懸浮液的密度、黏度、固含量、電動現(xiàn)象等6-4簡述表面過濾與深層過濾的機理與應(yīng)用范圍。篩網(wǎng)材料（尼龍單絲、金屬單絲）將過濾中雜質(zhì)直接截留在材料表面。優(yōu)點是單絲結(jié)構(gòu)可反復清洗，消耗

17、成本較低；而缺點是表面過濾模式，易造成濾袋表面堵塞，該類型產(chǎn)品最適用于精度較低的粗濾場合.顆粒尺寸比介質(zhì)的孔道直徑小得多，但孔道彎曲細長，顆粒進入之后很容易被截住，更由于流體流過時所引起的擠壓和沖撞作用，顆粒緊附在孔道的壁面上，這種過濾是在介質(zhì)內(nèi)部進行的，介質(zhì)表面無濾餅形成。過濾具有較高過濾效率，此外高溫表面熱處理，即應(yīng)用瞬間燒結(jié)技術(shù)，能有效地防止過濾時纖維受流體高速沖帶而散失；毛氈材料是屬于丟棄型的（一次性使用）6-5簡述過濾介質(zhì)的分類。a,織物介質(zhì)，工業(yè)上使用最廣泛的一種過濾介質(zhì)，又稱為濾布。由棉、毛、絲、麻等天然纖維和各種合成纖維制成的織物，以及玻璃絲和金屬絲織成的網(wǎng)。b,粒狀介質(zhì)，由細

18、砂、石礫、玻璃渣、木炭屑、骨炭以及酸性白土等細小堅硬的顆粒狀物料作堆積層，多用于城市和工廠給水設(shè)備中的濾池以及含濾渣較少的懸浮液的場合。多用于深層過濾。c,多孔固體介質(zhì)，有具有很多微細孔道的固體材料，如多空陶瓷、多空塑料或多空金屬制成的板狀或管狀介質(zhì)。適用于處理只含少量細顆粒的腐蝕性懸浮液及其他特殊場合。6-10制藥工業(yè)中常用的液固非均相過濾設(shè)備為哪幾種？簡述他們的結(jié)構(gòu)、特點及操作過程。真空吸濾器，優(yōu)點是結(jié)構(gòu)簡單、使用可靠、價格低廉、耐腐蝕，其濾渣可以洗滌。缺點是過濾面積小、速度慢、人工間歇操作、濾渣中含液量較多。適用于懸浮液中含固相量較少的場合。轉(zhuǎn)筒真空過濾機，將過濾、洗滌、吹干、卸渣、清洗

19、濾布等操作在轉(zhuǎn)筒的旋轉(zhuǎn)過程中完成。優(yōu)點是操作自動化，單位過濾面積的生產(chǎn)能力大，改變轉(zhuǎn)速即可調(diào)節(jié)濾餅厚度。缺點是過濾面積遠小于板框壓濾機，設(shè)備結(jié)構(gòu)比較復雜，濾渣含濕量比較高，洗滌也不夠徹底等。適用于顆粒不太細、黏性不太大的懸浮液。不宜用于溫度太高的懸浮液，以免濾液的蒸汽壓過大而使真空失效。板框壓濾機，屬加壓過濾機，主要由固定板、濾框、濾板、壓緊板和壓緊裝置組成。優(yōu)點是結(jié)構(gòu)簡單、價格便宜、生產(chǎn)能力彈性大，能夠在壓力下操作，濾餅含液量較一般過濾機低，單位產(chǎn)量所占地面和空間小。確定是由于濾餅的密實性和變形，洗滌不完全；由于排渣和洗濾布易發(fā)生對過濾介質(zhì)的磨損，過濾介質(zhì)的壽命短，手動拆框勞動強度大，工作條

20、件不好，保壓性能差，增加了善后處理工作量。適用于過濾黏度較大的懸浮液、腐蝕性物料和可壓縮性物料。葉片壓濾機，洗滌與卸裝均較方便，占地面積小，過濾速度大，但濾餅厚度不易均勻。管式過濾器，袋式過濾器，現(xiàn)在幾乎被其他過濾器所取代，主要用于除去氣體中的塵粒。空氣過濾器單元式空氣空氣過濾器。微孔濾膜過濾器，多用于精儲，也可用于無菌空氣的凈化等。6-13離心機有哪些類型？三足式離心機，結(jié)構(gòu)簡單，運行平穩(wěn)，適用于過濾周期較長、處理量不大的物料，分離因子為5001000臥式刮刀卸料離心機，不需要過濾介質(zhì)，分離因子最大可到達1800,一般用于處理固體顆粒尺寸5到40m固液相密度差大于0.05g/cm和固相濃度小

21、于10%的懸浮液。螺旋沉降離心機，有立式和臥式兩種結(jié)構(gòu)。連續(xù)操作，可用于處理液液固三項混合物。分離因子可達6000,分離性能較好，適應(yīng)性較強，對物料濃度的變化不敏感。管式高速離心機，其轉(zhuǎn)股呈橢圓形，分離因子可達1500到6000,適合分離稀薄的懸浮液、難分離的乳濁液以及抗生素的提純，廣泛應(yīng)用于生物制藥等。管式離心機結(jié)構(gòu)簡單、緊湊、密封性能好，但容量小。碟式分離機的轉(zhuǎn)鼓內(nèi)裝有許多倒錐形碟片，碟片數(shù)為30到100,可以分離乳濁液中輕重兩相，也可以有少量原粒的懸濁液。6-14離心沉降與離心過濾有什么不同？A14離心沉降與離心過濾有什么不同？式離心機設(shè)芾轉(zhuǎn)鼓開孔*附加過施介質(zhì)通過攔截的方式做到固液二相

22、分離的離心機我們統(tǒng)稗過濾式離心機.過濾式肉心機適用丁物料粘度小*闌相頻粒不易變形（如姑腦體）固出顆粒檢人且小批量的生產(chǎn)的工況，多用于工業(yè)脫水.沉降式離心機設(shè)缶轉(zhuǎn)鼓為密閉桶狀，該設(shè)餐工作質(zhì)理是通過熱心力做到同液一相分離，這種形式的離心機我們通稱沉降式離心機口沉降式離心機適用物料廣泛，如物料粘度大，固相顆粒小都能通過更疝離心力的方式來達到固液,：相分離的變求U精微技術(shù)7-2為什么制藥過程中主要采用間歇精饋方式？L可以采用單塔分離多機分混合物，獲得各細組分產(chǎn)柚.2J塔多用，如根據(jù)需要處理不同的辿料得到不同的產(chǎn)品，或處理同一進料得到不同納度的產(chǎn)品及適于特殊場合，如高真空高用固點,高純度，熱敏性等4.設(shè)

23、品簡單r操作靈活，投資少。7-11水蒸氣蒸惆的應(yīng)用條件是什么是在低壓下在日置中自上而下地通過植物層,水擴散表示其中的個物理過程（即濯透過程指提取時釉以植物汕腺中向外擴散的過程）.然后再寬力作用下t水蒸氣將油帶入冷凝牌.蒸汽由上往卜做快速補充。膜分離8-1膜分離技術(shù)的特點是什么？膜分圖技術(shù)的特點：模分離過程不發(fā)生相變化.與行相變化的分離法和其他分離法相比.能耗要低.（2頗分離過時是4席溫下進行，囚1加特別怙川對熱樹W的佝屆假如汁.醉.的M等的分離，分觸，樹I與富集，凸）狼分離技術(shù)不僅適用于有機物和一無機物，從柚毒，組菌到微衿的廣泛分離的曲困,而II還適用于很筮特風溶液體系的分離.如溶液中大分子與

24、無機狀的分離、一些共沸物或近沸點物系的分周等.f4）由于只是用壓力作為膜傷事的難避力.因此分離奘置簡單.捺覬輕翳.易自控、維修8-2什么是濃差極化？它對膜分離過程有什么影響？安溶劑透過即而溶質(zhì)留在胺上時.脫血上溶濃度增高，這種腹面上的溶版濃度高L體中溶質(zhì)濃度的現(xiàn)象叫濃於葭之.濃差極化可造成膜的通量大大降低，對膜分離過程產(chǎn)生不良影喃，因此，實際操作過程盡量斌小腹面上溶質(zhì)的濃差極化作用.為家少濃差極化通常采用錯流過源8-3膜組件主要有幾種型式？簡要說明各種膜組件的特點.膜按照分離精度大體分為工微謔.超濾、納濾.反滲透。8-6試比較反沿透納漁超漉和微濾四種膜分離過程的特點.反滲透特點:1.操作過程不

25、需要熱處理，故對熱敏物質(zhì)是安全的-區(qū)沒有相變化.能耗低.3.濃縮和純化可以同時完成.4.分離過程不需加入化學試劑E,一普和工藝較其他分J（維化方法簡單且生產(chǎn)效率高,微濾腺孔徑均勻，具仃很高的過濾精度；孔隙率高，一般可達娜左右，過建通量大.過渡所需時間衽：濾膜薄，過神時液體被濾膜吸附造成的損先較?。焊箍捉Y(jié)構(gòu)對稱,自膜上表面至下表面膜孔孔徑均勻一致工膜構(gòu)連續(xù).過濾時無介質(zhì)脫落.無奈質(zhì)溶出，城液清潔：出濾脫孔徑不均勻；孔隙率.濾膜薄厚；膜孔結(jié)構(gòu)是非對稱結(jié)構(gòu).喇嘰狀.上小下大，上層為致密層，約占膜口的5g1爆,起精密分離作用,下層為大孔層僅起支撐作用*吸附9-1吸附作用的機理是什么？固體內(nèi)部分子受到作

26、用力的總和為零，分子處于平衡狀態(tài)。而界面上的分子受到不相等的來自兩相的分子作用力，作用力的合力指向固體內(nèi)部，內(nèi)從外界吸收分子、原子或離子，并且在其表面形成多分子或單分子層。9-2吸附法有幾種？各自有何特點？根據(jù)操作方式的不同，可分為：變溫吸附分離，低溫吸附，高溫解吸，循環(huán)時間較長。變壓吸附分離，高壓吸附，低壓解吸。變濃度吸附分離，熱敏性物質(zhì)在較高溫度下容易聚合，因此不宜升溫解吸，可用溶劑置換吸附分離。色譜吸附分離，醫(yī)藥工業(yè)常用且高效的分離技術(shù)之一，按操作方法不同分為迎頭分離操作、沖洗分離操作和置換分離操作等。循環(huán)吸附分離技術(shù)。是一種固定吸附床，經(jīng)熱力學參數(shù)和移動項周期性的改變，來分離混合物的技

27、術(shù)。按作用力的本質(zhì)即按吸附劑和吸附質(zhì)的吸附作用的不同，吸附過程可分為3類。物理吸附，吸附劑和吸附質(zhì)通過分子間范德華力產(chǎn)生的吸附作用稱為物理吸附。特點，吸附區(qū)域為自由界面，吸附層為多層，吸附是可逆性的，吸附的選擇性較差。規(guī)律，易液化的氣體易被吸附。烙遍較小。化學吸附，固體表面原子的價態(tài)未完全飽和，還有剩余的呈鍵能力，導致吸附劑與吸附質(zhì)之間發(fā)生化學反應(yīng)而產(chǎn)生吸附作用，稱為化學吸附。特點，吸附區(qū)域為未飽和的原子，吸附層數(shù)為單層，吸附過程是不可逆的，吸附的選擇性較好。焙變較大。交換吸附，吸附劑表面如果由極性分子或者離子組成，則會吸引溶液中帶相反電荷的離子，形成雙電層同時在吸附劑與溶液間發(fā)生離子交換，稱

28、為交換吸附。特點，吸附區(qū)域為極性分子或離子，吸附為單層或多層，吸附過程可逆，吸附的選擇性較好。9-4影響吸附過程的因素有哪些？吸附劑的特性，組成結(jié)構(gòu)，容量，穩(wěn)定性等。吸附物的性質(zhì)，熔點，締合，離解，氫鍵等。溶劑，單，混。吸附操作條件，溫度，ph等。離子交換10-1何為離子交換法?一般可分為哪幾種？離子交換法是應(yīng)用合成的離子交換樹脂等離子交換劑作為吸著劑，將溶液中的物質(zhì),依靠犀侖力吸附在樹脂上，發(fā)生離子交換過程后，再用合適的洗脫劑將吸附物從樹脂上洗脫下來，達到分離，溯縮、提純的目的,是一種利用離產(chǎn)交換劑與港漉中國子之間所發(fā)生的交換反應(yīng)進行網(wǎng)-液分離的一種方法.10-2離子交換軻脂的錯構(gòu)蛆成，技活

29、性集團不同可分為等幾大類，離子交換樹脂是帶仃官能團（有交換離子的活性基團人具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不溶性的高分子化合物，通常是球形顆粒物.離子交換樹噴屈丁千分化介物.結(jié)構(gòu)比較復雜.離交換劑的結(jié)構(gòu)可以被區(qū)分為兩個部分：部分具有高分子的結(jié)構(gòu)形式，稱為離子交換劑的骨架.另部分是帶仃叮交投禹的融團稱為活性集團）陽離廣交粉將脂和陰離子交投樹脂PH值是如何影響離子交換分離的？離子交換色譜中.PH的修響極大hH；原珅！離子色灌是利用相反電荷之間的相廳.作用來分高的.當檢淵物腑帶負電荷時,要選擇明子色i柱,陰國色譜柱帶正e|L荷的配魏，進行陰海子-陽離子交換，結(jié)合帶負電荷的分子,經(jīng)過交換后檢測病匿的帶狽電荷的分子就含吸

30、附色譜柱上，然后在用高款洗脫.洗脫的組分先后進入檢測揩，就達到了檢測的目的，當檢測物質(zhì)帶正電荷時，道理類似1fpH梯度可以改變檢泅物質(zhì)電荷、偏離等電點的程度，從而影響帶正/負電荷的分子（或離子）與色譜柱的結(jié)合能力（可以認為是牢固程度）洗脫時的難易程度就改變,從而改變了分離選擇性.10-7各類離子交換料脂的洗添再生條件是什幺？強酸性陽離子樹脂：可在全PH范圍內(nèi)使用，采用過量稀酸進行再生后重更使用。弱酸性用離子樹脂：溶液印越癡，弱酸性將脂的交換容量就越疝，易再生成氨型，耗酸運亦小.強H性陰離;交換tMh在各種PH條件下使用,弱觸性陰離廣交換樹麻:通常在川小于7的溶液中使用.用“州再生成浸型較容易，

31、耗W戰(zhàn)也小.甚至可用麗加進行再生.色譜分離過程117色譜分離技術(shù)有何特點.適用于哪些產(chǎn)品的生產(chǎn)過程？L城用范國廣從極性到非極性高子型*非寓子型小分到大分子無機到有機及生物活性物廢熱穩(wěn)定到熱不穩(wěn)定的化臺我都可用色譜方法分離.尤H在生物大分子分離和制釜方面，是其他方法無法替代的.2,分離效率高特別適合于極復雜混合物的分離,且收率，產(chǎn)率和純度較高.為操作模式多樣時選擇吸附色譜分配色譜和生和色情等不同的色譜分離：可選擇不同的固定相和流動相狀態(tài)和種類；可選擇間歇式和連續(xù)式色漕等.工高靈班度在戕檢測11-3按移動相特點，色譜可以劃分為募兩類？技兩用狀態(tài)分為以流動點狀態(tài)為標割劃分類型用氣體竹為流動用的色譜法稱為氣相色清泣Gaschromatography（GC）：用液體作為流動楣的色譜6#（為液ffifttSftLiquidchrutnatography口11-6最具工業(yè)應(yīng)用價值的色諳技術(shù)有募些？中高壓液相色惜5佩DAC11-7如何理解動蠢軸向壓縮色諳技術(shù)的重要性？DAC柱柱效高，重現(xiàn)性好*裝填所用的時間短.可以采用粒徑更小的填料，減小柱長,慢加柱存.從而減小管壁效應(yīng).可以得到幾乎接近分析柱的柱效,從而可以使純化效率更高.D