DNA電泳圖譜在遺傳學試題中的分析應(yīng)用李紅云高三案例7

1、高三案例6：DNA電泳圖譜在遺傳學試題中的應(yīng)用撰稿人 李紅云【問題】DNA電泳是基因工程中最基本的技術(shù)。近年來基于DNA電泳圖譜分析與比較，結(jié)合高中所學的基因診斷、DNA指紋技術(shù)以及基因克隆等相關(guān)內(nèi)容的遺傳學試題考查較為常見。以遺傳學基本知識為背景，以DNA電泳圖譜為情境，強調(diào)情境與立意相結(jié)合，體現(xiàn)高考能力考核目標和要求，很好地考查學生的獲取與處理表達信息能力和應(yīng)用分析能力。例題： 【原因】情境新，綜合性強，學生獲取信息能力不夠。最關(guān)鍵是對電泳圖譜比較陌生，有畏懼感。【措施】舉一反三，多分析電泳圖譜。1、（2012安徽）甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病（H對h為顯性）。圖1中兩個

2、家系都有血友病發(fā)病史，III2和III3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（IV2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。                              圖1（1）根據(jù)圖1，       &

3、#160;             （填“能”或“不能”）確定IV2兩條X染色體的來源；III4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是                      。（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子VIII（簡稱F8，即抗血友

4、病球蛋白）基因堿基對缺失所致。為探明IV2的病因，對家系的第III、IV代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖I，推斷III3的基因型是             。（2）現(xiàn)III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（IV3）細胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示。由此建議III3           

5、0;          。                         圖2【檢測】1、（2013海淀查漏補缺）圖3為某單基因遺傳病（A、a）遺傳系譜圖。已知患者的LDL-R基因發(fā)生突變，在突變處出現(xiàn)一個新的 Mae I 酶切位點。將III-7和III-8

6、的LDL-R基因片段經(jīng)Mae I 酶切后，電泳結(jié)果如圖4所示（bp代表堿基對）。據(jù)此回答有關(guān)問題： 圖 3 圖4（1）該病最可能的遺傳方式是 ，可推測該遺傳病是由 性基因突變?yōu)?性基因造成的。（2）III-7的基因型為 ， III-8的基因型為 。（3）III-6與正常女性結(jié)婚，生育一個患病兒子的概率為 。（4）如果患者血液中的低密度脂蛋白不能與細胞膜上的LDL-R（LDL-R基因的表達產(chǎn)物）結(jié)合，說明該突變發(fā)生在基因的_區(qū)，導致 。2、下圖甲中4號個體為x病患者，對l、2、3、4個體進行關(guān)于x病的基因檢測，其DNA的電泳結(jié)果如下圖乙所示。下列有關(guān)分析正確的是( )A乙中的d來自圖甲中的4號個

7、體B長度為97單位的DNA片段含有X病基因C3號個體的基因型與l、2個體的基因型相同的概率為23D3號個體與一位x病基因攜帶者結(jié)婚，生一個X病孩子的概率為163、產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題：（1）（2）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的III-9）患有某種遺傳?。ㄓ肁、a表示）。請根據(jù)圖乙，分析并回答下列問題：該遺傳病的遺傳方式是 。若III-7與III-9婚配，則生出一個患病女孩的概率為 。若再次懷孕后