生物的遺傳和進化-2009年高考生物試題分類匯編

1、w.w.w.k.s.5.u.c.o.m2009年高考生物試題各地高考試題分章匯總DNA是主要的遺傳物質(zhì)（09廣東卷）9艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌試驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個實驗在設(shè)計思路上的共同點是A重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng)C設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)D應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞答案：C解析：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗沒有用到同位素示蹤技術(shù)，兩實驗都沒有突變和重組。（09江蘇卷）5下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是 A豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA B酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體

2、上CT2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素DHIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸答案：B解析：A豌豆的遺傳物質(zhì)只有DNA ；B中酵母菌的遺傳物質(zhì)DNA主要分布在染色體上，細胞質(zhì)中也有C中T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，不含S元素；D中HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，水解后產(chǎn)生4種核糖核苷酸（09江蘇卷）13科學家從煙草花葉病毒（TMV）中分離出a、b兩個不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實驗（見下表）中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是實驗實驗結(jié)果編號實驗過程病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV斗感染植物a型a型b型TMV呻感染植物b型b型組合病毒（a型TMV的蛋白質(zhì)+b型TMV的RNA）感染植物b型

3、a型組合病毒（b型TMV的蛋白質(zhì)+a型TMV的RNA） 感染植物a型a型A實驗 B實驗 C實驗 D實驗答案：C解析：本題考查的是病毒遺傳物質(zhì)的特點。煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因此在中，組合病毒的遺傳物質(zhì)是b型的，因此病斑類型是b型，病斑中分離出的病毒類型也應(yīng)是b型的。DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制（09廣東卷）24.有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是A. DNA分子由4種脫氧核苷酸組成B. DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接C. 堿基與磷基相連接D. 磷酸與脫核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架答案：AD 解析：DNA雙鏈上相對應(yīng)的堿基以氫鍵連接，單鏈上相鄰堿基之間通過脫氧核糖和

4、磷酸二酯鍵聯(lián)系起來，脫氧核糖和磷酸交替排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA鏈的基本骨架。堿基排列在內(nèi)側(cè)，與脫氧核糖直接相連。（09江蘇卷）12下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是 A圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點同時開始的B圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率答案：A解析：本題通過信息考查DNA的復(fù)制相關(guān)知識。從圖中只能看出有一個復(fù)制起點，所以A不對。圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的，真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶，DNA聚合酶等參與。這種半保留復(fù)制的模式不僅保持前后代的穩(wěn)定性，每次復(fù)制都可

5、產(chǎn)生兩個DNA分子，提高了效率?；虻谋磉_（09廣東卷）22大多數(shù)老年人頭發(fā)變白的直接原因是頭發(fā)基部細胞內(nèi) A物質(zhì)轉(zhuǎn)運加速 B新陳代謝變緩 C呼吸速率加快 D與黑色素合成相關(guān)的酶活性降低答案：BD解析：生物的基因控制性狀，可通過控制酶的合成控制代謝進而控制性狀，頭發(fā)變白是因為黑色素無法形成，與黑色素合成相關(guān)的酶活性降低，酶活性降低導(dǎo)致新陳代謝變緩，致使老年人頭發(fā)變白。（09廣東卷）25.有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是A. 終止密碼子不編碼氨基酸B. 每種tRNA只運轉(zhuǎn)一種氨基酸C. tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息D. 核糖體可在mRNA上移動答案：ABD解析：攜帶遺傳信息的，是D

6、NA。（09海南卷）10.酶A、B、C是大腸肝菌的三種酶，每種酶只能催化下列反應(yīng)鏈中的一個步驟，其中任意一種酶的缺失均能導(dǎo)致該酶因缺少化合物丁而不能在基本培養(yǎng)基上生長。 化合物甲 化合物乙 化合物丙 化合物丁現(xiàn)有三種營養(yǎng)缺陷型突變體，在添加不同化合物的基本培養(yǎng)基上的生長情況下表：添加物突變體突變體a(酶A缺陷)突變體b(酶B缺陷)突變體c(酶C缺陷)化合物甲不生長不生長生 長化合物乙不生長生 長生 長由上可知：酶A、B、C在該反應(yīng)鏈中的作用順序依次是 A. 酶A、酶B、酶C B. 酶A、酶C、酶B C酶B、酶C、酶A D. 酶C、酶B、酶A答案：D（09海南卷）11已知a、b、c、d是某細菌D

7、NA片段上的4個基因，右圖中W表示野生型，、分別表示三種缺失不同基因的突變體，虛線表示所缺失的基因。若分別撿測野生型和各種突變體中某種酶的活性，發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體中該酶有活性，則編碼該酶的基因是A. 基因a B. 基因b C. 基因c D. 基因d答案：B（09海南卷）12有關(guān)真核細胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄這兩種過程的敘述，錯誤的是 A兩種過程都可在細胞核中發(fā)生 B兩種過程都有酶參與反應(yīng) C兩種過程都以脫氧核糖核苷酸為原料 C兩種過程都以DNA為模板答案：C（09遼寧、寧夏卷）31（12分） 多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開，每一個不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個內(nèi)含子。

8、這類基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、加工形成的mRNA中只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。某同學為檢測某基因中是否存在內(nèi)含子，進行了下面的實驗：步驟：獲取該基因的雙鏈DNA片段及其mRNA；步驟：加熱DNA雙鏈使之成為單鏈，并與步驟所獲得的mRNA按照堿基配對原則形成雙鏈分子；步驟：制片、染色、電鏡觀察，可觀察到圖中結(jié)果。請回答：（1）圖中凸環(huán)形成的原因是 ，說明該基因有 個內(nèi)含子。（2）如果現(xiàn)將步驟所獲得的mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈，然后該DNA單鏈與步驟中的單鏈DNA之一按照堿基配對原則形成雙鏈分子，理論上也能觀察到凸環(huán)，其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有 序列。（3）DNA與mRNA形成的雙鏈分子中堿基配對類型

9、有 種，分別是 。答案：（1）DNA中有內(nèi)含子序列， mRNA中沒有其對應(yīng)序列，變性后形成的DNA單鏈之一與mRNA形成雙鏈分子時，該單鏈DNA中無法與mRNA配對的序列能形成凸環(huán) 7（2）內(nèi)含子（3）3 AU TA CG解析：（1）由題意知， 基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開，每一個不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個內(nèi)含子。而mRNA中只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。因此， 變性后形成的DNA單鏈之一與mRNA形成雙鏈分子時，該單鏈DNA中無法與mRNA配對的序列能形成凸環(huán)。（2）mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈，該DNA單鏈也不含有不編碼蛋白質(zhì)的序列，因此，逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有內(nèi)含

10、子序列。（3）DNA中有四種堿基AGCT， mRNA有四種AGCU， DNA中的A與mRNA中的U， DNA中T與mRNA中A ，DNA中C與mRNA中G，DNA中G與mRNA中C， 所以配對類型有三種。（09上海卷）17.某條多肽的相對分子質(zhì)量為2778，若氨基酸的平均相對分子質(zhì)量為110，如考慮終止密碼子，則編碼該多肽的基因長度至少是A. 75對堿基B. 78對堿基C. 90對堿基D. 93對堿基答案：D解析：根據(jù)題中條件可知該多肽由30個氨基酸組成，則應(yīng)為30個密碼子再加上終止密碼子應(yīng)為31，編碼多肽的基因堿基為31×6=186，93對堿基。（09安徽卷）31（21分） 某種野

11、生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學途徑是：A和a、B和b是分別位于兩對染色體上的等位基因，A對a、B對b為顯性。基因型不同的兩白花植株雜交，F(xiàn)1紫花白花=11。若將F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=97 請回答：（1）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由 對基因控制。（2）根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測F1紫花植株的基因型是 ，其自交所得F2中，白花植株純合體的基因型是 。（3）推測兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是 或 ；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程（只要求寫一組）。（4）紫花形成的生物化學途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色（形成紅花），那么基因型為AaBb

12、的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為 。（5）紫花中的紫色物質(zhì)是一種天然的優(yōu)質(zhì)色素，但由于B基因表達的酶較少，紫色物質(zhì)含量較低。設(shè)想通過基因工程技術(shù)，采用重組的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)移一段DNA進入細胞并且整合到染色體上，以促進B基因在花瓣細胞中的表達，提高紫色物質(zhì)含量。右圖是一個已插入外源DNA片段的重組Ti質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)模式圖，請?zhí)畛鰳颂査窘Y(jié)構(gòu)的名稱： w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 答案：（1）兩（2）AaBb aaBB、Aabb、aabb（3）Aabb×aaBB AAbb×aaBb遺傳圖解（只要求寫一組）（4）紫花紅花白花=934（5）T-DNA 標記基因 復(fù)制原點解

13、析：本題考查基因?qū)π誀畹目刂埔约斑z傳規(guī)律的有關(guān)知識。（1）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由2對基因控制。（2）根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測F1紫花植株的基因型是AaBb，由于其自交所得F2中紫花白花=97，所以紫花植株的基因型是A-B-，白花植株純合體的基因型是aaBB、AAbb、aabb。（3）依題意，可以推測F1兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是Aabb×aaBB或AAbb×aaBb；兩親本白花植株雜交的過程遺傳圖解表示如下：（4）若中間產(chǎn)物是紅色（形成紅花），那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為紫花（A-B-）紅花（A-b b）白花（

14、3aaB-、1aabb）=934。（5）依題意，標號所示結(jié)構(gòu)的名稱：是T-DNA，是標記基因，是復(fù)制原點（09浙江卷）31.（18分）正常小鼠體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出了一只基因型為B+B-的雄性小鼠（B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系），請回答：（1）現(xiàn)提供正常小鼠和一只B+B-雄性小鼠，欲選育B-B-雄性小鼠。請用遺傳圖解表示選育過程（遺傳圖解中表現(xiàn)型不作要求）。（2）B基因控制G酶的合成，其中翻譯過程在細胞

15、質(zhì)的 上進行，通過tRNA上的 與mRNA上的堿基識別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。酶的催化反應(yīng)具有高效性，胱硫醚在G酶的催化下生成H2S的速率加快，這是因為 。（3）右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，這是因為 。通過比較B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系，可得出的結(jié)論是 。答案：（1）（2）核糖體 發(fā)密碼子 G酶能降低化學反應(yīng)活化能（3）血壓中的H2S不僅僅由G酶催化產(chǎn)生基因可通過控制G酶的合成來控制H2S濃度解析：本題考查基因控制蛋白質(zhì)合成的有關(guān)知識。（1）遺傳圖解如下：（2）B基因控制G酶的合成

16、，其中翻譯過程在核糖體上進行，通過tRNA上的反密碼子與mRNA上的堿基識別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。酶的催化反應(yīng)具有高效性，是因為酶能降低化學反應(yīng)的活化能。（3）右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃 度和H2S濃度的關(guān)系。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，這是因為血漿中的H2S 不僅僅由 G酶催化生成。通過比較B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系，可得出的結(jié)論是基因可通過控制G酶的合成來控制H2S濃度。（09福建卷）27（15分）w.w.w.k.s.5.u.c.o.m某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)產(chǎn)氰糖苷氰 。基因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B

17、控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表：表現(xiàn)型有氰有產(chǎn)氰糖苷、無氰無產(chǎn)氰苷、無氰基因型A_B_（A和B同時存在）A_bb（A存在，B不存在）aaB_或aabb（A不存在）（1）在有氰牧草（AABB）后代中出現(xiàn)的突變那個體（AAbb）因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無氰性狀，如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點時發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸 ，或者是 。（2）與氰形成有關(guān)的二對基因自由組合。若兩個無氰的親本雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰，則F1與基因型為aabb的個體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為 。（3）高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲（AABBEE）

18、和親本乙（aabbee）雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰、高莖。假設(shè)三對等位基因自由組合，則F2中能穩(wěn)定遺傳的無氰、高莖個體占 。（4）以有氰、高莖與無氰、矮莖兩個能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本，通過雜交育種，可能無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請以遺傳圖解簡要說明。答案：（1）（種類）不同 合成終止（或翻譯終止）（2）有氰無氰=13(或有氰有產(chǎn)氰糖苷、無氰無產(chǎn)氰糖苷、無氰=112)。（3）3/64（4） AABBEE×AAbbee AABbEe 后代中沒有符合要求的aaB_E_或aabbE_的個體解析：本題考查基因?qū)π誀畹目刂频挠嘘P(guān)知識。（1）如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個密碼子的堿基序列

19、不同，則翻譯至mRNA的該位點時發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸（種類）不同（錯義突變），或者是合成終止（或翻譯終止）（無義突變），（該突變不可能是同義突變）。（2）依題意，雙親為AAbb和aaBB，F(xiàn)1為AaBb，AaBb與aabb雜交得1AaBb，1aaBb，1Aabb，1aabb，子代的表現(xiàn)型及比例為有氰無氰=13(或有氰有產(chǎn)氰糖苷、無氰無產(chǎn)氰糖苷、無氰=112)。（3）親本甲（AABBEE）和親本乙（aabbee）雜交，F(xiàn)1 為AaBbEe，則F2中能穩(wěn)定遺傳的無氰、高莖個體為AAbbEE 、aaBBEE、aabbEE，占1/4×1/4×1/4+1/4×1/

20、4×1/4+1/4×1/4×1/4=3/64。（4）以有氰、高莖（AABBEE）與無氰、矮莖（AAbbee）兩個能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本雜交，遺傳圖解如下： AABBEE×AAbbee AABbEe 后代中沒有符合要求的aaB_E_或aabbE_的個體，因此無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。（09江蘇卷）28（7分）下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）完成過程需要 等物質(zhì)從細胞質(zhì)進入細胞核。（2）從圖中分析，核糖體的分布場所有 。（3）已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程、，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)

21、基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測該RNA聚合酶由 中的基因指導(dǎo)合成。（4）用一鵝膏蕈堿處理細胞后發(fā)現(xiàn)，細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測一鵝膏蕈堿抑制的過程是 （填序號），線粒體功能 （填“會”或“不會”）受到影響。答案：（1）ATP、核糖核苷酸、酶（2）細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體（3）核DNA（細胞核） （4） 會解析：本題以圖文為資料考查轉(zhuǎn)錄翻譯相關(guān)知識。（1）過程為轉(zhuǎn)錄，需要從核外獲取ATP、核糖核苷酸、酶；（2）過程表示翻譯，場所核糖體，在細胞質(zhì)基質(zhì)，線粒體中能進行過程翻譯，所以線粒體中也存在。（3）已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程、，但是將該真菌分別接種

22、到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。所以RNA聚合酶不是線粒體的基因控制合成的，而是由細胞核中的基因指導(dǎo)合成。（4）用一鵝膏蕈堿處理細胞后細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，所以抑制了轉(zhuǎn)錄合成RNA的過程，線粒體由于前提蛋白減少，所以功能受影響。遺傳的基本規(guī)律（09全國卷）5已知小麥抗病對感病為顯性，無芒對有芒為顯性，兩對性獨立遺傳。用純合德抗病無芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株開花前，拔掉所有的有芒植株，并對剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中表現(xiàn)感病植

23、株的比例為A1/8 B3/8 C1/16 D3/16答案：B解析：設(shè)抗病基因為A，感病為a，無芒為B ，則有芒為b。依題意，親本為AABB和aabb，F(xiàn)1為AaBb，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，9種基因型，拔掉所有有芒植株后，剩下的植株的基因型及比例為1/2Aabb，1/4AAbb，1/4aabb，剩下的植株套袋，即讓其自交，則理論上F3中感病植株為1/2×1/4（Aabb自交得1/4 aabb）+1/4（aabb）=3/8。故選B。（09廣東理基）44基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上，一個親本與aabb測交，子代基因型為AaBb和Aabb，分離比為11，則這個親本基因型為

24、AAABb BAaBb CAAbb DAaBB答案：A解析：一個親本與aabb測交，aabb產(chǎn)生的配子是ab，又因為子代基因型為AaBb和Aabb，分離比為1l，由此可見親本基因型應(yīng)為AABb。（09江蘇卷）7下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是 A孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交 B孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，但元需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C孟德爾根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合 D孟德爾利用了豌豆白花傳粉、閉花受粉的特性答案：D解析：A中因為豌豆是自花傳粉，閉花授粉，為實現(xiàn)親本雜交，應(yīng)在開花前去雄；B研究花的構(gòu)造必須研究雌雄蕊的發(fā)育程度C中不能根據(jù)表現(xiàn)型判斷親本

25、的純合，因為顯性雜合子和顯性純合子表型一樣D是正確的。（09江蘇卷）10已知A與a、B與b、C與C 3對等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測，正確的是A表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個體的比例為116 B表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個體的比例為116C表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個體的比例為18D表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個體的比例為116答案：D解析：本題考查遺傳概率計算。后代表現(xiàn)型為2x2x2=8種,AaBbCc個體的比例為1/2x1/2x1/2=1/8。Aabbcc個體的比例為1/4x1/2x1/4=1/32。aaBbCc個體的比例為1

26、/4x1/2x1/2=1/16（09遼寧、寧夏卷）6. 已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為 A1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16答案：B解析：假設(shè)紅花顯性基因為R，白花隱性為r， F1全為紅花Rr，F(xiàn)1自交,所得F2紅花的基因型為1/3RR，2/3Rr，去掉白花，F(xiàn)2紅花自交出現(xiàn)白花的比例為2/31/4=1/6（09

27、上海卷）4.基因型為AaBBccDD的二倍體生物，可產(chǎn)生不同基因型的配子種類數(shù)是A2B. 4C. 8D. 16答案：A解析：由基因型可知有四對基因，根據(jù)自由組合的分析思路應(yīng)拆分為四個分離規(guī)律，Aa、BB、cc和DD，其產(chǎn)生的配子種類依次為2、1、1、1，則該個體產(chǎn)生的配子類型為2×1×1×1=2種。（09上海卷）14.用豌豆進行遺傳試驗時，下列操作錯誤的是A. 雜交時，須在開花前除去母本的雌蕊B. 自交時，雌蕊和雄蕊都無需除去C. 雜交時，須在開花前除去母本的雌蕊D. 人工授粉后，應(yīng)套袋答案：C解析：豌豆為雌雄同株，自花授粉且是閉花授粉，自然狀態(tài)下都是自交，孟德爾

28、的豌豆雜交實驗是人工雜交，在花蕾期人工去雄。（09上海卷）29.小麥的粒色受不連鎖的兩對基因和、和和控制。和決定紅色，和決定白色，R對r不完全顯性，并有累加效應(yīng)，所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深。將紅粒與白粒雜交得，自交得，則的表現(xiàn)型有A. 4種B. 5種C. 9種D. 10種答案：B解析：本題的關(guān)鍵是“麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深”，也就是顏色主要與R的多少有關(guān)，F(xiàn)2中的R有4、3、2、1和0五種情況，對應(yīng)有五種表現(xiàn)型。（09天津卷）7.（14分）人的血型是由紅細胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。血型A紅細胞裂面A抗原有抗原決定

29、基因（顯性）O無（隱性）據(jù)圖表回答問題：（1）控制人血型的基因位于 （常/性）染色體上，判斷依據(jù)是 。（2）母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細胞可通過胎盤進入母體；剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進入胎兒體內(nèi)，與紅細胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細胞破裂。因個體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進入胎兒體內(nèi)的量不同，當胎兒體內(nèi)的抗體達到一定量時，導(dǎo)致較多紅細胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是 。母嬰血型不合 （一定/不一定）發(fā)生新生兒溶血癥。II-2的溶血癥狀較II-1嚴重。原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生 ，當相同抗原再次剌激時，母

30、體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起II-2溶血加重。新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 。（3）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是 。答案：（1）常 若IA在X染色體上，女孩應(yīng)全部為A型血，若IA在Y染色體上，女孩應(yīng)全部為O型血。（2）胎兒紅細胞表面A抗原 不一定記憶細胞母乳中含有（引起溶血癥的）血型抗體（3）IAi解析：本題考查遺傳與免疫有關(guān)的知識。（1）假設(shè)IA在X染色體上，則女孩應(yīng)全部為A型血；若IA只在Y染色體上，則女孩應(yīng)全部為O型血與題意不符，所以控制人血型的基因位于常染色體上。（2）II-1 為A型血，II-1出現(xiàn)新生兒

31、溶血癥，引起該病的抗原是胎兒紅細胞表面的A抗原。母嬰血型不合不一定發(fā)生新生兒溶血癥。II-2的溶血癥狀較II-1重，原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生記憶細胞，當相同抗原再次剌激時，母體會快速產(chǎn)生大量血型抗體，從而使II-2溶血加重。新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是母乳中含有引起溶血癥的血型抗體。（3）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是IAi。（09四川卷）31（20分）大豆是兩性花植物。下面是大豆某些性狀的遺傳實驗：（1）大豆子葉顏色（BB表現(xiàn)深綠；Bb表現(xiàn)淺綠；bb呈黃色，幼苗階段死亡）和花葉病的抗性（由R、r基因控制）遺傳的實

32、驗結(jié)果如下表：組合母本父本F1的表現(xiàn)型及植株數(shù)一子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病220株；子葉淺綠抗病217株二子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病110株；子葉深綠不抗病109株；子葉淺綠抗病108株；子葉淺綠不抗病113株組合一中父本的基因型是_，組合二中父本的基因型是_。用表中F1的子葉淺綠抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表現(xiàn)型的種類有_，其比例為_。用子葉深綠與子葉淺綠植株雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得到的F2成熟群體中，B基因的基因頻率為_。將表中F1的子葉淺綠抗病植株的花粉培養(yǎng)成單倍體植株，再將這些植株的葉肉細胞制成不同的原生質(zhì)體。如要得到子葉深綠抗病植株，需要用_基因型的原

33、生質(zhì)體進行融合。請選用表中植物材料設(shè)計一個雜交育種方案，要求在最短的時間內(nèi)選育出純合的子葉深綠抗病大豆材料。（2）有人試圖利用細菌的抗病毒基因?qū)Σ豢共〈蠖惯M行遺傳改良，以獲得抗病大豆品種。構(gòu)建含外源抗病毒基因的重組DNA分子時，使用的酶有_。判斷轉(zhuǎn)基因大豆遺傳改良成功的標準是_，具體的檢測方法_。（3）有人發(fā)現(xiàn)了一種受細胞質(zhì)基因控制的大豆芽黃突變體（其幼苗葉片明顯黃化，長大后與正常綠色植株無差異）。請你以該芽黃突變體和正常綠色植株為材料，用雜交實驗的方法，驗證芽黃性狀屬于細胞質(zhì)遺傳。（要求：用遺傳圖解表示）答案：（1） BbRRBbRr 子葉深綠抗病子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉淺綠不抗病 3

34、162 80 BR與BR、BR與Br 用組合一的父本植株自交，在子代中選出子葉深綠類型即為純合的子葉深綠抗病大豆材料。 （2）限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶 培育的植株具有病毒抗體 用病毒分別感染轉(zhuǎn)基因大豆植株和不抗病植株，觀察比較植株的抗病性 （3） 解析：本題考查的知識點如下：1.親子代基因的判斷及比例概率的計算2.育種方案的設(shè)計3.基因工程的相關(guān)問題4.實驗設(shè)計驗證問題1.親子代基因的判斷及比例概率的計算第題中有表格中提供的雜交的結(jié)果以及題目中關(guān)于性狀基因的描述，不難推斷出組合一中父本的基因型是BbRR，組合二中父本的基因型是BbRr；第題，表中F1的子葉淺綠抗?。˙bRr）植株自交結(jié)果如下

35、：B_R_ 其中有3/16BBR_（深綠抗?。┖?/8BbR_ （淺綠抗?。?B_rr 其中有1/16BBrr（深綠不抗?。┖?/8Bbrr（淺綠不抗?。?bbR_ （死） bbrr（死）所以出現(xiàn)了子葉深綠抗病：子葉深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗?。鹤尤~淺綠不抗病 3：1：6：2 的性狀分離比； 第題中 BB×Bb1/2BB 1/2Bb隨機交配的結(jié)果如下：1/2BB×1/2BB 1/4BB 1/2Bb×1/2Bb 1/16BB 1/8Bb 1/16bb（死） 1/2BB（）×1/2Bb（）1/8BB 1/8Bb1/2BB（）×1/2Bb（）1/8BB

36、1/8Bb所以后代中F2成熟群體中有9/16BB 6/16Bb （1/16bb死），即二者的比值為3：2所以在成活的個體中有3/5BB 、2/5Bb，計算B基因頻率=3/5+2/5×1/2=4/5=80%；2.育種方案的設(shè)計第題中欲獲得子葉深綠抗?。˙BR_）植株,則需要BR與BR、BR與Br 的單倍體植株的原生質(zhì)體融合；第題考察了雜交育種方案的設(shè)計，要求選用表中植物材料設(shè)計獲得BBRR的植株，最短的時間內(nèi)可用組合一的父本植株自交，在子代中選出子葉深綠類型即為純合的子葉深綠抗病大豆材料。3.基因工程的相關(guān)問題第（2）題中考察了基因工程用到的工具酶，以及目的基因是否表達的檢測問題。在基

37、因工程中用到的酶有限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶。欲檢測目的基因是否表達可用病毒分別感染轉(zhuǎn)基因大豆植株和不抗病植株，觀察比較植株的抗病性。4.實驗設(shè)計驗證問題本題要求驗證芽黃性狀屬于細胞質(zhì)遺傳，首先明確細胞質(zhì)遺傳屬于母系遺傳，即如果母本出現(xiàn)芽黃性狀，則子代全出現(xiàn)芽黃性狀，這樣可以通過芽黃突變體和正常綠色植株進行正反交實驗來驗證芽黃性狀屬于細胞質(zhì)遺傳。（09北京卷）29（18分）鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產(chǎn)青色蛋，康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律，研究者利用這兩個鴨群做了五組實驗，結(jié)果如下表所示。雜交組合第1組第2組第3組第4組第5組康貝爾鴨×金定鴨金定鴨

38、5;康貝爾鴨第1組的F1自交第2組的F1自交第2組的F1×康貝爾鴨后代所產(chǎn)蛋（顏色及數(shù)目）青色（枚）261787628294027301754白色（枚）1095810509181648請回答問題：（1）根據(jù)第1、2、3、4組的實驗結(jié)果可判斷鴨蛋殼的 色是顯性性狀。（2）第3、4組的后代均表現(xiàn)出 現(xiàn)象，比例都接近 。（3）第5組實驗結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近 ，該雜交稱為 ，用于檢驗 。（4）第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋，說明雙親中的 鴨群混有雜合子。（5）運用 方法對上述遺傳現(xiàn)象進行分析，可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德爾的 定律。答案：（1）青（2）性狀分離 31（3）1/2 測

39、交 F1相關(guān)的基因組成（4）金定（5）統(tǒng)計學 基因分離 解析：（1）（2）第1組和第2組中康貝爾鴨和金定鴨雜交，不論是正交還是反交，后代所產(chǎn)蛋顏色幾乎為青色。第3組和第4組為F1自交，子代出現(xiàn)了不同的性狀，即出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，且后代性狀分離比 第3組青色白色=29401050 第4組青色白色=2730918，都接近于31 。所以可以推出青色為顯性性狀，白色為隱性性狀。（3）由上述分析可知康貝爾鴨（白色）是隱性純合子，第5組讓F1與隱性純合子雜交，這種雜交稱為測交，用于檢驗F1是純合子還是雜合子。試驗結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率約為12。（4）康貝爾鴨肯定是純合子，若親代金定鴨均為純合子，則所產(chǎn)蛋

40、的顏色應(yīng)該均為青色，不會出現(xiàn)白色，而第1組和第2組所產(chǎn)蛋的顏色有少量為白色，說明金定鴨群中混有少量雜合子。（5）本實驗采用了統(tǒng)計學的方法對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，可知鴨蛋殼的顏色受一對等位基因控制，符合孟德爾的基因分離定律。性別決定與伴性遺傳（09安徽卷）5已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A0 、0 B0、 C0、0 D、答案：A解析：設(shè)色盲基因為b，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他

41、的母親，母親基因型為XBXb，又因為4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型為DdXBY, 4和3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。（09廣東卷）8右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于A-1B-2C-3D-4答案：B解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而-9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親-2患病，所以

42、其致病基因一定來自父親。（09重慶卷）31.（16分）小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎，該技術(shù)采用基因工程、細胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正?；駼，使BB細胞改變?yōu)锽b細胞，最終培育成為基因敲除小鼠。（1）基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細胞，可利用重組質(zhì)粒上的 檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細胞內(nèi)的 被激活，使小鼠細胞發(fā)生癌變。（2）通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上

43、，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是 ，雜交子代的基因型是 。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個體的概率是 。不帶B基因個體的概率是 。（3）在上述F1代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個體的性別是 ，這一代中具有這種性別的個體基因是 。答案：（1）標記基因；原癌基因（2）aaBB；AaBb；12/16（3/4）；4/16（1/4）（3）雄性（）；XBY、XbY解析：（1）作為質(zhì)粒的一個條件之一就是要具有標記基因，以檢測外源基因是否導(dǎo)入受體細胞。癌變的產(chǎn)生就是原癌基因由抑制態(tài)變激活態(tài)。（2）根據(jù)

44、題意AABb基因敲除小鼠的表現(xiàn)型是棕毛褐齒，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠（aabb），應(yīng)選取用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表示：親本：AABbX子代：aabb則此親本必含有a基因，而又是純合的基因型只能為aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品種不可能有，所以只用選用基因型為aaBB的親本，親本：AABbXaaBB子一代：1/2AaBb 1/2 AaBBF1代中雙雜合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交,由于是常染色體遺傳,即Bb自交后代的基因型及比例為:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，帶有b基因個體的概率是3/4，不帶B基因個體的概率是1/4。（只考慮B和b這一對基

45、因的計算，用基因分離定律）也可兩對同時計算用自由組合定律，AaBb自交得1/4AAX1/4BB、1/4AAX2/4Bb、1/4AAX/4bb、2/4AaX1/4BB、2/4AaX2/4Bb、24AaX/4bb、1/4aaX1/4BB、1/4aaX2/4Bb、1/4aaX/4bb、可得帶有b基因個體的概率是12/16，不帶B基因個體的概率是4/16。（3）假設(shè)齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則親本都為褐齒，基因型為XBXb和XY，則F1代的基因型為XBXb、XX、XB、XbY，其中XbY為黃齒是雄性個體，雄性個體基因還有XB。此題考查學生對兩大遺傳定律的理解與掌握情況及基因工程的有關(guān)知識。（0

46、9廣東卷）37.（10分） 雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同時存在（A ZBZ或A ZBW羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，此鳥的羽色是 。（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。（4）一只黑雄鳥與

47、一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。答案：（1）6 4（2）黑色 灰色（3）AaZBW AaZBZB（4）AaZbW AaZBZb 3:3:2解析：本題考查對遺傳規(guī)律和伴性遺傳知識的運用，根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有AA ZBZB AA ZBZb AaZBZB AaZBZb AAZBW AaZBW 6種，灰鳥的基因型有AAZbZb AaZbZb AAZbW Aa ZbW 4種?；蛐图兒偷幕倚埒B的基因型為AAZbZb , 雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，子代基因型為AA ZbW Aa ZbW AAZBZb

48、 AaZBZb 4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。第三小題根據(jù)子代的性狀，判斷出親本的基因型兩黑鳥后代只有黑或白 則不應(yīng)有b基因存在。第四小題同理，因為后代有三種表現(xiàn)性，則親代雄性兩對基因都雜合，根據(jù)子代基因型的比例，歸納出表現(xiàn)性的比例為3:3:2。人類的遺傳病與優(yōu)生（09全國卷）1下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風險D環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響答案：D解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以遺傳病，如鐮刀型細胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險，因為近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風險大大增加；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此，D錯誤。（09山東卷）7.人類常色體上-珠蛋白基因（A´），既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能高考資源網(wǎng)A. 都是純合子(體)B. 都是雜合子(體)高考