執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)知識(shí)一考前沖刺試題及答案

1、執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)知識(shí)一考前沖刺試題及答案A型題1 .凡用于治療，預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為（A）A藥物B劑型C制劑D調(diào)齊IJE成藥2 .根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為（B）A制劑B劑型C新藥D成藥E非處方藥3 .新藥的概念是（D）A新藥是指我國未生產(chǎn)過的藥品B新藥是指在我國首次生產(chǎn)的藥品C新藥是指未曾在中國銷售的藥品D新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品E新藥是指新生產(chǎn)的藥品4 .下列劑型作用速度最快的是（D）A舌下給藥B口服液體制劑C透皮吸收D吸入給藥E肌內(nèi)注射4. D注解:不同給藥途徑的藥物劑型起效時(shí)間不同，通常：靜脈注射吸入給藥肌內(nèi)

2、注射皮下注射,直腸或舌下給藥口服液體制劑口服固體制劑皮膚給藥。5.不屬于“五方便”的內(nèi)容是（A）A方便質(zhì)量控制B方便服用C方便攜帶D方便貯存E方便生產(chǎn)5. A藥物劑型選擇時(shí)需遵守“五方便”的原則，即服用、生產(chǎn)、攜帶、貯存、運(yùn)輸。6. 根據(jù)物態(tài)可以對(duì)藥物劑型進(jìn)行分類，該種劑型分類的特點(diǎn)不正確的敘述是（E）A同種物態(tài)在藥物起效時(shí)間上有相似之處B同種物態(tài)在制備特點(diǎn)上有相似之處C同種物態(tài)在貯存中有相似之處D同種物態(tài)在運(yùn)輸中有相似之處E同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處6. E注解：藥物劑型可以有不同的分類方法：按物態(tài)分類、按制備方法分類、按分散系統(tǒng)分類、按給藥途徑與方法分類，每種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，按物態(tài)分類

3、一般在制備特點(diǎn)上（如固體制劑都需要經(jīng)粉碎和混合；液體劑型多需經(jīng)提取與分離；半固體劑型多需熔化和研勻等）、藥物起效時(shí)間上（如液體、氣體劑型較快，固體劑型一般較慢）、貯運(yùn)（如固體劑型利于貯運(yùn)，液體劑型易發(fā)生沉淀）中有相似之處，但是給藥途徑是上無相似之處。此外由于各有優(yōu)缺點(diǎn)，因此一般采用綜合分類7. 不屬于浸出藥劑的劑型有（C）A湯劑C散劑D浸膏劑E流浸膏劑8. 湯劑屬于（E）分散系統(tǒng)A真溶液B膠體溶液C乳濁液D混懸液E上述均不準(zhǔn)確9. E注解:湯劑既包括真溶液、膠體溶液（蛋白質(zhì)等形成）分散系統(tǒng)，又包含乳濁液（油類等形成）、混懸液的分散體系。9.我國歷史上最早的一部藥典是（B）A本草綱目B新修本草C

4、太平惠民和劑局方D1953年的中華人民共和國藥典E中華藥典10. B注解：新修本草（又稱唐新修本草或唐本草），是由我國當(dāng)時(shí)政府組織編纂并頒布施行的，編于唐顯慶四年（公元659年），具有藥典的性質(zhì)，因此是最早的一部藥典。太平惠民和劑局方宋、元時(shí)期（公元9601367年）,?由官方編寫，是我國歷史上最早的一部制劑規(guī)范。本草綱目成書于明代，但是不具有藥典性質(zhì)。中華人民共和國藥典1953年版是建國后才有，非最早。中華藥典為1930年國民黨政府編纂。10.世界上最早頒布的一部全國性藥典是（A）A新修本草B法國藥典C太平惠民和劑局方D佛洛倫斯藥典E伊伯氏紙本草11. A注解：法國藥典是歐洲最早的全國性藥典

5、，但是比新修本草晚1100多年。佛洛倫斯藥典為歐洲的一部地方藥典，比新修本草晚800多年。伊伯氏紙本草成書于公元前1550年埃及，但是不具有藥典性質(zhì)。12. (B)是我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著A黃帝內(nèi)經(jīng)B湯液經(jīng)C肘后備急方D新修本草E太平惠民和劑局方13. B注解:晉代葛洪(公元26r314年)著肘后備急方八卷，第一次提出“成藥劑”的概念，主張批量生產(chǎn)貯備，供急需之用：商湯時(shí)代，伊尹首創(chuàng)湯劑，湯液經(jīng)，為我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著。12.中華人民共和國藥典最早于何年頒布A1950年B1951年C1952年D1953年E1954年14. D注解：新中國成立后，已經(jīng)頒布施行的中華人民共和國藥典有

6、1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年共9版。15. 我國現(xiàn)行版藥典為第（E）版A第五版B第六版C第七版D第八版E第九版16. 藥典中不記載的項(xiàng)目是（E）A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.制備要求C.鑒別D.雜質(zhì)檢查E.藥材產(chǎn)地14. E注解：藥典中收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑，規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。15.中華人民共和國藥典是由（E）A國家頒布的藥品集B國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C國家藥品委員會(huì)制定的藥品手冊(cè)D國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典15. E

7、注解：藥典是一個(gè)國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格與標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國家組織藥典委員會(huì)編纂，并由政府頒布施行，具有法律的約束力。16. 2000版中國藥典一部收載劑型最多的是(C)A片劑B顆粒劑C丸劑D散劑E膠囊劑17. C注解:2000版中國藥典一部收載劑型丸劑仍居第一位，片劑為第二位，散劑為第三位。17.藥品安全實(shí)驗(yàn)規(guī)范的簡稱是(C)AGMPBISOCGLPDGCPEGAP18. C注解：藥品安全實(shí)驗(yàn)規(guī)范的英文解釋是GoodLaboratoryPractice,故簡稱GLPGM是指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；GCP是指藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范；GAP是指中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。B型題（14題）A工業(yè)藥劑學(xué)B物理藥劑

8、學(xué)C生物藥劑學(xué)D臨床藥學(xué)E藥物動(dòng)力學(xué)1 .研究藥物的劑型因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科（C）2 .研究合理、有效、安全用藥的學(xué)科（D）3 .應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和方法研究藥劑學(xué)中劑型的性質(zhì)的科學(xué)(B)4 .研究用藥對(duì)象的生物因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科(C)1 .C2 .D3 .B4 .C注解：工業(yè)藥劑學(xué)是指研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)；物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和方法研究藥劑學(xué)中劑型的性質(zhì)的科學(xué)；生物藥劑學(xué)是研究藥物的劑型因素、用藥對(duì)象的生物因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科；臨床藥學(xué)是以患者為對(duì)象研究合理、有效、安全用藥的科學(xué)；藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物

9、及代謝產(chǎn)物在人體或動(dòng)物體內(nèi)的時(shí)間一一數(shù)量變化過程，并提出用于解釋這一過程的數(shù)學(xué)模型，為指導(dǎo)合理用藥、劑型設(shè)計(jì)提供量化指標(biāo)的一門學(xué)科。(58題)A處方藥BOTCC新藥D藥物E成藥5 .未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品（C）6 .按藥政部門批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有的名稱并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格的藥物（E）7 .可以在大眾傳播媒體上做廣告（B）8 .必須憑借醫(yī)師處方簽才能購買（A）注解：藥品目前實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理，處方藥必須憑借醫(yī)師處方簽才能購買，而非處方藥無須憑借醫(yī)師處方簽購買；非處方藥可以在大眾傳播媒體上做廣告，世界公認(rèn)的簡稱為OTCo（9ABPBUSPCJPDPh.IntE

10、CP9 .美國藥典B10 .日本藥局方C11 .國際藥典D12 .英國藥典A注解：美國藥典的英文名稱為PharmacopoeiaoftheUnitedStates,縮寫為USP;日本藥局方的英文名稱為ThePharmacopoeiaofJapan,縮寫為JP;國際藥典的英文名稱為PharmacopoeiaInternationalis,縮寫為Ph.Int;英國藥典的英文名稱為BritishPharmacopoeia,縮寫為BP。X型題1 .中藥藥劑學(xué)研究的范疇是（ABDE）A中藥藥劑的調(diào)配理論B中藥藥劑的生產(chǎn)技術(shù)C劑型因素對(duì)藥效的影響D中藥藥劑的質(zhì)量控制E中藥藥劑的合理應(yīng)用注解：中藥藥劑學(xué)是以

11、中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。調(diào)配理論屬于中藥調(diào)劑學(xué)研究范疇，而劑型因素對(duì)藥效的影響則是生物藥劑學(xué)研究范疇。2 .關(guān)于中藥藥劑學(xué)的敘述正確的是（ABC）A必須是在中醫(yī)藥的理論指導(dǎo)下去研究B是一門綜合性很強(qiáng)的學(xué)科C與生產(chǎn)和臨床實(shí)踐緊密相連D是研究制劑的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制而不涉及其應(yīng)用的一門學(xué)科E中藥藥劑學(xué)已經(jīng)產(chǎn)生了分支學(xué)科注解：中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。現(xiàn)代藥劑學(xué)主要有這樣幾個(gè)分支學(xué)科：工業(yè)藥劑學(xué)、生

12、物藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)等。3 .下列(ABDE)是現(xiàn)代藥劑學(xué)的分支學(xué)科A工業(yè)藥劑學(xué)B物理藥劑學(xué)C化學(xué)藥劑學(xué)D生物藥劑學(xué)E臨床藥學(xué)注解：現(xiàn)代藥劑學(xué)的分支學(xué)科工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)及臨床藥學(xué)等。4 .下列物質(zhì)屬于藥品的是(ADE)A中藥材B農(nóng)藥C保健品D血液制品E中成藥注解:我國自1985年7月1日其施行的中華人民共和國藥品管理法附則中將藥品定義為：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制齊h抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。該定義主要有兩層含義：第一層即專指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病而不是植物和動(dòng)物的疾病，因此不包括農(nóng)藥和獸藥；第二層劑指作用是有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，這就與保健品