人教版高中化學選修五測試題及答案全套

1、人教版高中化學選修五測試題及答案全套人教版高中化學選修五測試題及答案全套章末質(zhì)量檢測（一）認識有機化合物一、選擇題（本題包括12小題，每小題5分，共60分）1 .下列四組物質(zhì)分子式或化學式都相同，按物質(zhì)的分類方法屬于同一類物質(zhì)是（）xA.I|和（IIH./正慶烷和新戈烷c,ch3-（）ch3#CH3CH2OH（）IID.HIDCH.和CH3COH解析：選B四個選項中的物質(zhì)均為同分異構體組合，其中A項中是環(huán)烷煌和烯煌兩類物質(zhì)，C、D兩項中兩種物質(zhì)含有不同的官能團，屬于不同類物質(zhì)。而B項中正戊烷和新戊烷均為飽和燒，屬于同類物質(zhì)，故選B項。2 .下列物質(zhì)屬于醇類的是（）CH.OHIA.（'H

2、OHICILOH解析：選A區(qū)分醇類和酚類物質(zhì)的關鍵點是看一OH是否連在苯環(huán)上，如選項B、D中的物質(zhì)為酚，選項A中的物質(zhì)為醇，選項C為酸。3 .下列說法中正確的是（）A.含C=C的物質(zhì)一定是烯燒/K烯垃中一定含（=C/（JI屬于不飽和煌D,最葡式為的物質(zhì)-定是甲靜|/c-C解析：選B含有的物質(zhì)可能還含有碳、氫之外的其他元素，不一定是烯燒，A錯誤；CHCCH2C1含有不飽和鍵，但含有氯元素，不是燒，C錯誤；乙酸（CH3COOH）的最簡式也是CH2O,D錯誤。4 .下列敘述中正確的是（）A.相對分子質(zhì)量相同、結構不同的化合物一定是互為同分異構體關系B.結構對稱的烷燒，其一氯取代產(chǎn)物必定只有一種結構C

3、.互為同分異構體的化合物不可能具有相同的結構簡式D.含不同碳原子數(shù)的烷燒不一定是互為同系物的關系解析：選C相對分子質(zhì)量相同的化合物其分子式可能不同，如CH3CH3與HCHO就是相對分子質(zhì)量相同的不同有機物，兩者的分子式不同，不是同分異構體關系；結構對稱的烷燒，其一氯取代產(chǎn)物可能不止一種，如烷燒(CH3)2CH-CH(CH3)2的一氯代物就有2種；同分異構體間分子式相同而結構不同，因此互為同分異構體的化合物不可能具有相同的結構簡式；由于烷燒只存在碳鏈異構，所有碳原子間均以單鍵相連，因此含不同碳原子數(shù)的烷燒，其分子組成相差若干個CH2,且結構相似，應是互為同系物的關系。5 .關于有機物C1UCCH

4、.CIHCHIe的下列敘述中，正確的是()比A.它的系統(tǒng)名稱是2,4-二甲基-4-戊烯B.它的分子中最多有5個碳原子在同一平面上C.它與甲基環(huán)己烷互為同分異構體D.該有機物的一氯取代產(chǎn)物共有4種解析：選C題給有機物的系統(tǒng)名稱應是2,4-二甲基-1-戊烯；其分子中最多有6個碳原子在同一平面上；該有機物的一氯代物共有5種。6 .下列有機化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是()A、B.HC=(<'HsCH：:(JI；!IIc.d.chh<'iicih解析：選D苯環(huán)、雙鍵、三鍵都可以在一個平面上。對于選項D,可以聯(lián)想CH4的空間結構，把3個CH3看作是取代了甲烷上

5、的3個H原子，由于甲烷是正四面體結構，所以4個碳原子不可能在同一平面上。7 .下列有機物命名正確的是()CihIA.1,2.3-三甲笨凡I2氯丙烷IC匚凡一CH“一IIOH2甲基-1-丙醇IIXCH；CHC=C'H2-甲星3烘ch3解析：選BA項有機物的名稱為1,2,4-三甲苯，錯誤；B項有機物的名稱為2-氯丙烷，正確；C項有機物的名稱為2-丁醇，錯誤；D項有機物的名稱為3-甲基-1-丁煥，錯誤。(IICH.rCH.IIII,s("cin8.某有機物的結構簡式為,它是由某煌和C12充分加成所得到的產(chǎn)物，則某煌-一定是（）A.2-丁快B.2-甲基-1,3-丁二烯C.1,3-丁二

6、烯D.1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯解析：選B題給有機物是由某嫌和C12充分加成所得到的產(chǎn)物，則根據(jù)氯原子的位置可判斷碳碳雙鍵的位置，因此原燒分子的結構簡式為CH2=c（ch3）CH=CH2,則名稱是2-甲基-1,3-丁二烯，B正確。9 .將CH3CHO（易溶于水，沸點為20.8C的液體）和CH3COOH分離的正確方法是（）A.加熱蒸儲10 加入Na2CO3溶液后，通過萃取的方法分離C.先加入燒堿溶液之后蒸出乙醛，再加入濃H2SO4,蒸出乙酸D.和Na反應后進行分離解析：選CCH3CHO與CH3COOH都具有揮發(fā)性，且能互溶，將二者分離時應先將乙酸轉化為難揮發(fā)的乙酸鹽，蒸出乙醛后，再將乙酸鹽

7、轉化為乙酸，然后再分離。11 .菇品油烯（D）可用作香料的原料，它可由A合成得到：下列說法正確的是（）A.有機物B的分子式為C11H19O3B.有機物D分子中所有碳原子一定共面C.1mol有機物A中含有1.204X1024個雙鍵D.有機物C的同分異構體中不可能有芳香族化合物解析：選C僅含碳、氫、氧的化合物中氫原子數(shù)不可能為奇數(shù)，有機物B的分子式應為C11H18O3;有機物D分子中的環(huán)狀結構并不是苯環(huán)，故B錯；由于有機物C的不飽和度為4,故其同分異構體中可能有芳香族化合物。A的結構簡式可能為（）12 .某有機物A用質(zhì)譜儀測定如圖，核磁共振氫譜示意圖如圖，則A.CH3CH2OHB.CH3CHOC.

8、HCOOHD.CH3CH2CH2COOH解析：選A根據(jù)圖可知有機物A的相對分子質(zhì)量是46。根據(jù)圖可知分子中含有3類氫原子，選項中氫原子的種類依次是3、2、2、4,則該有機物的結構簡式為CH3CH2OH。12.某有機樣品3.0g完全燃燒，將燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水中，石灰水共增重6.2g,經(jīng)過濾得到10g沉淀。該有機樣品的組成可能是(括號內(nèi)給出的是有機物的分子式)()A.葡萄糖(C6H1206)與蔗糖(Cl2H22011)B.醋酸與甲酸甲酯(C2H402)C.乙醇與甲醛(CH20)D.二甲醛(C2H60)與乳酸(C3H603)解析：選B根據(jù)題意，3.0g有機樣品燃燒生成C02和H20的

9、總質(zhì)量為6.2go10g碳酸鈣的物質(zhì)的量為0.1mol,含0.1molC,則燃燒生成的C02為0.1mol,故燃燒生成水的質(zhì)量為6.2g-0.1molX44g-mol1=1.8g,其物質(zhì)的量為0.1mol,含0.2molH。因此，3.0g樣品中。的質(zhì)量為3.0g-0.1molX12g-mol1-0.2molx1g-moT1=1.6g,其物質(zhì)的量為0.1mol。各元素原子個數(shù)比為N(C):N(H)：N(0)=0.1:0.2:0.1=1：2：1,實驗式為CH2。，只有B選項符合要求。二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)13.(12分)(1)按系統(tǒng)命名法命名：有機物CH3CH(C2H5)CH(C

10、H3)2的名稱是。在有機物分子中若某一個碳原子連接4個不同的原子或基團，則這種碳原子稱為“手性碳原子”。C7H16的同分異構體中具有“手性碳原子”的有種，寫出其中一種的名稱。(2)寫出下列各種有機物的結構簡式：2,3-二甲基-4-乙基己烷。支鏈只有一個乙基且式量最小的烷燒。解析：(1)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈含有5個碳原子，2個甲基作支鏈，則名稱是2,3-二甲基戊烷。在有機物分子中若某一個碳原子連接4個不同的原子或基團，則這種碳原子稱為“手性碳原子”。C7H16的同分異構體中具有“手性碳原子”的有2種，分別為3-甲基己烷、2,3-二甲基戊烷。(2)2,3-二甲基-4-

11、乙基己烷的結構簡式為Ich3CH；!('HCHClI('II.eCH?M業(yè)梅只有一個乙次同式量最小的炕娃3乙息設垸.結構簡式為CH一nL(、HCH-CH.*I*'CH-CH：答案：(1)2,3-二甲基戊烷23-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷5(ILCll：iI-cibcns14. (12分)(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結構簡式為，請預測B的核磁共振氫譜上有個山1(信號)。(2)用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)C'lljCH;CH3CH2CH=CHCH3(3)寫出結構簡式或名稱：寫出該芳香脛結構簡式分子式為C8H10的芳香

12、燒，苯環(huán)上的一澳取代物只有一種，戊烷（C5H12）的某種同分異構體只有一種一氯代物，寫出該戊烷的名稱。解析：（1）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,C2H4Br2有兩種不同的結構，分別是BrCH2CH2Br和CH3CHBr2,A的核磁共振氫譜圖顯示只有一個峰，說明在物質(zhì)分子中只有一種H原子，則A的結構簡式為BrCH2CH2Br,B有兩種不同的H原子，所以B的核磁共振氫譜上有2個峰；（2）'系統(tǒng)命名法命名為乙苯；CH3CH2CH=CHCH3系統(tǒng)命名法命名為2-戊烯；（3）分子式為C8H10的芳香燒，苯環(huán)上的一澳取代物只有一種，說明在苯環(huán)上的對位有2個取代基CH3,該芳H匚一'

13、;CU香燒結構簡式是,'；戊烷（C5H12）的某種同分異構體只有一種一氯代物，說明分子中只有一種H原子，則該戊烷是新戊烷，系統(tǒng)命名法命名為2,2-二甲基丙烷。答案：（1）BrCH2CH2Br2（2）乙苯2-戊烯2,2-二甲基丙烷15. （16分）實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是CHOCHQHC(HJK已知苯甲醛易被空氣氧化，苯甲醇的沸點為205.3C;苯甲酸的熔點為121.7C,沸點為249C,溶解度為0.34 g;乙醛的沸點為34.8C,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示:KOEi Ji U 萃甲醉 - 放風21h水、乙:H白色糊狀物乙稚二水溶渣ii（,i溶液二產(chǎn)加乙

14、操作11f水溶液試根據(jù)上述信息回答下列問題:（1）操作I的名稱是,乙醛溶液中所溶解的主要成分是（2）操作n的名稱是,產(chǎn)品甲是。（3）操作出的名稱是,產(chǎn)品乙是。（4）如圖所示，操作n中溫度計水銀球上沿放置的位置應是（填a"b”c“'或d”）該操作中,除需蒸儲燒瓶、溫度計外，還需要的玻璃儀器是,收集產(chǎn)品甲的ir適宜溫度為O解析：（1）由題意可知，白色糊狀物為苯甲醇和苯甲酸鉀，加入水和乙醛后，根據(jù)相似相溶原理，乙醛中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸鉀，兩種液體可用萃取法分離。（2）溶解在乙醛中的苯甲醇的沸點遠高于乙醛，可蒸微分離。（3）加入鹽酸后生成的苯甲酸為微溶于水的晶體，可過濾分離。

15、答案：（1）萃取苯甲酉I（2）蒸儲苯甲酉1（3）過濾苯甲酸（4）b冷凝管、酒精燈、錐形瓶、牛角34.8C章末質(zhì)量檢測（二）煌和鹵代煌一、選擇題（本題包括12小題，每小題5分，共60分）1 .下列說法正確的是（）A.甲烷與氯氣反應只能生成一種含氯有機物B.乙烯與濱水反應只能生成一種含澳有機物C.乙快與濱水反應只能生成一種含澳有機物D.乙快與足量氯化氫反應只能生成一種含氯有機物解析：選B甲烷與氯氣反應可以生成四種含氯有機物，乙快與濱水反應可以生成兩種含澳有機物，乙快與足量氯化氫反應能生成多種含氯有機物，而乙烯與濱水反應能生成一種含澳有機物。2 .下列物質(zhì)中，在一定條件下能發(fā)生取代反應和加成反應，但

16、不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的是（）A.乙烷B.甲烷C.苯D.乙烯解析：選CA項，乙烷能和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應，它屬于飽和燒，不能發(fā)生加成反應，不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，A項錯誤；B項，甲烷能和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應，它屬于飽和燒，不能發(fā)生加成反應，不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，B項錯誤；C項，苯的化學性質(zhì)特點是：易取代難加成，可以和澳發(fā)生取代反應生成澳苯，可以和氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，C項正確；D項，乙烯能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為二氧化碳，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，D項錯誤。3 .在氯苯氯乙烯丙快二氯甲烷四種有機物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面

17、的是（）A.B.C.D.解析：選A苯和乙烯都是平面結構，氯苯和氯乙烯可分別視為苯、乙烯分子中的一個氫原子被氯原子取代，所以分子中所有原子均共面，正確；丙快分子中含有一個甲基，所以分子中所有原子不可能共面，錯誤；二氯甲烷是四面體結構，分子中所有原子不可能共平面，錯誤。4.1mol有機物X最多能與1molHCl發(fā)生加成反應得到Y,1molY能與4molCl2在一定條件下發(fā)生取代反應得到Z。已知Y分子中碳碳鍵都是單鍵，Z分子中沒有氫原子，則X結構簡式可能是（）A.CH2CHCIB.CHCHC.CH2CH2D.CHCCH3解析：選A根據(jù)題意知，1mol有機物X能與1molHCl完全加成，說明該有機物分

18、子中只含有一個碳碳雙鍵，排除B項和D項，1mol加成產(chǎn)物Y能與4molCl2發(fā)生取代反應，說明Y分子中含有4個氫原子，可推知有機物X中只含有3個氫原子，故A項正確。5.下列說法不正確的是()A,分子式CF2cl2、C3H8、C2H4、C2H2均只對應一種化合物8. 1molC4HmO完全燃燒，最多消耗O26molC.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯D.分子式為C10H14,能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯共有3種解析：選CA項，分子式CF2cl2、C3H8、C2H4、C2H2都不存在同分異構體，只表示一種化合物，正確；B項，1molC4HmO完全燃燒，最多消耗O2為1

19、molX(4+10/41/2)=6mol,正確；C項，甲苯與氯氣在光照下主要取代甲基上的H原子，錯誤；D項，能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯要求與苯環(huán)直接相連的C原子必須有H原子，只可能是一CH2CH2CH2CH3、一CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2,共三種，正確。6 .下列物質(zhì)中，既能因發(fā)生化學反應而使濱水褪色，又能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色的是()CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2A.B.C.D,只有解析：選D丁烷不能使濱水褪色，也不能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色；1-丁烯分子中含有碳碳雙鍵，既能與濱水發(fā)生加成反應而使濱水褪色，也能被高鎰酸鉀酸性溶液氧化而使高

20、鎰酸鉀酸性溶液褪色；苯分子結構穩(wěn)定，不能被高鎰酸鉀酸性溶液氧化，但是可以萃取濱水中的澳而使濱水褪色；鄰二甲苯苯環(huán)上的甲基可以被高鎰酸鉀酸性溶液氧化，從而使高鎰酸鉀酸性溶液褪色，二甲苯也可萃取濱水中的澳使濱水褪色，但是萃取屬于物理變化過程；因此本題中符合題意的只有。7 .1mol某燒在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2L(標準狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應能生成三種不同的一氯取代物。該煌的結構簡式是()CH：I,A.CHCHal'HaIkCHfCH2CH2CH>CH*nJJ-nJ一kl,一立allCHC.I).CH?I-CIL1解析：選BA、B、C、D各選項中的物質(zhì)在光照

21、條件下被氯原子取代的氫原子的情況依次為(CHI/、3）3CCH2CH3>（CH3CH2）2CH2>CH3CH2CH（C；3）2、'"；H，故生成的一氯取代物依次有3種、3種、4種、1種，由此可排除C、D選項。又由于1mol該燒充分1792L燃燒需要消耗氧氣179.2L（標準X大況）,即”17L工=8mol,A、B選項的分子式分別是C6H14、C5H12,22.4LmOl'.一19點燃點燃兩者燃燒反應的化學萬程式依次是C6H14+-29O2>6CO2+7H2O、C5H12+802>5CO2+6H2O,顯然只有B選項符合要求。8.聚四氟乙烯（CF2

22、-CF2）的耐熱性和化學穩(wěn)定性超過其他塑料，被稱為“塑料王”。其合成路線如下：HF.弓I發(fā)劑.三氯甲烷一0二二二氟一氯甲烷>四氟乙烯>聚四氟乙烯。下列說法中不正確的是（）SbCl3A.“塑料王”不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色8 .三氯甲烷（CHCl3）可以用甲烷與氯氣的取代反應來制取C.四氟乙烯（CF2=CF2）中所有的原子都在同一個平面上D.二氟一氯甲烷（CHClF2）中所有原子最外層都達到了8電子穩(wěn)定結構/ICC解析：選D聚四氟乙烯的結構可表示為CF2-CF2,其中不含有/,不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，A選項正確；甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成三氯甲烷（CHCl3）,B選項正確；乙烯分

23、子中所有的原子都在同一個平面上，四氟乙烯相當于四個F原子取代乙烯分子中的四個H原子后形成的，其空間結構沒有發(fā)生變化，C選項正確；二氟一氯甲烷（CHClF2）中，H原子和C原子通過共用電子對結合在一起，H原子的最外層只有兩個電子，D選項錯誤。9 .下列關于分子組成表示為CxHy的烷、烯、快燃的說法不正確的是（）A.當xW4時，均為氣體（常溫常壓下）B.y一定是偶數(shù)C.完全燃燒1molCxHy消耗氧氣（x+y/4）molD.在密閉容器中CxHy完全燃燒，150c時測得的容器內(nèi)部壓強一定比燃燒前大解析：選D碳原子數(shù)W4的烷、烯、快燒在常溫常壓下都是氣體。由烷、烯、快燃的通式知y一定是偶數(shù)。完全燃燒1

24、molCxHy消耗氧氣x+ymol。完全燃燒1molCxHy,150C時測得燃燒后與燃燒前氣體總物質(zhì)的量之差為y-1mol,當y=4時，反應前后的氣體總物質(zhì)的量不變，容器的壓強也不變；當y>4時，反應后氣體的總物質(zhì)的量增大，容器的壓強也增大；當y<4時，反應后氣體的總物質(zhì)的量減小，容器的壓強也減小。濃硫酸10 .如圖是用實驗室制得的乙烯（C2H50H_t>CH2=CH2f+H2O）與濱水作用制取1,2-二澳乙烷的1/0部分裝置圖，根據(jù)圖示判斷下列說法正確的是（）A.裝置和裝置中都盛有水，其作用相同11 裝置和裝置中都盛有NaOH溶液，其吸收的雜質(zhì)相同C.產(chǎn)物可用分液的方法進行

25、分離，1,2-二澳乙烷應從分液漏斗的上口倒出D.制備乙烯和生成1,2-二澳乙烷的反應類型分別是消去反應和加成反應解析：選DA項，當裝置氣體壓強過大時，水從導氣管上端溢出，盛有水作用是其緩沖作用，澳單質(zhì)容易揮發(fā)，裝置中盛有水的作用是冷卻液澳，防止其揮發(fā)，因此二者的作用不相同，錯誤；B項，濃硫酸有強的氧化性，會把乙醇氧化為CO2,濃硫酸還原為SO2,裝置吸收乙烯中混有的CO2、SO2,裝置中都盛有NaOH溶液的作用是吸收未反應的澳蒸氣，防止其揮發(fā)污染大氣，因此二者的作用不相同，錯誤；C項，乙烯與澳單質(zhì)發(fā)生反應產(chǎn)生的1,2-二澳乙烷難溶于水大，密度比水，產(chǎn)物可用分液的方法進行分離，1,2-二澳乙烷應

26、從分液漏斗的下口放出，錯誤，D項，制備乙烯發(fā)生的是消去反應，乙烯與澳單質(zhì)反應生成1,2-二澳乙烷的反應類型是加成反應，正確。11. 25C和101kPa時，乙烷、乙快和丙烯組成的混合煌8mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了18mL,原混合燃中乙快的體積分數(shù)為（）A.12.5%B.25%C.50%D.75%“、一山一，.，點燃解析：選B在此條件下，水為披態(tài)，C2H6+7/2O2>2CO2+3H2OAV=1+7/2-2=2.5,C3H6點燃+9/2O2>3CO2+3H2OAV=1+9/2-3=2.5,C2H2+5/2O2=2CO2+H2OA

27、V=1+5/2-2=1.5,乙烷和丙烯體積減少的相同，可以看作一種物質(zhì)，設乙烷和丙烯共為xmL,乙快為ymL,則有x+y=8,2.5x+1.5y=18,解得x=6,y=2,故乙快體積分數(shù)為2/8X100%=25%,B正確。12. .為探究一澳環(huán)己烷（"）與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應，甲、乙、丙三位同學分別設計如下三種實驗方案。甲：向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則可證明發(fā)生了消去反應。乙：向反應混合液中滴入濱水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應。丙：向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變

28、淺，則可證明發(fā)生了消去反應。其中正確的是()A.甲B.乙C.丙D.上述實驗方案都不正確解析：選D澳環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應還是發(fā)生消去反應，都能產(chǎn)生Br，甲不正確；濱水不僅能與烯煌發(fā)生加成反應使溶液顏色褪去，也能與NaOH溶液反應而使溶液顏色褪去，乙也不正確；一澳環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成的烯煌能使酸性KMnO4溶液的紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應生成的醇會還原酸，fKMnO4溶液而使溶液紫色變淺或褪去，丙也不正確。可行的實驗方案：先向混合液中加入足量的稀硝酸中和過量的堿，再滴入濱水，如果濱水顏色很快褪去，說明有烯燃生成，即可證明發(fā)生了消去反應。二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)13. (14分

29、)鹵代煌在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應用，回答下列問題：(1)多氯代甲烷作為溶劑，其中分子結構為正四面體的是。工業(yè)上分離這些多鹵代甲烷的方法是。(2)三氟氯澳乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構體的結構簡式(不考慮立體異構)。(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下:I,RICl2一金一I、1480530CDR聚合乙場一1,2秉乙烷一>秉乙場聚氯乙烯反應的化學方程式是,反應類型為,反應的反應類型為。解析：(1)甲烷是正四面體結構，若分子中的四個H原子全部被Cl原子取代得到CC14,還是有極性鍵構成的非極性分子。由于這些多鹵代甲烷都是分子晶體構成

30、的物質(zhì)，沸點不同，因此可采取分儲的方法分離；(2)三氟氯澳乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，其所有同分異構體的結構簡式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2;(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應得到1,2-二氯乙烷；反應的化學方程式是H2c=CH2+Cl2>CH2ClCH2Cl。1,2-二氯乙烷在480530C條件下發(fā)生消去反應得到氯乙烯CH2=CHCl,氯乙烯發(fā)生加聚反應得到聚氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分儲(2)CF2BrCHFCl、CFzClCHFBr、CFClBrCHF2(3)H2c=CH2+Cl2>CH2ClCH2Cl加成反應消去反應14. (1

31、2分)下列框圖給出了8種有機化合物的轉化關系，請回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是 。(2)上述框圖中，是反應，是反應。(填反應類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學方程式：(4)C2的結構簡式是。B發(fā)生的是解析：對口A、B分子式的變化可知第步發(fā)生的是取代反應，而第步從反應條件上知消去反應，但從B的分子結構來看，消去HCl后可得兩種產(chǎn)物而從對配、為知也可Br2%&'山H;lCCHjCH:加成反應的產(chǎn)物再消去HBr時要出現(xiàn)兩個雙鍵.得出心應皴是CH3C=C-C'Hh.IIH：1CH-tBrBrII5匕廣發(fā)生加成反叵生成CH,-C-CC

32、H-再消去CH.兩分子HHi得到CCCH-,，鄴幺Ci只能IIH.CC,H3是lH器一CHC=CHBCH；ICH.答案：(1)2,3-二甲基丁烷(2)取代加成BrBrII吟(3)CH.CCCH；+2Xa(HIfIIH5Cl'H;iCHU：rH，+2alir+2Eb<IIHdcCHS15. CH.(=CCH；II3CCfl:115. （14分）實驗室制備1,2-二澳乙烷的反應原理如下:濃硫酸CH3CH2OH70>CH2=CH2+H2O,CH2=CH2+Br2->BrCH2CH2Br。用少量的澳和足量的乙醇制備1,2-二澳乙烷的裝置如下圖所示:有關數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2

33、-二澳乙烷乙醛狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/gcm30.792.20.71沸點/C78.513234.6熔點/C1309116回答下列問題：（1）在裝置c中應加入（選填序號），其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體。水濃硫酸氫氧化鈉溶液飽和碳酸氫鈉溶液（2）判斷d管中制備二澳乙烷反應已結束的最簡單方法是。（3）將二澳乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在水的（填“上”或“下”）層。（4）若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2,最好用（填正確選項前的序號）洗滌除去。水氫氧化鈉溶液碘化鈉溶液乙醇（5）反應過程中需用冷水冷卻（裝置e）,其主要目的是;但不用冰水進行過度冷卻，原因是1,2-二澳（6

34、）以1,2-二澳乙烷為原料，制備聚氯乙烯，為了提高原料利用率，有同學設計了如下流程:乙烷通過（）反應制得（），通過（）反應制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。（填反應類型）（填該物質(zhì)的電子式）(填反應類型)寫出第一步的化學方程式解析：(1)根據(jù)整個流程可知，裝置a用來制取乙烯，產(chǎn)生乙烯氣體的同時可能還產(chǎn)生二氧化硫氣體，二氧化硫也能與濱水反應，所以乙烯通入濱水之前應先除去二氧化硫，則在裝置c中應加入氫氧化鈉溶液，其作用就是除去乙烯中帶出的酸性氣體SO2,答案選。(2)澳呈紅棕色，所以判斷d管中制備二澳乙烷反應已結束的最簡單方法是澳的顏色完全褪去。(3)根據(jù)表格提供的信息，二澳乙烷難溶于水且比水重，

35、所以產(chǎn)物應在水的下層。(4)二澳乙烷與NaOH溶液不反應，而Br2與NaOH溶液反應，所以若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2,最好用NaOH溶液洗滌除去。(5)乙烯與澳反應時放熱，冷卻可避免澳的大量揮發(fā)所以反應過程中需用冷水冷卻；根據(jù)表格提供的信息，1,2-二澳乙烷的凝固點較低(9C),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞，所以不用冰水進行過度冷卻。(6)以1,2-二澳乙烷為原料，制備聚氯乙烯，其步驟為1,2-二澳乙烷通過消去反應制得乙快，乙快通過與HCl發(fā)生加成反應生成氯乙烯，再由氯乙烯經(jīng)過加聚反應制得聚氯乙烯，所以為消去反應，乙快的電子式為HC?CH,為加成反應；第一步反應的化學方程式為已至CH?(4

36、1.-1d2、胃小II-AIkUr答案：(1)(2)澳的顏色完全褪去(3)下(4)(5)乙烯與澳反應時放熱，冷卻可避免澳的大量揮發(fā)1,2-二澳乙烷的凝固點較低(9C),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞(6)消去反應HC?CH加成反應乙卻CH.CH2+2Na()H-Hl2HqIIIkBr章末質(zhì)量檢測(三)燒的含氧衍生物、選擇題(本題包括12小題，每小題5分，共60分)1 .下列物質(zhì)中既屬于芳香化合物又屬于醇的是()1).C1LCH-O1IA項屬于醇,解析：選B含有苯環(huán)的化合物是芳香化合物，羥基與苯環(huán)直接相連的有機物屬于酚。但不屬于芳香化合物；C項屬于酚；D項屬于醇，但不屬于芳香化合物。2 .下列化

37、合物中，既顯酸性，又能發(fā)生加成反應、氧化反應、酯化反應和消去反應的是A. H（）B. CH2（CHO）CH2CH（OH）COOHC. CH3-CH=CH-COOHB項含有醛基，可發(fā)生加成、氧化反應，含有 一OH , 含有竣基，具有酸性，正確；C項不能發(fā)生消去反應，D. CH3CH（OH）CH2CHO解析：選BA項不能發(fā)生消去反應，不正確；且鄰位碳原子含有氫原子，可發(fā)生酯化和消去反應,不正確；D項不具有酸性，不正確。3 .下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是（）A.由1-澳丙烷水解制1-丙醇；由丙烯與水反應制1-丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由

38、丙烯與澳制1,2-二澳丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：選DA項前者是取代反應，后者是加成反應；B項前者是取代反應，后者是氧化反應；C項前者是消去反應，后者是加成反應；D項都屬于取代反應。4 .山梨酸是一種常見的食物添加劑，它是一種無色針狀晶體或白色粉末，其結構簡式為CH3-CH=CH-CH=CH-COOH。下列關于山梨酸的敘述不正確的是（）A.山梨酸易溶于乙醇B.山梨酸能與氫氣發(fā)生加成反應C.山梨酸能和乙醇反應生成酯D.1mol山梨酸能和金屬鈉反應生成1mol氫氣解析：選D山梨酸含有竣基，易溶于乙醇，A正確；山梨酸分子中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應，B

39、正確；山梨酸含有竣基，能和乙醇反應生成酯，C正確；1mol山梨酸能和金屬鈉反應生成0.5mol氫氣，D錯誤。5 .可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一組試劑是（）A.濱水、氯化鐵溶液B.濱水、酸性高鎰酸鉀溶液C.澳水、碳酸鈉溶液D.氯化鐵溶液、酸性高鎰酸鉀溶液解析：選B己烯含有碳碳雙鍵，可以使濱水褪色。苯酚溶液遇濃澳水產(chǎn)生三澳苯酚白色沉淀，可以利用澳水將己烯和苯酚溶液鑒別出來。然后向未鑒別出的物質(zhì)中加入酸性高鎰酸鉀溶液，甲苯可以發(fā)生反應使溶液紫色褪去，而乙酸乙酯不能發(fā)生反應，四種溶液現(xiàn)象各不相同，因此可以通過先加濱水，然后加入酸性高鎰酸鉀溶液的方法鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液。6

40、 .從原料和環(huán)境方面的要求看，綠色化學對生產(chǎn)中的化學反應提出一個提高原子利用率的要求，即盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學組成來說沒有必要的原料?，F(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應路線：H；。、催化劑南盤,嵩壓碉化Xr： HlOilCHArcu（L催化劑Ot)u(ICH.一C H+1K1其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是B.只有A.只有C.只有D.解析：選C直接氧化，一步反應使目標產(chǎn)物的產(chǎn)率高，而且生成的丙酮也是重要的化工試劑。7 .茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結構簡式如下所示:關于茉莉醛的下列敘述錯誤的是（）A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原8 .能被高鎰酸鉀酸性溶液氧化C.在一定條件下能與澳發(fā)生取代反

41、應D.不能與氫澳酸發(fā)生加成反應解析：選DA項，該分子有碳碳雙鍵和醛基，所以在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原，正確；B項，該分子含有碳碳雙鍵和醛基，能被高鎰酸鉀酸性溶液氧化，正確；C項，該分子含有烷煌基，在一定條件下能與澳發(fā)生取代反應，正確；D項，該分子含有碳碳雙鍵，能與氫澳酸發(fā)生加成反應，錯誤。8.有關下圖所示化合物的說法不正確的是（）A.該化合物可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應C.該化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色D.該化合物可以在光照下與C12發(fā)生取代反應解析：選AA項，分子中不存在竣基，該化合物不能與NaHCO3溶液反應放出CO

42、2氣體，錯誤；B項，分子中含有2個酯基和1個酚羥基，1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應，正確；C項，分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，該化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色，正確；D項，分子中含有甲基，該化合物可以在光照下與Cl2發(fā)生取代反應，正確。9.有機物X是一種廣譜殺菌劑，作為香料、麻醉劑、食品添加劑，曾廣泛應用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機物具有下列性質(zhì)：與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；能發(fā)生加成反應；能與濱水發(fā)生反應。依據(jù)以上信息，一定可以彳#出的推論是（）A.有機物X是一種芳香燒B.有機物X可能不含雙鍵結構C.有機物X可與碳酸氫鈉溶液反應D.有機物X一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵解析：選B有機

43、物X可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，一定含有酚羥基，所以不可能是芳香燒；含有苯環(huán)與酚羥基，可以與H2發(fā)生加成反應，與澳水發(fā)生取代反應。10.一種瑞香素的衍生物結構簡式如圖，下列有關該有機物性 確的是（）A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B . 1 mol該有機物最多可與 3 mol H 2加成C . 1 mol該有機物最多可與含 4 mol NaOH溶液反應(X'U；質(zhì)的說法正3CLD.1mol該有機物與足量NaHCO3溶液反應可放出3molCO2確；B項,解析：選AA項，有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，正能與4molH2加成（苯環(huán)3mol、碳碳雙鍵1mol）,錯誤；C項，最

44、多可與5molNaOH溶液反應（2molCOOH、1mol酚羥基、1mol酚酯），錯誤；D項，可放出2molCO2,錯誤。11.分枝酸可用于生化研究，其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是（）A.分子中含有2種官能團B.可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應D.可使澳的四氯化碳溶液、酸性高鎰酸鉀溶液褪色，且原理相同解析：選B根據(jù)結構簡式可知分枝酸含竣基、醒鍵、羥基和碳碳雙鍵共四種官能團，選項A不正確；分枝酸含有的竣基與乙醇酯化，含有的羥基能與乙酸酯化，選項B正確；1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應，選項C不正確；使澳的四氯

45、化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應，使酸性高鎰酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應，原理不同，選項D不正確。12 .（重慶高考）某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備:F列敘述錯誤的是（）A . X、Y和Z均能使濱水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C. Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應D. Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體解析：選BX和Z都含有酚羥基，都能與濱水發(fā)生取代反應而使濱水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與濱水發(fā)生加成反應而使濱水褪色，故正確。X和Z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能與NaHCO3溶液反應放出CO2,故不正確。Y中含

46、有碳碳雙鍵和苯環(huán)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，苯環(huán)能發(fā)生取代反應和加成反應，故正確。Y中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，X中含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反應，故正確。二、非選擇題（本題包括3小題，共40分）13 .（12分）甲苯是有機化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按如圖所示路線合成分子式均為C9H10O2的有機化工產(chǎn)品E和J。己皿<)自勒恒水OUfCOH請回答:(1)寫出下列反應方程式： B+D>E。 G>H。(2)的反應類型為;的反應類型為;F的結構簡式為(3)E、J有多種同分異構體，寫出符合下列條件的4種同分異構體結構簡式。要求：i.與E、J屬同類物質(zhì)；ii.苯

47、環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。解析：乙酣-men。*A_為乙酸某酯.刖為I)為I,HKJHl：為；:由1為'COOH并釉合信.1息可得.H為C(X)N;<A為S-CCI$af士/、*,一/"飛浪藏戢答案；(I)rn:ir(x)H+JCH式汨=寸一+IL。+INiJIH工CiM)n4¥事3、試十2Hg，2曲代反應防化(或取代反應CHOH：l'YRHNNJCHH:t'一()(“K)CHHOH.H(KXHX/=Lf14.(14分)物質(zhì)A有如圖所示的轉化關系(部分產(chǎn)物已略去)，已知H能使澳的CC14溶液褪色。回答下列問題:(1)A的結構簡

48、式為(2)1molE與足量NaOH溶液反應時，消耗NaOH的物質(zhì)的量為mol。M的某些同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，寫出其中的兩種結構簡式：寫出化學方程式H-I:,反應類型為;C+H>F:。(5)E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、。2、Br2等為原料合成，請按“A>B->C>的形式寫出反應流程，并在“一一”上注明反應類型。解析：由圖示可知，A中有4個碳原子，而B中只有3個碳原子，可猜到A在NaOH溶液中反應得到B,故A中應有酯基且是甲醇酯基。又因為M不能發(fā)生銀鏡反應，則A中Cl原子不在鏈端碳原子上，故A的結構簡式為CH3CHC1COOCH3,E為CH3CH(OH)COOH

49、，只能消加成KImolNaOH.E的合成喀線上CH,；CH-CH&-l；rBr水解氧化fCHt'H('Hu->或取代)OHOH('1L(H氧化II還原('H；CCOOH(成,加成J<)11答案：(1)CH3CHC1COOCH3(2)1(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHOOHCCOOCH3(任選兩種即可，其他合理答案均可)一定條件廠,(I)=CH(OOH*-fCH2CHi加聚C(K)H一,求隨誡反應.-CH('(h)h=-CH2-+BrHr(3)CH.CH=CHq'fCH3CHII(或職代)CH C'HC

50、H?反化()()口 H MOil OH()ICH： C COOIIOH還原If CH CFI IXX)H【或加凝)15. (14分)已知:('().K'l/=-RY ArHO 1定梟件。為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成路徑:OIK'CH2CH2CH3IL Ni和熱,扣壓川發(fā)坨一O CH2CH2CH3v f加耨、加壓£乙stH()CILYCILCEI式SH.OB'coJinjT-CH2mH彳一定條件、口D(1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應的有(填字母)。a.苯c.乙酸乙酯b.Br2/CCl4d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能團的

51、名稱是,由C>B的反應類型為。由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間產(chǎn)物CH3CH2CH2CHO和(寫結構簡式)生成。檢3B中是否含有C可選用的試劑是(任寫一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可以由C10H13CI與NaOH水溶液共熱生成，C10H13CI的結構簡式為(6)C的一種同分異構體E具有如下特點：分子中含一OCH2CH3苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式:解析：(1)A物質(zhì)中含'和一CHO2種官能團，二者均能與B2/CCl4、KMnO4/H+溶液反應。H«1CH()(2)M中含一OH,名稱為羥基；據(jù)題意知C為,C>B為一C

52、HO與H2的加成反應。/ce(3)A>M過程中，可能出現(xiàn)/'和一CHO中1種官能團與H2加成。(4)檢驗一CHO的存在。(6)據(jù)信息知E為一'。答案：(1)bd(2)羥基加成反應(或還原反應)小、CHKH.CHk)-CH.OH(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(5)(X'HoCllOCHIIa!bj|H/IYCH=CHjtCH('H?玉章末質(zhì)量檢測（四）生命中的基礎有機化學物質(zhì)一、選擇題（本題包括12小題，每小題5分，共60分）1 .化學與社會、生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法正確的是（）A.纖維素、油脂、蛋白質(zhì)均是天然高分子化合物B.聚氯乙烯塑料制品可用

53、于食品包裝C.“地溝油”可以食用，也可以用來制肥皂D.利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉一葡萄糖一乙醇的化學變化過程解析：選DA項油脂不屬于高分子化合物；B項聚乙烯可用于包裝食品，聚氯乙烯不可以；C項地溝油不可用于食用。2 .下列說法中正確的是（）A.淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應B.油脂在堿性條件下水解可得到高級脂肪酸和丙三醇C.棉、麻、羊毛完全燃燒都只生成CO2和H2OD.蛋白質(zhì)是結構復雜的高分子化合物，分子中一定含有C、H、0、N四種元素解析：選DA項，葡萄糖不能水解，A錯；B項，油脂在酸性條件下水解的產(chǎn)物為高級脂肪酸和丙三醇，B錯；羊毛屬于蛋白質(zhì)，燃燒時還會有含氮物質(zhì)生成，C錯。3

54、 .下列有關物質(zhì)分類或歸納的說法中，正確的數(shù)目是（）淀粉和纖維素的化學式都可用（C6H10O5）n表示，它們互為同分異構體聚乙烯、油脂、光導纖維都屬于高分子氨水、冰醋酸、水都是電解質(zhì)漂白粉、水玻璃、福爾馬林都是混合物干儲、裂化、鹽析都是化學變化植物油、直儲汽油、環(huán)己烷都可以用來萃取濱水中的澳單質(zhì)A.1B.2C.3D.4解析：選A淀粉和纖維素的化學式都可用（C6H10O5）n表示，但它們不是同分異構體，錯誤；聚乙烯是高分子，油脂、光導纖維不是高分子，錯誤；冰醋酸、水都是電解質(zhì)，氨水是混合物，不是電解質(zhì)，錯誤；漂白粉、水玻璃、福爾馬林都是混合物，正確；干儲、裂化是化學變化，鹽析是物理變化，錯誤；植物油含有碳碳雙鍵，能與濱水發(fā)生加成反應，不能萃取濱水中的澳單質(zhì)，錯誤；選項A符合題意。4 .下列說法正確的是（）A.1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH20H和2molCO2B.在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuS04溶液，都會因鹽析產(chǎn)生沉淀C.油脂不是高分子化合物，1mol油脂完全水解生成1mol甘油和3mol高級脂肪酸D.欲檢驗蔗糖水解產(chǎn)物是否具有還原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu（OH）2懸濁液并加執(zhí)八、解析：選CA項，葡萄糖為單糖，不能水解；B項，在雞