（安徽專用）版高考化學(xué) 課時提能演練三十一 112 芳香烴鹵代烴 新人教版（含精細(xì)解析）

1、【安徽】2019版化學(xué)復(fù)習(xí)方略 課時提能演練(三十一) 11.2 芳香烴 鹵代烴人教版45分鐘 100分一、選擇題(此題包括10小題 ,每題6分 ,共60分) 1.環(huán)境問題無國界 ,根據(jù)?蒙特利爾議定書?的有關(guān)要求 ,我國政府采取了一系列措施來保護(hù)地球環(huán)境 ,我國汽車業(yè)全面禁用氟利昂空調(diào)并停止生產(chǎn)“哈龍1211(一種氟氯烴)滅火劑。這主要是由于氟利昂、哈龍等物質(zhì)都是()A.有機化合物B.極易揮發(fā)的物質(zhì)C.破壞臭氧層的物質(zhì) D.有毒的物質(zhì)2.涂改液是一種使用率較高的工具 ,涂改液中使用苯的同系物和鹵代烴等易揮發(fā)的有機物作為溶劑。以下說法中不正確的選項是()A.涂改液危害人體健康、污染環(huán)境B.苯的

2、同系物不溶于水C.鹵代烴皆可溶于水D.涂改液需要密封保存3.以下說法不正確的選項是()A.通常情況下 ,苯是一種無色有毒液體B.苯可以使溴水褪色C.氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無毒D.可以用分液的方法別離溴乙烷和苯4.(2019·合肥模擬)鹵代烴可以和鈉發(fā)生反響。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反響為：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr ,以下所給化合物中與鈉反響不可能生成環(huán)丁烷的是()A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2BrC.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br5.以下變化屬于消去反響的是()A.溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱B.溴乙烷與氫氧化鈉的

3、乙醇溶液共熱C.乙烯使溴水褪色D.苯與濃硝酸反響轉(zhuǎn)化為硝基苯 6.(2019·安慶模擬)以下分子中所有原子不可能共同處在同一平面上的是7.(易錯題)組成為C10H14的芳香烴 ,其苯環(huán)上有兩個取代基時同分異構(gòu)體數(shù)目為()A.6種B.9種C.12種D.15種8.某有機物中碳和氫原子個數(shù)比為34 ,不能與溴水反響卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在時與溴反響 ,能生成兩種一溴代物。該有機物可能是()A.CHCCH3B.C.CH2=CHCH3 D.9.1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與氫氧化鈉乙醇溶液共熱的反響()A.產(chǎn)物相同B.產(chǎn)物不同C.碳

4、氫鍵斷裂的位置相同 D.反響類型不同10.(2019·蕪湖模擬)化合物X的分子式為C5H11Cl ,用NaOH的醇溶液處理X ,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z ,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。假設(shè)將化合物X用NaOH的水溶液處理 ,那么所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()二、非選擇題(此題包括3小題 ,共40分)11.(12分)烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D ,C的結(jié)構(gòu)簡式是 ,B和D分別與強堿的醇溶液共熱 ,都只能得到有機化合物E。以上反響及B的進(jìn)一步反響如下所示。請答復(fù)以下問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)H的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)B轉(zhuǎn)化為F的反響屬于反響(

5、填反響類型名稱)。(4)B轉(zhuǎn)化為E的反響屬于反響(填反響類型名稱)。(5)寫出以下物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式BF：_。FG：_。DE：_。12.(14分)(探究題).為探究溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生反響后生成的氣體中是否含不飽和烴的裝置如下圖。答復(fù)：(1)A裝置中反響的化學(xué)方程式為_；(2)B裝置的作用是_；(3)假設(shè)省去裝置B ,C裝置中試劑應(yīng)改為 ,反響的化學(xué)方程式為_；.如圖為苯和溴取代反響的改良實驗裝置。其中A為帶支管的試管改制成的反響容器 ,在其下端開了一個小孔 ,塞好石棉絨 ,再參加少量鐵屑。填寫以下空白：(1)向反響容器A中逐滴參加溴和苯的混合液 ,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反響。寫出A中所發(fā)

6、生反響的化學(xué)方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式)：_；(2)試管C中苯的作用是；能說明苯與溴發(fā)生的是取代反響而不是加成反響的現(xiàn)象為_；(3)D、E中長導(dǎo)管不插入液面下的原因是_；(4)改良后的實驗除步驟簡單 ,操作方便 ,成功率高；各步現(xiàn)象明顯；對產(chǎn)品便于觀察這三個優(yōu)點外 ,還有一個優(yōu)點是_。13.(14分)(預(yù)測題)芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品 ,學(xué)名為對氨基苯甲酸乙酯 ,它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)以下反響制得：請答復(fù)以下問題：(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A、B、C。(2)用核磁共振氫譜可以證明化合物C中有種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。(3)寫出同時符合以下要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(E

7、、F、G除外)_?；衔锸?,4-二取代苯 ,其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基；分子中含有結(jié)構(gòu)的基團(tuán)注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解 ,其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響 ,寫出該水解反響的化學(xué)方程式_。(5)芐佐卡因(D)的水解反響如下：化合物H經(jīng)聚合反響可制成高分子纖維 ,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域 ,請寫出該聚合反響的化學(xué)方程式_。答案解析1.【解析】選C。氟氯烴(或氟利昂)產(chǎn)生的氯原子是臭氧分解為氧氣的催化劑 ,是臭氧層破壞的主要原因。2.【解析】選C。A項 ,涂改液中苯的同系物大多有毒 ,危害人體健康、污染環(huán)境 ,A項正確；B項 ,苯的同系物屬

8、于烴類 ,烴類不溶于水 ,B項正確；C項 ,鹵代烴大多不溶于水 ,C項錯誤；D項 ,涂改液中使用的苯的同系物和鹵代烴等物質(zhì)易揮發(fā) ,所以要密封保存 ,D項正確。3.【解析】選D。通常情況下 ,苯是一種無色有毒液體 ,苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色 ,氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無毒 ,溴乙烷易溶于苯中 ,不能用分液的方法別離溴乙烷和苯。4.【解析】選A。參照溴乙烷與鈉的反響 ,B、C、D與鈉反響生成環(huán)丁烷的化學(xué)方程式分別為：2CH2BrCH2Br4Na4NaBr ,4CH2Br28Na8NaBr ,CH2BrCH2CH2CH2Br2Na2NaBr。5.【解析】選B。A項為水解反響；B項為消去反響；

9、C項為加成反響 ,D項為硝化反響(取代反響的一種)。6.【解析】選A。分子中的甲基中3個氫原子不可能與其他原子共處于同一平面中；HCCCCH為直線形結(jié)構(gòu) ,所有原子一定在同一平面中；CH2CHCl分子相當(dāng)于CH2CH2分子中的1個氫原子被一個氯原子取代形成的 ,所有原子一定處于同一平面中；中的連接苯環(huán)的單鍵可以旋轉(zhuǎn) ,所有原子有可能同處在一個平面上?！痉椒记伞坑酶窘Y(jié)構(gòu)判斷有機物中原子共面或共線(1)對于原子共面、共線問題 ,要弄清以哪種結(jié)構(gòu)為主體 ,通常所運用的根本類型是：甲烷(最多只能3個原子共面) ,乙烯(6個原子共面) ,乙炔(4個原子在一條直線上) ,苯(12個原子共平面)。(2)

10、但凡出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的原子共平面問題 ,通常以乙烯的結(jié)構(gòu)為主體 ,但凡出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)的原子共直線問題 ,通常以乙炔的分子結(jié)構(gòu)為主體 ,假設(shè)分子中既未出現(xiàn)碳碳雙鍵 ,又未出現(xiàn)碳碳三鍵的結(jié)構(gòu) ,而只出現(xiàn)苯環(huán)和烷基 ,當(dāng)烷基中所含碳原子個數(shù)大于1時 ,以甲烷的分子結(jié)構(gòu)為主體 ,當(dāng)苯環(huán)上只有甲基時 ,那么以苯環(huán)為主體。7.【解題指南】解答此題時注意以下兩點：(1)組成為C10H14的芳香烴應(yīng)只有一個苯環(huán)；(2)4個碳原子形成兩個取代基 ,一個碳原子一定是甲基 ,兩個碳原子一定是乙基 ,三個碳原子可能是CH2CH2CH3或CH(CH3)2 ,兩個取代基連在苯環(huán)上可能有鄰、間、對三種情況?！窘馕觥窟xB。

11、組成為C10H14的芳香烴 ,其苯環(huán)上有兩個取代基時分為兩大類：第一類兩個取代基 ,一個為甲基 ,另一個為CH2CH2CH3或CH(CH3)2 ,它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對三種情況 ,共有6種 ,即第二類兩個取代基均為乙基 ,它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對三種情況 ,即：【誤區(qū)警示】兩個取代基連在苯環(huán)上既要考慮兩個取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對三種連接方式 ,還要注意取代根本身的異構(gòu)情況 ,此題中的C3H7就有兩種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2和8.【解析】選B。有機物中碳和氫原子個數(shù)比為34 ,可排除C。又因其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍 ,那么其相對分子質(zhì)量為120 ,只有B和D符合。

12、D在FeBr3存在時與溴反響 ,能生成四種一溴代物 ,B在FeBr3存在時與溴反響 ,能生成兩種一溴代物。(注意：FeBr3存在時苯與溴反響取代苯環(huán)上的氫原子)9.【解析】選A。1-氯丙烷和2-氯丙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱的反響方程式分別為：所以選A。10.【解析】選B?；衔颴(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理 ,發(fā)生消去反響生成Y、Z的過程中 ,有機物X的碳架結(jié)構(gòu)不變 ,而Y、Z經(jīng)催化加氫時 ,其有機物的碳架結(jié)構(gòu)也未變 ,由2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為： ,其連接Cl原子的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同。從而推知有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為或 ,那么X水解的產(chǎn)物可能是

13、 ,也可能是 ,應(yīng)選B。11.【解題指南】解答此題時注意以下兩點：(1)連羥基的碳原子上有23個氫原子的醇才能被氧化為醛 ,進(jìn)一步被銀氨溶液氧化為羧酸；(2)由反響條件判斷反響類型。【解析】由C的結(jié)構(gòu)簡式是可推知烷烴A為 ,B、D應(yīng)為中的一種 ,由于B水解產(chǎn)生的醇能氧化為酸 ,所以B為 ,D為。再結(jié)合流程圖和反響條件推斷相關(guān)物質(zhì) ,書寫方程式和反響類型。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)(4)消去(5)(CH3)3CCH2CH2ClNaOH (CH3)3CCH2CH2OHNaCl2(CH3)3CCH2CH2OHO22(CH3)3CCH2C

14、HO2H2O(CH3)3CCHClCH3NaOH (CH3)3CCHCH2NaClH2O12.【解析】.乙醇容易揮發(fā) ,溴乙烷水解產(chǎn)生的乙烯中會混有乙醇 ,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ,B中放水可除去乙烯中混有的乙醇 ,假設(shè)沒有B ,可將酸性高錳酸鉀溶液換成溴水(揮發(fā)出的乙醇不能使溴水褪色)。.溴易揮發(fā) ,使用苯可以吸收揮發(fā)出的溴 ,在沒有溴的情況下 ,E中有淡黃色沉淀生成或D中石蕊試液變紅說明苯與溴反響有溴化氫生成 ,說明苯與溴發(fā)生了取代反響 ,溴化氫極易溶于水要注意防止倒吸 ,本實驗有尾氣處理裝置 ,可以防止有害氣體排入空氣中。答案：.(1)CH3CH2BrNaOHCH2CH2NaBrH2O(2)吸收揮發(fā)出來的乙醇(3)溴水CH2CH2Br2CH2BrCH2Br(2)除去HBr中混有的溴蒸氣E中有淡黃色沉淀生成或D中石蕊試液變紅(3)防止HBr溶于水而發(fā)生倒吸(4)對尾氣進(jìn)行處理 ,防止對空氣造成污染13.【解題指南】解答此題時注意以下兩點：(1)依據(jù)框圖 ,比照反響物和生成物的結(jié)構(gòu) ,確定每一步反響的目的 ,結(jié)合反響條件進(jìn)行有關(guān)推斷。(2)注意同分異構(gòu)體書寫的有序性 ,防止遺漏和重復(fù)。【解析】(1)在KMnO4(H)作用下CH3被氧化成COOH ,由C轉(zhuǎn)化