201718學(xué)年藥物分析技術(shù)期末考試

1、2017/2018學(xué)年藥劑專業(yè)藥物分析技術(shù)期末考試試題A卷15 級(jí)藥劑_班 姓名：_學(xué)號(hào)：_成績(jī)：一、A 型題（最佳選擇題）（下列每題 1 分，共 60 分）1、對(duì)藥物質(zhì)量進(jìn)行分析檢驗(yàn)的目的是（）A.提高藥物分析的研究水平B.提高藥物的療效C.檢查藥物的純度D.保證用藥的安全和有效E.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益2、直接碘量法測(cè)定的藥物應(yīng)是（）A.腐蝕性藥物B.還原性藥物C.中性藥物D.酸性藥物 E.無機(jī)藥物3、藥典規(guī)定， 測(cè)定片劑崩解時(shí)限時(shí)取多少片（）A.10B.15C.20D.6 E.34、 制劑含量的表示方法是（）A. 以每 1g 樣品中所含有純藥品的量（g）表示B. 以每 1 個(gè)最小單位樣品中所

2、含有純藥品的量（g）表示C. 以實(shí)際測(cè)定的量表示D. 以每 Iml 樣品中所含有純藥品的量（g）表示E. 以含量占標(biāo)示量的百分比表示5、 下列含量測(cè)定方法中，糖類輔料對(duì)其產(chǎn)生干擾的是（）A.配位滴定法B.酸堿滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化還原滴定法 E.紫外-可見分光光度法&下列檢查項(xiàng)目中，不屬于片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目的是（）A.重量差異B.崩解時(shí)限C.溶出度D.含量均勻度E.澄清度7、欲排除注射液中的亞硫酸鈉等抗氧劑的干擾，常用的掩蔽有（A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D.甲醛和三氯甲烷E.丙酮和甲醇8、片劑檢查中規(guī)定凡進(jìn)行哪項(xiàng)檢查后，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查（）A.重量差異 B.裝量差

3、異 C.溶出度 D.含量均勻度 E.微生物限度9、 中國藥典 2015 年版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行（）A.崩解時(shí)限檢查B.溶出度檢查C.重量差異檢查D.粒度檢查E.脆碎度檢查10、 阿司匹林與碳酸鈉試液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，產(chǎn)生的臭氣為（）A.硫酸B.醋酸C.水楊酸鈉D.苯甲酸E.水楊酸11、 檢查阿司匹林中游離水楊酸， 中國藥典 2015 年版采用的方法是（）A.薄層色譜法B.氣相色譜法C.高效液相色譜法D.紫外-可見分光光度法E.旋光法12、 中國藥典 2015 年版阿司匹林及其制劑都需要檢查的特殊雜質(zhì)是（）A.游離水楊酸B.有關(guān)物質(zhì)C.溶液的澄清度13、哪種滴定法中，常

4、加入溴化鉀作催化劑的是（D.重金屬E.易炭化物A. 酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法14、中國藥典規(guī)定亞硝酸鈉滴定法指示終點(diǎn)方法采用（）。A. 外指示劑法B .內(nèi)指示劑法C.永停滴定法D. 酚酞指示劑15、藥典凡例中規(guī)定“室溫”系指（A.7080CB.4050CC.1030CD.210C16、苯巴比妥與銅吡啶試液反應(yīng)生成的配合物為（）A.紅色B.紫色C.綠色D.藍(lán)色E.黃綠色17、游離肼屬于哪種藥物的特殊雜質(zhì)是（ ）A.阿司匹林B.異煙肼C.對(duì)乙酰氨基酚D.對(duì)氨基酚E.鐵鹽18、硫酸 -熒光反應(yīng)可用于下列哪類藥物的特征鑒別（）A.吡啶類B.水楊酸類C.苯并二氮雜卓類D.

5、巴比妥類 E.芳胺類19、 中國藥典 2015 年版對(duì)地西泮原料藥的含量測(cè)定采用（）A.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.薄層色譜法E.高效液相色譜法20、 Vitali 反應(yīng)是下列哪種生物堿類藥物的專屬鑒別反應(yīng)（）A.苯烴胺類 B.托烷類 C.喹啉類 D.吲哚類 E.吡啶類21、 雙縮脲反應(yīng)是下列哪種生物堿類藥物的專屬鑒別反應(yīng)（）A.硫酸阿托品B.鹽酸嗎啡C.鹽酸偽麻黃堿D.奎尼丁E 茶堿22、 中國藥典 2015 年版規(guī)定葡萄糖注射液的含量測(cè)定方法為（）A.紫外-可見分光光度法B.高效液相色譜法C.旋光度法D.電位法E.薄層色譜法23、 化學(xué)方法鑒別葡萄糖藥物時(shí)， 中國藥典

6、 2015 年版規(guī)定加入的試液是 （ ）A.堿性酒石酸銅試液B.碳酸鈉試液C.氫氧化鈉試液D.三氯化鐵試液 E.碘試液24、 能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（ ）A.維生素 A B.維生素 B1C.維生素 C D.維生素 E E.煙酸25、 測(cè)定維生素 C 注射液的含量時(shí)，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（ ）A.保持維生素 C 的穩(wěn)定 B.增加維生素 C 的溶解度C. 使反應(yīng)完全 D. 加快反應(yīng)速度 E. 消除注射液中抗氧劑的干擾26、 維生素 E 中生育酚的檢查，中國藥典2015 年版版所采用的檢查方法是（）27、 維生素 C 具有較強(qiáng)的還原性是因?yàn)榉肿又泻校?）A.羥基 B.手性中心 C

7、 羰基 D.內(nèi)酯基 E.烯二醇結(jié)構(gòu)28、 中國藥典的英文縮寫是 （）A. Ch.P B. JP C. BP D. USP 29、中國藥典 2015 年版規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是 （）A.對(duì)氨基酚B.對(duì)氨基苯甲酸C.氨基苯 D.硝基苯30、異煙肼中的游離肼的檢查， 中國藥典 2015 年版規(guī)采用的方法是（）A. 紙色譜法 B. 薄層色譜法 C. 高效液相色譜法 D. 旋光法31、雜質(zhì)限量的表示方法（）A.薄層色譜法B.紙色譜法C.碘量法D.鈰量法E.紫外分光光度法A.百分之幾B.千分之幾C.百萬分之幾D.百分之幾或百萬分之幾32、我國藥典現(xiàn)行版本是（）A.2008 年版 B.2

8、010 年版 C.2015 年版D.2016 年版 E.2017 年版33、不屬于藥物分析的任務(wù)的是（）A. 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)B.藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制C.藥品貯存過程的質(zhì)量監(jiān)督與控制D .藥品制備的工藝34、不屬于中國藥典正文中收載的內(nèi)容為（）A.藥品雜質(zhì)檢查方法 B.含量測(cè)定方法E.鑒別試驗(yàn)35、關(guān)于中國藥典的敘述，最確切的是（A.是收載所有藥品的法典C.是我國制訂的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C.藥物的性狀D.片劑通則）B.是一部藥物詞典D.是由國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書E.藥廠可以自行改動(dòng)中國藥典收載藥品的生產(chǎn)工藝36、除另有規(guī)定外，水浴溫度均是指（）A.藥物的優(yōu)劣B.已知藥物的純度37、常規(guī)藥品檢驗(yàn)

9、的法定依據(jù)是（ ）A.國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)38、 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是（）A. 樣品審查一取樣一記錄和報(bào)告一檢驗(yàn)B. 樣品審查f取樣f檢驗(yàn)f記錄和報(bào)告C. 樣品審查f檢驗(yàn)f記錄和報(bào)告f取樣D. 樣品取樣f檢驗(yàn)f記錄和報(bào)告f審查E. 取樣f檢驗(yàn)f記錄和報(bào)告f含量測(cè)定39、 下列不屬于物理常數(shù)的是（）A.折光率B.重量C.比旋度 D.相對(duì)密度E.黏度40、 藥典規(guī)定，液體的相對(duì)密度是指（）A. 15C時(shí)，某液體的密度與水的密度之比B. 18C時(shí)，某液體的密度與水的密度之比C. 20C時(shí)，某液體的密度與水的密度之比D. 22C時(shí)，某液體的密度與水的密度之比E. 30C時(shí)，

10、某液體的密度與水的密度之比41、 表示物質(zhì)的旋光性常采用的物理常數(shù)是（）A.旋光度B.比旋度C.溶液濃度D.液層厚度E.波長(zhǎng)A.10 30CB.4 0 50TC.50 60CD.70 80CE.98100CC.暫行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)A.藥物的優(yōu)劣B.已知藥物的純度42、藥物鑒別的主要目的是判斷（）43、高效液相色譜法鑒別藥物的參數(shù)是（）A.峰面積B.峰高C.分離度D.主峰保留時(shí)間E.峰高比值44、紅外分光光度法主要用于藥物的（）A.性狀觀測(cè)B.鑒別C.檢杳D.含量測(cè)定E 檢杳和含量測(cè)定45、我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（）A. 中國藥典B.局頒約品標(biāo)準(zhǔn)C.中國藥品

11、管理法D.中國藥典和局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)46、藥物分析中，鑒別試驗(yàn)的對(duì)象是（）A.中藥材B.中藥飲片 C.未知藥物47、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥品的名稱不包括（）50、雜質(zhì)檢查一般為（）A.限度檢查B.含量檢查C.未知物的結(jié)構(gòu)D.有效成分的含量E.已知藥物的真?zhèn)蜠.已知藥物E.抗生素A.中文名稱B.商品名稱C.英文名稱48、 藥物雜質(zhì)檢查的目的是（）A.控制藥物的純度B.控制藥物療效C.控制藥物的有效成分D.控制藥物毒性49、 藥物中雜質(zhì)的限量是指（）A.雜質(zhì)是否存在B.雜質(zhì)的準(zhǔn)確含量D.化學(xué)名稱E. 檢查生產(chǎn)工藝的合理性C.雜質(zhì)的最低量51、藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，所用的對(duì)照溶液為（）C.檢查最低量D.檢查最大

12、允許量E.用于原料藥檢查D.標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液E.以上都不對(duì)52、重金屬檢查法的第一法是（）硫化鈉法B、微孔濾膜法C、熾灼后檢查法D、 硫代乙酰胺法E、硫氰酸銨法53、 在砷鹽檢查法中，為加快砷化氫的生成速度，需加入的試劑是（）A. 醋酸鉛棉花B. 硫代乙酰胺試液C. 碘化鉀和酸性氯化亞錫D. 堿性氯化亞錫E. 鹽酸54、 檢砷裝置導(dǎo)氣管中為了吸收砷化氫，塞入的是（）A.碘化鉀B.氧化亞錫棉花C.醋酸鉛棉花D.硫酸鉛棉花E.碳酸鉛棉花55、 檢查鐵鹽雜質(zhì)，中國藥典 2015 年版 使用的顯色劑是（）A.硫氰酸銨B.水楊酸鈉C.高錳酸鉀D.過硫酸銨E.巰基醋酸56、 非水滴定法測(cè)定堿性藥物含量時(shí)，常

13、用的滴定液是（）A.高氯酸 B.高碘酸C.三氯醋酸D.甲醇鈉E.冰醋酸57、 在非水滴定中，溶解弱堿性藥物以增強(qiáng)其堿性，常用的酸性溶劑是（）A.乙二胺 B.二甲基甲酰胺C.冰醋酸D.甲醇 E.乙醚58、 廣泛用于酸、堿類藥物含量測(cè)定的滴定分析方法是（）A.酸堿滴定法B.碘量法C.非水溶液滴定法D. 沉淀滴定法E.配位滴定法59、 滴定度 T （每 1ml 滴定液相當(dāng)于若干 g 的被測(cè)物質(zhì)）的單位是（）A.標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇B.標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液C.標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液A.mg B. ml C. g/ml D.mg/L E.無單位 60、酚酞是下列哪種滴定分析中常用的指示劑（A.酸堿滴定法B.非水堿量法C.亞硝酸

14、鈉法D.碘量法E.配位滴定法二、B 型題(配伍選擇題)(下列每題 1 分，共 20 分)(6162) A.直接酸堿滴定法B.兩步酸堿滴定法C.比色法D.比濁法E.高效液相色譜法61、阿司匹林片的含量測(cè)定， 中國藥典 2015 年版采用的方法是( )62、 阿司匹林的含量測(cè)定， 中國藥典 2 0 1 5 年版采用的方法是()(6365)A.銀量法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.紫外分光光度法E.氣相色譜法63、藥典規(guī)定，測(cè)定維生素 B1 含量采用( )64、藥典規(guī)定，測(cè)定維生素 B1 片含量采用 ()65、藥典規(guī)定，測(cè)定維生素 C 含量采用 ()( 6670)A.檢品審查B.取樣C.檢驗(yàn)D.記錄

15、E.報(bào)告66、 要求檢驗(yàn)?zāi)康拿鞔_、包裝完整及中藥材應(yīng)注明產(chǎn)地或調(diào)出單位()。67、 從大量的樣品中取出少量樣品()。68、 依照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定和操作規(guī)范進(jìn)行藥品的質(zhì)量分析()69、 是對(duì)藥品質(zhì)量作出的技術(shù)裁定書()70、 記載分析過程的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的方法、 操作、 實(shí)驗(yàn)條件、 數(shù)據(jù)和結(jié)果等的原始資 料( )( 7175)以下各項(xiàng)雜質(zhì)檢查中所使用的試劑為：A.硫代乙酰胺試液B.氯化鋇試液C.硝酸銀試液D.氯化亞錫試液E.硫氰酸銨試液100%71、 藥物中鐵鹽檢查（）72、 藥物中砷鹽檢查（）73、藥物中硫酸鹽檢查（）74、葡萄糖中重金屬檢查（）75、藥物中氯化物檢查（）（76-80）以下各項(xiàng)雜質(zhì)

16、檢查中要求在酸性條件下進(jìn)行，所用的酸為:A.鹽酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸鹽緩沖液E.磷酸76、氯化物的檢查（)77、硫酸鹽的檢查（)78、鐵鹽的檢杳（)79、重金屬的檢查（)80、砷鹽的檢杳（)二、計(jì)算題（下列每題2 分, 共 20 分）（一） 取苯甲酸約 0.25g,精密稱定為 0.2523g,加中性稀乙醇 （對(duì)酚酞指示液顯 中性） 20ml溶解后，加酚酞指示液 3 滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1024mol/L ）滴 定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1024mol/L ）20.12ml。每 1ml 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L ）相當(dāng)于 12.21mg 的 C7H6O2。中國藥典2015 年

17、版規(guī)定本品含 C9H8O4不得少于 99.0%。81、此題應(yīng)選用哪個(gè)公式計(jì)算苯甲酸的含量（）A.含量 %F100 %mD.氯化亞錫試液E.硫氰酸銨試液100%B.標(biāo)示量%100%83、滴定度 T=（）84、滴定液消耗的體積 V 為（）85、苯甲酸的含量結(jié)果及是否符合規(guī)定（）A. 80.9%，符合規(guī)定B. 99.7%,不符合規(guī)定C. 80.9%不符合規(guī)定D. 99.7%，符合規(guī)定（二）精密量取氟尿嘧啶注射液（10ml: 0.25g）0.1ml，置 250ml 量瓶中，加鹽 酸溶液（9-1000）至刻度，搖勻。照分光光度法，在 265nm 波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度 為 0.558,按氟尿嘧啶的吸收系數(shù)（E醫(yī)）為 552 計(jì)算。中國藥典2015 年 版規(guī)定，本品含氟尿嘧啶應(yīng)為標(biāo)示量的 93.0%107.0%。86、此題應(yīng)選用哪個(gè)公式計(jì)算氟尿嘧啶注射液的含量（）C.標(biāo)示量%V T F 103平均片重m 標(biāo)示量100%AD.標(biāo)示量%1 cm1%丄 V D 平均片重100m 標(biāo)示量100%82、含量計(jì)算中的F （濃度校正因子）A0.38901.0.4B.0.40.38900.1024D.0.1024A.12.21B.12.21mgC.12.21mg/LD.12.21mg/mlA.20ml B.3 滴 C.1mlD.20.12ml100%A