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文檔簡介

制訂審核批準 培訓計劃日期： 部門 分類培訓內(nèi)容 實施時間 培訓招集部門所有部門新工培訓入店須知醫(yī)療器械法規(guī)匯編崗位職責經(jīng)營品種質(zhì)量管理培訓管理文件匯編新員工進入公司前5天管理質(zhì)量培訓質(zhì)檢質(zhì)檢部職能培訓相關的醫(yī)療器械法規(guī)經(jīng)營品種檢驗、質(zhì)量管理培訓養(yǎng)護方式、方法每年3月份質(zhì)檢銷售部職能培訓醫(yī)療器械法規(guī)經(jīng)營品種管理、使用培訓產(chǎn)品臨床應用講座（全國性的醫(yī)學學術會議）每年參加學術會議（視全國性學術會議安排定），每位業(yè)務員每年必須參加2次以上培訓。銷售其他培訓質(zhì)檢員的專業(yè)培訓會計的專業(yè)技術培訓視藥監(jiān)局安排時間定視財稅局安排時間定質(zhì)檢 管理 _ 年度培訓記錄表 部門人員培訓日期內(nèi)容概要備 注_年度醫(yī)療器械培訓計劃培訓時間培訓內(nèi)容培訓人員培訓/考核方式授課人6月醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法、醫(yī)療器械分類規(guī)則及分類目錄全員講課/筆試質(zhì)量管理人7月醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標準解析全員講課/提問質(zhì)量管理人8月崗位操作全員講課/實操質(zhì)量管理人9月醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件全員講課/提問質(zhì)量管理人10月一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）全員講課/筆試質(zhì)量管理人11月醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定全員講課/提

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