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文檔簡介
1、2020年山東省普通高中學業(yè)水平等級考試化 學注意事項:1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Cl 35.5 Fe 56一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1實驗室中下列做法錯誤的是( )A用冷水貯存白磷 B用濃硫酸干燥二氧化硫C用酒精燈直接加熱
2、蒸發(fā)皿 D用二氧化碳滅火器撲滅金屬鉀的燃燒2下列敘述不涉及氧化還原反應(yīng)的是( )A谷物發(fā)酵釀造食醋 B小蘇打用作食品膨松劑C含氯消毒劑用于環(huán)境消毒 D大氣中NO2參與酸雨形成3短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,基態(tài)X原子的電子總數(shù)是其最高能級電子數(shù)的2倍,Z可與X形成淡黃色化合物Z2X2,Y、W最外層電子數(shù)相同。下列說法正確的是( )A第一電離能:W>X>Y>Z B簡單離子的還原性:Y>X>WC簡單離子的半徑:W>X>Y>Z D氫化物水溶液的酸性:Y>W4下列關(guān)于C、Si及其化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的論述錯誤的是( )A鍵能、,因此C
3、2H6穩(wěn)定性大于Si2H6B立方型SiC是與金剛石成鍵、結(jié)構(gòu)均相似的共價晶體,因此具有很高的硬度CSiH4中Si的化合價為+4,CH4中C的化合價為-4,因此SiH4還原性小于CH4DSi原子間難形成雙鍵而C原子間可以,是因為Si的原子半徑大于C,難形成p-p鍵5利用下列裝置(夾持裝置略)進行實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖牵?)A用甲裝置制備并收集CO2B用乙裝置制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生C用丙裝置制備無水MgCl2D用丁裝置在鐵上鍍銅6從中草藥中提取的 calebin A(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于 calebin A的說法錯誤的是( )A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B其酸性
4、水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時,一氯代物有6種D1 mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)7B3N3H6(無機苯)的結(jié)構(gòu)與苯類似,也有大鍵。下列關(guān)于B3N3H6的說法錯誤的是( )A其熔點主要取決于所含化學鍵的鍵能B形成大鍵的電子全部由N提供C分子中B和N的雜化方式相同D分子中所有原子共平面8實驗室分離Fe3+和Al3+的流程如下:已知Fe3+在濃鹽酸中生成黃色配離子FeCl4-,該配離子在乙醚(Et2O,沸點34.6)中生成締合物 。下列說法錯誤的是( )A萃取振蕩時,分液漏斗下口應(yīng)傾斜向下B分液時,應(yīng)先將下層液體由分液漏斗下口放出C分液后水相為無色,說明已
5、達到分離目的D蒸餾時選用直形冷凝管9以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量SiO2/Fe2O3和Al2O3)為原料制備高純鎂砂的工藝流程如下:已知浸出時產(chǎn)生的廢渣中有SO2、Fe(OH)3和Al(OH)3。下列說法錯誤的是( )A浸出鎂的反應(yīng)為 B浸出和沉鎂的操作均應(yīng)在較高溫度下進行C流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH3、NH4ClD分離Mg2+與Al3+、Fe3+是利用了它們氫氧化物Ksp的不同10微生物脫鹽電池是一種高效、經(jīng)濟的能源裝置,利用微生物處理有機廢水獲得電能,同時可實現(xiàn)海水淡化?,F(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用下圖裝置處理有機廢水(以含CH3COO-的溶液為例)。下列說法錯誤
6、的是( )A負極反應(yīng)為 B隔膜1為陽離子交換膜,隔膜2為陰離子交換膜C當電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子時,模擬海水理論上除鹽58.5 gD電池工作一段時間后,正、負極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為2:1二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。11下列操作不能達到實驗?zāi)康牡氖牵?)目的操作A除去苯中少量的苯酚加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置、分液B證明酸性:碳酸>苯酚將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液C除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡將尖嘴垂直向下,擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦鯠配制用于檢驗醛基的
7、氫氧化銅懸濁液向試管中加入2 mL 10%NaOH溶液,再滴加數(shù)滴2%CuSO4溶液,振蕩12-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是( )A其分子式為 C8H11NO2B分子中的碳原子有3種雜化方式C分子中可能共平面的碳原子最多為6個D其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學環(huán)境的氫原子13采用惰性電極,以去離子水和氧氣為原料通過電解法制備雙氧水的裝置如下圖所示。忽略溫度變化的影響,下列說法錯誤的是( )A陽極反應(yīng)為B電解一段時間后,陽極室的pH未變C電解過程中,H+由a極區(qū)向b極區(qū)遷移D電解一段時間后,a極生成的O2與b極反應(yīng)的O2等量1
8、41,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步H+進攻1,3-丁二烯生成碳正離子();第二步Br -進攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成。反應(yīng)進程中的能量變化如下圖所示。已知在0和40時,1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。下列說法正確的是( )A1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定B與0相比,40時1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大C從0升至40,1,2-加成正反應(yīng)速率增大,1,4-加成正反應(yīng)速率減小D從0升至40,1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度1525時,某混合溶液中,1gc( CH3COOH)、1gc(CH3COO-)、l
9、gc(H+)和lgc(OH-)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。Ka為CH3COOH的電離常數(shù),下列說法正確的是( )AO點時,BN點時,C該體系中,DpH由7到14的變化過程中,CH3COO-的水解程度始終增大三、非選擇題:本題共5小題,共60分16(12分)用軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe3O4、Al2O3)和BaS制備高純MnCO3的工藝流程如下:已知:MnO2是一種兩性氧化物;25時相關(guān)物質(zhì)的Ksp見下表。物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Mn(OH)2Ksp回答下列問題:(1)軟錳礦預先粉碎的目的是 ,MnO2與BaS溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為MnO的化學方程式為 。(2)保持Ba
10、S投料量不變,隨MnO2與BaS投料比增大,S的量達到最大值后無明顯變化,而Ba(OH)2的量達到最大值后會減小,減小的原因是 。(3)濾液I可循環(huán)使用,應(yīng)當將其導入到 操作中(填操作單元的名稱)。(4)凈化時需先加入的試劑X為 (填化學式)。再使用氨水調(diào)溶液的pH,則pH的理論最小值為 (當溶液中某離子濃度時,可認為該離子沉淀完全)。(5)碳化過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。17(12分)CdSnAs2是一種高遷移率的新型熱電材料,回答下列問題:(1)Sn為A族元素,單質(zhì)Sn與干燥Cl2反應(yīng)生成SnCl4。常溫常壓下SnCl4為無色液體,SnCl4空間構(gòu)型為 ,其固體的晶體類型為 。(2)N
11、H3、PH3、AsH3的沸點由高到低的順序為 (填化學式,下同),還原性由強到弱的順序為 ,鍵角由大到小的順序為 。(3)含有多個配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Cd2+配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示, 1 mol該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有 mol,該螯合物中N的雜化方式有 種。(4)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分數(shù)坐標。四方晶系CdSnAs2的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°,晶胞中部分原子的分數(shù)坐標如下表所示。坐標原子xyzCd000Sn000.5As0.250.250.125一
12、個晶胞中有 個Sn,找出距離Cd(0,0,0)最近的Sn (用分數(shù)坐標表示)。CdSnAs2晶體中與單個Sn鍵合的As有 個。18(12分)探究CH3OH合成反應(yīng)化學平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產(chǎn)率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應(yīng)如下:. . . 回答下列問題:(1)H3= kJ·mol-1。(2)一定條件下,向體積為V L的恒容密閉容器中通入1 mol CO2和3 mol H2發(fā)生上述反應(yīng),達到平衡時,容器中CH3OH(g)為 mol,CO為b mol,此時H2O(g)的濃度為 mol·L-1(用含a、b、V的代數(shù)式表示,下同),反應(yīng)的平衡常數(shù)
13、為 。(3)不同壓強下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,實驗測定CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。已知:CO2的平衡轉(zhuǎn)化率=。CH3OH的平衡產(chǎn)率=。其中縱坐標表示CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是圖 (填“甲”或“乙”);壓強p1、p2、p3由大到小的順序為 ;圖乙中T1溫度時,三條曲線幾乎交于一點的原因是 。(4)為同時提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率,應(yīng)選擇的反應(yīng)條件為 (填標號)。A低溫、高壓 B高溫、低壓 C低溫、低壓 D高溫、高壓19(12分)化合物F是合成吲哚-2-酮類藥物的一種中間體,其合成路線如下:已知:. . . Ar為芳基;X=C
14、l,Br;Z或Z=COR,CONHR,COOR等?;卮鹣铝袉栴}:(1)實驗室制備A的化學方程式為 ,提高A產(chǎn)率的方法是 ;A的某同分異構(gòu)體只有一種化學環(huán)境的碳原子,其結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)CD的反應(yīng)類型為 ;E中含氧官能團的名稱為 。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為 ,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)Br2和的反應(yīng)與Br2和苯酚的反應(yīng)類似,以和為原料合成,寫出能獲得更多目標產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其他試劑任選)。20(12分)某同學利用Cl2氧化K2MnO4制備KMnO4的裝置如下圖所示(夾持裝置略)。已知:錳酸鉀(K2MnO4)在濃強堿溶液中可穩(wěn)定存在,堿性減弱時易發(fā)生反應(yīng):回答下列問題:(1)裝置A中a的作用是 ;
15、裝置C中的試劑為 ;裝置A中制備Cl2的化學方程式為 。(2)上述裝置存在一處缺陷,會導致KMnO4產(chǎn)率降低,改進的方法是 。(3)KMnO4常作氧化還原滴定的氧化劑,滴定時應(yīng)將KMnO4溶液加入 (填“酸式”或“堿式”)滴定管中;在規(guī)格為50.00 mL的滴定管中,若KMnO4溶液起始讀數(shù)為15.00 mL,此時滴定管中KMnO4溶液的實際體積為 (填標號)。A15.00 mL B35.00mL C大于35.00mL D小于15.00mL(4)某FeC2O4·2H2O樣品中可能含有的雜質(zhì)為Fe2(C2O4)3、H2C2O4·2H2O,采用KMnO4滴定法測定該樣品的組成,
16、實驗步驟如下:.取m g樣品于錐形瓶中,加入稀H2SO4溶解,水浴加熱至75。用 c molL-1的KMnO4溶液趁熱滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30 s內(nèi)不褪色,消耗KMnO4溶液V1 mL。.向上述溶液中加入適量還原劑將Fe3+完全還原為Fe2+,加入稀H2SO4酸化后,在75繼續(xù)用KMnO4溶液滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30 s內(nèi)不褪色,又消耗KMnO4溶液V2 mL。樣品中所含的質(zhì)量分數(shù)表達式為 。下列關(guān)于樣品組成分析的說法,正確的是 (填標號)。A時,樣品中一定不含雜質(zhì)B越大,樣品中含量一定越高C若步驟I中滴入KMnO4溶液不足,則測得樣品中Fe元素含量偏低D若所用KMnO4溶液實際濃度偏低,則測得樣品中Fe元素含量偏高2020年山東省普通高中學業(yè)水平等級考試化學試題參考答案1.D 2.B 3.C 4.C 5.C 6.D 7.A 8.A 9.B 10.B 11.BC12.C 13.D 14.AD 15.BC16(1)增大接觸面積,充分反應(yīng),提高反應(yīng)速率; (2)過量的MnO2消耗了產(chǎn)生的Ba(OH)2(3)蒸發(fā)(4)H2O2;4.9(5)17(1)正四面體形;分子晶體(2)
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