時(shí)　羧　酸課后習(xí)題

1、第二課時(shí)羧酸（課后習(xí)題）1下列有關(guān)乙酸結(jié)構(gòu)的表示或說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A乙酸的比例模型為B乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基D乙酸分子中既存在極性鍵又存在非極性鍵2從分類(lèi)上講，屬于()脂肪酸；芳香酸；一元酸；多元酸A B C D3要使有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化為，可選用的試劑是()ANa BNaHCO3CNaCl DNaOH4下列物質(zhì)中肯定不能與乙酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()A新制的Cu(OH)2懸濁液B乙二醇C氯化鈣D苯酚鈉5某同學(xué)在學(xué)習(xí)了乙酸的性質(zhì)后，根據(jù)甲酸的結(jié)構(gòu)()對(duì)甲酸的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了下列推斷，其中不正確的是()A能與碳酸鈉溶液反應(yīng)B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C不能

2、使KMnO4酸性溶液褪色D能與單質(zhì)鎂反應(yīng)61 mol X能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則X的分子式是 ()AC5H10O4 BC4H8O4CC3H6O4 DC2H2O47下列物質(zhì)中，既可與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀，又可與Na2CO3水溶液反應(yīng)的是()A苯甲酸 B甲酸 C乙二酸 D乙醛8關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制取少量乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A三種反應(yīng)物混合時(shí)的操作方法可以是在試管中加入一定量的乙酸和乙醇后，再慢慢滴加一定量的濃硫酸，并不斷搖動(dòng)B為加快化學(xué)反應(yīng)速率，應(yīng)當(dāng)用大火快速加熱C反應(yīng)中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用有兩個(gè)：導(dǎo)氣和冷凝D反應(yīng)的原理實(shí)際上是羧基和醇羥

3、基的反應(yīng)9向CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O平衡體系中加入HO，一段時(shí)間后18O還可存在于()A乙酸分子中B乙醇分子中C乙酸、乙酸乙酯分子中D乙酸、乙醇、乙酸乙酯分子中10. 1丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為115125 ，反應(yīng)裝置如右圖所示。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是()A不能用水浴加熱B長(zhǎng)導(dǎo)管起冷凝回流作用C提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液洗滌D加入過(guò)量乙酸可以提高1丁醇的轉(zhuǎn)化率110.5 mol某羧酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯的質(zhì)量比原羧酸的質(zhì)量增加了28 g，則原羧酸可能是()A甲酸 B乙二酸 C丙酸 D丁酸12某有機(jī)物A的結(jié)

4、構(gòu)簡(jiǎn)式為A與過(guò)量NaOH完全反應(yīng)時(shí)，A與參加反應(yīng)的NaOH的物質(zhì)的量之比為_(kāi)；A與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時(shí)，A與被還原的Cu(OH)2的物質(zhì)的量之比為_(kāi)；A與參與反應(yīng)的Cu(OH)2的物質(zhì)的量之比可能為_(kāi)。13已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()密度(gcm3)乙醇117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.90某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：配制2 mL濃硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的混合溶液。按下圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液，用小火均勻加熱35 min。待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙并用力

5、振蕩，然后靜置待分層。分離出乙酸乙酯，洗滌、干燥。(1)配制中混合溶液的方法為_(kāi)；反應(yīng)中濃硫酸的作用是_；寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：_。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_(填字母)。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收乙醇C減少乙酸乙酯的溶解D加速酯的生成，提高其產(chǎn)率(3)步驟中需要小火均勻加熱，其主要理由是_；步驟所觀(guān)察到的現(xiàn)象是_；欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯，必須使用的儀器有_；分離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)從儀器_(填“下口放”或“上口倒”)出。(4)該同學(xué)反復(fù)實(shí)驗(yàn)，得出乙醇與乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：實(shí)驗(yàn)乙醇(mL)乙酸(mL)乙酸乙酯(mL)221.33321.57

6、42x521.76231.55表中數(shù)據(jù)x的范圍是_；實(shí)驗(yàn)探究的是_。14.下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問(wèn)題：(1)D、F的化學(xué)名稱(chēng)是_、_。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類(lèi)型。_，_；_，_。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，1 mol A與足量的NaOH溶液反應(yīng)會(huì)消耗_mol NaOH。(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_個(gè)。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)與B有相同官能團(tuán)不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)15關(guān)于酯化反應(yīng)的脫水方式即酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)問(wèn)題，爭(zhēng)議較多?？茖W(xué)家們認(rèn)為乙酸與乙醇在催化劑作用下發(fā)生酯化反應(yīng)有下列兩種途徑：途徑：途徑：根據(jù)課本所學(xué)的知識(shí)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)論說(shuō)明什么情況下反應(yīng)按途徑進(jìn)行，什么情況下反應(yīng)按途徑進(jìn)行。參考答案1B2B3.B4.C5.C 6D7B8.B9A10C11B1212121313(1)將濃H2SO4加入乙醇中，邊加邊振蕩，然后加入乙酸(或先將乙醇與乙酸混合后再加濃硫酸并在加入過(guò)程中不斷振蕩)催化劑、吸水劑CH3COOHCH3CHOHCH3CO18OCH2CH3H2O(2)BC(3)大火加熱會(huì)導(dǎo)致大量的原料氣化而損失液體分層，上層為無(wú)色有香味液體，下層為淺紅色液體，振蕩后下層液體顏色變淺分液漏斗上口倒(4)1.571.76增加乙醇的用量對(duì)酯的產(chǎn)量的影響14(1)乙醇乙酸乙酯(2)酯化反應(yīng)(或取代