必修2第2章基因與染色體的關(guān)系精品復習課件

1、第2章【備選答案】四分體同源染色體次級卵母精細胞基因和染色體受精卵非同源染色體上測交構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)一、相關(guān)概念1. 1. 染色體和染色單體染色體和染色單體(1)(1)染色體染色體的條數(shù)等于著絲點數(shù)的條數(shù)等于著絲點數(shù), ,有幾個著絲點就有幾條染色體有幾個著絲點就有幾條染色體(2)(2)染色單體染色單體是染色體復制后是染色體復制后, ,一個著絲點上連接著兩條相同一個著絲點上連接著兩條相同的單體的單體, ,這兩條單體被稱為姐妹這兩條單體被稱為姐妹染色單體染色單體, ,其整體是一條染色體其整體是一條染色體 (3)(3)比較見右表比較見右表: :染色體染色體染色單體染色單體圖形圖形說明一個著絲點一個著

2、絲點 一條染色體一條染色體無姐妹染色單體無姐妹染色單體含含1個個DNA分子分子兩條兩條姐妹姐妹染色單體染色單體含含2個個DNA分子分子2. 同源染色體與非同源染色體(1)(1)同源染色體同源染色體在減數(shù)分裂過程中進行配在減數(shù)分裂過程中進行配對的兩條染色體對的兩條染色體 形態(tài)形態(tài) 大小一般相同大小一般相同 (2)(2)非同源染色體非同源染色體: :在減數(shù)分在減數(shù)分裂中不進行配對的染色體裂中不進行配對的染色體, ,它它們一般形態(tài)們一般形態(tài) 大小不同大小不同 (3)(3)比較見右表比較見右表: :圖形圖形說明說明1和和2 3和和4分別屬于一分別屬于一對同源染色體對同源染色體1和和3 2和和4 1和和

3、4 2和和3分別屬于非同源染色體分別屬于非同源染色體3. 同源染色體與四分體（1)1)四分體四分體是同源染色體的特殊存在形式是同源染色體的特殊存在形式, ,在減數(shù)分裂過程中在減數(shù)分裂過程中, ,聯(lián)會后的一對同源染色體才可稱作四分體聯(lián)會后的一對同源染色體才可稱作四分體( (含有含有4 4條染色單條染色單體體 (2)(2)在有絲分裂過程中存在同源染色體在有絲分裂過程中存在同源染色體, ,復制后每一對同源染復制后每一對同源染色體也包含色體也包含4 4條染色單體條染色單體, ,但由于不發(fā)生聯(lián)會但由于不發(fā)生聯(lián)會, ,所以不存在所以不存在四分體四分體 一個四分體一個四分體=1 =1 對同源染色體對同源染色

4、體=2 =2 條染色體條染色體=4 =4 條染色單體條染色單體=4=4個個 DNA DNA分子分子 二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程、精子的形成圖解、精子的形成圖解2、卵細胞的形成過程卵細胞的形成圖解卵細胞的形成圖解減數(shù)分裂過程圖解類類 別關(guān)別關(guān) 系系精子的形成精子的形成卵細胞的形成卵細胞的形成不同不同點點場所場所精巢精巢/睪丸睪丸卵巢卵巢細胞質(zhì)分裂方細胞質(zhì)分裂方式式均等分裂均等分裂除第一極體外都不均等分除第一極體外都不均等分裂裂變形變形有有無無結(jié)果結(jié)果3、精子形成與卵細胞形成的異同點、精子形成與卵細胞形成的異同點相同相同點點細胞質(zhì)變化細胞質(zhì)變化都有中心體都有中心體 星射線星射線 紡錘體出

5、紡錘體出現(xiàn)現(xiàn)細胞核變化細胞核變化染色體都只復制一次染色體都只復制一次,細胞都連細胞都連續(xù)分裂兩次續(xù)分裂兩次,結(jié)果性細胞染色體數(shù)結(jié)果性細胞染色體數(shù)目都減半目都減半;染色體行為相同染色體行為相同:復制聯(lián)會復制聯(lián)會(可可交換交換)同源分離同源分離 非同源組合著絲非同源組合著絲點分裂點分裂;性細胞染色體是由性原細胞的性細胞染色體是由性原細胞的非同源染色體自由組合而來非同源染色體自由組合而來,種類種類都為都為2n種種 4、雜合子（YyRr）產(chǎn)生配子的情況可總結(jié)如下可能產(chǎn)生可能產(chǎn)生配子的種配子的種類類實際能產(chǎn)生配子的種類實際能產(chǎn)生配子的種類一個精原細一個精原細胞胞4 4種種種種(YR(YR和和yryr或或

6、YrYr和和yR)yR)一個雄性個一個雄性個體體4 4種種4 4種種(YR(YR和和YrYr和和yRyR和和yr)yr)一個卵原細一個卵原細胞胞4 4種種1 1種種(YR(YR或或YrYr或或yRyR或或yr)yr)一個雌性個一個雌性個體體4 4種種4 4種種(YR(YR和和YrYr和和yRyR和和yr)yr)精原細胞形成精子過程中染色體數(shù)目變化圖精原細胞形成精子過程中染色體數(shù)目變化圖精原細胞形成精子過程中染色體數(shù)目變化表精原細胞形成精子過程中染色體數(shù)目變化表1 1、下列有關(guān)精子和卵細胞形成的說法正確的是、下列有關(guān)精子和卵細胞形成的說法正確的是( )( )A.A.二者形成過程中都出現(xiàn)聯(lián)會二者形

7、成過程中都出現(xiàn)聯(lián)會 四分體四分體 同源染色體分同源染色體分 離離 非同源染色體自由組合現(xiàn)象非同源染色體自由組合現(xiàn)象B. B. 二者形成過程中都有染色體的復制和均分二者形成過程中都有染色體的復制和均分, ,二者所含二者所含遺傳物質(zhì)均是正常體細胞的一半遺傳物質(zhì)均是正常體細胞的一半C. C. 精子和卵細胞形成過程中不同的地方是精子需變形精子和卵細胞形成過程中不同的地方是精子需變形, ,卵細胞不需要變形卵細胞不需要變形, ,其余完全相同其余完全相同D. D. 形成形成100100個受精卵個受精卵, ,至少需要至少需要100100個精原細胞和個精原細胞和100100個個卵原細胞卵原細胞A A2 2、下列

8、選項正確的是（、下列選項正確的是（ ）A A、在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生、在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂在減數(shù)第一次分裂B B、玉米體細胞中有、玉米體細胞中有1010對染色體，經(jīng)過減數(shù)分對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為5 5對對C C、每個原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成、每個原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4 4個個成熟生殖細胞成熟生殖細胞D D、人的精子中有、人的精子中有2323條染色體，那么人的神經(jīng)條染色體，那么人的神經(jīng)細胞、初級精母細胞、卵細胞中分別有細胞、初級精母細胞、卵細胞中分別有4646、4646、2323條，染

9、色單體有條，染色單體有0 0、4646、2323條條A A 分裂時分裂時期期有絲分裂有絲分裂減數(shù)第一次減數(shù)第一次 分裂分裂減數(shù)第二次減數(shù)第二次 分裂分裂前期前期區(qū)別區(qū)別 分分裂裂時時期期有絲分裂有絲分裂減數(shù)第一次減數(shù)第一次 分裂分裂減數(shù)第二次減數(shù)第二次 分裂分裂中中期期區(qū)區(qū)別別分分裂裂時時期期有絲分裂有絲分裂減數(shù)第一次減數(shù)第一次 分裂分裂減數(shù)第二次減數(shù)第二次 分裂分裂后后期期區(qū)區(qū)別別圖像判斷方法如染色體無規(guī)律分布為前期，染色體排列在如染色體無規(guī)律分布為前期，染色體排列在中央為中期，染色體移向細胞兩極為后期。中央為中期，染色體移向細胞兩極為后期。 判斷基因的顯隱性和所在的染色體類型一 已知顯隱性

10、關(guān)系判斷基因所在的染色體1.所選親本(一次雜交)：隱性雌性個體與顯性雄性個體2.結(jié)果預測與結(jié)論(1)若后代中雌性個體全為顯性個體，雄性個體全為隱性個體，則基因位于X染色體上，Y上無等位基因。(2)若后代中雌雄個體中均有顯性和隱性個體，則基因位于常染色體上。基因在染色體上基因在染色體上類型二 顯隱性關(guān)系未知，判斷基因所在的染色體1.方法(一代雜交)正交與反交，所選親本必須是純合子，且一隱一顯。2.結(jié)果預測與結(jié)論(1)若正交與反交的結(jié)果是一致的，則基因位于常染色體上。(2)若正交與反交的結(jié)果是不一致的，則基因位于X染色體上。類型三 已知基因所在的染色體，判斷基因的顯隱性關(guān)系1.基因在常染色體上(1

11、)兩種方法：自交。雜交(取足夠多對具有相對性狀的個體雜交)。(2)結(jié)果預測與結(jié)論：自交的結(jié)果：若后代出現(xiàn)性狀分離，則親本的表現(xiàn)型為顯性；若后代無性狀分離則無法判斷。雜交的結(jié)果：若后代不出現(xiàn)性狀分離則后代的性狀為顯性；若后代出現(xiàn)了性狀分離，則數(shù)量較多的個體所表現(xiàn)的性狀為顯性。2.基因位于X染色體上(1)方法：取具有不同性狀的個體雜交。(2)結(jié)果預測與結(jié)論：若后代中沒有性狀分離則親本中雌性個體的表現(xiàn)型為顯性。若后代中雌雄個體中均為兩種性狀，則親本中雌性個體的表現(xiàn)型為顯性。若后代中雌性個體為一種表現(xiàn)型，雄性個體為另一種表現(xiàn)型，則親本中的雄性個體的表現(xiàn)型為顯性。例.(2014深外高一檢測)大豆的白花和

12、紫花是一對相對性狀，下列四組雜交實驗中，能判斷出顯性和隱性關(guān)系的是( )紫花紫花紫花紫花紫花301紫花+101白花紫花白花紫花紫花白花98紫花+102白花 A. B. C. D.【解析】選D。由于大豆是雌雄同體所以不存在性染色體，基因位于常染色體上。當同一性狀的親本雜交后代出現(xiàn)性狀分離時，則親本性狀為顯性，如。若不同性狀的親本間雜交后代不出現(xiàn)性狀分離，則后代的性狀為顯性，如。四、伴性遺傳的概念及類四、伴性遺傳的概念及類型型 基因位于性染色體上的，在遺傳基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴性遺傳。伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳

13、遺傳類型類型伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型請同學們完成下表請同學們完成下表人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXB1、紅綠色盲、紅綠色盲正常正常XBXb正常（攜帶者）正常（攜帶者）XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體XY的結(jié)構(gòu)特點，同學們能的結(jié)構(gòu)特點，同學們能否分析得出紅綠色盲患者男性高于女性的原因呢？否分析得出紅綠色盲患者男性高于女性的原因呢？基因型分析基因型分析根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體XY的結(jié)構(gòu)特點，同學們能的結(jié)構(gòu)

14、特點，同學們能否分析得出紅綠色盲患者男性高于女性的原因呢？否分析得出紅綠色盲患者男性高于女性的原因呢？理由：理由：1、因為、因為Y染色體短，所以在染色體短，所以在Y染色體上沒有染色體上沒有紅綠色盲的等位基因，即紅綠色盲基因在男性體內(nèi)紅綠色盲的等位基因，即紅綠色盲基因在男性體內(nèi)沒有顯性和隱性之分，男性只要有紅綠色盲基因就沒有顯性和隱性之分，男性只要有紅綠色盲基因就表現(xiàn)為紅綠色盲。表現(xiàn)為紅綠色盲。2、女性只有隱性純合子時才表現(xiàn)為紅綠色盲，而攜、女性只有隱性純合子時才表現(xiàn)為紅綠色盲，而攜帶有紅綠色盲基因時女性仍表現(xiàn)為正常。帶有紅綠色盲基因時女性仍表現(xiàn)為正常。伴X染色體隱性遺傳病的特點（以紅綠色盲為例

15、）： 1 1）男性患者多于女性患者；）男性患者多于女性患者； 2 2）交叉遺傳，一般男性患者將致病）交叉遺傳，一般男性患者將致病基因通過女兒傳遞給外孫；基因通過女兒傳遞給外孫； 3 3）一般為隔代遺傳；）一般為隔代遺傳； 4 4）母患子必患，女患父必患。）母患子必患，女患父必患。2、抗維生素、抗維生素D佝僂病佝僂病位于位于X染色體上的基因，有隱性基因，也有染色體上的基因，有隱性基因，也有顯性基因。如抗維生素顯性基因。如抗維生素D佝僂病就是一種受佝僂病就是一種受X染色體上顯性基因（染色體上顯性基因（D）控制的遺傳病。）控制的遺傳病。請完成下表！請完成下表！女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型

16、有關(guān)人的抗維生素有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者患者患者正常正?；颊呋颊哒Ｕ？咕S生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）代代遺傳；）代代遺傳； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的雙親中必有一個是患者）患者的雙親中必有一個是患者伴伴X X染色體染色體顯性遺傳顯性遺傳病的特點病的特點（抗維生（抗維生素素D D佝僂佝僂?。翰。?、人的外耳道多毛癥、人的外耳道多毛癥傳男不傳女！傳男不傳女！示正常男女示正常男女示示外耳道多外耳道

17、多毛癥者毛癥者 12 53479106118特點：傳男不傳女特點：傳男不傳女1、一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外、一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（ ）A、祖父、祖父B、外祖母、外祖母C、外祖父、外祖父D、祖母、祖母B2、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是（ ）A、父親色盲，則女兒一定是色盲、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲、母親色盲，則兒子一定是色盲C、祖父母都色盲，則孫子一定色盲、祖父母都色盲，則孫子一定色盲D、外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲、外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B3、一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化、一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型是（病色盲的女孩。這對夫婦的基因型是（ ）A、AaXBXb、AaXBYB、AaXBXb、aaXbYC、AAXBXb、AaXbY