2020屆高考生物二輪復(fù)習(xí)專題突破練：10遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

1、專題突破練10 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳1.（2019 山東濟(jì)寧期末） 水稻體細(xì)胞有24 條染色體, 非糯性和糯性是一對相對性狀。非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉, 遇碘變藍(lán)黑色; 而糯性花粉中所含的淀粉為支鏈淀粉, 遇碘變橙紅色。下列有關(guān)水稻的敘述, 正確的是（）A.驗證基因分離定律,必須用純種非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）雜交,獲彳導(dǎo)Fi,F 1再自交B.用純種非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）雜交獲得Fi,Fi再自交獲得F2,取Fi花粉加碘染色, 在顯微鏡下觀察到藍(lán)黑色花粉粒占3/4C.若含有a基因的花粉50%勺死亡,則非糯性水稻（Aa）自交后代基因型比例是2 ： 3 ： 1D.

2、二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小2.（2019 福建廈門外國語學(xué)校月考）某哺乳動物有角與無角由一對等位基因控制, 有角父本與無角母本雜交后產(chǎn)生的子一代中：雄性中有角與無角比例為 3 ： 1;雌性中有角與無角比例為1 ： 3。關(guān)于子代雌雄個體中性狀分離比差異原因的分析，最可能的是（）A.無角為顯性性狀，且有角和無角基因只位于X染色體上B. 有角為顯性性狀且相關(guān)基因位于常染色體, 雄性親本產(chǎn)生的隱性配子有1/2 不育C. 有角為顯性性狀且相關(guān)基因位于常染色體, 子代中雌性有角個體中有3/4 死亡D.有角和無角基因位于常染色體，雜合子個體在雄性中表現(xiàn)有角而在雌性中表現(xiàn)無角

3、3 .（2019 福建廈門質(zhì)檢） 鸚鵡控制綠色（A） 、黃色 （a） 和條紋 （B） 、無紋 （b） 的基因分別位于兩對常染色體上。兩純合親本雜交 ，F(xiàn)1全為綠色條紋，F(xiàn)2的表現(xiàn)型比例為 7 ： 1 ： 3 ： 1，研究得知F2表現(xiàn)型比例異常是某種基因型的雄配子不育導(dǎo)致的。下列敘述錯誤的是（）A. 親本的表現(xiàn)型是綠色無紋和黃色條紋B.不育的雄配子和基因組成是Ab或aBC.F2中純合子占1/4,雜合子占3/4D.對F1中的雌性個體進(jìn)行測交，子代的表現(xiàn)型比例為1 ： 1 ： 1 ： 14 .（2019 山東濟(jì)寧期末） 如圖所示, 某種植物的花色（白色、藍(lán)色、紫色）由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基

4、因（D、 d 和R、 r） 控制。下列說法錯誤的是（）A色物質(zhì)一8一紫色物質(zhì)1、，菌物質(zhì)./白色物成一6r-薪色物質(zhì)27同時存在 監(jiān)、"lv1期囚RA.植株DdRr自交，后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是1/6B.該種植物中能開紫花I1株的基因型有4種C.植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株D.植株DDrr與植株ddRr雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株5 .（2019山西太原期末）下列關(guān)于人類性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.由性染色體上的基因控制的遺傳病，遺傳上不一定與性別相關(guān)聯(lián)B.理論上，X染色體單基因隱性遺傳病在

5、女性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率C.某對等位基因只位于X染色體上，則該等位基因的遺傳不遵循分離定律D.正常情況下，男性的生殖細(xì)胞和某些體細(xì)胞可不含Y染色體6 .（2019湖南長沙長郡中學(xué)月考）果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）雜交組合1P剛毛（?）X截毛（3） 一F 1全部剛毛雜交組合2P截毛（?）X剛毛（3）一F 1剛毛（?）：截毛（3 ）=1 ： 1雜交組合3P截毛（?）X剛毛（3）-F 1截毛（?）：剛毛（3 ）=1 ： 1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯

6、性C.通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D.通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段7 .某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長翅：圓眼殘翅：棒眼長翅：棒眼殘翅的比例 ，雄性為3 ： 1 ： 3 ： 1,雌性為5 ： 2 ： 0 ： 0,下列分析錯誤的 是（）A.圓眼、長翅為顯性性狀B.決定眼形的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D.雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象8 .（2019福建漳州質(zhì)檢）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型

7、B.調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率時需要選擇多個患病家系進(jìn)行調(diào)查C.抗維生素D佝僂病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，環(huán)境因素對其發(fā)病無影響9 .（2019河南駐馬店期末）紅綠色盲是一種常見的伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)在一個數(shù)量較大的群體中，男女比例相等，XB的基因頻率為80%乂的基因頻率為20%,下列說法正確的是 （）A.該群體男性中的火的基因頻率高于20%B.一對表現(xiàn)正常的夫婦，不可能生出患色盲的孩子C.在這一人群中，XbX XY的基因型頻率依次為 2% 10%D.如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會越來越高10 .（201

8、9廣東佛山質(zhì)檢）某單基因遺傳病的家系圖如下，其中深色個體代表患者。已知I -1不攜帶致病基因，以下分析正確的是（）1234 5 6 7ft 9A. m -5和m-6很可能攜帶致病基因B. n -6與某正常女性結(jié)婚，生出正常孩子的概率為 1/2C.需要對m-8進(jìn)行基因診斷來確定其是否攜帶致病基因D.由圖中女患者多于男患者可判斷此病最可能為伴X染色體隱性遺傳病11.（2019湖南常德期末）雞的蘆花（顯性）和非蘆花（隱性）由性染色體上非同源區(qū)段一對等 位基因（A、a）,毛腿與光腿由常染色體上一對等位基因（B、b）控制，某正常個體基因在染色體上的分布如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1） “牝雞司晨”是我國古

9、代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來下過蛋的母雞，卻變成了公雞的樣子，且發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是。（2）某養(yǎng)雞場欲通過一次雜交實驗，達(dá)到根據(jù)后代羽毛特征對早期的雛雞按雌雄分開飼養(yǎng)的 目的，請選擇親本基因型：。（3）現(xiàn)用一只正常毛腿蘆花公雞與另一只正常毛腿蘆花母雞交配，后代中出現(xiàn)了 3/16光腿蘆花雞，則說明毛腿性狀為 （填“顯性”或“隱性”）。（4）如果上圖所示母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與基因型為 bbZaWiE常母雞交配，則子一代的性別及比例為 ，若子一代無性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，則子一代雌雄個體隨機交配，子二 代中基因型有 種，其中光腿蘆花雌雞的比例為 。

10、參考答案專題突破練10 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳1 .C 解析 要驗證孟德爾的基因分離定律, 可以用純種非糯性水稻（AA） 和糯性水稻（aa） 雜交 ,獲彳導(dǎo)Fi,F i再自交，也可以用純種非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）雜交,獲彳導(dǎo)Fi,取Fi花粉加 碘染色，A項錯誤；用純種非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）雜交，獲彳導(dǎo)Fi,Fi再自交獲得F2,取 Fi花粉加碘染色,在顯微鏡下觀察到藍(lán)黑色花粉粒占1/2,B項錯誤；若含有a基因的花粉50%死亡 , 則非糯性水稻（Aa） 產(chǎn)生的花粉為2/3A、 i/3a, 卵細(xì)胞為i/2A、 i/2a, 則自交后代基因型比例是AA： Aa : aa=2

11、： 3 ： 1,C項正確；二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，可產(chǎn)生稻穗, 但沒有米粒,D 項錯誤。2 .D 解析若有角和無角基因只位于X染色體上，無角為顯性性狀，則子一代雌性個體和雄性個體全為無角, 或雌雄個體均為一半有角、一半無角, 與題干不相符, 則有角和無角基因不位于X染色體上,A項錯誤；若有角為顯性性狀且相關(guān)基因位于常染色體，雄性親本產(chǎn)生的隱性配子有1/2不育，則子一代產(chǎn)生的雌雄個體有角和無角的比例為2： 1,與題干不相符，B項錯誤 ; 若有角為顯性性狀且相關(guān)基因位于常染色體, 子代中雌性有角個體中有3/4 死亡 , 計算出子一代中有角與無角的比例, 與題干不相符,C 項錯

12、誤 ; 若有角和無角基因位于常染色體,雜合子個體在雄性中表現(xiàn)有角而在雌性中表現(xiàn)無角, 計算出子一代雄性中有角與無角比例為3 ： 1;雌性中有角與無角比例為1 ： 3,與題干相符，D項正確。3 .A 解析 由題意可知，F(xiàn)1全為綠色條紋，后代出現(xiàn)性狀分離，則F1基因型為AaBb,若無致死 現(xiàn)象，則F2的表現(xiàn)型比例應(yīng)為 9（A_B_） : 3（A_bb） ： 3（aaB_） ： 1（aabb）,又知后代出現(xiàn)7 ： 1 ： 3：1的異常比例是某種基因型的雄配子不育導(dǎo)致的，根據(jù)數(shù)量差異，可推知不育的雄配子基因型應(yīng)為Ab或aB。不育的雄配子類型為Ab或aB,而親代為純合親本，故不可能為綠色無紋（AAbb）

13、和黃色條紋（aaBB）,A項錯誤,B項正確；因雄配子類型 Ab或aB致死，以Ab致死為例分 析，基因型為 AaBb 的雌雄個體交配，影響 AABb（1/16）、AAbb（1/16）、AaBb（1/16）、Aabb（1/16） 四種類型的個體,F 2中其他基因型占12/16, 純合子占3/12=1/4, 雜合子占3/4,C 項正確 ;F1中的雌性個體基因型為AaBb,因其配子均正常，故進(jìn)行測交，子代的基因型為 AaBb： Aabb ：aaBb : aabb,表現(xiàn)型比例為1 ： 1 ： 1 ： 1,D項正確。4 .A 解析DdRr自交，后代中D_R_（B色）：D_rr（紫色）：ddR_（紫色）：d

14、drr（白色）=9 : 3 ： 3： 1，后代紫花占6/16,紫花純合子DDrr占1/16,ddRR占1/16,共2/16,可知后代紫花植株 中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是1/3,A 項錯誤 ; 根據(jù)題干信息可知, 紫花植株的基因型為D_rr或ddR_,即DDrr、Ddrr、ddRR ddRr四種，B項正確；Ddrr x ddRR子代的基因型及比 例為DdRr（藍(lán)色）：ddRr（紫色）=1 ： 1,C項正確;DDrr xddRrf子代的基因型及比例為 DdRr（藍(lán)色）：Ddrr（紫色）=1 ： 1,D項正確。5 .D 解析 由性染色體上的基因控制的遺傳病, 遺傳上與性別相關(guān)聯(lián),A 項錯誤 ;

15、理論上 ,X 染色體單基因隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率,B 項錯誤 ; 某對等位基因只位于X染色體上，則該等位基因的遺傳仍然遵循分離定律，C項錯誤；正常情況下，因在減數(shù)第一次分裂過程中 X和Y這對同源染色體分離并分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中，所以男性的生殖細(xì)胞可能不含 Y染色體，男性成熟白紅細(xì)胞(屬于體細(xì)胞)沒有細(xì)胞核，因此不含Y染色 體 ,D 項正確。6 .C 解析 根據(jù)雜交組合1可知，剛毛為顯性，截毛為隱性，其基因型分別用 R b表示；根據(jù) 雜交組合2、3子代性狀可知，基因位于性染色體上；伴X染色體隱性遺傳特點是隱性母本將 隱性性狀遺傳給子代雄性個體，而雜交組合3中F1中

16、雄性都是剛毛，說明控制剛毛和截毛的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出 現(xiàn)性別差異,A 項正確 ; 通過雜交組合1 可判斷剛毛對截毛為顯性,B 項正確 ; 雜交組合2 中 ,若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，P截毛(XbXb) X剛毛(XBY)-F 1剛毛(XBX):截毛 (XbY)=1 ： 1,若基因位于同源區(qū)段上，則P截毛(XbXb) X剛毛(XBYb) -F1剛毛(XBXb):截毛 (XbVl ： 1，兩種情況下F1結(jié)果相同，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，C項錯誤；雜交組合3中，若基因位于同源區(qū)段上，P截毛(

17、XbX3) X剛毛 (XbYB)fF1截毛(XbXb):剛毛(XbY)=1 ： 1，故通過雜交組合3,可以判斷控制該性狀的基因位于 X、Y染色體的同源區(qū)段，D項正確。7 .C 解析 圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀(由基因A控制)，棒眼為隱性性狀 ( 由基因 a 控制 ), 長翅與長翅雜交子代出現(xiàn)殘翅, 則殘翅為隱性性狀( 由基因 b 控制 ),A項正確；子代中圓眼與棒眼的表現(xiàn)型比例雌雄不同，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，為伴X染色體遺傳 ,B 項正確 ; 親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅, 根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為 BbXXa和BbXY,因此F1中圓眼殘翅雌果蠅的基

18、因型及比例為1/2bbXAXA和1/2bbXAXa,其中雜合子所占比例是 1/2,C項錯誤；根據(jù)親代基因型可知，F(xiàn) 1中雌性圓眼長翅： 圓眼殘翅比例應(yīng)為(1BBXXA+1BBXX'+2BbXXA+2BbXXa) : (1bbXAX+1bbXXa)=6 : 2,而實際比例 是5 ： 2,因此可判定基因型為 BBXXA或BBXXa的個體死亡,D項正確。8 .A 解析 遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要先確定遺傳病的類型, 即顯隱性及常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病,A 項正確 ; 要調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率時需要在人群中進(jìn)行隨機調(diào)查,B項錯誤；抗維生素佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，在男性中的發(fā)病

19、率等于該致病基因的基因頻率,C 項錯誤 ; 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高, 而且環(huán)境因素對其發(fā)病有一定影響,D 項錯誤。9 .C解析基因頻率與性別無關(guān)，因此該群體男性中的乂的基因頻率等于20%,A項錯誤；一對表現(xiàn)正常的夫婦, 女性可能是攜帶者, 仍然可以生出患色盲的孩子,B 項錯誤 ; 按照遺傳平衡定律，雌性果蠅XbXb的基因型頻率為 Xb的基因頻率的平方，即20%< 20%=4%B雌雄性比例 為1 ： 1,則XbX3的頻率為4%< 1/2=2%,由于雄性果蠅只有一條X性染色體，則雄果蠅的X基因頻率就是基因型頻率，為20%,但雌雄性比例為1 ： 1，則XbY的頻率為20%X

20、1/2=10%,C項正確； 采取遺傳咨詢、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率, 但是如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施, 該群體中色盲的發(fā)病率不會越來越高,D 項錯誤。10.B 解析 由題意知該病可能是常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病，不管是哪種遺傳病，m -5和m-6都不攜帶致病基因,A項錯誤；若為常染色體顯性遺傳病，1 -1基因型為aa, n -6為Aa與正常女性aa結(jié)婚，生出正常孩子aa的概率是1/2,若為伴X染色體顯性 遺傳病，I -1基因型為XaY, I -2基因型為XAXa,則n -6XAY與正常女性XY結(jié)婚，生出正常孩 子的概率也是1/2,B項正確；不論是哪種遺傳病，m -8都不攜帶致病基因，不需要進(jìn)行基因診 斷,C項錯誤；由圖中女患者多于男患者可判斷此病最可能為伴X染色體顯性遺傳病，D項錯誤。11. 答案 (1) 生物性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同作用, 性反轉(zhuǎn)是某種環(huán)境變化引起的性別表現(xiàn)的改變 ( 其他合理答案也可)(2)Z aZa X ZAW (3)顯性(4)雌：雄=2 ： 1 15 9/64解析 (1) 性別和其他性狀類似, 也是