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文檔簡介
1、專題三細胞的生命歷程專題突破練一、選擇題1.在果蠅細胞中,DNA分子復制的時期、一個 DNA分子復制出的兩個 DN6子彼此分離發(fā)生 的時期依次是()A.分裂間期、有絲分裂后期或減數(shù)第一次分裂后期B.分裂前期、有絲分裂后期或減數(shù)第一次分裂后期C.分裂間期、有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期D.分裂后期、有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期答案 C解析 在分裂間期DNA分子復制;一個DNA分子復制出的兩個 DN后子連在同一個著絲點上, 其分開發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。2.生物學研究中曲線和圖像常用于變量分析,圖甲是某二倍體生物的細胞分裂相關圖像,圖乙是另一生物細胞分裂過程中核DN蛤量變化曲
2、線,圖丙是細胞分裂過程中某種變量隨時間變化曲線,下列分析正確的是 ()A.甲圖細胞的基因型是 aaBbdd,產(chǎn)生該細胞的原因是減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變B.乙圖中秋水仙素在 cd段發(fā)揮作用,受精作用發(fā)生在de段C.丙圖所示曲線,無論表示何種分裂方式,縱坐標均有三種含義D.丙圖所示曲線,e點時細胞數(shù)目是a點時的兩倍或四倍答案 D解析 甲圖細胞的基因型是 aaBbdd,產(chǎn)生該細胞的原因可能是減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變,也可能是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換,A錯誤;秋水仙素在有絲分裂前期發(fā)揮作用(即cd段),染色體加倍后的體細胞又進行下一次有絲分裂,沒
3、有發(fā)生受精作用,B錯誤;丙圖所示曲線,如果表示有絲分裂,則可表示有絲分裂過程中細胞核內(nèi)的 DN蛤量變化,也可表示一條染色體上的DNA含量變化;如果表示減數(shù)分裂,則只能表示在減數(shù)分裂過程中一條染色體上的DNA含量變化,C錯誤;丙圖所示曲線, 如果表示有絲分裂,則 e點時細胞數(shù)目是 a點時的兩倍;如果表示減數(shù)分裂,則 e點時細胞 數(shù)目是a點時的四倍,D正確。3. (2018 和平區(qū)一模)如圖為某動物(體細胞染色體數(shù)為 2n)細胞分裂過程中不同時期每個 細胞DNA染色體和染色單體的數(shù)量關系圖。下列有關說法不正確的是()A.乙一丙和戊一丁所發(fā)生的主要變化均為著絲點分裂B.丙可以表示減數(shù)第二次分裂后期,
4、甲只能代表精子或卵細胞C.基因重組可發(fā)生在戊時期,基因突變主要發(fā)生在丙一戊過程中D.處于丁和戊時期的細胞一定存在同源染色體答案 B解析 乙一丙表示減數(shù)第二次分裂后期,戊一丁表示有絲分裂后期,它們所發(fā)生的主要變化均為著絲點分裂,A正確;丙可以代表體細胞,也可以表示減數(shù)第二次分裂后期,甲圖染色體和DN哈量都為n,為配子,可以表示精子、卵細胞或極體,B錯誤;同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。戊時期可表示減數(shù)第一次分裂過程,基因重組可發(fā)生在戊時期,丙一戊過程中DNA含量加倍,可表示間期, DNAM制發(fā)生在間期,該時期可能發(fā)生基因突變,C正確;丁和戊時期分別是有絲分裂后期
5、和減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期、中期,所以處于丁和戊時期的細胞一定存在同源染色體,D正確。4.血友病男患者的一個正常次級精母細胞處于著絲點剛分開時,該細胞可能存在()A.兩條Y染色體,沒有致病基因B. X、Y染色體各一條,一個致病基因C.兩條X染色體,一個致病基因D. X、Y染色體各一條,沒有致病基因答案 A解析 設血友病相關基因用 H、h表示,則該男性血友病患者的基因型為XhY,減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了染色體的復制,減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體的分離,因此次級 精母細胞處于后期時,其相應的基因和染色體組成為乂乂或YY。5 .在熒光顯微鏡下觀察被標記的基因型為AaBb的小鼠的睪丸細胞
6、, 等位基因A a被分別標記為紅、黃色,等位基因 R b被分別標記為藍、綠色,兩對基因位于兩對常染色體上。下列 推測不合理的是()A.視野中可以觀察到 3種不同特征的分裂中期的細胞B.初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠熒光點,各 2個C.次級精母細胞中向每一極移動的都有紅、黃、藍、綠熒光點,各 1個D.若產(chǎn)生的精細胞中觀察到3個熒光點,則最可能是分裂后期有1對染色體未正常分開答案C解析睪丸中既有進行有絲分裂的細胞,也有進行減數(shù)分裂的細胞,故視野中可以觀察到處于有絲分裂、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂中期的細胞都可以觀察到, A 項正確;初級精母細胞是處于減數(shù)第一次分裂過程中的細胞, DNA 已復
7、制,存在同源染色體,每個初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠熒光點,各2 個, B 項正確;次級精母細胞是處于減數(shù)第二次 分裂過程中的細胞,正常情況下,同源染色體已經(jīng)分離,紅與黃、藍與綠不可能同時出現(xiàn), C項錯誤;精細胞中沒有同源染色體,所以正常情況下,熒光點只有兩個,若出現(xiàn)了 3 個熒光點,則最可能是分裂后期有1對染色體未正常分開,D項正確。6 .將含有1對同源染色體、其DNA分子都已用32P標記的精原細胞,在只供給含31P的原料中先進行一次有絲分裂,產(chǎn)生的兩個子細胞再各自進行減數(shù)分裂。則最終所產(chǎn)生的 8 個精子中,被 32P 標記的精子數(shù)可能有幾個()A 2 或 4 個B 2 、 4 或 6
8、個C 4、 6 或 8 個D 4 個答案 D解析一個精原細胞中2個DNA分子都用32P標記,并在供給含31P的原料中先進行一次有絲 分裂,產(chǎn)生兩個子細胞,這兩子細胞含有的兩個DN冊子都是一條鏈含有32P,一條鏈含有31P;兩個子細胞再在31P的環(huán)境中各自進行減數(shù)分裂,在減數(shù)第一次分裂前的間期,DNAS行復制,每個細胞中的兩個 DNA分子經(jīng)過復制形成 4個DNA分子,這4個DNA分子中,有2個DNA是 一條鏈含有32P, 一條鏈含有31P,還有2個DNAR含31Po減數(shù)分裂結束后,這 4個DNA分子 平均分配給4個精子,每個精子只含1個DN后子。因此每個細胞減數(shù)分裂形成4個精子,其中有2個精子既
9、含32P,又含31P,還有2個精子只含31P,即含32P標記的精子所占比例為 50%故共有4個精子被32P標記。7 一個基因型為AaXbY 的精原細胞,在減數(shù)分裂過程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個基因組成為AaXb 的精子,則另外三個精子的基因型及發(fā)生變異的細胞是()A aXb、 Y、 Y 初級精母細胞8 Xb 、 aY、 Y 次級精母細胞C AXb、 aY、 Y 次級精母細胞 D AaXb 、 Y、 Y 初級精母細胞 答案 D解析 一個基因型為AaXbY 的精原細胞,在減數(shù)分裂過程中,產(chǎn)生了一個基因組成為AaXb 的精子,說明含有A 和 a 的同源染色體沒有分開, 移向同一極并分配到同一
10、個次級精母細胞中, 所以產(chǎn)生了基因型為 AAaa雙和YY的兩種次級精母細胞;減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂,所以基因型為YY的次級精母細胞產(chǎn)生了兩個基因型為 Y的精子,而基因型為AAaaXxb的次級 精母細胞形成了兩個基因型為AaXb 的精子。由此可見, 另外三個精子的基因型為AaXb、 Y、 Y,發(fā)生變異的細胞是初級精母細胞。8. 科學家將糖尿病患者的骨髓干細胞植入其胰腺組織后可分化為胰島樣細胞, 以替代損傷的胰島B細胞,達到治療糖尿病的目的。下列相關敘述正確的是()A.上述資料表明骨髓干細胞具有全能性B.骨髓干細胞移入胰腺后發(fā)生了基因的選擇性表達C.骨髓干細胞能夠植入胰腺說明其細胞形態(tài)與胰腺
11、細胞相同D.胰島樣細胞與骨髓干細胞相比遺傳物質發(fā)生了改變答案B解析骨髓干細胞植入其胰腺組織后可分化為胰島樣細胞,但沒有形成完整個體,因此不能表明骨髓干細胞具有全能性, A 錯誤;骨髓干細胞移入胰腺后可分化為胰島樣細胞,而細胞分化的實質是基因的選擇性表細, B 正確; 骨髓干細胞與胰腺細胞的形態(tài)不同, C 錯誤; 胰島樣細胞與骨髓干細胞相比,遺傳物質沒有發(fā)生改變,D錯誤。9. DNA啰復的細胞機制是:P53基因能編碼一個由393個氨基酸組成的蛋白質,該蛋白質可與DNA發(fā)生特異性結合以阻止損傷的DNAM制,促使DNA自我修復;如修復失敗則引起細胞出現(xiàn)“自殺”現(xiàn)象。下列有關敘述錯誤的是()A.細胞出
12、現(xiàn)“自殺”現(xiàn)象與溶酶體有關B.癌細胞的形成可能與 P53基因突變有關C.細胞分裂過程中若 DNAS損,P53蛋白質可使間期時間延長D.與P53蛋白質的合成有關的細胞器是核糖體、內(nèi)質網(wǎng)、高爾基體、線粒體答案D解析如修復失敗則引起細胞出現(xiàn)“自殺”現(xiàn)象,說明“自殺”與溶酶體有關,屬于細胞凋亡,A正確;P53蛋白基因突變,則可能無法合成 P53蛋白,因而不能對突變的 DNAS行修復, 可能導致細胞癌變,B正確;細胞分裂過程中若 DNAH現(xiàn)受損,則P53蛋白質可與 DNAt生 特異性結合以阻止損傷的 DNA復制,促使DNA自我修復,修復過程需要相應的時間,使間期時間延長, C 正確; 由題干可知, P5
13、3 基因能編碼一個由 393 個氨基酸組成的蛋白質, 該蛋白質可與DNAt生特異性結合以阻止損傷的DNAM制,促使DNA自我修復,說明該蛋白質是胞內(nèi)蛋白,不需要經(jīng)過高爾基體的加工和分泌, D 錯誤。10. (2018 遼寧模擬)如圖表示細胞的生命歷程,其中甲辛表示相關生理過程。下列描述正確的是 ()A.甲過程代表有絲分裂,乙過程中細胞分化改變了細胞的遺傳信息B.丙過程的發(fā)生是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結果C. 丁過程與基因表達有關,只發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中,并與戊過程有區(qū)別D.己過程中細胞內(nèi)水分減少,細胞核體積變小,辛過程體現(xiàn)了細胞全能性答案 B解析 甲過程表示有絲分裂,細胞分化的實質是基
14、因的選擇性表達,并沒有改變細胞內(nèi)的遺 傳信息,A錯誤;細胞癌變的根本原因是在致癌因子的作用下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生突 變,B正確;丁過程是細胞凋亡,與基因表達有關,細胞的凋亡發(fā)生在個體發(fā)育的各個階段 中,C錯誤;己過程是細胞的衰老,細胞內(nèi)水分減少,細胞核體積增大,辛過程是組織、器 官、系統(tǒng)形成完整個體的過程,沒有體現(xiàn)細胞的全能性,D錯誤。二、非選擇題11 .如圖為某高等動物細胞分裂圖像及細胞內(nèi)不同物質的數(shù)量變化曲線?;卮鹣铝袉栴}。甲乙9(1)圖1中丁細胞名稱是 ,其內(nèi)含有 條染色單體。(2)圖1中含有2個染色體組的細胞有 ;該動物體內(nèi)細胞染色體最多有 條。(3)圖2中a、b、c分別表示 ,圖
15、1中丙與圖2中 細胞類型相對應。(4)該動物某一細胞分裂后產(chǎn)生了如圖3所示的子細胞,該子細胞形成的原因可能是答案(1)次級精母細胞4(2)乙、丙 8(3)染色體、染色單體、 DNA II(4)有絲分裂后期一條染色體著絲點分裂后形成的子染色體移向細胞同一極或減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體沒分開解析(1)根據(jù)圖1中丙細胞的均等分裂可知, 該生物的性別為雄性, 丁細胞處于減數(shù)第二次 分裂,稱為次級精母細胞,其內(nèi)含有2條染色體、4條染色單體。(2)圖1中甲細胞含有4個染色體組,乙和丙細胞含有2個染色體組,丁細胞只含有1個染色 體組;甲細胞處于有絲分裂后期,細胞中染色體數(shù)目是體細胞的兩倍,因此該生物
16、體細胞含有4條染色體,在有絲分裂后期最多為8條。(3)圖2中b會出現(xiàn)和消失,為染色單體, a和c之比為1 : 1或1 : 2,則a為染色體,c為 DNA圖1中丙處于減數(shù)第一次分裂后期, 此時染色體:染色單體:DNA= 1 : 2 : 2, 且染色體 數(shù)目與體細胞相同,與圖 2中n細胞類型相對應。(4)圖3所示的子細胞可能是減數(shù)分裂形成的配子,則其形成原因是減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體沒分開;該細胞也可能是有絲分裂形成的子細胞,則該子細胞形成的原因可能 是有絲分裂后期一條染色體著絲點分裂后形成的子染色體移向細胞同一極。12 .在哺乳動物體內(nèi)網(wǎng)織紅細胞 (一種未成熟的紅細胞)轉化為成熟紅細胞
17、期間,細胞會程序 性地清除它的大多數(shù)非特有的組分,同時重建它的蛋白組(如血紅蛋白),如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖示過程屬于細胞生命歷程中的 ,該過程 (填“受”或“不受”) 基因調控。(2)UBE2O在圖示過程中起 作用,核糖體在此過程中被 ,然后在作用下組成蛋白組。(3)氧氣充足環(huán)境下,成熟紅細胞進行 呼吸。研究細胞膜時,一般優(yōu)先選用哺乳動物成熟紅細胞作為實驗材料,原因是 答案(1)細胞分化 受(2)催化 水解成多肽蛋白酶體系(3)無氧哺乳動物成熟紅細胞無細胞膜以外的其他膜結構解析(1)分析圖解可知,網(wǎng)織紅細胞是一種未成熟紅細胞,逐漸轉化為成熟紅細胞的過程屬于細胞分化,細胞分化是基因選擇
18、性表達的結果,即該過程受基因的調控。(2)分析圖解可知,核糖體在UBE2O勺作用下水解產(chǎn)生多肽,即UBE2佻催化作用;水解產(chǎn)生 的多肽繼續(xù)在蛋白酶體系作用下組成蛋白組。(3)哺乳動物成熟的紅細胞中沒有線粒體,即使氧氣充足,成熟紅細胞也只能進行無氧呼吸。 哺乳動物成熟紅細胞無細胞膜以外的其他膜結構,因此研究細胞膜時,一般優(yōu)先選用哺乳動 物成熟紅細胞作為實驗材料。13 .細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)是一種新型的免疫活性細胞,具有識別腫瘤的機制, 對正常的細胞無毒害作用,可殺傷多種腫瘤細胞,可用于白血病、淋巴瘤、肺癌、胃癌、腸癌等多種腫瘤的治療。下圖是 CIK細胞對腫瘤細胞的殺傷作用及部分結構放
19、大示意圖。請據(jù)圖分析回答下列問題:細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突變。癌變細胞的主要特點是 和。(2)CIK 細胞分泌的顆粒酶B初步合成后在細胞的、 (細胞器)上進行加工修飾,最終通過囊泡以 的方式 排出細胞外。(3)CIK通過受體識別腫瘤細胞表面的抗原-抗體復合物來特異性殺傷特定腫瘤細胞。綜合上述內(nèi)容,請?zhí)岢鲆环N腫瘤治療的思路: 。答案(1)細胞能無限增殖細胞形態(tài)結構發(fā)生顯著變化(或細胞間黏著性降低,易擴散 )(2)內(nèi)質網(wǎng)高爾基體胞吐(外排)(3)提取CIK細胞在體外擴增后回輸?shù)桨┌Y病人體內(nèi)、依據(jù)凋亡蛋白作用機理設計藥物促使腫瘤細胞凋亡、使用顆粒酶 B促使腫瘤細胞凋亡、制備抗體對抗
20、腫瘤細胞(合理即可)解析 分析題圖可知,殺傷細胞(CIK)能通過凋亡蛋白配體識別癌細胞表面的凋亡蛋白,誘導癌細胞凋亡;CIK細胞分泌的顆粒酶 B、穿孔素等能使癌細胞凋亡、壞死;CIK細胞能識別癌細胞表面的抗原一抗體復合物,從而殺死癌細胞。(1)細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突變。癌變細胞的主要特點是:細胞能夠無限增殖, 細胞形態(tài)結構發(fā)生顯著變化 (或細胞間黏著性降低,易擴散)。(2)CIK細胞分泌的顆粒酶 B屬于分泌蛋白,在細胞核糖體上合 成后,再在內(nèi)質網(wǎng)和高爾基體上進行加工修飾,最終通過囊泡以胞吐(外排)的方式排出細胞 外。(3)CIK細胞通過受體識別腫瘤細胞表面的抗原一抗體復合物來特異性殺傷特定腫瘤細胞。那么可以提取 CIK細胞在體外擴增后回輸?shù)桨┌Y病人體內(nèi),這樣就能大量的殺死癌細胞;或者依據(jù)凋亡蛋白作用機理設計藥物促使腫瘤細胞凋亡;使用顆粒酶B促使腫瘤細胞凋亡、制備抗體對抗腫瘤細胞等這些方法都能治療腫瘤。14 .根據(jù)下列材料回答有關問題:材料巴氏小體存在于雌性哺乳動物細胞中,是指在分裂間
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