品質(zhì)部門組織架構(gòu)及工作職責(zé)明細(xì)范本_第1頁
品質(zhì)部門組織架構(gòu)及工作職責(zé)明細(xì)范本_第2頁
品質(zhì)部門組織架構(gòu)及工作職責(zé)明細(xì)范本_第3頁
品質(zhì)部門組織架構(gòu)及工作職責(zé)明細(xì)范本_第4頁
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文檔簡介

1、 品質(zhì)部門組織架構(gòu)及工作職責(zé)明細(xì)目 錄1、主管職責(zé)及組織架構(gòu)圖-P22、來料控制(IQC)-P33、過程控制(PQC)-P44、終檢控制(FQC)-P55、品質(zhì)保證(QA)-P56、品質(zhì)工程(QE)-P67、校驗(yàn)計(jì)量工作-P78、精密量測室-P89、體系認(rèn)證-P810、文管文員(記錄、文檔及其它管理)-P91、主管職責(zé)及組織架構(gòu)圖1.1    參與公司質(zhì)量策劃工作;1.2     組織質(zhì)量計(jì)劃的制定;1.3     對質(zhì)量計(jì)劃的完成情況進(jìn)行檢查和督促;1.4     對質(zhì)量計(jì)

2、劃的完成情況向上級主管匯報(bào);1.5    制訂并完善質(zhì)量部的工作計(jì)劃;1.6     執(zhí)行部門工作計(jì)劃;1.7     對部門工作計(jì)劃的完成情況進(jìn)行檢查和督促;1.8     總結(jié)部門工作計(jì)劃完成情況并向上級主管匯報(bào);1.9     協(xié)助起草品質(zhì)政策,訂立質(zhì)量目標(biāo);1.10     組織制訂并完善產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);1.11    監(jiān)督產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況;1.12  

3、負(fù)責(zé)組織對產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異常情況的調(diào)查、處理和裁決;1.13    協(xié)調(diào)本部門與其他部門的活動(dòng);1.14     協(xié)調(diào)本部門內(nèi)部活動(dòng);1.15    上下級信息的傳達(dá)與溝通;1.16     在有關(guān)質(zhì)量問題上,與專家、技術(shù)顧問以及外界組織進(jìn)行聯(lián)絡(luò);1.17     確定本部門的組織架構(gòu)、崗位職責(zé);1.18     規(guī)定本部門下屬的管理和監(jiān)理職能;1.19     向上級主管匯報(bào)質(zhì)量管理和質(zhì)

4、量檢驗(yàn)情況;1.20    協(xié)助下屬工作人員處理重要的和困難的行政管理或技術(shù)性問題;1.21    選拔并批準(zhǔn)任命下屬人員;1.22     對下屬人員工作進(jìn)行檢查、監(jiān)督、考核及評估;1.23     對下屬的培訓(xùn)工作;1.24     制止并報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的一切可能影響產(chǎn)品質(zhì)量情況的行為和因素;1.25     組織處理客戶投訴;1.26     參與對供應(yīng)商質(zhì)量控制審查;1.27 

5、60;   負(fù)責(zé)對供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量方面的輔導(dǎo);1.28    負(fù)責(zé)對產(chǎn)品放行的批準(zhǔn);1.29     對合同質(zhì)量要求的評審;1.30     不良物料報(bào)廢的批準(zhǔn);1.31     重大ECN的質(zhì)量評估;1.32    參與產(chǎn)品的設(shè)計(jì)評審、驗(yàn)證及確認(rèn)并提出改進(jìn)建議;1.33     接待第二方、第三方對產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量體系的認(rèn)證及后續(xù)聯(lián)絡(luò);1.34     外部人員查閱質(zhì)量

6、體系文件和質(zhì)量記錄的批準(zhǔn);1.35     參與設(shè)計(jì)評審;    接到工程部設(shè)計(jì)項(xiàng)目評審?fù)ㄖ?   閱讀有關(guān)的工程設(shè)計(jì)技術(shù)資料    根據(jù)類似產(chǎn)品進(jìn)行比較,收集信息    參加評審會(huì)議    對于評審內(nèi)容進(jìn)行討論1.36     本部門人員的培訓(xùn);品質(zhì)部進(jìn)料檢驗(yàn)過程檢驗(yàn)最終檢驗(yàn)檢驗(yàn)品質(zhì)保證品質(zhì)工程精密測量校驗(yàn)計(jì)量體系認(rèn)證文管文控品質(zhì)部組織架構(gòu)圖2、來料控制工作職責(zé)2.1     制定進(jìn)料檢驗(yàn)和試驗(yàn)程序;2.

7、2     制定、審核和批準(zhǔn)進(jìn)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);2.3     確定進(jìn)料抽樣計(jì)劃;2.4     進(jìn)料樣板的管理(建檔、標(biāo)識(shí)、保管及更新);2.5.     安排和組織IQC的日常工作;2.6     依據(jù)進(jìn)料驗(yàn)收單填寫進(jìn)料檢驗(yàn)記錄表,并將進(jìn)料檢驗(yàn)記錄表分發(fā)IQC檢驗(yàn)員;2.7    依據(jù)進(jìn)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣計(jì)劃表、樣板和進(jìn)料檢驗(yàn)記錄表對來料進(jìn)行抽樣2.8     對抽取的樣品進(jìn)行檢驗(yàn),并將檢驗(yàn)

8、的結(jié)果記錄在進(jìn)料檢驗(yàn)記錄表上;2.9     進(jìn)料檢驗(yàn)記錄表的審核;2.10    進(jìn)料檢驗(yàn)記錄表的批準(zhǔn);2.11     進(jìn)料檢驗(yàn)記錄表的歸檔;2.12     對已檢的物料根據(jù)檢驗(yàn)的結(jié)果貼上相應(yīng)的狀態(tài)標(biāo)識(shí)(合格、讓步接受、退貨、選用、隔離);2.13    來料檢驗(yàn)不合格時(shí),填寫進(jìn)料檢驗(yàn)不合格品處理單,并提交QE;2.14   對進(jìn)料檢驗(yàn)不合格品進(jìn)行確認(rèn)并填寫進(jìn)料檢驗(yàn)不合格品處理單相應(yīng)欄目;2.15  

9、 對進(jìn)料檢驗(yàn)不合格品進(jìn)行處理并填寫進(jìn)料檢驗(yàn)不合格品處理單相應(yīng)欄目;2.16    將進(jìn)料檢驗(yàn)記錄表和進(jìn)料檢驗(yàn)不合格品處理單分發(fā)相關(guān)部門;2.17    填寫進(jìn)料驗(yàn)收單,并將其返回貨倉部;2.18     填寫進(jìn)料檢驗(yàn)日報(bào)表;2.19     對進(jìn)料檢驗(yàn)日報(bào)表進(jìn)行審核;2.20     將進(jìn)料檢驗(yàn)日報(bào)表輸入電腦;2.21     進(jìn)料檢驗(yàn)日報(bào)表的歸檔;2.22     做進(jìn)料檢驗(yàn)周報(bào);2.

10、23     進(jìn)料檢驗(yàn)周報(bào)的審核;2.24    進(jìn)料檢驗(yàn)周報(bào)的歸檔;2.25    做進(jìn)料檢驗(yàn)月報(bào);2.26     進(jìn)料檢驗(yàn)月報(bào)的審核;2.27     進(jìn)料檢驗(yàn)月報(bào)的歸檔;2.28    統(tǒng)計(jì)供應(yīng)商季度來料情況,并進(jìn)行質(zhì)量評分;2.29     對供應(yīng)商季度質(zhì)量評分結(jié)果進(jìn)行審核;2.30     將供應(yīng)商的質(zhì)量評分反饋采購部;2.31 

11、60;  向供應(yīng)商/采購部反饋來料品質(zhì)異常情況;2.32     對生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)進(jìn)料問題時(shí)的跟進(jìn),并協(xié)助有關(guān)部門處理;2.33    收集進(jìn)料不合格品信息,協(xié)助QE進(jìn)行不合格品分析;2.34     對特殊或緊急物料優(yōu)先安排檢驗(yàn);2.35    對緊急放行物料的標(biāo)識(shí);2.36     對生產(chǎn)過程中選出的來料不合格品進(jìn)行確認(rèn),并協(xié)助采購部進(jìn)行處理;2.37     供應(yīng)商到廠解決來料問題的接待及聯(lián)絡(luò);2.38

12、    抽樣零部件型式試驗(yàn)。零部件涉及安規(guī)證明、ROHS/WEEE的,每年度要求供應(yīng)商提供第三方檢測證明和原材料物性表或材質(zhì)證明;3.39     參與供應(yīng)商的選擇、評估工作;3.40     需要時(shí),實(shí)地考察供應(yīng)商質(zhì)量保證情況3.41     評審供應(yīng)商提供的調(diào)查表3.42    (參與)供應(yīng)商提供樣板的評估3.43     統(tǒng)計(jì)供應(yīng)商來料狀況并據(jù)此進(jìn)行質(zhì)量評分3.44     陪同供

13、應(yīng)商來廠了解有關(guān)產(chǎn)品品質(zhì)問題,商討雙方有關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及解決方法3.45     到供應(yīng)商處溝通來料品質(zhì)問題3、制程控制工作職責(zé)3.1     制定制程檢驗(yàn)和試驗(yàn)程序;3.2     制定、審核和批準(zhǔn)制程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)(首檢、巡檢和抽檢)、QC工程圖;3.3     確定制程抽樣計(jì)劃;3.4     制程樣板的管理(建檔、標(biāo)識(shí)、保管及更新);3.5     安排和組織制程QC的日常工作;3.6   

14、0; 按照制程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)(首檢、巡檢和抽檢)、QC流程圖要求,對五金部、塑膠部和裝配部生產(chǎn)的在制品、半成品進(jìn)行首檢、巡檢和抽檢;3.7     檢查上拉的物料有無正確的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和狀態(tài)標(biāo)識(shí);3.8     檢查生產(chǎn)設(shè)備、工裝夾具狀態(tài)標(biāo)識(shí)是否正常;3.9     檢查各重要生產(chǎn)工序(位)有無相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書;3.10     檢查生產(chǎn)作業(yè)人員是否按相應(yīng)作業(yè)指導(dǎo)書正確操作;3.11     檢查生產(chǎn)不合格品有否進(jìn)行隔離、標(biāo)識(shí);3.12 

15、0;  對上述3.73.11條檢查的不符合情況填寫質(zhì)量異常通知單,將其提交生產(chǎn)部門,并反饋給上司;3.13    對質(zhì)量異常通知單的糾正情況進(jìn)行跟進(jìn);3.14    對關(guān)閉后質(zhì)量異常通知單進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析并將結(jié)果反饋給相關(guān)部門;3.15     對質(zhì)量異常通知單進(jìn)行歸檔;3.16     對生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行首件確認(rèn);3.17     記錄產(chǎn)品首檢報(bào)告;3.18   產(chǎn)品首檢報(bào)告的審核;3.19   產(chǎn)品首檢報(bào)告的歸檔;3.

16、20     定期巡查生產(chǎn)各工序(位),并抽取規(guī)定數(shù)量產(chǎn)品進(jìn)行確認(rèn);3.21     記錄巡檢報(bào)告;3.22   巡檢報(bào)告的審核;3.23  巡檢報(bào)告的歸檔;3.24     制程巡檢情況的統(tǒng)計(jì)、分析,并向相關(guān)部門報(bào)告;3.25    對首檢、巡檢所發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)及時(shí)向所在的生產(chǎn)班組反饋,記錄其狀況,跟進(jìn)糾正情況,并向上司報(bào)告;3.26    對制程生產(chǎn)的零部件、半成品按制程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣計(jì)劃表和樣板進(jìn)行抽樣、檢驗(yàn),并將結(jié)果記錄

17、在制程抽檢報(bào)告上;3.27   制程抽檢報(bào)告的審核;3.28   制程抽檢報(bào)告的批準(zhǔn);3.29   制程抽檢報(bào)告的歸檔;3.30     對已檢的物料根據(jù)檢驗(yàn)的結(jié)果貼上相應(yīng)的狀態(tài)標(biāo)識(shí)(合格、隔離、讓步放行);3.31    檢驗(yàn)不合格時(shí),將制程抽檢報(bào)告提交QE處理;3.32    制程抽檢情況的統(tǒng)計(jì)、分析,并向相關(guān)部門報(bào)告;3.33     制程不合格品的確認(rèn);3.34     制程不合格品的處理決定;3.35 &#

18、160;   制程不合格品/批的返工/返修跟進(jìn);3.36     做好交接班記錄及注意事項(xiàng)的提醒;3.37    工程不良的統(tǒng)計(jì)、分析,協(xié)同工程部、生產(chǎn)部進(jìn)行原因分析,提出糾正措施,并跟進(jìn)其改進(jìn);4、 終檢控制工作職責(zé)4.1     制定最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)程序;4.2     按合同或客戶要求制定、審核和批準(zhǔn)成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和成品包裝規(guī)范;4.3     確定成品檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃;4.4    成品樣板

19、的管理(建檔、標(biāo)識(shí)、保管及更新);4.5     安排和組織終檢QC的日常工作;4.6     按成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及其抽樣計(jì)劃對生產(chǎn)線提交的成品機(jī)進(jìn)行外觀、功能、包裝等方面進(jìn)行抽樣檢驗(yàn),填寫成品抽檢報(bào)告;4.7   成品抽檢報(bào)告的審核;4.8   成品抽檢報(bào)告的批準(zhǔn);4.9  成品抽檢報(bào)告的歸檔;4.10    對已檢的成品根據(jù)檢驗(yàn)的結(jié)果貼上相應(yīng)的狀態(tài)標(biāo)識(shí)(合格、隔離);4.11    檢驗(yàn)不合格時(shí),報(bào)告生產(chǎn)部門進(jìn)行處理;4.12 

20、0;  跟進(jìn)生產(chǎn)部對不合格成品的處理情況;4.13    填寫成品檢驗(yàn)日報(bào)表;4.14   成品檢驗(yàn)日報(bào)表的審核;4.15   成品檢驗(yàn)日報(bào)表的歸檔;4.16    成品檢驗(yàn)情況的統(tǒng)計(jì)、分析,并報(bào)告相關(guān)部門;5、品質(zhì)保證(QA)5.1     安排和組織QA的日常工作;5.2     落貨或客戶驗(yàn)貨前的品質(zhì)檢查及測試;5.3     核對顧客提供的資料,按生產(chǎn)落貨單的要求,核對包裝方法、生產(chǎn)數(shù)量、箱嘜、說明書、招紙等

21、;5.4     按照客戶的要求和產(chǎn)品試驗(yàn)規(guī)程對成品進(jìn)行掂箱測試、壽命測試等;5.5     填寫成品試驗(yàn)報(bào)告;5.6   成品試驗(yàn)報(bào)告的審核;5.7   成品試驗(yàn)報(bào)告分發(fā)相關(guān)部門;5.8   成品試驗(yàn)報(bào)告的歸檔;5.9     在生產(chǎn)計(jì)劃一覽表上注明客戶驗(yàn)貨時(shí)間、生產(chǎn)日期、驗(yàn)貨情況及使用物料方面的變更;5.10     查巡當(dāng)生產(chǎn)完成訂單的80%時(shí)通知客戶來廠驗(yàn)貨;5.11     陪同客戶按預(yù)定的日 期到廠驗(yàn)貨;

22、5.12     陪同客戶清點(diǎn)完成產(chǎn)品的數(shù)量及抽箱;5.13    安排QC拆箱拆包裝及陪同測試;5.14    簽署客戶驗(yàn)貨報(bào)告,復(fù)印存檔并將結(jié)果按要求傳真香港或客戶處;5.15     整理報(bào)告,將同一訂單的QA報(bào)告、終檢報(bào)告、壽命測試報(bào)告、同客戶驗(yàn)貨報(bào)告裝訂在一起存檔;5.16     處理有關(guān)客戶投拆事宜,了解當(dāng)時(shí)的生產(chǎn)狀況及物料的使用情況及在檢測當(dāng)中易出現(xiàn)的問題并匯報(bào)給上司;5.17     就品質(zhì)問題與客

23、戶、香港公司電話或傳真聯(lián)絡(luò);5.18    收到成品樣板制做通知,填寫樣板制做登記錄,并登錄在樣板制做目錄內(nèi);5.19     復(fù)印樣板制做通知給QC組長共同跟進(jìn):包括物料的使用、顏色的搭配、移印的要求、功能測試的結(jié)果反饋、包裝方法、裝箱數(shù)量、生產(chǎn)日期、入倉時(shí)間等;5.20     對樣板機(jī)制作進(jìn)度的測試及統(tǒng)計(jì);5.21     收到參展返回剩余產(chǎn)品及客戶退機(jī)的驗(yàn)收單,派人進(jìn)倉領(lǐng)取產(chǎn)品,5.22    對參展返回剩余產(chǎn)品及客戶退機(jī)進(jìn)行檢驗(yàn)、測試、

24、分析、統(tǒng)計(jì),并向相關(guān)部門報(bào)告;5.23     將參展返回剩余產(chǎn)品及客戶退機(jī)經(jīng)重新檢測合格后進(jìn)行清潔包裝,同不良機(jī)修復(fù)合格包裝后入倉,不能修復(fù)的填寫報(bào)廢單,申請報(bào)廢;5.24     客戶簽樣的管理;5.25     參與新產(chǎn)品開發(fā)時(shí)樣機(jī)的故障分析;5.26     對新產(chǎn)品的包裝材料、紙箱、通過實(shí)際裝配及掟箱進(jìn)行綜合評估,將結(jié)果記錄在評估單上返回采購部;5.27     ECN所涉及物料處理的跟進(jìn);5.28    

25、 客戶體驗(yàn)機(jī)的故障分析;5.29     對重要的品質(zhì)異常情況向相關(guān)部門提出糾正和預(yù)防措施要求,并跟進(jìn)其落實(shí)情況。5.30     提出/收到糾正與預(yù)防措施要求5.31     對糾正項(xiàng)目進(jìn)行確認(rèn)5.32     發(fā)布糾正與預(yù)防措施通知單5.33     參與責(zé)任部門問題分析,協(xié)助制訂改善措施5.34     收到返回糾正與預(yù)防措施通知單5.35     檢查改善措施的實(shí)施進(jìn)度5.36

26、    確認(rèn)改善措施的實(shí)施效果5.37     對評估合格的糾正預(yù)防通知單結(jié)案/評估不合格另發(fā)糾正與預(yù)防措施通知單5.38     必要時(shí),修訂相關(guān)文件5.39     產(chǎn)品試驗(yàn);5.40     試驗(yàn)結(jié)果的分析5.41     試驗(yàn)報(bào)告的提交6、品質(zhì)工程6.1     品質(zhì)工程工作的策劃;6.2     品質(zhì)工程人員工作的組織、安排及跟進(jìn)、考核;6.3 &

27、#160; 檢驗(yàn)和試驗(yàn)的策劃6.4     質(zhì)量控制點(diǎn)的設(shè)置;6.5     檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定;6.6     按照工程文件、合同和客戶要求對產(chǎn)品(進(jìn)料、生產(chǎn)零部件、半成品、成品)檢驗(yàn)和試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制訂/修訂、審核和批準(zhǔn);6.7     制定零部件檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)(進(jìn)料、制程);6.8     零件圖分析6.9     零件結(jié)構(gòu)分析6.10     配合零件的尺寸對比6.11   

28、;  將零件進(jìn)行試裝6.12     確定測量基準(zhǔn)6.13     確定重要尺寸6.14     確定尺寸的測量工具及方法6.15     對零件進(jìn)行測量,檢查所定的方法6.16     確定外觀檢查項(xiàng)目6.17     確定功能互配項(xiàng)目6.18     和主管/工程技術(shù)人員分析檢驗(yàn)項(xiàng)目6.19     制定檢驗(yàn)文件6.20   

29、;  檢驗(yàn)文件的審批6.21     檢驗(yàn)文件交文員分發(fā)6.22    來料及生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)的不良品的可接受樣板(限度樣板)的簽署;6.23   QC流程圖的制定/修訂、審核和批準(zhǔn);6.24   成品包裝規(guī)范的制定/修訂、審核和批準(zhǔn);6.25    設(shè)計(jì)質(zhì)量記錄格式;6.26    核查檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與有關(guān)圖紙及BOM的一致性;6.27     檢具設(shè)計(jì)工作;6.28     查看工程圖紙的相關(guān)尺

30、寸6.29     設(shè)計(jì)檢具6.30     檢具評估并跟進(jìn)檢具在生產(chǎn)現(xiàn)場的使用情況6.31     對QC進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn),并指導(dǎo)其檢驗(yàn)工作;6.32   參與制程改善6.32.1    進(jìn)料及制程檢驗(yàn)不合格品的確認(rèn);    收到不合格品報(bào)告及不合格樣品,對不合格項(xiàng)目與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,確認(rèn)不合格項(xiàng)目    查找與不合格相關(guān)的零部件(尺寸),將之與零部件進(jìn)行實(shí)配,必要時(shí),對產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)并收集有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行

31、分析   確定不合格項(xiàng)目的影響程度,回復(fù)不合格報(bào)告,提出處理意見    讓步放行物料的跟進(jìn)及分析,并將結(jié)果反饋相關(guān)部門   對生產(chǎn)現(xiàn)場的品質(zhì)巡查;    查看工程記錄表,查看品質(zhì)異常報(bào)告    分析統(tǒng)計(jì)報(bào)表中的不良狀況變化情況     向QC、生產(chǎn)檢查人員、測試人員、維修人員了解產(chǎn)品質(zhì)量狀況,對出現(xiàn)的異常作出初步判斷    與生產(chǎn)/工程技術(shù)人員共同分析,比較類似產(chǎn)品的狀況    檢查相關(guān)

32、質(zhì)量記錄及工程技術(shù)資料   對判斷為異常的零件與正常零件安排相應(yīng)測試    利用不同零件進(jìn)行試裝,對比功能    進(jìn)行總結(jié),采取相應(yīng)的改善措施,且跟進(jìn)其結(jié)果,并向相關(guān)部門反饋   必要時(shí),建議將改善好的措施納入相應(yīng)質(zhì)量體系文件    解答QC提出的有關(guān)品質(zhì)問題-測量尺寸超出公差范圍;配合尺寸出現(xiàn)異常;功能異常6.33   模具(零部件)的質(zhì)量評估     收到評估單;     查找相應(yīng)的工程技術(shù)資料(改模通知,制作通

33、知,工程圖紙);     確定要檢測的重要尺寸;     安排計(jì)量室檢測重要尺寸;    測量結(jié)果與設(shè)計(jì)要求的比較,分析;     了解模具的結(jié)構(gòu);6.33.7    開內(nèi)部聯(lián)絡(luò)書,聯(lián)系生產(chǎn)部試裝;    檢查現(xiàn)場試裝過程有無異常;     試裝結(jié)果的分析、確認(rèn);    必要時(shí),安排特殊試驗(yàn)(如壽命試驗(yàn));    特殊試驗(yàn)的分析

34、、確認(rèn);    與工程部技術(shù)人員討論評估結(jié)果;    模具綜合評估,填寫評估單;    將評估單返回工程部;7、校驗(yàn)計(jì)量工作7.1    計(jì)量工作的策劃;7.2     確保公司計(jì)量設(shè)備量值傳遞的正確性;7.3     計(jì)量設(shè)備控制文件的制定(計(jì)量設(shè)備管理作業(yè)程序和自制檢具管理辦法等);7.4    計(jì)量設(shè)備的申購管理;7.5.     計(jì)量設(shè)備申購單的審核

35、;7.6.     組織計(jì)量設(shè)備的驗(yàn)收;7.7     計(jì)量設(shè)備的發(fā)放;7.8     對公司所有計(jì)量設(shè)備統(tǒng)一編號(hào),并建立計(jì)量設(shè)備臺(tái)帳、計(jì)量設(shè)備履歷表、計(jì)量設(shè)備個(gè)人工具卡;7.9    對公司的自制檢具統(tǒng)一編號(hào),并建立自制檢具臺(tái)帳、自制檢具履歷表、自制檢具個(gè)人工具卡;7.10    編制、審核及批準(zhǔn)各種計(jì)量設(shè)備的使用說明書;7.11     對計(jì)量設(shè)備使用者進(jìn)行計(jì)量知識(shí)培訓(xùn);7.12   

36、0; 編寫內(nèi)校設(shè)備的校驗(yàn)規(guī)程、自制檢具校驗(yàn)規(guī)程;7.13     審批內(nèi)校設(shè)備的校驗(yàn)規(guī)程、自制檢具校驗(yàn)規(guī)程;7.14     建立計(jì)量設(shè)備校驗(yàn)周期表、自制檢具校驗(yàn)周期表;7.15     審批計(jì)量設(shè)備校驗(yàn)周期表、自制檢具校驗(yàn)周期表;7.16     建立外校設(shè)備的允收標(biāo)準(zhǔn);7.17     審批外校設(shè)備的允收標(biāo)準(zhǔn);7.18     完成校驗(yàn)自制檢具用的樣板;7.19     校驗(yàn)自制檢具

37、用的樣板的確認(rèn);7.20     負(fù)責(zé)公司所有計(jì)量器具到期校驗(yàn),包括外校、內(nèi)校及自制檢具的校驗(yàn);7.21     對外校設(shè)備送至技術(shù)監(jiān)督局授權(quán)單位校驗(yàn);7.22     對內(nèi)校設(shè)備、自制檢具進(jìn)行校驗(yàn),并完成校驗(yàn)記錄;7.23     內(nèi)校設(shè)備、自制檢具校驗(yàn)結(jié)果的確認(rèn);7.24     校驗(yàn)異常情況的處理;7.25     對所有校驗(yàn)記錄整理歸檔;7.26     對校驗(yàn)后的計(jì)量設(shè)備和自制

38、檢具作好“合格”、“停用”、“限用”的狀態(tài)標(biāo)識(shí);7.27     定期對計(jì)量設(shè)備臺(tái)帳、計(jì)量設(shè)備個(gè)人工具卡及實(shí)物進(jìn)行核對,做到帳、卡、物一致;7.28     定期對自制檢具臺(tái)帳、自制檢具個(gè)人工具卡及實(shí)物進(jìn)行核對,做到帳、卡、物一致;7.29     對不能繼續(xù)使用的計(jì)量設(shè)備進(jìn)行確認(rèn)并申請報(bào)廢;7.30     不定期地到生產(chǎn)線檢查計(jì)量設(shè)備、自制檢具的使用及標(biāo)簽是否漏貼或遺失情況;7.31     計(jì)量室所有計(jì)量設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng),并作好記錄;7.3

39、2     制作計(jì)量設(shè)備檢驗(yàn)工作月報(bào)表;7.33     審核計(jì)量設(shè)備檢驗(yàn)工作月報(bào)表;7.34     計(jì)量工作的分析與檢討;8、精密測量室8.1     精密測量工作的策劃;8.2     檢測任務(wù)的安排;8.3     對精密測量設(shè)備的工作狀態(tài)進(jìn)行定期檢驗(yàn);8.4     IQC來料的委托檢測項(xiàng)目的檢測與記錄;8.5     五金、塑膠零部件的首件檢測的

40、委托檢測項(xiàng)目的檢測與記錄;8.6     模具評估的委托檢測項(xiàng)目檢測與記錄;8.7     對自制檢具進(jìn)行檢測;8.8     精密測量記錄的審核;9、體系認(rèn)證9.1 ISO9000工作     ISO9000工作的策劃;     組織制訂并完善公司質(zhì)量管理體系文件;    監(jiān)督公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施情況及其有效性并向上級主管匯報(bào);     制定文件和資料控制程序(制訂/修訂、審批、發(fā)放

41、、回收、歸檔等);9.2  質(zhì)量體系文件編寫     按規(guī)定的格式編寫;    編寫運(yùn)作流程;     編寫文件;     編制相應(yīng)質(zhì)量記錄表格;    組織相關(guān)人員討論、會(huì)簽;     文件的審批;     文件的發(fā)放;    文件培訓(xùn);9.3  文件修訂的管理    收到“文件修訂申請單”;  

42、  查核有無權(quán)責(zé)批準(zhǔn)人簽名和簽名是否正確;     按“修訂申請單”之修訂內(nèi)容進(jìn)行修訂;     按權(quán)責(zé)區(qū)分表之規(guī)定給相關(guān)人員簽名;    文件升版按發(fā)放程序發(fā)放;     文件和文件修訂申請單歸檔;9.4  文件的分發(fā)     查核文件號(hào)、修訂號(hào)、文件簽名是否符合規(guī)定;     依據(jù)“文件分發(fā)申請表”或權(quán)責(zé)區(qū)分表復(fù)印、整理;     按文件性質(zhì)及“文件分發(fā)申請表”蓋

43、上“受控”、“非受控”印章;     填寫分發(fā)記錄;     分發(fā)、簽收、回收舊文件、登錄分發(fā)狀況;9.5  文件的補(bǔ)發(fā)     收到補(bǔ)發(fā)申請;     查核所填內(nèi)容之正確性及情況是否屬實(shí);     查核有無文件批準(zhǔn)人簽名;     復(fù)印、登記、分發(fā)、簽名、歸檔;     文件的歸類:將不同的文件分開整理;9.6  文件的歸檔及作廢文件的處理   

44、  在電腦內(nèi)建立文件檔案、更新目錄;     在文件夾內(nèi)放入最新文件、更新目錄;     取出過時(shí)文件;     過時(shí)文件蓋“作廢”章;     作廢文件歸檔;     作廢文件的處理;     文件總覽表的建立、更新;     品質(zhì)手冊、程序書、三級文件、文件修訂申請、文件發(fā)放記錄、文件補(bǔ)發(fā)申請;     外部受控文件的建檔、管理:國家及國際標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢定規(guī)程等;    生產(chǎn)設(shè)備、工具、夾具、模具的建檔管理:設(shè)備/儀器說明書、設(shè)備一覽

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