北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院分析化學(xué)Z次作業(yè)答案

1、北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院分析化學(xué)Z»1 -6次作業(yè)答案第一次作業(yè)A型題：請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1、草酸鈉溶液與0.04000mol/LKMnO4溶液反應(yīng)，反應(yīng)完成時(shí)兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為：2KMnO45Na2C2O4,則草酸鈉的濃度1分2 .有關(guān)保留時(shí)間tR的描述錯(cuò)誤的是：1分A.色譜柱填充緊密程度不會(huì)影響某一物質(zhì)的tR3 .一組分析數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算式應(yīng)為：1分B.4 .以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是：1分E.滴定劑濃度5 .以下關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述，錯(cuò)誤的是：1分D.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)系統(tǒng)誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)相等6 .以下對(duì)于測(cè)定紫外吸收

2、光譜時(shí)溶劑的選擇，敘述錯(cuò)誤的是：1分D.在所測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收7 .根據(jù)條件電位定義式，以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的是：1分E.式中<8 .在下面各種振動(dòng)模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是：1分D.二氧化碳分子中O=C=O對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)9 .分離度R的計(jì)算式為：1分B.10 .在紫外吸收光譜曲線(xiàn)中，能用來(lái)定性的參數(shù)是：1分E.最大吸收峰的波長(zhǎng)和其摩爾吸收系數(shù)11 .HAc的pKa=4.76,苯甲酸C6H5COOH的Ka=4.19,HCOOH的pKa=3.75,HCN的pKa=9.21,據(jù)此，不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定0.1mol/L的酸應(yīng)是：1分E.HCN12 .有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是：1分

3、D.在一定的pH值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色13 .高效液相色譜儀組成不包括：1分B.單色器14 .下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：1分C.同離子效應(yīng)15 .下列各種類(lèi)型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是：1分D.(T*16 .氣相色譜法中“死時(shí)間”的準(zhǔn)確含義是：1分E.完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間17 .對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是：1分B.只要氧化還原反應(yīng)的A0.4V,就一定可以用于氧化還原滴定18.紅外光譜法對(duì)制樣的要求錯(cuò)誤的是：1分B.樣品可以含大量水19 .沉淀的類(lèi)型與聚集速度有關(guān)，影響聚集速度的主要因素是：1分E.相對(duì)過(guò)飽和度20 .下列H2c2O4共鈍酸堿對(duì)pKa與pKb的關(guān)

4、系是：1分E.pKa1+pKb2=pKw21 .HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴(kuò)散，主要原因是：1分D.流動(dòng)相粘度大22 .分析化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中的一個(gè)重要分支，分析化學(xué)的主要任務(wù)不包括1分C.明確物質(zhì)的合成方法23 .GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于：1分E.固定液的最高使用溫度24 .應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來(lái)定性的依據(jù)是組分的：1分B.保留時(shí)間25 .必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)1分E.NaOH26 .提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是1分C.沉淀掩蔽法27 .當(dāng)單色光通過(guò)一吸光介質(zhì)后：1分A.透光率一般小于128 .當(dāng)共鈍體系由順式變?yōu)榉词綍r(shí)，其UV光譜的

5、入max將如何變化1分B.紅移29 .吸收池使用注意事項(xiàng)中錯(cuò)誤的是：1分D.只能裝到容積1/330 .已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序?yàn)锳>B>C,問(wèn)三組分的極性大小順序?yàn)椋?分B.C>B>AB型題：下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案A.無(wú)色玻璃試劑瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料試劑瓶1 .量取未知液作滴定，應(yīng)選用：1分C.移液管2 .配HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)量取濃鹽酸，應(yīng)選用：1分B.量筒A.H30+B.H20C.OH-D.NH3E.NH4+3 .NH3+H20=NH4+OH反應(yīng)物

6、中，為酸的是：1分E.NH4+4 .按酸堿質(zhì)子理論，H20的共鈍堿是：1分C.OH-A.V10,V2=0C.V1=0,V2>0D.V1=V2E.V1>V25,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚醐終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1mL,繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2mL,如果溶液組成僅含有Na2CO3時(shí)，應(yīng)：1分D,V1=V26,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚醐終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1mL,繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2mL,如果溶液組成為NaOH和Na2CO3時(shí)，應(yīng)：1分E,V1>V2A.五位B,四位C,兩位D.一位E,三位7. 309,456-1.53計(jì)算結(jié)果（）

7、位有效數(shù)字：1分A,五位8. pKa=3.05有效數(shù)字（）：1分C,兩位第二次作業(yè)A型題：請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1.在HPLC操作時(shí)，為了避免壓力變化，使流動(dòng)相產(chǎn)生氣泡影響檢測(cè)或降低柱效，要對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是：1分A.加熱2,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl,若兩溶液濃度同時(shí)減小10倍,其滴定曲線(xiàn)pH突躍的變化應(yīng)該是：1分A,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值增大，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值減小3 .以下與氧化還原反應(yīng)速度無(wú)關(guān)的是：1分A,反應(yīng)平衡常數(shù)4 .在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進(jìn)行完全，對(duì)不易揮發(fā)的沉淀劑來(lái)說(shuō)，加入量最好：1分C.過(guò)量20%30%5,

8、在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定：1分D,填料孔隙的體積,以下選項(xiàng)錯(cuò)6,根據(jù)條件電位定義式誤的是：1分D.溶液的離子強(qiáng)度對(duì)條件電位沒(méi)有影響7 .分離度R的計(jì)算式為：1分C.8 .用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定相同濃度不同弱酸時(shí)，如果弱酸Ka值越大，則：1分D.滴定突躍范圍越大9 .氣相色譜中選作定量的參數(shù)是：1分D.峰面積10 .在正相液固色譜中，下列哪個(gè)溶劑的洗脫能力最強(qiáng)：1分C.甲醇11 .以下不是滴定分析的特點(diǎn)的是：1分B.適用于測(cè)定微量或痕量組分的含量12 .薄層色譜中對(duì)兩個(gè)斑點(diǎn)間距離不產(chǎn)生影響的因素是：1分E.薄層板的寬窄13 .樣品中各組分出柱的順序與流動(dòng)相性質(zhì)無(wú)關(guān)

9、的是：1分E.凝膠柱色譜14 .不影響酸堿指示劑使用的條件是：1分A.濕度15 .滴定分析中，滴定劑與待測(cè)物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點(diǎn)稱(chēng)為：1分B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)16 .紅外光譜法中所說(shuō)的特征頻率區(qū)是指4000cm-1-1250cm-1的區(qū)間，以下對(duì)該區(qū)間的敘述正確的是：1分E.該區(qū)特征性很強(qiáng)故稱(chēng)特征區(qū)17 .色譜圖中，兩峰間的距離取決于：1分B.相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù)18 .以下為共鈍酸堿對(duì)的是1分E.H2CO3CO32-19 .為測(cè)定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括：1分E.氣體池法20 .儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類(lèi)分析方法，以下不屬于儀器分析的是：1分

10、D.重量分析21 .如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列那種后沉淀？1分C.混晶22 .組分在固定相和流動(dòng)相中的質(zhì)量為ms、mm(g),濃度為Cs、Cm(g/ml),摩爾數(shù)為ns、nm(mol),固定相和流動(dòng)相的體積為Vs、Vm(ml),此組分的分配系數(shù)是：1分E.Cs/Cm3.用薄層色譜分離生物堿時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開(kāi)劑中加入少量的：1分B.二乙胺24 .物質(zhì)的量、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的質(zhì)量三者之間的關(guān)系式是：1分D.n=m/M25 .關(guān)于銘黑T指示劑，以下敘述錯(cuò)誤的是：1分B.銘黑T是氧化還原的指示劑26 .以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制的是：1分D.E

11、DTA標(biāo)準(zhǔn)溶液27 .化學(xué)鍵合固定相的優(yōu)點(diǎn)不包括：1分A.固定相粒度小28 .在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是：1分E.>1.529 .32.650-1.5正確的答案是：1分B.31.130 .以下除那項(xiàng)以外都是基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件：1分E.不含有結(jié)晶水B型題：下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案A.色譜柱的長(zhǎng)度增長(zhǎng)B.硅膠的活度增大C.流動(dòng)相的極性增強(qiáng)D.固定相填充得更加緊密E.色譜柱的長(zhǎng)度減小1 .哪個(gè)因素可使某物質(zhì)的容量因子k減?。?分C.流動(dòng)相的極性增強(qiáng)2 .哪個(gè)因素可使某物質(zhì)的容量因子k不變，但保留時(shí)間增大：1分A

12、.色譜柱的長(zhǎng)度增長(zhǎng)A.4B.12C.7D.6E.53 .乙快分子的振動(dòng)自由度為：1分C.74 .某化合物的分子式為C6H6其不飽和度為：1分A.4A.ArB.R'C.ClD.HE.R5 .?；衔颮-CO-X中，若X分別為以下取代基時(shí),C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最低波數(shù)者為：1分A.Ar6 .?；衔颮-CO-X中，若X分別為以下取代基時(shí),C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高波數(shù)者為：1分C.ClA.柱色譜B.鍵合相色譜C.正相色譜D.反相色譜E.離子交換色譜7 .液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱(chēng)為：1分A.柱色譜8 .液相色譜中，固定相極性大于流動(dòng)相極性的色譜方法稱(chēng)為：1分C

13、.正相色譜第三次作業(yè)A型題：請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1 .有0.4000mol/LHCl溶液1L,欲將其配制成濃度0.5000mol/L溶液，需加入1.000mol/LHCl()毫升1分B.200.02 .即能用于標(biāo)定氫氧化鈉，又能用于標(biāo)定高鎰酸鉀溶液的是：1分A.優(yōu)級(jí)純草酸3 .應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來(lái)定性的依據(jù)是組分的：1分B.保留時(shí)間4 .以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是：1分5 .下述各項(xiàng)，屬于偶然誤差的是：1分A.兩次平行操作實(shí)驗(yàn)的讀數(shù)不一致6 .新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時(shí)間，此操作稱(chēng)為“老化”，老化的目的是：1分A.除去多余

14、溶劑或柱內(nèi)殘余物7 .在HPLC分離具有酸堿性的樣品時(shí)，常常向流動(dòng)相中加入一些酸，堿作為改性劑，常用的酸不包括：1分D.磷酸8 .以HCl滴定某堿，滴定管初讀數(shù)為0.25±0.01mL,終讀數(shù)為32.25士0.01mL,則用HCl用溶液的準(zhǔn)確體積(mL)為：1分±0.01mL9 .配位滴定可用于測(cè)定：1分D.與EDTA結(jié)合CmKmy'>106的金屬離子10 .酸式滴定管不能直接盛裝：1分D.堿性溶液11 .以下不屬于氧化還原滴定方法的是：1分E.銀量法12 .下列試劑可作為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是：1分E.優(yōu)級(jí)純重銘酸鉀13 .下列物質(zhì)的濃度均為0.100

15、0mol/L,不能用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是：1分E.NH4C1(pKa=9.25)14 .以下不影響氧化還原反應(yīng)速度的是：1分B.反應(yīng)平衡常數(shù)15 .用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定等濃度的醋酸溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的：1分B.pH>7.016 .在硅膠薄板上，用丙酮作展開(kāi)劑，下列哪種化合物的比移值最大1分B.芳煌17 .氣相色譜法常用的載氣有1分B.氮?dú)?8 .用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl,若兩溶液濃度同時(shí)增加10倍,其滴定曲線(xiàn)pH突躍的變化應(yīng)該是：1分B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的平pH值減小，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值增大19 .以下與判斷配位滴定能否準(zhǔn)確進(jìn)

16、行無(wú)關(guān)的是：1分A.Kmy>10820 .下列不屬于重量分析對(duì)稱(chēng)量形式要求：1分E.與沉淀形式相同B型題：下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案A.展開(kāi)劑B.顯色劑C.指示劑D.固定相E.滴定劑1 .薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為：1分D.固定相2 .配位滴定中，常用EDTA作為：1分E.滴定劑A.同離子效應(yīng)B.催化反應(yīng)C.自動(dòng)催化反應(yīng)D.酸效應(yīng)E.配位效應(yīng)3 .MnO4-滴定C2O42-時(shí)，速度由慢到快:1分C.自動(dòng)催化反應(yīng)4 .PbSO4沉淀隨H2SO4濃度增大溶解度增加：1分D.酸效應(yīng)A.展開(kāi)劑B.顯色劑C.指示劑D.固定相E.滴

17、定劑5 .酸堿滴定中，甲基橙被用作為：1分C.指示劑6 .配位滴定中，常用EDTA作為：1分E.滴定劑A.增加平行測(cè)定次數(shù)B.空白試驗(yàn)C.回收實(shí)驗(yàn)D.對(duì)照試驗(yàn)E.校準(zhǔn)儀器7 .可以減少偶然誤差的方法是：1分A.增加平行測(cè)定次數(shù)8 .不加樣品，與樣品在完全相同的條件下操作，屬于：1分B.空白試驗(yàn)A.消失B.向低波數(shù)位移C.向高波數(shù)位移D.變化無(wú)一定規(guī)律E.不變化9 .隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)內(nèi)雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率將：1分B.向低波數(shù)位移10 .隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)外雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率將：1分C.向高波數(shù)位移A.可見(jiàn)-紫外分光光度法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.酸堿滴定法E.重量法11

18、 .可以利用溶液顏色變化判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是：1分D.酸堿滴定法12 .樣品可以在氣、液、固態(tài)下都可測(cè)定的是：1分C.紅外分光光度法A.液體石蠟B.纖維素C.聚酰胺D.淀粉E.水13 .紙色譜的分離機(jī)理主要屬于分配色譜，其固定相的載體是：1分B.纖維素14 .紙色譜的分離機(jī)理主要屬于分配色譜，其固定液是：1分E.水A.結(jié)晶形狀差異B.極性差異C.分子大小差異D.離子強(qiáng)度差異E.熔點(diǎn)差異15 .分配色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離1分B.極性差異16 .吸附色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離1分B.極性差異第四次作業(yè)A型題：請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1 .分子吸收何種外來(lái)輻射后，外層價(jià)電子產(chǎn)生躍遷？1

19、分A.紫外-可見(jiàn)光2 .以下試劑不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是：1分A.分析純NaOH3 .紙色譜法常用的展開(kāi)劑有正丁醇-醋酸-水（4:1:5）,對(duì)該展開(kāi)劑正確的操作是：1分C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開(kāi)劑4 .定量分析過(guò)程不包括以下步驟：1分A.樣品調(diào)查5 .下列各種類(lèi)型的電子躍遷，所需能量最大的是：1分D.（T*6 .薄層色譜的結(jié)果觀察錯(cuò)誤的方法是：1分A.在洗液中浸泡半小時(shí)，取出烘至出現(xiàn)斑點(diǎn)7 .將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4,若稱(chēng)量BaSO4的量計(jì)算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為：1分D.MFe/2MBaSO48 .絕對(duì)偏差是指：1分D.單次測(cè)定值與平均值

20、之差9 .紅外分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器是：1分E.真空熱電偶10 .應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，在線(xiàn)性范圍內(nèi)與含量成正比的是：1分D.峰高11 .光度法中常用空白溶液，其作用錯(cuò)誤的是：1分E.清洗比色皿12 .關(guān)于“色譜用硅膠”敘述正確的是：1分B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質(zhì)13 .關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度錯(cuò)誤的是：1分E.精密度高準(zhǔn)確度一定高14 .下面哪個(gè)參數(shù)用來(lái)衡量分離效率1分E.峰寬15 .不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是：1分D.增加測(cè)定次數(shù)16 .Rf值:1分E.物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值17 .25.0015.300X1.6144正確答案是：1分B.213.918 .容量

21、因子k與保留值tR'或tR之間的關(guān)系式是1分A.tR,=t0k19 .氣相色譜進(jìn)樣器的溫度需要控制，調(diào)節(jié)溫度的原則是：1分C.保證樣品完全氣化20 .吸光度A與透光率T的關(guān)系正確的是1分C.A=-lgTB型題：下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案A.電子躍遷能級(jí)差B.電子躍遷幾率C,溶液濃度D.光程長(zhǎng)度E.入射光強(qiáng)度1 .吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的摩爾吸收系數(shù)取決于：1分B.電子躍遷幾率2 .吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的峰位入max取決于：1分A.電子躍遷能級(jí)差A(yù).H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+3 .按酸堿質(zhì)子理論，H2O的

22、共鈍堿是：1分C.OH-4 .NH3+H2O=NH4+OH的反應(yīng)物中為酸的是1分E.NH4+A.柱色譜B.鍵合相色譜C.正相色譜D.反相色譜E.離子交換色譜5 .液相色譜中，固定相極性小于流動(dòng)相極性的色譜方法稱(chēng)為：1分D.反相色譜6 .液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱(chēng)為：1分A.柱色譜A.石油醍-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醍一二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸7 .分離某兩個(gè)混合堿，最可能的流動(dòng)相系統(tǒng)是1分C.苯-乙醍一二乙胺8 .分離某兩個(gè)混合酸，最可能的流動(dòng)相系統(tǒng)是1分E正丁醇-水-冰醋酸A.結(jié)晶形狀差異B.極性差異C.分子大小差異D.離子強(qiáng)度差異E.在水中的溶

23、解度差異9 .空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的：1分C.分子大小差異10 .吸附色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的：1分B.極性差異A.高效液相色譜法B,薄層色譜法C,紅外分光光度法D.酸堿滴定法E.重量法11 .應(yīng)用指示劑指示實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是：1分D.酸堿滴定法12 .樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測(cè)定的是：1分C.紅外分光光度法A.親和色譜法B.吸附色譜法C.分配色譜法D.離子交換色譜法E.凝膠色譜法13 .以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動(dòng)相的色譜法屬于：1分B.吸附色譜法14 .以離子交換樹(shù)脂為固定相，以水的電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相的色譜屬于：1分D.離子交換色譜法A.NH4OHB.HC

24、lC.NaOHD.HAcE.HF15 .當(dāng)以上溶液濃度均為Cmol/L時(shí)，pH值最小的是：1分B.HCl16 .當(dāng)以上溶液濃度均為Cmol/L時(shí)，pH值最大的是：1分C.NaOHA.無(wú)線(xiàn)性關(guān)系B.miAs曲線(xiàn)C.msAs曲線(xiàn)D.mi-Ai/As曲線(xiàn)E.mi/msAi/As曲線(xiàn)17 .使用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線(xiàn)是：1分E.mi/msAi/As曲線(xiàn)18 .使用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線(xiàn)為：1分C.msAs曲線(xiàn)第五次作業(yè)A型題：請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1 .將磷礦石中的磷以MgNH4PO4形式沉淀，再灼燒為Mg2P2O7形式稱(chēng)重，以下計(jì)算P2O5含量的換算因子正確的表達(dá)

25、式是：1分D.MP2O5/MMg2P2O72 .以下關(guān)于M+Y=MY的副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是：1分E.L越大，M(L)越小3 .某樣品要在247nm測(cè)定，這時(shí)選擇的光源和比色皿應(yīng)為：1分B.笊燈，石英4 .色譜中，某一物質(zhì)的K為0,表明該物質(zhì)：1分C.隨溶劑前沿流出5 .以下不屬于氧化還原指示劑的是：1分E.金屬指示劑6 .下列H2c2O<<SUB>4sub>4共鈍酸堿對(duì)pKb與pK的關(guān)系是：1分E.pKal+pKb2=pKw7 .紅外光譜法樣品不能是1分E.含水樣品8 .EDTA可用于測(cè)定：1分D.與EDTA結(jié)合CmKmy'>106的金

26、屬離子9 .在薄層色譜的操作中，有關(guān)點(diǎn)樣操作錯(cuò)誤的是：1分D.樣品應(yīng)該點(diǎn)在薄層板長(zhǎng)邊正中央那條線(xiàn)上10 .用紫外可見(jiàn)分光光度法定量時(shí)，樣品溶液的吸光度在什么范圍內(nèi)，測(cè)量才較準(zhǔn)確：1分11 .容量因子k與Rf之間的關(guān)系式是：1分C.Rf=1/(k+1)12 .無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸時(shí)，對(duì)鹽酸濃度無(wú)影響的是：1分D.錐形瓶洗凈后未干燥13 .氣相色譜進(jìn)樣操作要求“瞬間快速”是為了：1分B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時(shí)進(jìn)入色譜柱14 .用吸附薄層色譜法分離生物堿時(shí)，為減少生物堿斑點(diǎn)的拖尾，可加入：1分B.二乙胺15 .采用苯和甲醇(1:3)為展開(kāi)劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，唾噪咻的Rf值分別為0.5

27、0與0.40,問(wèn)：1分C.硅月壬B比硅膠A的活性大16 .對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是：1分B.只要氧化還原反應(yīng)的>0.4V,就一定可以用于氧化還原滴定17 .按質(zhì)子理論，Na2HPO4是：1分E.兩性物質(zhì)18 .以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應(yīng)的是：1分A.減小薄層的厚度19 .下面哪個(gè)參數(shù)為色譜定量的參數(shù)：1分D.峰面積20 .滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點(diǎn)來(lái)終止滴定操作，將至一點(diǎn)稱(chēng)為：1分D.滴定終點(diǎn)B型題：下列每組題有多個(gè)備選答案，每個(gè)備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請(qǐng)選擇正確答案A.以上指示劑均不可B.酚醐C.中性紅(變色范圍pH6.88.0

28、)D.銘黑TE.A和B均可1 .以C(HCl)=0.001000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL同濃度的NaOH溶液，可選用的指示劑是：1分C.中性紅(變色范圍pH6.88.0)2 .以C(NaOH)=0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL同濃度的HCl溶液，可選用的指示劑：1分E.A和B均可A.薄層板的長(zhǎng)度B.硅膠的活度C.流動(dòng)相的極性D.薄層操作的溫度E.硅膠的粒度3,硅膠薄層色譜中，不影響物質(zhì)的比移值Rf因素的是：1分A.薄層板的長(zhǎng)度4,硅膠薄層色譜中，不影響物質(zhì)的容量因子k因素的是：1分A,薄層板的長(zhǎng)度A.可見(jiàn)-紫外分光光度法B,薄層色譜法C,紅外分光光度法D,酸堿滴

29、定法E.重量法5.可以利用溶液顏色變化判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是：1分D,酸堿滴定法6,常用噴顯色劑指示樣品斑點(diǎn)位置的方法是：1分C,紅外分光光度法A,由純振動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜B,由電子能級(jí)躍遷產(chǎn)生的光譜C.由振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜D,由純轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜E.由原子核自旋能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜7 .紅外吸收光譜是由：1分C,由振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜8 .紫外吸收光譜是由：1分B,由電子能級(jí)躍遷產(chǎn)生的光譜A.配位滴定B,返滴定C,置換滴定D,直接滴定E.間接滴定9 .在滴定分析法中，由于沒(méi)有合適的指示劑確定終點(diǎn)，可采用：1分E,間接滴定10 .在滴定分析法中，由于被測(cè)物難溶，可采

30、用：1分B.返滴定A.4000-1600cm-1B.4000-400cm-1C.4000-1300cm-1D.1300-200cm-1E.1300-400cm-111 .紅外光譜的指紋區(qū)的波數(shù)范圍是：1分E.1300-400cm-112 .紅外光譜的特征區(qū)的波數(shù)范圍是：1分C.4000-1300cm-113 .用0.1000mol/LHCl滴定同濃度的NaOHpH突躍范圍為9.74.3,若HCl和NaOH的濃度均增大10倍，pH突躍范圍是：1分14 .用0.1000mol/LHCl滴定同濃度的NaOHpH突躍范圍為9.74.3,若HCl和NaOH的濃度均減小10倍，pH突躍范圍是：1分A.展開(kāi)

31、劑B.顯色劑C.指示劑D,固定相E,滴定劑15 .酸堿滴定中，甲基橙被用作為：1分C.指示劑16 .薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為：1分D.固定相A.氧化性溶液B.無(wú)色溶液C.中性溶液D.堿性溶液E.有色溶液17 .酸式滴定管不能直接盛裝：1分D.堿性溶液18 .堿式滴定管不能直接盛裝：1分A.氧化性溶液第六次作業(yè)A型題：請(qǐng)從備選答案中選取一個(gè)最佳答案1 .有效數(shù)字是：1分C.因測(cè)量?jī)x器不同而產(chǎn)生的2 .用內(nèi)標(biāo)法定量的主要優(yōu)點(diǎn)是：1分C.對(duì)進(jìn)樣量要求不嚴(yán)3 .死時(shí)間t0:1分D.為不被固定相保留的物質(zhì)從進(jìn)柱到出峰最大值所用時(shí)間4 .以下不影響酸堿指示劑使用的因素：1分A.濕度5 .色譜所用的

32、氧化鋁：1分D.有堿性、中性和酸性三種，而中性氧化鋁使用最多6 .提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最簡(jiǎn)便方法是：1分B.配位掩蔽法7 .用紙色譜分離有機(jī)酸時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開(kāi)劑中加入少量的：1分C.冰醋酸8 .32.640-1.5正確的答案是：1分B.31.19 .在色譜分析中，對(duì)載體的要求不包括：1分A.具有較強(qiáng)的吸附性10 .在反相HPLC中，對(duì)于流動(dòng)相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正確的是：1分B.流動(dòng)相極性大于固定相極性，極性大的組分先出峰11 .下列各項(xiàng)措施中，可以消除分析過(guò)程中系統(tǒng)誤差的是：1分D.進(jìn)行儀器校正12 .已知某混合試樣A、B、C三組分的分配系數(shù)分別為440、480、520,問(wèn)三組分在同一薄層板上Rf值的大小順序?yàn)?分B.A>B>C13.在正相分配色譜中，保留時(shí)間長(zhǎng)的組分是：1分B.固定相溶解度大的14 .以下各種效應(yīng)中能使沉淀溶解度減小的效應(yīng)是：1