第二章第一節(jié)脂肪烴_第1頁
第二章第一節(jié)脂肪烴_第2頁
第二章第一節(jié)脂肪烴_第3頁
第二章第一節(jié)脂肪烴_第4頁
第二章第一節(jié)脂肪烴_第5頁
已閱讀5頁,還剩45頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第一節(jié)第一節(jié) 脂肪烴脂肪烴鏈烴脂環(huán)烴環(huán),不含苯環(huán)!脂肪烴(烷烴、烯烴、炔烴)思考與交流思考與交流P28:分析數(shù)據(jù),繪制烷烴、烯烴分析數(shù)據(jù),繪制烷烴、烯烴的沸點及的沸點及相對密度隨碳原子數(shù)相對密度隨碳原子數(shù)變化曲線圖,你變化曲線圖,你能得出有哪些信息?能得出有哪些信息?1、烷烴與烯烴的物理性質(zhì)、烷烴與烯烴的物理性質(zhì)一、烷烴和烯烴A、物質(zhì)狀態(tài)、物質(zhì)狀態(tài):B、沸點:隨相對分子質(zhì)量的增加而升高。、沸點:隨相對分子質(zhì)量的增加而升高。C、密度:隨相對分子質(zhì)量的增加,逐漸增大。、密度:隨相對分子質(zhì)量的增加,逐漸增大。氣氣液液固固碳原子數(shù)相同的烷烴,支鏈越多,沸點越低碳原子數(shù)

2、相同的烷烴,支鏈越多,沸點越低。 常壓下,常壓下,14個碳的烷烴、烯烴是氣體(個碳的烷烴、烯烴是氣體(新戊新戊烷為氣態(tài)烷為氣態(tài))。)。1、由沸點數(shù)據(jù)、由沸點數(shù)據(jù):甲烷甲烷146,乙烷,乙烷89,丁烷丁烷0.5,戊烷,戊烷36,可以判,可以判斷丙烷的沸點可能是(斷丙烷的沸點可能是( ) A高于高于0.5 B約是約是30 C約是約是40 D低于低于89 練習(xí)C 3、下列液體混合物可以用分液的方法分離的、下列液體混合物可以用分液的方法分離的是(是( )A苯和溴苯苯和溴苯 B汽油和辛烷汽油和辛烷C己烷和水己烷和水 D戊烷和庚烷戊烷和庚烷 C2、下列烷烴沸點最高的是(、下列烷烴沸點最高的是( ) ACH

3、3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)2CHCH2CH3C2 2、烷烴的代表物、烷烴的代表物甲烷甲烷甲烷是正四面體型分子,鍵角為甲烷是正四面體型分子,鍵角為109O28無色、無味、極難溶于水的氣體無色、無味、極難溶于水的氣體 氧化反應(yīng):燃燒,淡藍(lán)色火焰 取代反應(yīng):(與純鹵素單質(zhì)在光照條件下)四步反應(yīng),五種產(chǎn)物。)一氯甲烷有進有出 有機物分子里某些原子或原子團被其它原子或原子團所替代的反應(yīng)。取代反應(yīng):(烷烴的特征反應(yīng)) 烷烴與純鹵素單質(zhì)在光照條件下進行,烷烴中氫原子越多,產(chǎn)物越復(fù)雜。例如:332CH CHCl 光照六步反應(yīng),9種產(chǎn)物思考:1mol丁烷最多能

4、和多少molCl2發(fā)生取代反應(yīng)?10mol烷烴分子中有多少個H就能發(fā)生多少步取代,消耗多少個鹵素單質(zhì)分子。甲烷甲烷結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點特點正四面體正四面體物理物理性質(zhì)性質(zhì)無色、無味、極無色、無味、極難溶于水的氣體難溶于水的氣體化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)1、氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 可燃性可燃性 (與氧氣反應(yīng)與氧氣反應(yīng)) 不被高錳酸鉀等強不被高錳酸鉀等強氧化劑氧化氧化劑氧化2、取代反應(yīng)取代反應(yīng)(光照下與純鹵素單質(zhì))(光照下與純鹵素單質(zhì))3、高溫裂解高溫裂解(生成炭和氫氣)(生成炭和氫氣)烷烴烷烴碳碳間以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳碳間以單鍵結(jié)合成鏈狀,剩余價鍵均與氫原子結(jié)合。剩余價鍵均與氫原子結(jié)合。 隨分子中碳原子數(shù)的增隨分子中碳

5、原子數(shù)的增加,呈規(guī)律性的變化加,呈規(guī)律性的變化鋸齒型鋸齒型3 3、烯烴的代表物、烯烴的代表物乙烯乙烯六原子共面,平面矩形六原子共面,平面矩形 ,鍵角鍵角120O注意:注意:結(jié)構(gòu)簡式的正誤書寫結(jié)構(gòu)簡式的正誤書寫 正正: CH2=CH2 H2C=CH2 誤:誤: CH2CH2無色、稍有氣味、難溶無色、稍有氣味、難溶于水的氣體于水的氣體 氧化反應(yīng):燃燒,火焰明亮,伴有黑煙。 加成反應(yīng):1,2-二溴乙烷(無色液體,不溶于水密度比水大)使酸性高錳酸鉀溶液褪色(被氧化為CO2) C=C + C-CH HHHH HHHBr BrrBrB乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色(含鹵素單質(zhì)即可)有進無出通過加成反應(yīng)聚

6、合成高分子化合物通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)(加成聚合反應(yīng))的反應(yīng)(加成聚合反應(yīng)) 加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)單體鏈節(jié)聚合度n 由小分子生成高分子化合物的反應(yīng)叫聚合反應(yīng)。 有機物分子中不飽和鍵(雙鍵或三鍵)兩端的碳原子與其他的原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。練習(xí):寫出丙烯與H2、Cl2、HCl、H2O加成的反應(yīng)方程式。(不飽和烴如烯烴的特征反應(yīng)) 加成反應(yīng)中,除與鹵素單質(zhì)外,與其他物質(zhì)加成反應(yīng)往往都需要催化劑。定量關(guān)系:n(CC):n(H2、X2、HX、H2O)=1:1 思考:1mol含雙鍵的某脂肪烴與H2完全反應(yīng),消耗3molH2 ,則1分子該烴中的雙鍵數(shù)目最多為?3個練習(xí):分別寫出

7、下列烯烴單體發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式,并寫出聚合物中鏈節(jié)的結(jié)構(gòu)簡式。A、CH2=CHCH2CH3B、CH3CH=CHCH2CH3;C、CH3C=CHCH3;CH3乙烯乙烯結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點特點含有碳碳雙鍵,六含有碳碳雙鍵,六個原子在同一平面?zhèn)€原子在同一平面物理物理性質(zhì)性質(zhì)無色、稍有氣味、無色、稍有氣味、難溶于水的氣體難溶于水的氣體化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)1、氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 可燃性可燃性 (與與O2反應(yīng)反應(yīng)) 被被酸性酸性KMnO4氧化氧化(使使KMnO4溶液褪色溶液褪色)烯烴烯烴含有碳碳雙鍵的鏈烴含有碳碳雙鍵的鏈烴隨分子中碳原子數(shù)的增隨分子中碳原子數(shù)的增加而呈現(xiàn)規(guī)律性的變化加而呈現(xiàn)規(guī)律性的變化常用加常用加

8、 H2、X2、HX、成試劑成試劑 H2O、HCN等等3、加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)2、加成反應(yīng)加成反應(yīng) (能使溴水褪色)(能使溴水褪色)二烯烴通式: CnH2n-2單烯烴:分子中有一個碳碳雙鍵的烯烴,滿足通式:CnH2n兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置:CC=C=CC 累積二烯烴(不穩(wěn)定)C=CC=CC 共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴 17二烯烴也能夠發(fā)生加成和加聚反應(yīng)CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrnCH2=CH-CH=CH21,2 加成1,4 加成CH2-CH-CH-CH21,2 Br1,4

9、Br(中間體)CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBr1,4 加聚溴足量溴不足CH3CH=CHCH3 練習(xí):練習(xí):以以C4H8為例寫出其烯烴類的同分異構(gòu)為例寫出其烯烴類的同分異構(gòu)體體CH2=CHCH2CH3CH2=CCH3CH32-2-丁烯丁烯2-2-甲基甲基-1-1-丙烯丙烯1-1-丁烯丁烯順順2丁烯丁烯反反2丁烯丁烯19二、烯烴的順反異構(gòu) 由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,稱為順反異構(gòu)。產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件:產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件:1、必須有雙鍵;2、每個雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團。CCCCCCCCababbaadddabaaab無

10、順 反 異 構(gòu) 的 類 型有 順 反 異 構(gòu) 的 類 型AB20兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)。兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異【練習(xí)練習(xí)】下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是A、1,2-二氯乙烯二氯乙烯 B、1,2-二氯丙烯二氯丙烯C 、2-甲基甲基-2-丁烯丁烯 D、2-氯氯-2-丁烯丁烯 ClCH=CHClCH3C=CHCl ClCH3C=CHCH3 CH3CH3C=CHCH3 ClC 反式脂肪酸(Trans fatty aci

11、ds,TFA)又名反式脂肪,被稱為“餐桌上的定時炸彈”,主要來源是部分氫化處理的植物油。過多攝入反式脂肪酸可使血液膽固醇增高,從而增加心血管疾病發(fā)生的風(fēng)險。 2015年6月16日,美國食品和藥物管理局(FDA)宣布,將在3年內(nèi)完全禁止在食品中使用人造反式脂肪,以助降低心臟疾病發(fā)病率。什么是反式脂肪酸?乙乙24烯烴同分異構(gòu)體碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順反異構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象的分類官能團異構(gòu)1 1、炔烴、炔烴 分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴。分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴。 單炔烴的分子通式:單炔烴的分子通式: CnH2n2 (n2) (與同碳數(shù)的二烯烴互為同分異構(gòu)體。乙炔是最與同碳數(shù)的二烯烴互為同分異構(gòu)體。乙

12、炔是最簡單的炔烴。官能團為簡單的炔烴。官能團為 CC ) 2 2、炔烴的代表物、炔烴的代表物乙炔的性質(zhì)乙炔的性質(zhì)(1)物理性質(zhì))物理性質(zhì) 乙炔是乙炔是無色無色、無味無味的的氣體氣體,微溶微溶于水,于水,易溶易溶于有機溶劑。于有機溶劑。三、炔烴三、炔烴( (2)2)乙炔的分子組成與結(jié)構(gòu)特點乙炔的分子組成與結(jié)構(gòu)特點HCCH CHCH 或或 HCCH電子式電子式:結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式:結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式:乙炔分乙炔分子是直子是直線型分線型分子,鍵子,鍵角角180O分子式:分子式: C2H2C H C H (3 3)乙炔的實驗室制法乙炔的實驗室制法CaC2+2HOH C2H2+Ca(OH)2A、反應(yīng)反應(yīng)原理:原

13、理:B. 原料:原料:CaC2(電石)(電石)與與H2O C.氣體發(fā)生裝置類型:固液不加熱型氣體發(fā)生裝置類型:固液不加熱型 D.凈化凈化: E.收集方法:收集方法:排水集氣法排水集氣法俗 名:電石氣2022-3-128下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置? ?ABCDEFB F下列哪種裝置可以用來做為乙炔的收集裝置下列哪種裝置可以用來做為乙炔的收集裝置?電石中往往含有電石中往往含有CaS,因此制得的乙炔氣體往往含有,因此制得的乙炔氣體往往含有H2S而有特殊的臭而有特殊的臭味。味。實驗視頻實驗視頻30實驗中為什么要實驗中為什么要采用分液漏斗采用分液漏斗制出

14、的乙炔氣體制出的乙炔氣體為什么先通入為什么先通入硫酸銅溶液硫酸銅溶液 實驗中采用塊狀實驗中采用塊狀CaC2和飽和食鹽水,和飽和食鹽水,為什么為什么31(1)為什么實驗中常用飽和食鹽水代替水并使用塊狀電石?(3)為什么制取時在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花? 因電石中含有 CaS、Ca3P2等,也會與水反應(yīng),產(chǎn)生H2S、PH3等氣體,所以所制乙炔氣體會有難聞的臭味。硫酸銅溶液吸收H2S,溶解PH3。目的:減緩電石與水的反應(yīng)速率,得到平穩(wěn)的乙炔氣流。目的:為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。(2)制出的乙炔氣體為什么先通入硫酸銅溶液溶液紫色逐漸褪去溶液紫色逐漸褪去溴的顏色逐漸褪去溴的顏色逐漸褪去火焰明亮,并伴有濃

15、煙火焰明亮,并伴有濃煙(4 4)乙炔的化學(xué)性質(zhì):)乙炔的化學(xué)性質(zhì): 2 2C C2 2H H2 2 + + 5 5O O2 2 點燃點燃 4 4COCO2 2 + + 2 2H H2 2O OA A、氧化反應(yīng):、氧化反應(yīng):a a、可燃性:、可燃性:火焰明亮,并伴有濃烈的黑煙?;鹧婷髁?,并伴有濃烈的黑煙。甲甲烷烷乙烯乙烯乙乙炔炔直接被氧化為CO2b b、使酸性高錳酸鉀溶液褪色:、使酸性高錳酸鉀溶液褪色:C%越高火焰越明亮,越有濃煙越高火焰越明亮,越有濃煙乙炔乙炔用于氣割氣焊。用于氣割氣焊。乙炔跟空氣的混合乙炔跟空氣的混合物遇火會發(fā)生爆炸,物遇火會發(fā)生爆炸,在生產(chǎn)和使用乙炔在生產(chǎn)和使用乙炔時,必須

16、注意安全。時,必須注意安全。 a a 、與溴的、與溴的加成反應(yīng)加成反應(yīng)351, 2二溴乙烯1, 1, 2, 2四溴乙烷乙炔可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色B、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)b b 、催化加氫、催化加氫生成乙烯或乙烷CC C=C CC完全加成的完全加成的定量關(guān)系定量關(guān)系:n(C=C):n(Br2)=1:1 n(CC):n(Br2)=1:2c c 、與、與HXHX等的反應(yīng)等的反應(yīng)CHCH + HCl CHCH + HCl 催化劑催化劑 CHCH2 2=CHCl=CHCl(氯乙烯)(氯乙烯)nCH2=CHCl加溫、加壓催化劑 CH2CH Cln(聚氯乙烯)(聚氯乙烯)C C、加聚反應(yīng):、加聚反應(yīng):

17、nCH CH CH=CHn加溫、加壓加溫、加壓催化劑催化劑聚乙炔聚乙炔 本節(jié)學(xué)習(xí)乙炔的結(jié)構(gòu)、制法、重要性質(zhì)本節(jié)學(xué)習(xí)乙炔的結(jié)構(gòu)、制法、重要性質(zhì)和主要用途。和主要用途。含有含有C C叁鍵的直線型分子叁鍵的直線型分子小結(jié)可燃性可燃性, 氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)。氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)。焊接或切割金屬焊接或切割金屬, 化工原料?;ぴ?。練習(xí)練習(xí)1、描述、描述CH3CH = CHCCCH3分子分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中正確的是(結(jié)構(gòu)的下列敘述中正確的是( )A6個碳原子有可能都在一條直線上個碳原子有可能都在一條直線上B6個碳原子不可能都在一條直線上個碳原子不可能都在一條直線上C6個碳原子有可能都在同一平面上個碳原子有

18、可能都在同一平面上D6個碳原子不可能都在同一平面上個碳原子不可能都在同一平面上 練習(xí)2、某氣態(tài)烴0.5mol能與1mol HCl氯化氫完全加成,加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3mol Cl2取代,則氣態(tài)烴可能是A、CH CH B、CH2=CH2 C、CHCCH3 D、CH2=C(CH3)CH3 練習(xí)3、含一叁鍵的炔烴,氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有( )A1種B2種 C3種 D4種40習(xí)題習(xí)題1. 1. 鑒別甲烷、乙烯、乙炔三種氣體可采用的方法鑒別甲烷、乙烯、乙炔三種氣體可采用的方法是:是:A. A. 通入溴水中,觀察溴水是否褪色。通入溴水中,觀察溴水是否褪色。B. B. 通入酸化的

19、高錳酸鉀溶液中,觀察顏色是否變化。通入酸化的高錳酸鉀溶液中,觀察顏色是否變化。C. C. 點燃,檢驗燃燒產(chǎn)物。點燃,檢驗燃燒產(chǎn)物。D. D. 點燃,觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙量的多少。點燃,觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙量的多少。【練習(xí)練習(xí)】 預(yù)制取較純凈的預(yù)制取較純凈的1,2二氯乙烷,可采用的方法二氯乙烷,可采用的方法是是A、乙烯和、乙烯和HCl加成加成 B、乙烯和氯氣加成、乙烯和氯氣加成C、乙烷和、乙烷和Cl2按按1:2的體積比在光照條件下反應(yīng)的體積比在光照條件下反應(yīng)D、乙烯先與、乙烯先與HCl加成,再與等物質(zhì)的量的加成,再與等物質(zhì)的量的Cl2在光照條件在光照條件下反應(yīng)下反應(yīng)【例題例題1】 可

20、以用來鑒別甲烷和乙烯,又可以用來除去甲可以用來鑒別甲烷和乙烯,又可以用來除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是烷中混有的少量乙烯的操作方法是A、混合氣體通過盛酸性、混合氣體通過盛酸性KMnO4溶液的洗氣瓶溶液的洗氣瓶B、混合氣體通過盛足量溴水的洗氣瓶、混合氣體通過盛足量溴水的洗氣瓶C、混合氣體通過盛澄清石灰水的洗氣瓶、混合氣體通過盛澄清石灰水的洗氣瓶D、混合氣體跟氯化氫混合、混合氣體跟氯化氫混合BB四、脂肪烴的來源及其應(yīng)用四、脂肪烴的來源及其應(yīng)用 脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。 石油石油中含有中含有150個碳原子的個碳原子的烷烴及環(huán)烷烴烷烴及環(huán)烷烴。石油的冶

21、煉方法有:常壓分餾、減壓分餾、催化石油的冶煉方法有:常壓分餾、減壓分餾、催化裂化及裂解、催化重整。裂化及裂解、催化重整。 煤煤也是獲得有機化合物的源泉。通過也是獲得有機化合物的源泉。通過煤焦油煤焦油的的分餾分餾可以獲得各種可以獲得各種芳香烴芳香烴;通過煤礦直接或間;通過煤礦直接或間接液化,可以獲得燃料油及多種化工原料。接液化,可以獲得燃料油及多種化工原料。 天然氣天然氣是高效清潔燃料,主要是烴類氣體,是高效清潔燃料,主要是烴類氣體,以以甲烷為主甲烷為主。 石油石油催化重整催化重整的目的有兩個:的目的有兩個:提高汽提高汽油的辛烷值油的辛烷值和制取和制取芳香烴芳香烴。 石油石油裂解裂解是深度的裂化

22、,是深度的裂化,使使短鏈的烷烴短鏈的烷烴進進一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化重要石油化工原料。工原料。 石油的石油的催化裂化催化裂化是將重油成分(如石油)是將重油成分(如石油)在催化劑存在下,在在催化劑存在下,在460520及及100kPa 200kPa的壓強下,的壓強下,長鏈烷烴斷裂成短鏈烷烴長鏈烷烴斷裂成短鏈烷烴和和烯烴烯烴,從而大大提高汽油的產(chǎn)量從而大大提高汽油的產(chǎn)量。乙烯的產(chǎn)量是一個國家石化水平的標(biāo)志C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 資料卡片資料卡片 P35P35 液化石油氣(LPG)是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯為主的石油產(chǎn)

23、品。45 常識:液化石油氣常識:液化石油氣體積縮小了體積縮小了250300倍,壓強為倍,壓強為78atm,氣態(tài)時比空氣重約,氣態(tài)時比空氣重約1.5倍,在空氣中的爆炸極倍,在空氣中的爆炸極限限1.7%9.7%。五、烴的燃燒規(guī)律五、烴的燃燒規(guī)律1、各類烴的含碳量變化規(guī)律各類烴的含碳量變化規(guī)律 同系物中隨同系物中隨分子里分子里碳原子數(shù)的增多,碳原子數(shù)的增多,其含其含碳質(zhì)量碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)分?jǐn)?shù):烷烴烷烴增加增加,烯烴,烯烴不變不變,炔烴與苯的同系物,炔烴與苯的同系物減少減少。(完全燃燒后生成完全燃燒后生成CO2與與H2O的比值變化相同的比值變化相同)2、烴燃燒計算烴燃燒計算A、烴燃燒的耗氧量、烴燃燒的耗氧量

24、(1)、)、等等物質(zhì)的量物質(zhì)的量的烴的烴(CxHy)完全燃燒時完全燃燒時,耗氧量的多少取耗氧量的多少取決于決于(x+y/4)的值,其值越大耗氧量越多。的值,其值越大耗氧量越多。 (2)、)、等等質(zhì)量質(zhì)量的烴的烴(CHy/x)完全燃燒時完全燃燒時,耗氧量取決于耗氧量取決于y/x值,值,其值越大耗氧量越多。其值越大耗氧量越多。B、烴類型與生成烴類型與生成CO2、H2O的數(shù)量關(guān)系的數(shù)量關(guān)系 烷烴:烷烴: n(烴烴)= n(H2O)n(CO2) 0 或或 V(烴烴) = V(H2O)V(CO2) 烯烴:烯烴: n(H2O)n(CO2) = 0 或或 V(H2O) = V(CO2) 炔烴:炔烴: n(烴烴)=n(CO2)n(H2O) 0 或或 V(烴烴) = V(CO2)V(H2O) (1)、)、等等質(zhì)量質(zhì)量的烴的烴(Cx/yH)完全燃燒時完全燃燒時,生成生成CO2的量取決于的量取決于x/y值,其值越大生成值,其值越大生成CO2越多

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論