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1、納氏試劑分光光度法測定水質(zhì)氨氮不確定度的評估摘要:本文對采用納氏試劑分光光度法(hj535-2009)測定水中氨氮的實驗過程可能引入的各不確定分量的來源進(jìn)行了詳細(xì)的分析,然后對各分量進(jìn)行評定,對測定不確定度做出評估。得出影響測定結(jié)果的幾種重要因素。關(guān)鍵詞:氨氮測定;不確定度;評估中圖分類號:065文獻(xiàn)標(biāo)識碼:b文章編號:1007-0370(2012)01-0148-03sreagentevaluationondeterminationofdegreeofuncertaintyoftheammoniaandnitrogenofthewaterqualitybyusingnesslerspectr
2、ophotometrykalin1,chenyuzhu1,dingchangchun2(1.huaianenvironmentalmonitoringcenter,jiangsu223001;2.huaianenvironmentalprotectionbureau,jiangsu223001)abstract:thisarticlemakesanevaluationondeterminationofdegreeED國學(xué)朮發(fā)叢廚論文發(fā)表專家ofuncertaintythroughanalysisoftheprocessoftheammoniaandnitrogentestofthewaterq
3、ualitybyusingnesslerreagentspectrophotometryandcomesoutwithseveralkeyfactorsaffectingtheresultsofthedetermination.keywords:determinationofammoniaandnitrogen;degreeofuncertainty;evaluation1適用范圍1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制1.1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線配制稱取3.819g經(jīng)100.0C干燥過的氯化銨(nh4cl)溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀釋至標(biāo)線,搖勻,得銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液,用5ml移液管吸取5.00ml置于500ml容量
4、瓶,用無氨水稀釋至標(biāo)線,搖勻,得濃度為0.010mg/ml的銨標(biāo)準(zhǔn)使用液。1.1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制向一系列50ml比色管分別加入0,0.50,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00ml銨標(biāo)準(zhǔn)使用液,用無氨水稀釋至標(biāo)線,制得標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,向標(biāo)準(zhǔn)系列溶液加入一定量酒石酸鉀鈉溶液,搖勻,加入納氏試劑,搖勻,10min后比色,由比色結(jié)果擬合計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線論文發(fā)表專家一1.2樣品測定取50.0ml水樣置于50ml比色管中,與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的測定步驟相同進(jìn)行測試,比色結(jié)果代入標(biāo)準(zhǔn)曲線計算氨氮的含量m再除以取樣體積v,從而得樣品濃度。2標(biāo)準(zhǔn)不確定度來源2.1來源分析水樣中氨氮的計算公式為c=m/v。式中,m為從校準(zhǔn)曲線上查得的氨氮質(zhì)量ug,v所取水樣的體積ml,c為氨氮測得濃度mg/l。根據(jù)測量步驟可知,測量氨氮質(zhì)量的不確定度來源有幾個方面,一是由標(biāo)準(zhǔn)曲線配制所產(chǎn)生的不確定度,二是測試過程所產(chǎn)生的不確定度。3不確定度的分量評定3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合的不確定度
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