細(xì)胞生物學(xué)真題匯總

1、一、填空題（*30=15）1. 細(xì)胞生物學(xué)是從水平、水平、水平探討生命現(xiàn)象的發(fā)生規(guī)律及其本質(zhì)的科學(xué)。連接的糖基化主要發(fā)生在,N-連接的糖基化發(fā)生在。3. 胞吞作用分為、三種。4. 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的附著性核糖體合成的蛋白質(zhì)有、和溶酶體酶。5. 有絲分裂器由、組成。6. 動(dòng)物體細(xì)胞存在三種細(xì)胞連接：、7. 高爾基復(fù)合體的標(biāo)志性酶是，溶酶體的標(biāo)志性酶是，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志性酶是8. 細(xì)胞分化方向的確定往往早于形態(tài)差異的出現(xiàn)，細(xì)胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前的時(shí)期稱為期的細(xì)胞按照增值狀態(tài)分為、三種。10. 按照分化程度干細(xì)胞可分為、三種。11. 細(xì)胞凋亡時(shí)質(zhì)膜內(nèi)折形成，進(jìn)而被吞噬。三、名詞解釋（5

2、*5=25）1. 易化擴(kuò)散（facilitateddiffusion）2. 促成熟因子（maturationpromotingfactor,MPF）3. 核仁組織者區(qū)（nucleolarorganizingregion,NOR）4. 聯(lián)會復(fù)合體（synaptonemalcomplex）5. 細(xì)胞分化（celldifferentiation）四、問答題（10*4=40）1. 溶酶體酶是如何合成、加工、分選、成熟的2. 根據(jù)所學(xué)的知識，你認(rèn)為細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)是怎樣的3. 有絲分裂和無絲分裂有哪些差別和聯(lián)系4. 干細(xì)胞的增殖有哪些特點(diǎn)，這些特點(diǎn)有什么生物學(xué)意義【2008級（臨床、預(yù)防）細(xì)胞生物學(xué)試卷】康

3、達(dá)學(xué)院20082009學(xué)年第一學(xué)期2008級臨床、預(yù)防醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)期末試卷（A）1一、填空題（1分X20=20分）1. 一般而言，細(xì)胞中含有4類有機(jī)小分子，即單糖、脂肪酸、和。2. 各種生物膜組成成分的比例不一致，一般說來，功能復(fù)雜或多樣的膜，其蛋白質(zhì)/脂類（）（填大或小）。3. 膜脂可以在晶態(tài)與液晶態(tài)之間相互變換，這種變化稱為（）4. 蛋白質(zhì)有兩種糖基化修飾，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中主要進(jìn)行糖基化，而高爾基體主要進(jìn)行糖基化。5. 一分子葡萄糖徹底氧化生成38分子ATP其中底物水平磷酸化生成分子ATP;氧化磷酸化生成分子ATP。6. 多肽或蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞器必須具有一段引導(dǎo)序列，比如與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)的

4、信號肽，與線粒體相關(guān)的與細(xì)胞核相關(guān)的。7. 一條功能性染色體，其DNA上具有以下三個(gè)特殊序列，即。8. 有絲分裂器主要由微管及其結(jié)合蛋白組成。其中微管包括、和三類。9.微管以單聯(lián)管、二聯(lián)管和三聯(lián)管三種形式存在。纖毛主桿部微管的結(jié)構(gòu)圖式是的橫斷面微管的結(jié)構(gòu)圖式是。10.細(xì)胞通過增加細(xì)胞的數(shù)量，通過增加細(xì)胞的種類。結(jié)構(gòu)。，中心粒10.干細(xì)胞可以通過對稱或不對稱兩種分裂方式生長。在正常生理狀態(tài)下，干細(xì)胞大多是以（）分裂方式用于補(bǔ)充組織在自我更新過程中衰老和死亡細(xì)胞。1.細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的水平、水平和水平研究細(xì)胞生命活動(dòng)的學(xué)科。2.生物膜最顯著的兩大特性是和3.蛋白質(zhì)/脂類在不同種類的生物膜中有所不

5、同，填較大或較?。灰虼司€粒體外膜的蛋白質(zhì)/脂類4.在動(dòng)物體內(nèi)，按照功能分類，細(xì)胞連接主要包括和血睪屏障的細(xì)胞連接方式。5.間期細(xì)胞核的超微結(jié)構(gòu)主要有、。般地說，功能多而復(fù)雜的膜，該比值（選選填大于或小于）線粒體內(nèi)膜。、三大類，其中是構(gòu)成血腦屏障6.細(xì)胞內(nèi)核糖體的存在形式有和兩種。7.線粒體的基粒由多種蛋白質(zhì)亞基組成，分為3部分?；５幕瘜W(xué)本質(zhì)是8.微絲的基本組成單位是，其在細(xì)胞中的兩種存在方式分別為和9.纖毛主桿部微管的結(jié)構(gòu)圖式是，中心粒的橫斷面微管的結(jié)構(gòu)圖式是10.細(xì)胞通過增加細(xì)胞的數(shù)量，通過增加細(xì)胞的種類。11.有絲分裂器是在有絲分裂中形成的由中心體、染色體、和組成的臨時(shí)性結(jié)構(gòu)。12.細(xì)

6、胞周期通常被分為、和四個(gè)時(shí)相。13.細(xì)胞周期調(diào)控系統(tǒng)包括和兩類大分子，其中是調(diào)控系統(tǒng)的核心成分。14.細(xì)胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前這一時(shí)期，稱。15.蛋白質(zhì)的糖基化修飾是蛋白質(zhì)和寡聚糖共價(jià)連接的過程，其主要方式有：和。三、名詞解釋：（4分X5=20分）3分子伴侶2線粒體的半自主性2核孔復(fù)合體：2奢侈基因1DNAladders四、問答題：（10分X4=40分）1.比較原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同點(diǎn)。2. 請用信號肽假說解釋粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。3. 小腸上皮細(xì)胞運(yùn)輸葡萄糖有兩種轉(zhuǎn)運(yùn)方式，請具體說明。4.簡述有絲分裂各個(gè)時(shí)期的主要事件。四、名詞解釋：（4分X5=20分）2液態(tài)

7、鑲嵌模型：2.內(nèi)膜系統(tǒng)：3.線粒體的半自主性：4.核小體：1“端粒鐘”學(xué)說：五、問答題：（10分x4=40分）1. 請用信號肽假說解釋粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。2. 小腸上皮細(xì)胞中葡萄糖的穿膜運(yùn)輸主要有兩種形式，分別是如何完成的3. 核定位信號首先發(fā)現(xiàn)于SV40病毒的T抗原，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證實(shí)核定位信號的存在。4. 細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死有哪些區(qū)別三、名詞解釋：（4分X5=20分）1、液態(tài)鑲嵌模型答：1972年，Singer和Nicolson總結(jié)提出，主要論點(diǎn)：1. 流動(dòng)的脂雙分子層構(gòu)成生物膜的連續(xù)主體。2. 球形的膜蛋白以各種形式鑲嵌在脂雙分子層中或附著在膜表面。3. 強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和不對

8、稱性。評價(jià)：液態(tài)鑲嵌模型可以解釋膜中發(fā)生的很多現(xiàn)象，為人們普遍接受。不足之處：忽視了膜各部分流動(dòng)性的不均勻性，忽視了蛋白質(zhì)分子對脂分子流動(dòng)性的控制作用2、內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的膜性結(jié)構(gòu)的總稱，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、過氧化物酶體和核膜、各種轉(zhuǎn)運(yùn)小泡等。3、線粒體的半自主性1. 線粒體有自己的DNA分子和蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，即有獨(dú)立的遺傳系統(tǒng)，故有一定的自主性。2. mtDNA分子量小、基因數(shù)目少，只編碼線粒體蛋白質(zhì)的10%，而絕大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)（90%）是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中合成后轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體中的。3. 線粒體遺傳系統(tǒng)受控于細(xì)胞核遺傳系統(tǒng)。4. 核小體染色質(zhì)的一

9、級結(jié)構(gòu)和基本結(jié)構(gòu)單位，由H2AH2BH3H4各兩分子組成的八聚體核心，以及DNA分子盤繞圈所組成。5. “端粒鐘”學(xué)說端粒是染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，由簡單的串聯(lián)重復(fù)序列DNA組成。該學(xué)說認(rèn)為：端粒隨細(xì)胞的分裂不斷縮短，當(dāng)端?？s短到一定域值時(shí)，細(xì)胞就進(jìn)入衰老過程。四、問答題：（10分X4=40分）1. 請用信號肽假說解釋粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。答：1975年Blobel等提出的信號肽假說，用以解釋多肽鏈在游離核糖體上初始合成后，通過游離核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的識別、結(jié)合，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的一系列事件。具體過程包括：1、SRP結(jié)合信號肽：新生分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體

10、上起始合成。當(dāng)新生肽鏈N端的信號肽被翻譯后，可立即被細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識別、結(jié)合，并使肽鏈的延長暫時(shí)受阻。2、核糖體錨著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：與信號肽結(jié)合的SRP識別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP-R并介導(dǎo)核糖體錨泊于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的通道蛋白移位子上。而SRP則從信號肽-核糖體復(fù)合體上解離，返回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中重復(fù)上述過程。此時(shí)，暫時(shí)被阻遏的肽鏈延伸又繼續(xù)進(jìn)行。3、新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔：在信號肽的引導(dǎo)下，合成中的肽鏈，通過由核糖體大亞基的中央管和移位子蛋白共同形成的通道，穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔。4、信號肽被切除：信號肽序列被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔面的信號肽酶所切除，新生肽鏈繼續(xù)延伸。5、肽鏈合成完成：當(dāng)肽鏈的合成完成后，所合成的肽

11、鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜腔內(nèi)發(fā)生修飾及加工。隨后，核糖體的大小亞基解聚，并從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上解離，進(jìn)而可被重新利用。2. 小腸上皮細(xì)胞中葡萄糖的穿膜運(yùn)輸主要有兩種形式，分別是如何完成的答：小腸頂部是葡萄糖主動(dòng)運(yùn)輸方式，鈉離子濃度梯度驅(qū)動(dòng)的葡萄糖主動(dòng)運(yùn)輸，由鈉鉀泵提供ATP,在葡萄糖特異性載體蛋白的幫助下，間接耗能使得葡萄糖逆著濃度梯度和鈉離子同向運(yùn)輸?shù)叫∧c上皮細(xì)胞內(nèi)。小腸側(cè)區(qū)和基底區(qū)是葡萄糖被動(dòng)運(yùn)輸方式,在葡萄糖易化擴(kuò)散載體蛋白的幫助下,小腸上皮細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖順著濃度梯度擴(kuò)散到細(xì)胞外的血管中3. 核定位信號首先發(fā)現(xiàn)于SV40病毒的T抗原，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證實(shí)核定位信號的存在。1. 核質(zhì)蛋白的實(shí)驗(yàn)證實(shí)了核定位信號的存在

12、。2. 核質(zhì)蛋白是一種核內(nèi)蛋白,經(jīng)酶解后成為頭尾兩部分；放射性核素標(biāo)記后,分別將其顯微注射到細(xì)胞質(zhì)中,尾部將由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核,而頭部卻滯留在細(xì)胞質(zhì)中。3. 如果用尾部包裹膠體金顆粒（其直徑遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過核孔復(fù)合體）,膠體金可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核。上述實(shí)驗(yàn)表明：協(xié)助核質(zhì)蛋白由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的核定位信號存在于該蛋白的尾部。1細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死有哪些區(qū)別細(xì)胞壞死細(xì)胞凋亡1. 性質(zhì)2. 誘導(dǎo)因素強(qiáng)烈刺激,隨機(jī)發(fā)生較弱刺激,非隨機(jī)發(fā)生3. 生化特點(diǎn)4. 形態(tài)變化電泳5. 炎癥反應(yīng)7. 凋亡小體8. 基因調(diào)控被動(dòng)過程,無新蛋白合成,不依賴ATP主動(dòng)過程,有新蛋白合成,依賴ATP細(xì)胞結(jié)構(gòu)全面溶解、破壞、細(xì)胞腫脹

13、胞膜及細(xì)胞器相對完整細(xì)胞皺縮,核固縮彌散性降解,電泳呈不規(guī)則的帶紋DNA片段化（180-200bp），電泳呈“梯”狀條帶溶酶體破裂，局部炎癥反應(yīng)溶酶體相對完整，局部無炎癥反應(yīng)有病理性，非特異性生理性或病理性，特異性無有無2010級全科醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)期末試卷（B）1一、填空題（1分X20=20分）1. 細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的水平、水平和水平研究細(xì)胞生命活動(dòng)的學(xué)科。2. 細(xì)胞死亡有兩種基本類型：和。3. 細(xì)胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前這一時(shí)期，稱。4. 在動(dòng)物體內(nèi)，按照功能分類，細(xì)胞連接主要包括、三大類。5. 溶酶體的類型有、和。6. 微管的組裝是和首先形成異二聚體，進(jìn)一步由二聚體組裝

14、成根原纖維呈縱向排列而成7. 細(xì)胞周期通常被分為G1、和四個(gè)時(shí)相。8. 被稱為細(xì)胞消化器官的細(xì)胞器是；細(xì)胞中進(jìn)行生物氧化和能量轉(zhuǎn)換的主要場所是。三、名詞解釋：（4分X5=20分）2易化擴(kuò)散：2有絲分裂器：2鈉鉀泵：2細(xì)胞凋亡：1核仁組織者區(qū)：四、問答題：（10分X4=40分）1. 請列表比較原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同點(diǎn)。2. 為什么說線粒體是半自主性的細(xì)胞器3. 有絲分裂分為哪幾個(gè)時(shí)期請簡述各個(gè)時(shí)期的主要事件。4. 請用信號肽假說解釋粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。一、填空題（1分X20=20分）1、分子整體亞顯、凋亡壞死3、封閉連接錨定連接通訊連接4、a微管蛋白B微管蛋白135、O-連接的糖基

15、化N-連接的糖基化6、細(xì)胞決定7、山脊基粒8、DNA組蛋白9、多向分化潛能自我復(fù)制三、名解（4分X5=20分）1雙親媒性分子：既有親水的頭部，又有疏水的尾部，如膜脂1核小體：染色質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)和基本結(jié)構(gòu)單位，由H2AH2BH3H4各兩分子組成的八聚體核心，以及DNA分子盤繞圈所組成。1細(xì)胞凋亡：是細(xì)胞在病理或者生理?xiàng)l件下，按照一定的程序結(jié)束其生命的過程，也叫程序性死亡。1內(nèi)膜系統(tǒng)：細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的膜性結(jié)構(gòu)的總稱，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、過氧化物酶體和核膜、各種轉(zhuǎn)運(yùn)小泡等。1 有絲分裂器：有絲分裂中期時(shí)，由染色體、中心體、紡錘體和星體組成的臨時(shí)性結(jié)構(gòu)，能夠平均將染色體分

16、配到兩個(gè)子細(xì)胞中。四、問答（10分X4=40分）：2 請比較原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同點(diǎn)。答：原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞大小較小（1-10um）較大（10-100um）代謝厭氧或需氧需氧細(xì)胞質(zhì)無細(xì)胞骨架、胞質(zhì)流動(dòng)、有細(xì)胞骨架、胞質(zhì)流動(dòng)、內(nèi)吞和外吐作用內(nèi)吞和外吐作用細(xì)胞器無（除70S核糖體外）有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、線粒體等細(xì)胞核無核膜和核仁（類核）有核膜和核仁（真核）呈環(huán)狀，位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，位于細(xì)胞核內(nèi)，含有許多非編碼區(qū)，DNA不與組蛋白結(jié)合與組蛋白結(jié)合構(gòu)成染色體在同一區(qū)室內(nèi)合成RNA和核內(nèi)合成和加工RNA細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成RNA和蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)（同時(shí)同地）蛋白質(zhì)（異時(shí)異地）細(xì)胞分裂無絲分裂，無紡綞絲有絲分裂或

17、減數(shù)分裂,形成紡綞絲分布細(xì)菌，支原體，立克次氏體原蟲，真菌，植物，動(dòng)物，人類運(yùn)動(dòng)簡單原纖維及鞭毛纖毛或鞭毛細(xì)胞壁由胞壁質(zhì)組成（細(xì)菌等）由纖維素組成（植物細(xì)胞）2簡述動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂各個(gè)時(shí)期的主要事件。答：動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂期分為前期、中期、后期和末期。前期主要事件：1.染色質(zhì)凝集；2.核仁解體；3.核膜破裂；4.紡錘體形成。中期主要事件：1.染色體排列在赤道面上形成赤道板；2.有絲分裂器形成。后期主要事件：1.著絲粒斷裂；2.姐妹染色單體分離。末期主要事件：1.子細(xì)胞核重建；2.胞質(zhì)分裂收縮環(huán)。2請用信號肽假說解釋粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分泌蛋白的合成過程。答：1975年Blobel等提出的信號肽假說，用以

18、解釋多肽鏈在游離核糖體上初始合成后，通過游離核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的識別、結(jié)合，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的一系列事件。具體過程包括：（1）SRP吉合信號肽：新生分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體上起始合成。當(dāng)新生肽鏈N端的信號肽被翻譯后，可立即被細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識別、結(jié)合，并使肽鏈的延長暫時(shí)受阻。（2）核糖體錨著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：與信號肽結(jié)合的SRP識別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP-R并介導(dǎo)核糖體錨泊于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的通道蛋白移位子上。而SRP則從信號肽-核糖體復(fù)合體上解離，返回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中重復(fù)上述過程。此時(shí)，暫時(shí)被阻遏的肽鏈延伸又繼續(xù)進(jìn)行。（3）新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔：在信號肽的引導(dǎo)下，合成中的肽

19、鏈，通過由核糖體大亞基的中央管和移位子蛋白共同形成的通道，穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔。（4）信號肽被切除：信號肽序列被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔面的信號肽酶所切除，新生肽鏈繼續(xù)延伸。（5）肽鏈合成完成：當(dāng)肽鏈的合成完成后，所合成的肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜腔內(nèi)發(fā)生修飾及加工。隨后，核糖體的大小亞基解聚，并從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上解離，進(jìn)而可被重新利用。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，新生肽鏈進(jìn)行正確的折疊和裝配。蛋白質(zhì)的糖基化：N-連接糖基化發(fā)生在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，0-連接糖基化發(fā)生在高爾基復(fù)合體中。2小腸上皮細(xì)胞運(yùn)輸葡萄糖有哪兩種轉(zhuǎn)運(yùn)方式并具體說明這兩種轉(zhuǎn)運(yùn)方式。答：小腸頂部是葡萄糖主動(dòng)運(yùn)輸方式，鈉離子濃度梯度驅(qū)動(dòng)的葡萄糖主動(dòng)運(yùn)輸，由鈉鉀泵提供ATP,在葡萄糖特異

20、性載體蛋白的幫助下，間接耗能使得葡萄糖逆著濃度梯度和鈉離子同向運(yùn)輸?shù)叫∧c上皮細(xì)胞內(nèi)。小腸側(cè)區(qū)和基底區(qū)是葡萄糖被動(dòng)運(yùn)輸方式，在葡萄糖易化擴(kuò)散載體蛋白的幫助下，小腸上皮細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖順著濃度梯度擴(kuò)散到細(xì)胞外的血管中。2011級（7年制）細(xì)胞試卷2011級七年制臨床細(xì)胞生物學(xué)試題一填空（20*1分）1. 細(xì)胞學(xué)說的內(nèi)容（），（），（）。2. 血紅蛋白需要（）級結(jié)構(gòu)才能完成生物學(xué)功能，紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致血紅蛋白逸出的現(xiàn)象叫做（）。3. 既參與主動(dòng)運(yùn)輸又參與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)牡鞍资牵ǎ?，只參與了被動(dòng)運(yùn)輸?shù)牡鞍资牵ǎ?. 基粒的化學(xué)本質(zhì)是（）。5. 參與收縮環(huán)形成的細(xì)胞骨架是（），不被秋水仙素和細(xì)胞松弛素作用的細(xì)胞

21、骨架是（），中心體的微管簡式是（）。6. 參與構(gòu)成血腦屏障的細(xì)胞連接是（），有細(xì)胞間信息傳遞功能的通訊連接是（）。7. 細(xì)胞周期調(diào)控體系中的催化亞基是（），調(diào)節(jié)亞基是（）。8. 溶酶體膜上有（）使溶酶體內(nèi)保持酸性環(huán)境，溶酶體的膜蛋白能夠不被水解是因?yàn)槿苊阁w的膜蛋白（）。9. 受精卵能發(fā)育為完整個(gè)體是說明它具有（），細(xì)胞分化在出現(xiàn)分化特征之前就已經(jīng)決定了特定的命運(yùn)叫做（）。三名解細(xì)胞外被殘余體微管結(jié)合蛋白（英）核定位信號（英）成熟促進(jìn)因子（英）四問答1. 為什么說真核生物比原核生物更高級，結(jié)構(gòu)更復(fù)雜2. 胰島素的合成分泌過程3. 什么是細(xì)胞分化有什么特征影響因素是什么4. 什么是細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的本質(zhì)區(qū)別是什么10級七年制細(xì)胞生物學(xué)填空1. 細(xì)胞發(fā)生過程的三個(gè)階段（）（）（）2. 細(xì)胞膜通常處于（）態(tài)，可以在各態(tài)之間相互變換，這種變化稱為（）3. 可以通過改變