2-5-3人類遺傳病

1、人類遺傳病人類遺傳病一、人類的疾病一、人類的疾病豬流感豬流感 手足口病手足口病 艾滋病艾滋病非典非典冠心病冠心病色盲色盲癌癥癌癥肝炎肝炎大脖子病大脖子病白化病白化病狂犬病狂犬病佝僂病佝僂病小兒麻痹癥小兒麻痹癥流行性感冒流行性感冒遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素！遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素！危害危害患者、后代、家庭、社會患者、后代、家庭、社會環(huán)境污染是導致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。環(huán)境污染是導致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。二、人類的遺傳病二、人類的遺傳病1、遺傳病的概念：、遺傳病的概念：由于遺傳物質改變而引起的人類疾病由于遺傳物質改變而引起的人類疾病2、遺傳病的類型：、遺傳病

2、的類型：人類遺傳病人類遺傳病單基因遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病隱性遺傳病常染色體常染色體X染色體染色體名稱名稱舉例舉例單基單基因遺因遺傳病傳病常染色體常染色體顯性遺傳病顯性遺傳病常染色體常染色體隱性遺傳病隱性遺傳病伴伴X X顯性遺傳病顯性遺傳病伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病伴伴Y Y遺傳病遺傳病多基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病多指、并指、軟骨發(fā)育不全多指、并指、軟骨發(fā)育不全白化病、鐮刀型細胞貧血癥、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥先天性聾啞、苯丙酮尿癥抗抗V VD D佝僂病佝僂病

3、血友病、紅綠色盲血友病、紅綠色盲外耳道多毛外耳道多毛原發(fā)性高血壓、冠心病、哮原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病喘病、青少年型糖尿病貓叫綜合征、貓叫綜合征、2121三體綜合征三體綜合征多指多指常染色體上的顯性遺傳病常染色體上的顯性遺傳病唇裂唇裂多基因遺傳病多基因遺傳病智力低下，60%患兒有腦電圖異常。頭發(fā)細黃，皮膚色淺和虹膜淡黃色，驚厥，尿有“發(fā)霉”臭味或鼠尿味。苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥常染色體上的隱性遺傳病常染色體上的隱性遺傳病苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥( (苯丙氨酸苯丙氨酸酪氨酸酪氨酸黑色素黑色素苯丙酮酸苯丙酮酸苯丙氨酸羧化酶苯丙氨酸羧化酶酪氨酸酶酪氨酸酶 苯丙酮酸在體內積累過苯丙酮酸在體內

4、積累過多，會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造多，會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害。成不同程度的損害。缺少缺少P P基因基因1 1、苯丙酮尿癥的病因？、苯丙酮尿癥的病因？2 2、為什么多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高？、為什么多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高？3 3、2121三體綜合征是如何形成的？三體綜合征是如何形成的？4 4、如何判斷遺傳??？、如何判斷遺傳??？常表現(xiàn)出家族聚集，且比較容易受環(huán)境影響常表現(xiàn)出家族聚集，且比較容易受環(huán)境影響1.1.下列病癥屬于遺傳病的是（下列病癥屬于遺傳病的是（ ） A.A.孕婦飲食缺碘，導致生出的嬰兒得先天性呆小癥孕婦飲食缺碘，導致生出的嬰兒得先天性呆小癥 B.B.由于缺少維

5、生素由于缺少維生素A A，父親和兒子均得夜盲癥，父親和兒子均得夜盲癥 C.C.一男子一男子4040歲發(fā)現(xiàn)自已開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親歲發(fā)現(xiàn)自已開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親 也在也在4040歲左右開始禿發(fā)歲左右開始禿發(fā) D.D.一家三口由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內均患甲一家三口由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內均患甲 型肝炎型肝炎 E E.艾滋病婦女的孩子也得艾滋病艾滋病婦女的孩子也得艾滋病 F F.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病的孩子一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病的孩子C FC F二、遺傳病的監(jiān)測和預防二、遺傳病的監(jiān)測和預防優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（1 1）遺傳咨詢）遺傳咨詢 內容和步驟內容和步驟（

6、2 2）產(chǎn)前診斷）產(chǎn)前診斷概念、內容、優(yōu)點概念、內容、優(yōu)點（3 3）禁止近親結婚）禁止近親結婚（4 4）提倡）提倡“適齡生育適齡生育”優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（3 3）禁止近親結婚）禁止近親結婚我國婚姻法規(guī)定：我國婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚的旁系血親禁止結婚?！笨茖W家推算出：每人都攜帶有科學家推算出：每人都攜帶有5-65-6個隱性的致病基個隱性的致病基因。在非近親結婚時由于夫妻雙方攜帶不同的致病因。在非近親結婚時由于夫妻雙方攜帶不同的致病基因，生有遺傳病小孩的機率很低；若近親結婚，基因，生有遺傳病小孩的機率很低；若近親結婚，因雙方很可能攜帶相同的致病基因，

7、生有遺傳病小因雙方很可能攜帶相同的致病基因，生有遺傳病小孩的機率增大許多倍。孩的機率增大許多倍。最簡單有效的措施最簡單有效的措施二、遺傳病的監(jiān)測和預防二、遺傳病的監(jiān)測和預防事例一摩爾根和表妹瑪麗摩爾根和表妹瑪麗 生育三個子女，兩個生育三個子女，兩個女兒莫名其妙的癡呆，女兒莫名其妙的癡呆，兒子智障。兒子智障。事例二 達爾文和表妹愛瑪達爾文和表妹愛瑪達爾文子女情況簡表：達爾文子女情況簡表：長子威廉：長子威廉： 18391839年生，終身年生，終身次子喬治：次子喬治： 18451845年生，年生，三子弗朗西斯三子弗朗西斯18481848年生，年生，四子倫納德：四子倫納德：18501850年生，年生，

8、五子雷諾斯：五子雷諾斯：18511851年生，年生， ，一直要母，一直要母親照料。親照料。六子小查理：六子小查理：18561856年生，兩歲年生，兩歲長女安妮：長女安妮： 18411841年生，年生，1010歲歲次女瑪莉：次女瑪莉： 18421842年生，出生年生，出生三女享利埃塔三女享利埃塔18431843年生，身體不好年生，身體不好四女伊莉莎白四女伊莉莎白18471847年生，年生， 終身終身不育不育神經(jīng)質神經(jīng)質憂郁癥患者憂郁癥患者不生育不生育多病多病病死病死患猩紅熱病死患猩紅熱病死不久即死不久即死終身未嫁終身未嫁不育不育二、人類遺傳病的預防二、人類遺傳病的預防優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（4 4

9、）提倡）提倡“適齡生育適齡生育” 生殖醫(yī)學表明生殖醫(yī)學表明女子女子生育的生育的最適年齡為最適年齡為2424到到2929歲歲。4040歲以上女子生育的子女中，患歲以上女子生育的子女中，患2121三體綜合征三體綜合征的機率比的機率比25-3425-34歲女子所生子女高出歲女子所生子女高出1010倍。倍。三、人類基因組計劃與人體健康三、人類基因組計劃與人體健康1、人類基因組計劃正式啟動于哪一年？、人類基因組計劃正式啟動于哪一年？2、人類基因組計劃的目的是什么？、人類基因組計劃的目的是什么？3、哪幾個國家參加了這項工作？、哪幾個國家參加了這項工作？4、中國承擔了多少測序工作？、中國承擔了多少測序工作？

10、5、人類基因組計劃有何意義？、人類基因組計劃有何意義？6、人類基因組計劃測序結果得知，人類基因組人類基因組計劃測序結果得知，人類基因組由多少個堿基對組成，以發(fā)現(xiàn)的基因約有多少個？由多少個堿基對組成，以發(fā)現(xiàn)的基因約有多少個？項目項目基因突變基因突變基因重組基因重組染色體變異染色體變異概念概念時間時間 類型類型適用范適用范圍圍結果結果1結果結果2自然突變；自然突變；誘發(fā)突變誘發(fā)突變自由組合型；自由組合型；交叉互換型交叉互換型結構變異；結構變異；數(shù)目變異數(shù)目變異幾乎所有生物幾乎所有生物真核生物有性生殖真核生物有性生殖真核生物真核生物堿基對數(shù)目或堿基對數(shù)目或排列順序變化排列順序變化只是重新組合只是重新

11、組合基因數(shù)目或排列基因數(shù)目或排列順序變化順序變化產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新基因型產(chǎn)生新基因型可能出現(xiàn)新性狀可能出現(xiàn)新性狀不產(chǎn)生新基因不產(chǎn)生新基因產(chǎn)生新基因型產(chǎn)生新基因型不出現(xiàn)新性狀不出現(xiàn)新性狀原有性狀重新組合原有性狀重新組合產(chǎn)生新基因型產(chǎn)生新基因型意義意義育種應用育種應用間期間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂細胞分裂期細胞分裂期多倍體育種多倍體育種單倍體育種單倍體育種誘變育種誘變育種雜交育種雜交育種不可遺傳變異不可遺傳變異可遺傳變異可遺傳變異項目項目基因突變基因突變基因重組基因重組染色體變異染色體變異概念概念類型類型適用范圍適用范圍幾乎所有生物幾乎所有生物真核生物有性生殖真核生物有性生殖 真

12、核生物真核生物結果結果堿基對數(shù)目或堿基對數(shù)目或排列順序變化排列順序變化都不變，只是重新都不變，只是重新組合組合基因數(shù)目或排列基因數(shù)目或排列順序變化順序變化結果結果產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新基因型產(chǎn)生新基因型可能出現(xiàn)新性可能出現(xiàn)新性狀狀不產(chǎn)生新基因不產(chǎn)生新基因產(chǎn)生新基因型產(chǎn)生新基因型不出現(xiàn)新性狀不出現(xiàn)新性狀原有性狀重新組合原有性狀重新組合產(chǎn)生新基因型產(chǎn)生新基因型自然突變；自然突變；誘發(fā)突變誘發(fā)突變自由組合型；自由組合型；交叉互換型交叉互換型結構變異；結構變異；數(shù)目變異數(shù)目變異（20042004北京）人類北京）人類2121三體綜合癥的成因是在生殖細胞三體綜合癥的成因是在生殖細胞形成的過程中，第

13、形成的過程中，第2121號染色體沒有分離。若女患者與號染色體沒有分離。若女患者與正常人結婚后可以生育，其子女患該病的概率是正常人結婚后可以生育，其子女患該病的概率是 （ ）A A、0 B0 B、1/4 C1/4 C、1/2 D1/2 D、1 1C（19991999上海）在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細上海）在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒？（胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒？（ ）23A+X23A+X22A+X22A+X21A+Y21A+Y22A+Y22A+YA A、和和B B、和和C C、和和D D、和和C常顯常顯常隱常隱伴伴X隱性隱性 伴伴X顯性顯性 伴

14、伴Y遺傳遺傳病例病例特點特點多指、并多指、并指、軟骨指、軟骨發(fā)育不全發(fā)育不全通常為代通常為代代相傳、代相傳、男女發(fā)病男女發(fā)病概率相等概率相等白化病、白化病、先天性聾先天性聾啞、啞、苯丙苯丙酮尿癥酮尿癥通常為隔通常為隔代遺傳、代遺傳、男女發(fā)病男女發(fā)病概率相等概率相等色盲、血色盲、血友病、友病、進進行性肌營行性肌營養(yǎng)不良養(yǎng)不良通常為隔通常為隔代遺傳和代遺傳和交叉遺傳、交叉遺傳、男患者多男患者多于女患者于女患者抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病通常為代通常為代代遺傳、代遺傳、男患者少男患者少于女患者于女患者外耳道外耳道多毛癥多毛癥后代只有后代只有男性患者，男性患者，且代代發(fā)且代代發(fā)病病單基因遺傳病的類型

15、單基因遺傳病的類型多基因遺傳?。憾嗷蜻z傳?。河啥鄬Φ任换蚩刂?。常表現(xiàn)出家族由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。 較常見的有唇裂（俗稱兔唇）、無腦兒、較常見的有唇裂（俗稱兔唇）、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。染色體異常遺傳?。喝旧w異常遺傳?。?患者大多壽命短暫，甚至在胚胎期就死亡造成患者大多壽命短暫，甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)。較常見的有流產(chǎn)。較常見的有2121三體綜合征（先天性愚型）和三體綜合征（先天性愚型）和TurnerTurner綜合征（性腺發(fā)育不良）等。綜合征（性腺發(fā)育不良）等

16、。達爾文達爾文30歲時與表姐?，斀Y婚，生了歲時與表姐?，斀Y婚，生了10個個孩子孩子，其中，其中3個早年夭折，視為掌個早年夭折，視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來了，但都患有程度其余孩子活下來了，但都患有程度不同的精神病，以致三女兒一輩子不同的精神病，以致三女兒一輩子未出嫁，二女兒埃蒂、大兒子威廉未出嫁，二女兒埃蒂、大兒子威廉和四兒子倫拜德終生不育，五兒子和四兒子倫拜德終生不育，五兒子霍勒斯依賴母親的照顧過著半病人霍勒斯依賴母親的照顧過著半病人的生活。的生活。既然近親繁殖可以既然近親繁殖可以培育出最好的馬和培育出最好的馬和狗，難道這個原理狗，難道

17、這個原理就不適用于人類嗎？就不適用于人類嗎？大自然討厭近親婚姻！大自然討厭近親婚姻！3、人類的遺傳病的預防、人類的遺傳病的預防3、人類的遺傳病的預防、人類的遺傳病的預防優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（1 1）禁止近親結婚）禁止近親結婚我國婚姻法規(guī)定：我國婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚的旁系血親禁止結婚?！笨茖W家推算出：每人都攜帶有科學家推算出：每人都攜帶有5-65-6個隱性的致病基個隱性的致病基因。在非近親結婚時由于夫妻雙方攜帶不同的致病因。在非近親結婚時由于夫妻雙方攜帶不同的致病基因，生有遺傳病小孩的機率很低；若近親結婚，基因，生有遺傳病小孩的機率很低；若近親結婚

18、，因雙方很可能攜帶相同的致病基因，生有遺傳病小因雙方很可能攜帶相同的致病基因，生有遺傳病小孩的機率增大許多倍。如：表兄妹結婚生苯丙酮尿孩的機率增大許多倍。如：表兄妹結婚生苯丙酮尿癥患兒的機率癥患兒的機率增大增大8.58.5倍倍；生白化病患兒的機率；生白化病患兒的機率增增大大13.513.5倍倍。最簡單有效的措施最簡單有效的措施下列哪些是自己的近親下列哪些是自己的近親爸爸爸爸舅媽舅媽哥哥哥哥叔叔叔叔表姐表姐姑父姑父妹妹妹妹外甥外甥姐夫姐夫自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹父親父親母親母親祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女叔伯姑孫子女叔伯姑孫子女或外孫子女或

19、外孫子女叔伯姑曾孫子女叔伯姑曾孫子女或曾外孫子女或曾外孫子女舅姨的子女舅姨的子女舅姨的孫子女舅姨的孫子女或外孫子女或外孫子女舅姨的曾孫子女舅姨的曾孫子女或曾外孫子女或曾外孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的孫子女或外孫子女或外孫子女子女子女孫子女孫子女或外孫子女或外孫子女自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹父親父親母親母親祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女叔伯姑孫子女叔伯姑孫子女或外孫子女或外孫子女叔伯姑曾孫子女叔伯姑曾孫子女或曾外孫子女或曾外孫子女舅姨的子女舅姨的子女舅姨的孫子女舅姨的孫子女或外孫子女或外孫子女舅姨的曾孫子女舅姨的

20、曾孫子女或曾外孫子女或曾外孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的孫子女或外孫子女或外孫子女子女子女孫子女孫子女或外孫子女或外孫子女3、人類遺傳病的預防、人類遺傳病的預防優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（2 2）進行遺傳咨詢）進行遺傳咨詢 醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，在此基礎上作出遺傳診斷；在此基礎上作出遺傳診斷；分析判斷咨詢者子女可能患什么遺傳病及風險的分析判斷咨詢者子女可能患什么遺傳病及風險的大小（機率）；大小（機率）；為咨詢者提出防治相應遺傳病的對策、方法和建為咨詢者提出防治相應遺傳病的對策、方法和建議；議；解答咨詢者提出的

21、其他疑問。解答咨詢者提出的其他疑問。（1996上海）某男同學在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患上海）某男同學在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉該生的母親既是色盲者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生做任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。做任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為（這是因為（ ）A、血友病為、血友病為X染色體上的隱性基因控制染色體上的隱性基因控制B、血友病為、血友病為X染色體上的顯性基因控制染色體上的顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者、父親是血友

22、病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯性基因控制、血友病由常染色體上的顯性基因控制A（2005廣東）下表是四種人類遺傳病的親本組合及廣東）下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是（優(yōu)生指導，不正確的是（ ）遺傳病遺傳病遺傳方式遺傳方式夫妻基夫妻基因型因型優(yōu)生指優(yōu)生指導導A抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病X染色體顯染色體顯性遺傳性遺傳XaXaXAY選擇生選擇生男孩男孩B紅綠色盲紅綠色盲癥癥X染色體隱染色體隱性遺傳性遺傳XbXbXBY選擇生選擇生女孩女孩C白化病白化病常染色體隱常染色體隱性遺傳病性遺傳病AaAa選擇生選擇生女孩女孩D并指癥并指癥常染色體顯常染色體顯性遺傳病性遺傳病Tttt

23、產(chǎn)前基產(chǎn)前基因診斷因診斷B3、人類遺傳病的預防、人類遺傳病的預防優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（3 3）提倡）提倡“適齡生育適齡生育” 生殖醫(yī)學表明生殖醫(yī)學表明女子女子生育的生育的最適年齡為最適年齡為2525到到2929歲歲。過早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成，所生子。過早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成，所生子女發(fā)病率高女發(fā)病率高統(tǒng)計表明，統(tǒng)計表明，2020歲以下女子生育，孩歲以下女子生育，孩子先天性疾病發(fā)病率比適齡女子高出子先天性疾病發(fā)病率比適齡女子高出50%50%。過晚生育則由于體內積累的致突變因素增多，過晚生育則由于體內積累的致突變因素增多，生患病小孩的風險也相應增大生患病小孩的風險也相應增大資料表明

24、資料表明4040歲以歲以上女子生育的子女中，患上女子生育的子女中，患2121三體綜合癥的機率比三體綜合癥的機率比25-3425-34歲女子所生子女高出歲女子所生子女高出1010倍倍。3、人類遺傳病的預防、人類遺傳病的預防優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（4 4）產(chǎn)前診斷）產(chǎn)前診斷概念：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段對孕婦概念：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段對孕婦進行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先進行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。天性疾病。方法：羊水檢查、方法：羊水檢查、B B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷等。診斷等。優(yōu)點：能在懷孕早期及時確定

25、胎兒是否患有遺傳病優(yōu)點：能在懷孕早期及時確定胎兒是否患有遺傳病或其它先天性疾病，避免這樣的胎兒出生?；蚱渌忍煨约膊?，避免這樣的胎兒出生。三、能力培養(yǎng)三、能力培養(yǎng)1、遺傳病類型的判斷、遺傳病類型的判斷2、遺傳病致病基因來源的判斷、遺傳病致病基因來源的判斷3、遺傳病有關概率的計算、遺傳病有關概率的計算4、優(yōu)生的措施、優(yōu)生的措施5、綜合運用、綜合運用（1995上海）下圖是一個家庭中某種遺傳病的遺傳系上海）下圖是一個家庭中某種遺傳病的遺傳系譜，請分析回答：譜，請分析回答：（1）此遺傳病的致病基因位于）此遺傳病的致病基因位于 染色體上，染色體上，屬屬 性遺傳病。性遺傳病。1234567正常男性正常男性

26、患病女性患病女性患病男性患病男性正常女性正常女性8910常常隱隱1、遺傳病類型的判斷、遺傳病類型的判斷2、遺傳病致病基因來源的判斷、遺傳病致病基因來源的判斷（1999廣東）血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為廣東）血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病在該家族中傳遞的順序是（患者。血友病在該家族中傳遞的順序是（ ）A、外祖父、外祖父母親母親男孩男孩B、外祖母、外祖母母親母親男孩男孩C、祖父、祖父父親父親男孩男孩D、祖母、祖母父親父親男孩男孩B2、遺傳病致病基因來源的判斷、遺傳病致病基因來源的判斷（2005上海）下圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該上海）下圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（號的致病基因來自（ ）A、1號號B、2號號C、3號號D、4號號正常男性正常男性患病女性患病女性患病男性患病男性正常女性正