課后思考題第04章糖代謝

1、糖 代 謝Metabolism of Carbohydrates思考題：思考題：1、簡述葡萄糖無氧分解的基本途徑、關(guān)鍵酶的調(diào)節(jié)及其、簡述葡萄糖無氧分解的基本途徑、關(guān)鍵酶的調(diào)節(jié)及其生理意義。生理意義。2、簡述葡萄糖有氧氧化的三個階段。、簡述葡萄糖有氧氧化的三個階段。3、簡述三羧酸循環(huán)過程及其調(diào)節(jié)。、簡述三羧酸循環(huán)過程及其調(diào)節(jié)。4、名詞：巴斯德效應(yīng)、名詞：巴斯德效應(yīng)(Pastuer effect)5、簡述磷酸戊糖途徑的反應(yīng)過程、調(diào)節(jié)及其生理意義。、簡述磷酸戊糖途徑的反應(yīng)過程、調(diào)節(jié)及其生理意義。6、簡述糖原的合成與分解及其調(diào)節(jié)。、簡述糖原的合成與分解及其調(diào)節(jié)。7、簡述糖異生途徑及其調(diào)節(jié)。、簡述糖異生

2、途徑及其調(diào)節(jié)。8、簡述乳酸循環(huán)過程及其生理意義。、簡述乳酸循環(huán)過程及其生理意義。9、簡述血糖的正常含量、來源、去路、調(diào)節(jié)及其意義。、簡述血糖的正常含量、來源、去路、調(diào)節(jié)及其意義。選擇題1 1、有關(guān)葡萄糖經(jīng)小腸粘膜吸收的正確敘述是、有關(guān)葡萄糖經(jīng)小腸粘膜吸收的正確敘述是A A、葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜不需要載體，同時需要、葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜不需要載體，同時需要NaNa轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)入入B B、葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜需要載體，同時需要、葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜需要載體，同時需要NaNa轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)入C C、葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜為逆濃度差的被動吸收過程、葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜為逆濃度差的被動吸收過程D D、葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜為順濃度差的主動轉(zhuǎn)運過程、葡

3、萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜為順濃度差的主動轉(zhuǎn)運過程 E E、葡萄糖吸收不消耗能量、葡萄糖吸收不消耗能量2.2.每分子葡萄糖在糖酵解和有氧氧化時徹底每分子葡萄糖在糖酵解和有氧氧化時徹底氧化凈生成的氧化凈生成的ATPATP分子數(shù)最近的比值是分子數(shù)最近的比值是 A A、1 1：5 5 B B、1 1：1010 C C、1: 151: 15 D D、1 1：20 20 E E、1 1：25253 3、每分子葡萄糖徹底氧化時轉(zhuǎn)變?yōu)楸峥?、每分子葡萄糖徹底氧化時轉(zhuǎn)變?yōu)楸峥蓛羯蓛羯葾TPATP的分子數(shù)是的分子數(shù)是 A.2A.2 B.7 B.7 C.12 C.12 D.24 D.24 E.32 E.324 4、

4、下列哪一個代謝過程不是在線粒體中進行的、下列哪一個代謝過程不是在線粒體中進行的 A.A.脂肪酸氧化脂肪酸氧化 B.B.電子轉(zhuǎn)移電子轉(zhuǎn)移 C.C.檸檬酸循環(huán)檸檬酸循環(huán) D.D.氧化磷酸化氧化磷酸化 E.E.糖酵解糖酵解5.5.下列不含高能磷酸鍵的化合物是下列不含高能磷酸鍵的化合物是 A.A.磷酸肌酸磷酸肌酸 B.B.二磷酸腺苷二磷酸腺苷 C.C.磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸 D.D.葡糖葡糖-6-6-磷酸磷酸 E.1E.1，3 3二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸 6.6.果糖果糖11，66二磷酸酶催化生成的產(chǎn)物是二磷酸酶催化生成的產(chǎn)物是A.A.果糖果糖-1-1-磷酸磷酸B.B.甘油醛和磷酸二羥丙酮甘

5、油醛和磷酸二羥丙酮C.C.果糖果糖-1-1，6-6-二磷酸二磷酸D.D.果糖果糖-6-6-磷酸磷酸E.3-E.3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮7.7.下列不參與檸檬酸循環(huán)的酶是下列不參與檸檬酸循環(huán)的酶是A.A.延胡索酸酶延胡索酸酶B.B.烏頭酸酶烏頭酸酶C.C.丙酮酸脫氫酶復(fù)合體系丙酮酸脫氫酶復(fù)合體系D.D.異檸檬酸脫氫酶異檸檬酸脫氫酶E.E. 酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體8.8.有關(guān)己糖激酶和葡萄糖激酶的敘述，正確的是有關(guān)己糖激酶和葡萄糖激酶的敘述，正確的是A.A.己糖激酶對葡萄糖的米氏常數(shù)較葡萄糖激酶的大己糖激酶對葡萄糖的米氏常數(shù)較葡萄糖激酶的大B.B.葡萄

6、激酶對葡萄糖的米氏常數(shù)較己糖糖激酶的大葡萄激酶對葡萄糖的米氏常數(shù)較己糖糖激酶的大C.C.葡萄激酶能被葡糖葡萄激酶能被葡糖-6-6-磷酸抑制磷酸抑制D.D.己糖激酶不能被葡糖己糖激酶不能被葡糖-6-6-磷酸抑制磷酸抑制E.E.肝臟中有己糖激酶和葡萄糖激酶肝臟中有己糖激酶和葡萄糖激酶9. .肝臟中肝臟中2 2分子乳酸異生成葡萄糖需要消耗多分子乳酸異生成葡萄糖需要消耗多少少ATPATP分子分子A.2A.2B.3B.3C.4C.4D.5D.5E.6E.610.10.下列哪一個酶直接參與底物水平磷酸化？下列哪一個酶直接參與底物水平磷酸化？A.A.- -酮戊二酸脫氫酶酮戊二酸脫氫酶B.B.甘油醛甘油醛-3

7、-3-磷酸脫氫酶磷酸脫氫酶C.C.琥珀酸脫氫酶琥珀酸脫氫酶D.D.葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸脫氫酶磷酸脫氫酶E.E.磷酸甘油酸激酶磷酸甘油酸激酶11. 11. 糖原的糖原的1 1個葡萄糖殘基酵解凈生成幾分子個葡萄糖殘基酵解凈生成幾分子ATPATP？A.1A.1B.2B.2C.3C.3D.4D.4E.5E.5 12.12.糖酵解時丙酮酸不會堆積是因為糖酵解時丙酮酸不會堆積是因為A.A.丙酮酸可氧化脫羧成乙酰丙酮酸可氧化脫羧成乙酰CoACoAB.B.乳酸脫氫酶活性很強乳酸脫氫酶活性很強C.NADH+HC.NADH+H+ +/NAD/NAD比例太低比例太低D.D.乳酸脫氫酶對丙酮酸的乳酸脫氫酶對丙酮

8、酸的KmKm值很高值很高E.3-E.3-磷酸磷酸- -甘油醛脫氫反應(yīng)中生成的甘油醛脫氫反應(yīng)中生成的NADH+HNADH+H+ +使丙酮酸還原為乳酸使丙酮酸還原為乳酸13.13.關(guān)于糖原合成的概念，不正確的是關(guān)于糖原合成的概念，不正確的是A.A.葡萄糖供體是葡萄糖供體是UDPGUDPGB.B.糖原合成為耗能反應(yīng)糖原合成為耗能反應(yīng)C. C. -1-1，6-6-葡萄糖苷酶催化形成分支葡萄糖苷酶催化形成分支D.D.糖原合成過程中有焦磷酸生成糖原合成過程中有焦磷酸生成E.ATP/AMPE.ATP/AMP增高時糖原合成增強增高時糖原合成增強 14.14.沒有沒有COCO2 2參與的酶反應(yīng)是參與的酶反應(yīng)是A

9、.A.丙酮酸羧化酶反應(yīng)丙酮酸羧化酶反應(yīng)B.B.葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸脫氫酶反應(yīng)磷酸脫氫酶反應(yīng)C.C.異檸檬酸脫氫酶反應(yīng)異檸檬酸脫氫酶反應(yīng)D.D.- -酮戊二酸脫氫酶反應(yīng)酮戊二酸脫氫酶反應(yīng)E.E.檸檬酸合成酶反應(yīng)檸檬酸合成酶反應(yīng)15.15.下列化合物異生成葡萄糖時消耗下列化合物異生成葡萄糖時消耗ATPATP最多最多的是的是A.A.乳酸乳酸B.B.甘油甘油C.C.谷氨酸谷氨酸D.D.琥珀酸琥珀酸E.E.草酰乙酸草酰乙酸16.16.有關(guān)戊糖磷酸途徑的正確概念是有關(guān)戊糖磷酸途徑的正確概念是A.A.可生成可生成NADH+HNADH+H+ +，供機體能量需要，供機體能量需要B.B.可生成可生成NADP

10、H+HNADPH+H+ + ，通過電子傳遞鏈可產(chǎn)生，通過電子傳遞鏈可產(chǎn)生ATPATPC.C.可生成可生成NADPH+HNADPH+H+ + ，供合成代謝需要，供合成代謝需要D.D.蠶豆病是病人體內(nèi)缺乏葡糖蠶豆病是病人體內(nèi)缺乏葡糖66磷酸脫氫磷酸脫氫酶酶E.E.饑餓時葡萄糖經(jīng)此途徑代謝增加饑餓時葡萄糖經(jīng)此途徑代謝增加 17.17.血糖濃度低時腦組織仍可攝取葡萄糖而肝血糖濃度低時腦組織仍可攝取葡萄糖而肝臟攝取減少，因為臟攝取減少，因為A.A.己糖激酶的己糖激酶的KmKm高，親和力小，高，親和力小，B.B.己糖激酶的己糖激酶的KmKm低，親和力大，低，親和力大，C.C.葡萄糖激酶的葡萄糖激酶的KmK

11、m低，親和力小，低，親和力小，D.D.葡萄糖激酶的葡萄糖激酶的KmKm高，親和力大高，親和力大E.E.胰島素分泌增多胰島素分泌增多18181 1分子丙酮酸在線粒體內(nèi)氧化成分子丙酮酸在線粒體內(nèi)氧化成COCO2 2及及H H2 2O O可生成多少分子可生成多少分子ATPATPA.4A.4B.8B.8C.12.5C.12.5D.16D.16E.20.5 E.20.5 1919在下列酶促反應(yīng)中，哪個酶催化的反應(yīng)在下列酶促反應(yīng)中，哪個酶催化的反應(yīng)是可逆的是可逆的A.A.磷酸甘油激酶磷酸甘油激酶B.B.葡萄糖激酶葡萄糖激酶C.C.己糖激酶己糖激酶D.D.丙酮酸激酶丙酮酸激酶E.E.磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶

12、-1-1 2020下列哪種物質(zhì)缺乏可引起血液丙酮酸含下列哪種物質(zhì)缺乏可引起血液丙酮酸含量升高量升高A.A.維生素維生素B B1212B.B.葉酸葉酸C.C.吡哆醛吡哆醛D.D.硫胺素硫胺素E.NADPE.NADP+ + 2121下列哪種酶缺乏可引起蠶豆病下列哪種酶缺乏可引起蠶豆病A.A.內(nèi)酯酶內(nèi)酯酶B.B.磷酸戊糖異構(gòu)酶磷酸戊糖異構(gòu)酶C.C.轉(zhuǎn)酮基酶轉(zhuǎn)酮基酶D.D.葡萄糖酸葡萄糖酸-6-6-磷酸脫氫酶磷酸脫氫酶E.E.葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸脫氫酶磷酸脫氫酶 2222丙酮酸羧化酶的活性依賴哪種變構(gòu)激活劑丙酮酸羧化酶的活性依賴哪種變構(gòu)激活劑A.ATPA.ATPB.AMPB.AMPC.C.檸檬酸

13、檸檬酸D.D.乙酰乙酰CoACoAE.E.異檸檬酸異檸檬酸2323有關(guān)糖異生途徑的概念，正確的是有關(guān)糖異生途徑的概念，正確的是A.A.是糖酵解的逆反應(yīng)過程是糖酵解的逆反應(yīng)過程B.B.沒有膜障沒有膜障C.C.不消耗能量不消耗能量D.D.肌細胞缺乏果糖雙磷酸肌細胞缺乏果糖雙磷酸-1-1而不能糖異生而不能糖異生E.E.在肝、腎的線粒體及胞液中進行在肝、腎的線粒體及胞液中進行 24.24.肝臟內(nèi)糖酵解途徑的主要功能是肝臟內(nèi)糖酵解途徑的主要功能是A.A.提供提供NADPH+HNADPH+H+ +B.B.進行糖的有氧氧化以供能進行糖的有氧氧化以供能C.C.提供磷酸戊糖提供磷酸戊糖D.D.提供合成脂肪酸等原

14、料提供合成脂肪酸等原料E.E.抑制糖異生抑制糖異生 25. 225. 2分子丙氨酸異生為葡萄糖需消耗幾分子分子丙氨酸異生為葡萄糖需消耗幾分子ATPATP A.2 A.2 B.3 B.3 C.4 C.4 D.5 D.5 E.6 E.6 答案1 1、B.B.葡萄糖可經(jīng)小腸粘膜細胞載體系統(tǒng)逆濃葡萄糖可經(jīng)小腸粘膜細胞載體系統(tǒng)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運進入腸粘膜細胞。這個載體系統(tǒng)度梯度轉(zhuǎn)運進入腸粘膜細胞。這個載體系統(tǒng)需有需有NaNa同方向移動。葡萄糖逆濃度差轉(zhuǎn)運同方向移動。葡萄糖逆濃度差轉(zhuǎn)運間接消耗的能量是通過間接消耗的能量是通過ATPATP酶的作用把酶的作用把NaNa運運出細胞建立出細胞建立NaNa梯度，與梯度，

15、與NaNa順濃度差移動相順濃度差移動相偶聯(lián)。偶聯(lián)。2 2、C.C.有氧情況下，丙酮酸脫氫酶復(fù)合體催化生成的有氧情況下，丙酮酸脫氫酶復(fù)合體催化生成的NADH+HNADH+H和檸檬酸循環(huán)的氧化作用可與呼吸鏈氧和檸檬酸循環(huán)的氧化作用可與呼吸鏈氧化磷酸化作用相連接生成化磷酸化作用相連接生成12.512.5分子分子ATPATP。3-3-磷酸甘磷酸甘油醛脫氫酶催化生成的油醛脫氫酶催化生成的NADH+HNADH+H經(jīng)線粒體呼吸鏈經(jīng)線粒體呼吸鏈生成生成2.52.5（或（或1.51.5）分子）分子ATP ATP 。每分子葡萄糖經(jīng)此。每分子葡萄糖經(jīng)此反應(yīng)可生成反應(yīng)可生成2828或是或是3030分子分子ATPATP

16、。加之丙酮酸生成階。加之丙酮酸生成階段生成段生成2 2分子分子ATPATP。故每克分子葡萄糖在有氧氧化。故每克分子葡萄糖在有氧氧化為為COCO2 2和和H H2 2O O時，可凈生成時，可凈生成3030（3232）分子）分子ATPATP。而每。而每分子葡萄糖經(jīng)無氧酵解凈生成分子葡萄糖經(jīng)無氧酵解凈生成2 2分子分子ATPATP。3. B .3. B .每分子葡萄糖氧化時可轉(zhuǎn)變成每分子葡萄糖氧化時可轉(zhuǎn)變成2 2分子丙分子丙酮酸。胞液中凈生成酮酸。胞液中凈生成2 2分子分子ATPATP和和NADH+HNADH+H+ + 。 NADH+HNADH+H+ +可經(jīng)磷酸甘油穿梭系統(tǒng)進入線粒體，可經(jīng)磷酸甘油穿

17、梭系統(tǒng)進入線粒體，氧化磷酸化可生成氧化磷酸化可生成5 5分子分子ATPATP。因此每分子。因此每分子葡萄糖轉(zhuǎn)化成葡萄糖轉(zhuǎn)化成2 2分子丙酮酸過程中可生成分子丙酮酸過程中可生成7 7分子分子ATPATP。 4.E.4.E.糖酵解反應(yīng)是在胞漿中進行的。而脂糖酵解反應(yīng)是在胞漿中進行的。而脂肪酸氧化，電子轉(zhuǎn)移，氧化磷酸化和檸檬肪酸氧化，電子轉(zhuǎn)移，氧化磷酸化和檸檬酸循環(huán)均在線粒體中反應(yīng)。酸循環(huán)均在線粒體中反應(yīng)。5.D.5.D.高能磷酸化合物是指水解時產(chǎn)能大于高能磷酸化合物是指水解時產(chǎn)能大于7 7千千焦焦/ /克分子（更負）?？朔肿樱ǜ摚?。 而葡糖而葡糖-6-6-磷酸磷酸 ( (G0G03.33.3千焦

18、千焦/ /克分子克分子) )外，其他化外，其他化合物水解時的自由能都比合物水解時的自由能都比-0.7-0.7千焦千焦/ /克分子克分子更負。更負。 6. .D. . 果糖果糖11，66二磷酸酶是葡糖異生作二磷酸酶是葡糖異生作用中的關(guān)鍵酶之一，催化果糖用中的關(guān)鍵酶之一，催化果糖11，66二二磷酸轉(zhuǎn)變?yōu)楣橇姿徂D(zhuǎn)變?yōu)楣?6磷酸。磷酸。 7.C.7.C.丙酮酸脫氫酶復(fù)合體，催化丙酮酸氧丙酮酸脫氫酶復(fù)合體，催化丙酮酸氧化脫羧生成乙酰化脫羧生成乙酰CoACoA。而延胡索酸酶，順烏。而延胡索酸酶，順烏頭酸酶，異檸檬酸脫氫酶，頭酸酶，異檸檬酸脫氫酶， 酮戊二酸脫酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體都參與檸檬酸循環(huán)。氫酶復(fù)

19、合體都參與檸檬酸循環(huán)。8. B.8. B. 己糖激酶對葡萄糖的米氏常數(shù)較葡萄糖激己糖激酶對葡萄糖的米氏常數(shù)較葡萄糖激酶的小親和力大，能被葡糖酶的小親和力大，能被葡糖-6-6-磷酸抑制，有利肝磷酸抑制，有利肝外組織對葡萄糖的利用。葡萄激酶對葡萄糖的米氏外組織對葡萄糖的利用。葡萄激酶對葡萄糖的米氏常數(shù)較己糖激酶的大，親和力小，不能被常數(shù)較己糖激酶的大，親和力小，不能被6-6-磷酸葡磷酸葡萄糖抑制，有利于肝臟對葡萄糖的攝取萄糖抑制，有利于肝臟對葡萄糖的攝取, ,維持血糖維持血糖濃度。濃度。 9.E.9.E.每分子乳酸異生成糖時，丙酮酸羧化每分子乳酸異生成糖時，丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、磷

20、酸甘油酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、磷酸甘油酸激酶催化的反應(yīng)各消耗酸激酶催化的反應(yīng)各消耗1 1分子分子ATPATP。所以。所以2 2分子乳酸合成分子乳酸合成1 1分子葡萄糖時需要分子葡萄糖時需要6 6分子分子ATPATP。 10.E. 10.E.甘油磷酸激酶催化甘油酸甘油磷酸激酶催化甘油酸-1-1，3-3-二磷二磷酸的酸的 P P 轉(zhuǎn)移給轉(zhuǎn)移給ADPADP生成生成ATPATP，直接進行了底，直接進行了底物水平磷酸化反應(yīng)。甘油醛物水平磷酸化反應(yīng)。甘油醛-3-3-磷酸脫氫酶磷酸脫氫酶反應(yīng)生成甘油酸反應(yīng)生成甘油酸-1-1，3-3-二磷酸，后者含有二磷酸，后者含有 P P 。這樣為底物水平磷酸化作了準備

21、。這樣為底物水平磷酸化作了準備。- -酮戊二酸脫氫酶反應(yīng)生成含高能鍵的琥珀酰酮戊二酸脫氫酶反應(yīng)生成含高能鍵的琥珀酰CoACoA。 11.C 11.C糖原的葡萄糖殘基進行酵解時較游糖原的葡萄糖殘基進行酵解時較游離葡萄糖分子酵解少消耗離葡萄糖分子酵解少消耗1 1分子分子ATPATP（缺少（缺少葡萄糖生成葡萄糖葡萄糖生成葡萄糖-6-6-磷酸的反應(yīng)），所以磷酸的反應(yīng)），所以凈生成凈生成3 3分子分子ATPATP。 12.E.12.E. 在機體缺氧情況下，在機體缺氧情況下，3-3-磷酸甘油醛脫磷酸甘油醛脫氫酶反應(yīng)生成的氫酶反應(yīng)生成的NADH+HNADH+H+ +交給丙酮酸，生成交給丙酮酸，生成NAD N

22、AD + +及乳酸，糖酵解繼續(xù)進行。及乳酸，糖酵解繼續(xù)進行。 13.C. 13.C. 催化糖原合成中形成分支的酶是分催化糖原合成中形成分支的酶是分支酶。分支酶具有支酶。分支酶具有1 1，4 41 1，6 6轉(zhuǎn)葡萄糖基轉(zhuǎn)葡萄糖基酶的作用。酶的作用。 14.E.14.E.檸檬酸合成酶反應(yīng)是檸檬酸循環(huán)的第檸檬酸合成酶反應(yīng)是檸檬酸循環(huán)的第一步反應(yīng)。催化乙酰一步反應(yīng)。催化乙酰CoACoA與草酰乙酸縮合成與草酰乙酸縮合成檸檬酸，即由二碳與四碳化合物縮合成六檸檬酸，即由二碳與四碳化合物縮合成六碳化合物，沒有羧化或脫羧反應(yīng)。碳化合物，沒有羧化或脫羧反應(yīng)。 15 15A.A.乳酸脫氫成丙酮酸，丙酮酸羧化成乳酸脫

23、氫成丙酮酸，丙酮酸羧化成草酰乙酸時要消耗草酰乙酸時要消耗ATPATP。其他化合物都越過。其他化合物都越過這一步，所以消耗的這一步，所以消耗的ATPATP比乳酸少。比乳酸少。 1616C C 戊糖磷酸途徑是體內(nèi)生成戊糖磷酸途徑是體內(nèi)生成NADPH+HNADPH+H+ +的主要的主要途徑。途徑。NADPH+HNADPH+H+ +可提供機體合成代謝的需要的氫可提供機體合成代謝的需要的氫原子。如從乙酰原子。如從乙酰CoACoA合成膽固醇、非必需氨基酸合合成膽固醇、非必需氨基酸合成等。饑餓時經(jīng)此途徑代謝的葡萄糖減少。成等。饑餓時經(jīng)此途徑代謝的葡萄糖減少。 17 17B.B. 腦組織存在己糖激酶。己糖激酶

24、對葡萄糖的腦組織存在己糖激酶。己糖激酶對葡萄糖的KmKm為為0.1mmol0.1mmol，親和力大。所以在血糖低時（正常為，親和力大。所以在血糖低時（正常為4.5mmol4.5mmol）腦仍可攝取葡萄糖。肝中主要是葡萄糖激酶。）腦仍可攝取葡萄糖。肝中主要是葡萄糖激酶。葡萄糖激酶對葡萄糖的葡萄糖激酶對葡萄糖的KmKm為為10mmol10mmol，親和力小。與己，親和力小。與己糖激酶比較相差近糖激酶比較相差近100100倍，故血糖低時肝臟葡萄糖激酶倍，故血糖低時肝臟葡萄糖激酶活性低，葡萄糖進入肝細胞利用減少，此時，己糖激活性低，葡萄糖進入肝細胞利用減少，此時，己糖激酶活性仍較高，利于肝外組織利用葡

25、萄糖供能。酶活性仍較高，利于肝外組織利用葡萄糖供能。 18.C. 18.C. 丙酮酸氧化脫羧生成乙酰丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoACoA及及NADH+HNADH+H+ +。NADH+HNADH+H+ +經(jīng)氧化磷酸化生成經(jīng)氧化磷酸化生成2.52.5分分子子ATPATP；乙酰；乙酰CoACoA進入三羧酸循環(huán)及氧化磷進入三羧酸循環(huán)及氧化磷酸化生成酸化生成1010分子分子ATPATP，共生成，共生成12.512.5分子分子ATPATP。 19.A. 19.A.磷酸甘油酸激酶催化的反應(yīng)是可逆的磷酸甘油酸激酶催化的反應(yīng)是可逆的. .丙酮酸激酶是糖異生的關(guān)鍵酶。葡萄糖激丙酮酸激酶是糖異生的關(guān)鍵酶。葡萄糖激酶、

26、己糖激酶和磷酸果糖激酶酶、己糖激酶和磷酸果糖激酶-1-1是糖解酵是糖解酵的關(guān)鍵酶的關(guān)鍵酶 20.D. 20.D.硫胺素焦磷酸（硫胺素焦磷酸（TPPTPP）是硫胺素的輔）是硫胺素的輔酶形式，酶形式，TPPTPP是丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的輔酶是丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的輔酶之一。當(dāng)硫胺素缺乏時，丙酮酸脫氫酶復(fù)之一。當(dāng)硫胺素缺乏時，丙酮酸脫氫酶復(fù)合體活性可降低，故引起血液丙酮酸含量合體活性可降低，故引起血液丙酮酸含量升高。升高。 21.E. 21.E.由于蠶豆病患者的紅細胞內(nèi)缺乏葡糖由于蠶豆病患者的紅細胞內(nèi)缺乏葡糖-6-6-磷酸脫氫酶，不能經(jīng)磷酸戊糖途徑得到磷酸脫氫酶，不能經(jīng)磷酸戊糖途徑得到充足的充足的NAD

27、PH+HNADPH+H+ +。NADPH+HNADPH+H+ +可使氧化型谷胱可使氧化型谷胱甘肽保持于還原狀態(tài)。還原狀態(tài)谷胱甘肽甘肽保持于還原狀態(tài)。還原狀態(tài)谷胱甘肽減少，常在進食蠶豆后誘發(fā)溶血性黃疸減少，常在進食蠶豆后誘發(fā)溶血性黃疸。 22.D.22.D.糖酵解時乙酰糖酵解時乙酰CoACoA對丙酮酸脫氫酶有反饋抑制對丙酮酸脫氫酶有反饋抑制作用，但在糖異生過程中，丙酮酸羧化酶必須有乙作用，但在糖異生過程中，丙酮酸羧化酶必須有乙酰酰CoACoA存在時才具有活性。兩方面的作用互相協(xié)調(diào)，存在時才具有活性。兩方面的作用互相協(xié)調(diào)，從而保證機體代謝的平衡穩(wěn)定。例如：饑餓時，大從而保證機體代謝的平衡穩(wěn)定。例如：饑餓時，大量脂酰量脂酰CoACoA在線粒體內(nèi)在線粒體內(nèi)- -氧化，生成大量的乙酰氧化，生成大量的乙酰CoACoA，這一方面抑制丙酮酸脫氫酶，阻止丙酮酸繼續(xù)氧化；這一方面抑制丙酮酸脫氫酶，阻止丙酮酸繼續(xù)氧化；另一方面又激活丙酮酸羧化酶，使其轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗Ｒ伊硪环矫嬗旨せ畋狒然?，使其轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗Ｒ宜?，從而加速糖異生。酸，從而加速糖異生?23.