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文檔簡介
1、水質(zhì) 總磷的測定鉬酸銨分光光度法1. 主要內(nèi)容和適用范圍本實(shí)驗(yàn)用過硫酸鉀為氧化劑,將未經(jīng)過濾的水樣消解,用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法??偭装ㄈ芙獾?、懸浮的、有機(jī)的和無機(jī)磷。本方法適用于地面水、污水和工業(yè)廢水。2. 原理在中性條件下,用過硫酸鉀使試樣消解,產(chǎn)生如下反應(yīng):K2S2O8 + H2O 2 KHSO4 + O 從而將水中所含磷氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中,正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng),在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生成藍(lán)色的絡(luò)合物。 3. 試劑3.1 過硫酸鉀,50g/L溶液:將5g 過硫酸鉀(K2S2O8)溶于水并稀釋至100mL3.2 抗壞血酸,100 g/L溶液:溶
2、解10g抗壞血酸(C6H8O6)于水中,并稀釋至100 mL。此溶液儲存于棕色的試劑瓶中,在冷處可穩(wěn)定幾周。如不變色可長時(shí)間使用。3.3 鉬酸鹽溶液:溶解13g鉬酸銨(NH4)6Mo7O24·4H2O于100mL水中。溶解0.35g半水酒石酸銻鉀 KSbC4H4O7·1/2H2O于100mL水中,在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液緩緩加到300mL(1+1)硫酸中,再加酒石酸銻鉀溶液并混合均勻。此溶液儲存在棕色瓶中,在冷處可保存二個(gè)月。3.4 硫酸(H2SO4),密度為1.84g/mL。3.5 硫酸(H2SO4),1+13.6 磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱取0.2197±0.001g
3、于110干燥2小時(shí)在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4),用水溶解后移至1000mL容量瓶中。加入大約800mL水,加5mL硫酸(3.5)用水稀釋至標(biāo)線并混勻。此溶液為50.0g/mL磷。本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個(gè)月。3.7 磷標(biāo)準(zhǔn)使用液:將10.0mL的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.6)移至250mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線并混勻。此溶液為2.0g/mL磷。使用當(dāng)天配制。4. 儀器2)。4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。4.3 分光光度計(jì)。注:所有玻璃器皿應(yīng)用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。5. 分析步驟5.1 取25mL樣品于具塞刻度管中,取樣時(shí)應(yīng)搖勻,以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品含
4、磷量濃度較高,試樣體積可減少,加水至25mL。5.2 空白試樣用25mL蒸餾水代替樣品。5.3 消解5.3.1 將5.1試樣和5.2空白試樣中加入各4mL過硫酸鉀(3.1)。將具塞刻度管蓋塞緊后用紗布和線將玻璃塞扎緊,放在大燒杯中置于高壓蒸氣滅菌器(4.1)內(nèi)加熱,待壓力達(dá)到1.1kg/cm2,相應(yīng)溫度為120時(shí),保持30min后停止加熱。待壓力回至零后,取出冷卻并用水稀釋至標(biāo)線。注:如用硫酸保存水樣。當(dāng)用過硫酸鉀消解時(shí),需先將試樣調(diào)至中性。5.3.2 顯色 分別向各消解液加入1mL抗壞血酸溶液(3.2)搖勻,30秒后加2mL鉬酸鹽溶液(3.3)充分混勻。5.3.3 分光光度測量室溫下放置15min后,使用10mm比色皿,在700nm波長下,以蒸餾水做參比,測定吸光度??鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得磷的含量。注:如顯色室溫低于13,可在2030水浴上顯色15min即可。5.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.7).加水至25mL。然后按(5.3.1)步驟進(jìn)行處理。以蒸餾水做參比,測定吸光度??鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后,和對應(yīng)的磷的含量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。6 結(jié)
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