(完整版)天然藥物化學(xué)名詞解釋

1、天然藥化1pH梯度萃取法：是指在分離過程中，逐漸改變?nèi)軇┑膒H酸堿度來萃取有效成分或去除雜質(zhì)的方法。2有效成分：存在于生物體中，具有一定生物活性，具有防病治病作用，可以用分子式和結(jié)構(gòu)式表示，并具有一定物理常數(shù)的單體化合物。3鹽析法：在水提取液中加入無機(jī)鹽（如氯化鈉）達(dá)到一定濃度時，使水溶性較小的成分沉淀析出，而與水溶性較大的成分分離的方法。5滲漉法：將藥材粗粉用適當(dāng)溶劑濕潤膨脹后（多用乙醇），裝入滲漉筒中從上邊添加溶劑，從下口收集流出液的方法。6. 原生苷：植物體內(nèi)原存形式的苷。次生苷：是原生苷經(jīng)過水解去掉部分糖生成的苷。7. 酶解：苷類物質(zhì)在酶催化下水解生成次生苷的一種水解方法。8苷類：又稱

2、配糖體，是糖和糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物。9. 苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元a-C化學(xué)位移值均向低場移動，而鄰碳稍向高場移動（偶而也有向低場移動的），對其余碳的影響不大，這種苷化前后的化學(xué)變化，稱苷化位移。10. 香豆素：為順式鄰羥基桂皮酸的內(nèi)酯，具有苯駢a-吡喃酮基本結(jié)構(gòu)的化合物。11. 木脂素：由二分子的苯丙素氧化縮合而成的一類化合物，廣泛存在于植物的木部和樹脂中，故名木脂素。12. 醌類:指具有醌式結(jié)構(gòu)的一系列化合物，包括鄰醌、對醌。常見有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。13. 大黃素型蒽醌:指羥基分布于兩側(cè)苯環(huán)的蒽醌。14. 黃酮類化合物：指兩個苯環(huán)（A環(huán)和

3、B環(huán)）通過中間三碳鏈相互聯(lián)結(jié)而成的（6C-3C-6C）一系列化合物。15. 堿提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的親脂性成分，在堿液中能夠溶解，加酸后又沉淀析出的性質(zhì)，進(jìn)行此類成分的提取和分離。16. 萜類化合物：是一類結(jié)構(gòu)多變,數(shù)量很大,生物活性廣泛的一大類重要的天然藥物化學(xué)成份。其骨架一般以五個碳為基本單位,可以看作是異戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。但從生源的觀點(diǎn)看，甲戊二羥酸才是萜類化合物真正的基本單元。19.SF/SFE:超臨界流體（SF）：處于臨界度（Tc）,臨界壓力（Pc）以上的流體。超臨界流體萃取（SFE）：利用一種物質(zhì)在超臨界區(qū)域形成的流體進(jìn)行提取的方法稱為超臨界流體萃取。25

4、. 三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖組成的。三萜皂苷元是三萜類衍生物，由30個碳原子組成。26. 甾體皂苷：是一類由螺甾烷類化合物衍生的寡糖苷。27. 次皂苷：皂苷糖鏈部分水解產(chǎn)物或雙糖鏈皂苷水解成單糖鏈皂苷均稱為次皂苷。28. 中性皂苷：分子中無羧基的皂苷，常指甾體皂苷。31. 強(qiáng)心苷：是生物界中一類對心臟具有顯著生物活性的甾體苷類化合物。32. 甲型強(qiáng)心苷元（強(qiáng)心甾烯）：C17位連接的是五元不飽和內(nèi)酯（Aa'P-Y-內(nèi)酯）環(huán)稱為強(qiáng)心甾烯，即甲型強(qiáng)心苷元。由23個碳原子組成。33. 乙型強(qiáng)心苷元（海蔥甾烯或蟾酥甾烯）：C17位連接的是六元不飽和內(nèi)酯（AaCB）,Y（5）-5-內(nèi)酯）環(huán)稱為海

5、蔥甾烯或蟾酥甾烯。由24個碳原子組成。34生物堿：是天然產(chǎn)的一類含氮有機(jī)化合物，大多數(shù)具有氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)，呈堿性并有較強(qiáng)的生物活性。35透析：穿過膜的選擇性擴(kuò)散過程?？捎糜诜蛛x分子量大小不同的溶質(zhì)，低于膜所截留閾值分子量的物質(zhì)可擴(kuò)散穿過膜，高于膜截留閾值分子量的物質(zhì)則被保留在半透膜的另一側(cè)。36.梯度洗脫：梯度性地改變洗脫液的組分（成分、離子強(qiáng)度等）或pH，以期將層析柱上不同的組分洗脫出來的方法1、天然產(chǎn)物化學(xué)：運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。2、一次代謝：一次代謝過程是對維持植物生命活動不可缺少的過程，幾乎所有綠色植物中都存在。一代產(chǎn)物：葡萄糖、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸二次代謝

6、：二次代謝過程是指并非在所有植物中都能發(fā)生，對維持植物生命活動來說又不起重要作用的過程。二代產(chǎn)物：生物堿、萜類化合物6、低聚糖：由2-9個單糖通過苷鍵結(jié)合而成的直鏈或支鏈聚糖10、薁類化合物：一種特殊的倍半萜，它具有五元環(huán)與七元環(huán)駢合而成的基本骨架11、揮發(fā)油：具有芳香氣味的油狀液體總稱酸值：代表揮發(fā)油中游離酸和酚類成分的含量。以中和lg揮發(fā)油中含有游離的羧酸合酚類所需的KOH的毫克數(shù)來表示酯值：代表揮發(fā)油中脂類成分含量，以水解1g揮發(fā)油所需KOH的毫克數(shù)來表示皂化值：以皂化1g揮發(fā)油所需KOH的毫克數(shù)表示。事實(shí)上，皂化值等于酸值與脂值之和二、問答題.1. 簡述聚酰胺色譜的原理、吸附力的影響因

7、素適用范圍：聚酰胺屬于氫鍵吸附，是一種用途十分廣泛的分離方法，極性物質(zhì)與非極性物質(zhì)均可適用。但特別適合分離酚類、醌類、黃酮類化合物。原理：一般認(rèn)為是通過分子中的酰胺羰基與酚類、黃酮類化合物的酚羥基，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、脂肪酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附。吸附力的影響因素：至于吸附強(qiáng)弱則取決于各種化合物與之形成氫鍵締合的能力。通常在汗水溶劑中大致有下列規(guī)律：形成氫鍵的基團(tuán)數(shù)目越多，則吸附能力越強(qiáng)稱鍵位置對吸附力也有影響。易形成分子內(nèi)氫鍵者，其在聚酰胺上的吸附即相應(yīng)減弱分子中芳香化程度高者，則吸附性增強(qiáng)；反之，則減弱2. 簡述葡聚糖凝膠SephadexG和羥丙基葡聚糖凝膠Sephadex

8、LH-20的區(qū)別？葡聚糖凝膠：系由平均分子量一定的葡聚糖及交聯(lián)劑交聯(lián)聚合而成。生成的凝膠顆粒網(wǎng)孔大小取決于所用的交聯(lián)劑的數(shù)量和反應(yīng)條件。加入的交聯(lián)劑數(shù)量越多即交聯(lián)度越高，網(wǎng)孔越緊密，孔徑越小，吸水膨脹也越?。唤宦?lián)度越低，則網(wǎng)孔越稀疏，吸水后膨脹也越大。分離水溶性成分商品型號按交聯(lián)度大小分類，并以吸水來那個多少表示。以SephadexG-25為例，G為凝膠（Gel）,后附數(shù)字=吸水量*10，故G-25示該葡聚糖凝膠吸水量為2.5ml/g羥丙基葡聚糖凝膠：為SephadexG-25經(jīng)羥丙基化處理后得到的產(chǎn)物，不僅在水中應(yīng)用，也可在極性有機(jī)溶劑或它們與水組成的混合溶劑中膨脹使用。SephadexLH

9、-20除保留有SephadexG-25原有的分子篩特性，可按分子量大小分離物質(zhì)外，在由極性與非極性溶劑組成的混合溶劑中常常起到反相分配色譜的效果。3. 簡述苷鍵裂解常用的方法有哪些？酸催化水解的反應(yīng)機(jī)理和常用試劑、催化劑有哪些？方法：酸催化水解、堿催化水解、乙酰解、酶解、過碘酸裂解酸催化水解的反應(yīng)機(jī)理：苷原子先被質(zhì)子化，然后苷鍵斷裂形成糖基正離子或半椅式的中間體，該中間體在雨水結(jié)合形成糖，并釋放催化劑質(zhì)子。常用試劑：水或稀酸催化劑：稀鹽酸、稀硫酸、乙酸、甲酸4. 揮發(fā)油的通性有哪些？應(yīng)如何保存？為什么？顏色：揮發(fā)油在常溫下大多為無色或微帶淡黃色，也有少數(shù)帶有其他顏色。氣味:揮發(fā)油大多數(shù)具有香氣

10、或其他特異氣味，由辛辣燒灼的感覺，呈中性或酸性。形態(tài)：揮發(fā)油在常溫下為透明液體，由飛冷卻時其主要成分可能結(jié)晶析出。揮發(fā)性:揮發(fā)油在常溫下可自行揮發(fā)我、而不留任何痕跡，只是揮發(fā)油與脂肪油的本質(zhì)區(qū)別。保存：貯于棕色瓶內(nèi)，裝滿、密塞并在陰涼處低溫保存。原因：與空氣及接觸，常會逐漸氧化變質(zhì)，使之比重增加，顏色變深，失去原有香味，并形成樹脂樣物質(zhì)，也不能再隨水蒸氣蒸餾了。5. 試述卓酚酮類化合物的性質(zhì)？卓酚酮類化合物是一類變形的單萜，它們的碳架不符合異戊二烯定則，具有如下的特性：（1）卓酚酮具有芳香化合物性質(zhì)，具有酚的通性，也顯酸性，其酸性介于酚類與羧酸之間，即酚卓酚酮羧酸。（2）分子中的酚羥基易于甲基

11、化，但不易?；?。（3）分子中的羰基類似于羧酸中羰基的性質(zhì)，但不能和一般羰基試劑反應(yīng)。紅外光譜中顯示其羰基（1650-1600cm-i）和羥基（3200-3100cm-i）的吸收峰，較一般化合物中的羰基略有區(qū)別。（4）能與多種金屬離子形成絡(luò)合物結(jié)晶體，并顯示不同顏色，以資鑒別。6苷鍵具有什么性質(zhì)，常用哪些方法裂解？酸催化水解的反應(yīng)機(jī)理和常用試劑、催化劑有哪些？答：苷鍵是苷類分子特有的化學(xué)鍵，具有縮醛性質(zhì)，易被化學(xué)或生物方法裂解。苷鍵裂解常用的方法有酸、堿催化水解法、酶催化水解法、氧化開裂法等。酸催化水解的反應(yīng)機(jī)理：苷原子先被質(zhì)子化，然后苷鍵斷裂形成糖基正離子或半椅式的中間體，該中間體在雨水結(jié)合形

12、成糖，并釋放催化劑質(zhì)子。常用試劑：水或稀酸。催化劑：稀鹽酸、稀硫酸、乙酸、甲酸7. 為什么B-OH蒽醌比a-OH蒽醌的酸性大。a-位上的羥基因與c=o基形成氫鍵締合，表現(xiàn)出更弱的酸性。8. 試述黃酮類化合物的基本母核及結(jié)構(gòu)的分類依據(jù)，常見黃酮類化合物結(jié)構(gòu)類型可分為哪幾類？根據(jù)中央三碳鏈的氧化程度、B-環(huán)連接位置（2-或3-位）以及三碳鏈?zhǔn)欠駱?gòu)成環(huán)狀等特點(diǎn)可將主要天然黃酮類化合物分類：黃酮類、黃酮醇類、二氫黃酮類、異黃酮類、魚藤酮類、紫檀素類、二氫黃酮醇類、花色素類、查耳酮類、二氫查耳酮類等9. 皂苷溶血作用的原因及表示方法？含有皂苷的藥物臨床應(yīng)用時應(yīng)注意什么？皂苷的溶血作用是因?yàn)槎鄶?shù)皂苷能與紅

13、細(xì)胞膜上膽甾醇結(jié)合生成不溶于水的復(fù)合物，破壞了紅細(xì)胞的正常滲透性，使細(xì)胞內(nèi)滲透壓增高而使細(xì)胞破裂，從而導(dǎo)致溶血現(xiàn)象。各種皂苷的溶血作用強(qiáng)弱不同，可用溶血指數(shù)表示。含有皂苷的藥物臨床應(yīng)用時應(yīng)注意不宜供靜脈注射用。10. 寫出鉛鹽沉淀法分離酸性皂苷與中性皂苷的流程?？傇碥?稀乙醇過量20%中性醋酸鉛靜置，過濾濾液沉淀（中性皂苷）懸于水或稀醇中通HS氣體2PbS溶液（酸性皂苷）11試述黃酮（醇）多顯黃色，而二氫黃酮（醇）不顯色的原因。黃酮、黃酮醇及其苷類多顯灰色黃色，查耳酮為黃橙黃色，而二氫黃酮、二氫黃酮醇、異黃酮類，因不具有交叉共軛體系或共軛鏈短，故不顯色（二氫黃酮及二氫黃酮醇）或顯微黃色（異黃酮）。12試述黃酮（醇）難溶于水的原因。原因：黃酮、黃酮醇、查耳酮等平面性強(qiáng)的分子，因分子與分子間排列緊密，分子間引力較大，故更難溶于水。13試述二氫黃酮.異黃酮.花色素水溶液性比黃酮大的原因。原因：黃酮、黃酮醇、查耳酮等平面性強(qiáng)的分子，因分子與分子間排列緊密，分