環(huán)境監(jiān)測(cè) 詳細(xì)_第1頁(yè)
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1、一、填空1. 環(huán)境監(jiān)測(cè)定義、分類、目的環(huán)境監(jiān)測(cè)是通過(guò)對(duì)影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測(cè)定,確定環(huán)境質(zhì)量及其變化趨勢(shì)??梢詮牟煌慕嵌葘?duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)進(jìn)行分類,根據(jù)監(jiān)測(cè)目的的不同,環(huán)境監(jiān)測(cè)包括常規(guī)監(jiān)測(cè)、特定目的監(jiān)測(cè)和研究性監(jiān)測(cè)。環(huán)境監(jiān)測(cè)的目的是快速、準(zhǔn)確、全面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì),為環(huán)境管理、污染源控制和環(huán)境規(guī)劃等提供科學(xué)依據(jù)。2. 在水污染源監(jiān)測(cè)中,第一類污染物和第二類污染物的采樣點(diǎn)位一律設(shè)在車間或者車間處理設(shè)施的排放口或?qū)iT處理此類污染物設(shè)施的排口,和第二類污染物的采樣點(diǎn)位一律設(shè)在排污單位的總排放口。3. 在對(duì)某河段進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí),各種斷面及其設(shè)置位置及采樣點(diǎn)的位置、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣斷面的布設(shè),在污染

2、源對(duì)水體水質(zhì)有影響的河段,一般需設(shè)對(duì)照斷面、控制斷面和消減斷面。在采樣斷面的一條垂線上,水深510m時(shí),設(shè)兩點(diǎn),即水面下0.5m、河底上0.5m;若水深W5m時(shí),采樣點(diǎn)在水面下0.5m處。4. 殘?jiān)姆N類。殘?jiān)譃榭倸堅(jiān)⒖蔀V殘?jiān)筒豢蔀V殘?jiān)N。5. 在稀釋培養(yǎng)法測(cè)定BOD時(shí)要注意的問(wèn)題。5BOD5的測(cè)定中,為了保證水樣稀釋后有足夠的溶解氧,稀釋水通常通入豊氣或氧氣進(jìn)行曝氣,稀釋水中還應(yīng)加入一定量的無(wú)機(jī)鹽和緩沖物質(zhì),即磷酸鹽、鈣、鎂和鐵鹽等,以保證微生物生長(zhǎng)的需要。6. ?進(jìn)行環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)時(shí)采樣點(diǎn)的位置及其空間條件、7. 測(cè)定空氣中氮氧化物總量時(shí),要注意的問(wèn)題、大氣采樣布點(diǎn)的問(wèn)題、測(cè)定空

3、氣中的NOx時(shí)用含CrO氧化管的目的是為了將低價(jià)NO轉(zhuǎn)化為NO。32如氧化管板結(jié)或變?yōu)榫G色,表示氧化劑玄效。8. 煙氣壓力的種類及其關(guān)系。煙氣的壓力分為全壓(p)、靜壓(p)和動(dòng)壓(p)。sv三者的關(guān)系為:ppp。t二s十v9. U型壓力計(jì)兩邊的高度差為h(m),工作液體的密度為P(kg/ms),其指示的壓力的公式:p=Pgho10. 土壤樣品全分解法方法可分為酸分解方法和堿熔融法。酸分解方法又包括普通酸分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法三種,堿融法又包括碳酸鈉熔融法、過(guò)氧化鈉熔融法、偏硼酸鋰熔融法。11. 測(cè)定固體廢物的有害特性包括盤性毒性、易燃性、腐蝕性、反應(yīng)性、放射性、浸出毒性。

4、鑒別方法(見(jiàn)書P223)急性毒性:能引起小鼠在48h內(nèi)死亡半數(shù)以上者。以半致死劑量(LD)評(píng)50價(jià)毒性大小。易燃性指含閃點(diǎn)低于60°C的液體,或經(jīng)摩擦、吸濕和自發(fā)的變化具有著火傾向的固體,著火時(shí)燃燒劇烈而持續(xù),以及在管理期間會(huì)引起危險(xiǎn)的性質(zhì)。固體廢物的腐蝕性是指含水廢物,或本身不含水但加入定量水后浸出液的pHW2或pH三12.5的廢物。還有天然放射性元素的廢物,比放射性活度大于lX10-7Bq/kg者(放射性活度大于3.7X103Bq/kg者)稱為放射性廢物。12. 貝克提“生物指數(shù)”貝克提出用“生物指數(shù)”來(lái)評(píng)價(jià)水體污染。生物指數(shù)越大,水體越清潔。指數(shù)為0時(shí)屬重污染區(qū);16時(shí)為中等有

5、機(jī)污染;1040時(shí)為清潔水區(qū)。13. 水中的氰化物分為哪兩個(gè)指標(biāo)。水中氧化物分為簡(jiǎn)單氧化物和絡(luò)合氧化物兩類。14. 電極法測(cè)定水中氟化物時(shí)的指示電極(鉑電極)和參比電極(飽和甘汞電極)、當(dāng)溶液離子強(qiáng)度一定時(shí),其電動(dòng)勢(shì)與氟離子濃度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系。電極法測(cè)定水中氟化物時(shí),以甘汞電極與氟電極組成了一對(duì)電化學(xué)電池,當(dāng)溶液離子強(qiáng)度一定時(shí),其電動(dòng)勢(shì)與lga-成正比。F15. 大氣污染監(jiān)測(cè)的布點(diǎn)方法包括衛(wèi)能區(qū)平均布點(diǎn)法、扇形平均布點(diǎn)法、網(wǎng)格平均布點(diǎn)法和同心圓平均布點(diǎn)法。16. 測(cè)定煙氣壓力時(shí),常用的皮托管(標(biāo)準(zhǔn)皮托管和S形皮托管)和壓力計(jì)(U形壓力計(jì)和斜管式微壓計(jì))17. 針對(duì)道路交通的污染監(jiān)控點(diǎn),其采樣

6、口離地面的高度應(yīng)在25m范圍內(nèi),對(duì)于手工間斷采樣,其采樣口離地面的高度應(yīng)在1.515m范圍內(nèi),對(duì)于自動(dòng)監(jiān)測(cè),其采樣口或監(jiān)測(cè)光速離地面的高度應(yīng)在315m范圍內(nèi)、等速采樣法。P11618. 測(cè)定煙氣溫度時(shí)常用的溫度計(jì)、測(cè)定煙氣溫度時(shí)常用工具包括溫度計(jì)和熱電偶。19. 對(duì)土壤污染進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí),采樣布點(diǎn)的方法:對(duì)角線布點(diǎn)法、梅花形布點(diǎn)法、棋盤式布點(diǎn)法、蛇形布點(diǎn)法。20. 生物監(jiān)測(cè)的污水生物系統(tǒng)法。污水生物系統(tǒng)法將受有機(jī)物污染的河流按其污染程度和自凈過(guò)程劃分為幾個(gè)互相連續(xù)的污染帶。根據(jù)河流的污染程度,可將河流劃分成三污帶、_a-中污帶、B-中污帶和寡污帶4個(gè)污染帶。二、名詞系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差、恒定誤差或

7、偏倚。指測(cè)量值的總體均值與真值之間的差別,是由測(cè)量過(guò)程中某些恒定因素造成有的,在一定條件下具有重現(xiàn)性,并不因增加測(cè)量次數(shù)而減少系統(tǒng)誤差,它的產(chǎn)生可以是方法、儀器、試劑恒定的操作人員和恒定的環(huán)境所造成。隨機(jī)誤差又稱偶然誤差或不可測(cè)誤差。是由于測(cè)定過(guò)程中各種隨機(jī)因素的共同作用所造成的,隨機(jī)誤差遵從正態(tài)分布。空白試驗(yàn)又叫空白測(cè)定。是指用蒸餾水代替試樣(或不加試樣),其所加試劑和操作步驟與試樣測(cè)定完全相同的測(cè)定。平行試驗(yàn)就是同一批號(hào)(爐號(hào)等)取兩個(gè)以上相同的樣品,以完全一致的條件(包括溫度、濕度、儀器、試劑,以及試驗(yàn)人)進(jìn)行試驗(yàn),看其結(jié)果的一致性,兩樣品間的誤差是有國(guó)標(biāo)或其他標(biāo)準(zhǔn)要求的。加標(biāo)回收率即為

8、在待分析的樣品(1)中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(2);分析(1)和(2)中的待測(cè)物的含量,(2)中的含量與(1)中的含量的比值的百分率放射性活度是指單位時(shí)間內(nèi)發(fā)生核衰變的數(shù)目。浸出毒性是指固體廢物按規(guī)定的浸出方法的浸出液中,有害物質(zhì)的濃度超過(guò)規(guī)定值,從而會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染的特性。放射性含有天然放射性元素的廢物,比放射性活度大于1X10-Bq/kg者;含有人工放射性元素的廢物或者比放射性活度(Bq/kg)大于露天水源限制濃度的10100倍(半衰期60天)者。指示植物是指受到污染物的作用后能較敏感和快速地產(chǎn)生明顯反應(yīng)的植物,可以選擇草本植物、木本植物及地衣、苔蘚等。固體廢物的反應(yīng)性是指在通常情況下固體廢

9、物不穩(wěn)定,極易發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng);或與水反應(yīng)猛烈;可形成可爆炸性的混合物;或可產(chǎn)生有毒氣體的特性。生物監(jiān)測(cè)是利用生物個(gè)體、種群或群落對(duì)環(huán)境污染或變化所產(chǎn)生的反應(yīng),闡明環(huán)境污染狀況,從生物學(xué)角度為環(huán)境質(zhì)量的監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)提供依據(jù)。三、論述1. 原子吸收分光光度計(jì)由哪幾部分組成??jī)x器的基本原理。一般是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)4個(gè)部分組成。原理:待測(cè)元素的溶液通過(guò)原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧,隨載氣進(jìn)入火焰,在火焰中離解成基態(tài)原子。當(dāng)空心陰極燈輻射出待測(cè)元素特征波長(zhǎng)的光通過(guò)火焰,其強(qiáng)度將因待測(cè)元素基態(tài)原子的吸收而減弱。一定條件下,光強(qiáng)的變化與基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系。2. 冷原子吸收法和冷原子熒光法

10、測(cè)定水樣中的汞,在原理、測(cè)定流程和儀器方面有何異同?原理:相同之處都是將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸氣,根據(jù)一定的條件下光強(qiáng)度與汞濃度成正比進(jìn)行定量;不同之處冷原子吸收法是測(cè)定253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸氣吸收后的透射光強(qiáng),而冷原子熒光法是測(cè)定吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光(波長(zhǎng)較紫外光長(zhǎng))強(qiáng)度。儀器:兩種方法的一起結(jié)構(gòu)基本類似,冷原子吸收法無(wú)激發(fā)池,光電倍增與吸收池在一條直線上,而冷原子熒光測(cè)定儀其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。3. 納氏試劑分光光度法測(cè)定氨氮的基本原理、HgI和KI的堿性溶液與氨氮反應(yīng),生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,在4

11、20nm處2測(cè)量吸光度,吸光度的強(qiáng)弱與氨氮的濃度成正比。4. 甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測(cè)定空氣中二氧化硫的基本原理。氣樣中的SO被甲醛緩沖溶液吸收后,生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合2物,加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解,釋放后SO與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng),2生成紫紅色絡(luò)合物,其最大吸光波長(zhǎng)為577nm,用分光光度法測(cè)定。5. 紫外分光光度法測(cè)定硝酸鹽氮的基本原理。利用NO-在220nm波長(zhǎng)處的吸收而定量測(cè)定NO-N。溶解的有機(jī)物等物質(zhì)33在220nm處也會(huì)有吸收,而NO-在275nm處沒(méi)有吸收,因此在275nm處做另一3測(cè)定,在220nm處的吸光度減去兩倍的275nm處吸光度即為

12、凈NO-的吸光度。36. 重鉻酸鉀法(加熱回流法)測(cè)定COD的基本過(guò)程和計(jì)算公式、基本過(guò)程:1. 水樣的采集與保存采集水樣體積不得少于100mL,水樣采集于玻璃瓶中,應(yīng)盡快測(cè)定。2. 測(cè)定(1)取20.00mL混合均勻的水樣,置于250mL錐形瓶中,準(zhǔn)確加入10.00mL0.250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及56粒玻璃珠。裝上回流冷凝管,接通冷凝水。從冷凝管上端慢慢加入30mL硫酸銀-硫酸溶液,輕輕搖動(dòng)錐形瓶使之混合均勻,接通電源加熱,自溶液沸騰起計(jì)時(shí),加熱回流2h。(2) 稍冷卻后,自冷凝管上端加入90mL,取下錐形瓶,溶液總體積不少于140mL。冷卻至室溫。(3) 加入3滴試亞鐵靈指示劑,

13、用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠到綠色,最后變成紅褐色為終點(diǎn),記錄消耗的硫酸亞鐵銨溶液體積V(mL)。1(4) 測(cè)定水樣的同時(shí),以20.00mL蒸餾水代替水樣,按步驟(1)(3)操作,做空白試驗(yàn)。記錄消耗的硫酸亞鐵銨溶液體積V(mL)0計(jì)算公式:COD(mg/L,O)=c(V-V)x8x1000201V7. 簡(jiǎn)述稀釋培養(yǎng)法測(cè)定BOD5的過(guò)程及計(jì)算方法。實(shí)驗(yàn)過(guò)程:1. 樣品的預(yù)處理2. 需經(jīng)稀釋水樣的測(cè)定(1)稀釋倍數(shù)的確定工業(yè)廢水可由COD值確定。通常需做3個(gè)稀釋比。使用未接種的稀釋水稀釋時(shí),由COD值分別乘以系數(shù)0.075、0.15、0.225,即獲得3個(gè)稀釋倍數(shù)。(2)水樣的

14、稀釋按照確定的稀釋倍數(shù),用虹吸法沿量筒壁先引入部分稀釋水于1000mL量筒中,加入需要量的均勻水樣,再引入稀釋水至lOOOmL,用帶膠板的玻璃棒小心上下攪勻。(3)測(cè)定以虹吸法將混勻稀釋水樣轉(zhuǎn)移至兩個(gè)溶解氧瓶?jī)?nèi),同不經(jīng)稀釋的水樣一樣,分別測(cè)定當(dāng)天和培養(yǎng)5d后的溶解氧含量。3. 稀釋水的測(cè)定另取兩個(gè)溶解氧瓶,用虹吸法裝滿稀釋水作為空白,分別測(cè)定當(dāng)天和培養(yǎng)5d后的溶解氧量。計(jì)算方法:BOD5=(Ci-C2)-(Bi-巴)-匚f28. 鹽酸萘乙二胺測(cè)定空氣中氮氧化物總量的基本原理。用冰乙酸、對(duì)氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣,環(huán)境空氣中的NO被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸,在冰乙酸存在條件下,亞硝酸

15、與對(duì)氨基苯磺2酸發(fā)生重氮化反應(yīng),然后再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料,其顏色深淺與氣樣中NO濃度成正比,因此,可用分光光度法進(jìn)行測(cè)定。2四、計(jì)算COD的計(jì)算、BOD5的計(jì)算、高錳酸指數(shù)的計(jì)算、空氣體積換算及污染物濃度計(jì)算。P1712.取水樣20.00mL加入C(1/6KCrO)=0.2500mol/L的重鉻酸鉀溶227液lO.OOmL,回流2h后,用水稀釋至140mL,用C(NH)Fe(SO)=0.1033mol/L442的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。已知空白消耗硫酸亞鐵銨溶液24.10mL,水樣消耗19.55mL,計(jì)算水樣中COD的含量。188mg/L解:COD=c(V-V)x8x10

16、0001V=0.1033x(24.10-19.55)x8x100020=188mg/LP179.測(cè)定某水樣中的BOD,其測(cè)定結(jié)果列于表1,試計(jì)算水樣中的BOD55值。322mg/L(括號(hào)的數(shù)為練習(xí)冊(cè)例題,BOD=162mg/L)解:BOD(mg/L)=(J-C2)-(斗-B2)f5f2DO(mg/L)=“水5編號(hào)稀釋倍數(shù)水樣體積/mLNaSO標(biāo)準(zhǔn)濃223度/(mol/L)NaSO標(biāo)液用量/Ml223當(dāng)天5d后0.02009.004.00(3.30)水樣50(30)100(0.0150)(8.00)0.02009.508.50稀釋水0100(8.80)(0.015)(9.00)表1MVx8x10

17、00C-C=120.0200x(9-4)x8x1000=8mg/T10B_b二0.0200x(9.5-8.5)x8x1000二6mg/L10V10f=49/50;f=1/5012將上述數(shù)據(jù)代入,得BOD=8-1.6x49/50322mg/L51/50高錳酸鉀指數(shù)(O2,mg/L)=眩0+V)K-1o-K10+V)K-10xCxMx8x1000式中:V空白試驗(yàn)中高錳酸鉀溶液消耗量(mL)0V滴定水樣時(shí),高錳酸鉀溶液的消耗量(mL),第一次滴定1V分取水樣(mL)2K校正系數(shù),K=第一次滴定后加入草酸鈉的體積(lO.OOmL)第二次滴定消耗高錳酸鉀的體積v3M高錳酸鉀溶液濃度(mol/L)C稀釋水樣中含水的比例,如lO.OmL水樣用90.00mL水稀釋至100mL,則C=90/(10+90)=0.90P281.對(duì)某擬建企業(yè)廠址進(jìn)行檢測(cè)時(shí),環(huán)境溫度為15°C,氣壓為lOl.lkPa,以0.50L/min流量采集空氣中SO樣品30min。已知測(cè)定樣品溶液2的吸光度為0.263,試劑空白吸光度為0.021,SO校準(zhǔn)曲線回歸方程斜率為20.0623,截距為0.019。計(jì)算該擬建地標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(0C,101.352kPa)下SO的2濃度(mg/m3)(暫不考慮采樣器的阻力)。101.1x273、101.325x(273+15)x15

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