紫外可見(jiàn)分光光度和紅外光譜法習(xí)題及參考答案

1、第三章紫外可見(jiàn)吸收光譜法一、選擇題1、人眼能感覺(jué)到的可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍就是（）。A、400nm760nmB、200nm400nmC、200nm600nmD、360nm800nm2、在分光光度法中，透射光強(qiáng)度（I）與入射光強(qiáng)度（10）之比I/I0稱為（）。A、吸光度B、吸光系數(shù)C、透光度D、百分透光度3、符合朗伯-比爾定律的有色溶液在被適當(dāng)稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置（）。A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B、向短波方向移動(dòng)C、不移動(dòng)D、移動(dòng)方向不確定4、對(duì)于符合朗伯-比爾定律的有色溶液，其濃度為C0時(shí)的透光度為T(mén)0；如果其濃度增大1倍,則此溶液透光度的對(duì)數(shù)為（）。A、T0/2B、2T0C、2lgT0D、0、5

2、lgT05、在光度分析中，某有色物質(zhì)在某濃度下測(cè)得其透光度為T(mén);若濃度增大1倍，則透光度為（）。A、T2B、T/2C、2TD、T1/26、某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（）。A、該物質(zhì)溶液的濃度很大B、光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)C、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光的吸收能力很強(qiáng)D、用紫外-可見(jiàn)光分光光度法測(cè)定該物質(zhì)時(shí)其檢出下限很低7、在用分光光度法測(cè)定某有色物質(zhì)的濃度時(shí)，下列操作中錯(cuò)誤的就是（）。A、比色皿外壁有水珠C、光度計(jì)沒(méi)有調(diào)零8、下列說(shuō)法正確的就是（）。A、透光率與濃度成正比C、摩爾吸光系數(shù)隨波長(zhǎng)而改變B、待測(cè)溶液注到比色皿的2/3高度處D、將比色皿透光面置于光路中B、吸光度與濃度成正比D、玻璃棱鏡

3、適用于紫外光區(qū)9、在分光光度分析中，常出現(xiàn)工作曲線不過(guò)原點(diǎn)的情況。與這一現(xiàn)象無(wú)關(guān)的情況有（）。A、試液與參比溶液所用吸收池不匹配B、參比溶液選擇不當(dāng)C、顯色反應(yīng)的靈敏度太低D、被測(cè)物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)太大10、質(zhì)量相等的A、B兩物質(zhì)，其摩爾質(zhì)量Ma>Mb。經(jīng)相同方式發(fā)色后，在某一波長(zhǎng)下測(cè)得其吸光度相等，則在該波長(zhǎng)下它們的摩爾吸光系數(shù)的關(guān)系就是（）。A、eA>eBB、eAeBC、sA=sBD、2eA>eB11、影響吸光物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)的因素就是（）。A、比色皿的厚度B、入射光的波長(zhǎng)C、濃度D、測(cè)定物質(zhì)本身12、下列表達(dá)不正確的就是（）。A、吸收光譜曲線表明吸光物質(zhì)的吸光度隨波長(zhǎng)的變

4、化而變化B、吸收光譜曲線以波長(zhǎng)為縱坐標(biāo)、吸光度為橫坐標(biāo)C、吸收光譜曲線中，最大吸收處的波長(zhǎng)為最大吸收波長(zhǎng)D、吸收光譜曲線表明吸光物質(zhì)的光吸收特性13、在光度分析中，參比溶液的選擇原則就是（）。A、通常選用蒸儲(chǔ)水B、通常選用試劑溶液C、根據(jù)加入試劑與被測(cè)試液的顏色、性質(zhì)來(lái)選擇D、通常選用褪色溶液14、在光度分析中若采用復(fù)合光，工作曲線會(huì)發(fā)生偏離，其原因就是（）A、光強(qiáng)度太弱B、光強(qiáng)度太強(qiáng)C、有色物質(zhì)對(duì)各光波的摩爾吸光系數(shù)相近D、有色物質(zhì)對(duì)各光波的摩爾吸光系數(shù)相關(guān)較大15、在分光光度法中，測(cè)得的吸光度值都就是相對(duì)于參比溶液的，就是因?yàn)椋ǎ、吸收池與溶劑對(duì)入射光有吸收與反射作用B、入射光為非單色

5、光C、入射光不就是平行光D、溶液中的溶質(zhì)產(chǎn)生離解、締合等化學(xué)反應(yīng)16、在一般的分光光度法測(cè)定中，被測(cè)物質(zhì)濃度的相對(duì)誤差（Ac/c）的大?。ǎ?。A、與透光度T成反比B、與透光度的絕對(duì)誤差（AT）成正比C、與透光度T成反比D、只有當(dāng)透光度在適當(dāng)?shù)姆秶?5%65%）之內(nèi)時(shí)才有較小的值17、不能用做紫外-可見(jiàn)光譜法定性分析參數(shù)的就是（）。A、最大吸收波長(zhǎng)B、吸光度C、吸收光譜的形狀D、吸收峰的數(shù)目二、判斷題1、高鎰酸鉀溶液呈紫紅色，就是因?yàn)槠湮樟丝梢?jiàn)光中的紫色光。2、摩爾吸光系數(shù)與溶液濃度、液層厚度無(wú)關(guān)，而與入射光波長(zhǎng)、溶劑性質(zhì)與溫度有關(guān)。3、在紫外光譜區(qū)測(cè)定吸光度應(yīng)采用石英比色皿，就是因?yàn)槭?duì)

6、紫外光沒(méi)有反射作用。4、當(dāng)被測(cè)溶液為懸浮或乳濁液時(shí)，測(cè)得的吸光度偏高，產(chǎn)生正誤差。5、光度法測(cè)定要求吸光度在0、20、8之間，因?yàn)樵诖朔秶鷥?nèi)該方法的靈敏度高。6、如果用1cm比色皿測(cè)得某溶液的T%=10，為了減小光度誤差，最方便的辦法就是改用3cm比色皿。7、紫外-可見(jiàn)分光光度法僅能測(cè)定有色物質(zhì)的吸光度，無(wú)色物質(zhì)必須經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)后才能進(jìn)行測(cè)定。8、在進(jìn)行顯色反應(yīng)時(shí)，為保證被測(cè)物質(zhì)全部生成有色產(chǎn)物，顯色劑的用量越多越好。9、光度分析法中選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)，就是為了提高方法的選擇性。10、光度分析法中參比溶液的作用就是用來(lái)消除溶液中的共存組分與溶劑對(duì)光吸收所引入的誤差。三、解釋術(shù)語(yǔ)1、吸

7、收光譜曲線（吸收曲線）2、透光率與吸光度3、摩爾吸光系數(shù)4、郎伯-比爾定律四、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述紫外-可見(jiàn)吸收光譜定量及定性分析的基礎(chǔ)。2、簡(jiǎn)述分子吸收光譜產(chǎn)生的機(jī)理。五、計(jì)算題1、某有色溶液，當(dāng)液層厚度為1cm時(shí)，透過(guò)光的強(qiáng)度為入射光的87%;若通過(guò)5cm厚的液層時(shí),其透過(guò)光的強(qiáng)度減弱多少？2、甲基紅的酸式與堿式的最大吸收波長(zhǎng)分別為528cm與400nm,在一定的實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)得數(shù)據(jù)如下（比色皿厚度為1cm）:甲基紅濃度為1、22X10-5mol/L時(shí)，于0、1mol/LHCl中，測(cè)得A528=1、783,A400=0、077;甲基紅1、09X10-5mol/L時(shí)，于0、1mol/LNaHCO3中

8、，測(cè)得A528=0、000,A400=0>753;未知溶液pH=4、18,測(cè)得A528=1、401,A400=0、166;求未知溶液中甲基紅的濃度。第三章答案一、選擇題1、A2、C、D3、C4、C5、A6、C、D7、A、C8、B、C9、C、D10、A11、B、D12、B13、C14、D15、A16、B、D17B二、判斷題1、，2、，3、X4、，5、X6、X7、X8、X9、X10、V三、解釋術(shù)語(yǔ)1、吸收光譜曲線（吸收曲線）:以吸光度為縱坐標(biāo)，波長(zhǎng)或頻率為橫坐標(biāo)所得的吸光度-波長(zhǎng)曲線所得的即為吸收光譜曲線，又稱為吸收曲線。2、透光率與吸光度：透光率T（%）,也稱透射比，為透過(guò)光強(qiáng)度I與入射光

9、強(qiáng)度I0之比。吸光度A,表示單色光通過(guò)溶液時(shí)被吸收的程度，等于入射光強(qiáng)度I0與透過(guò)光強(qiáng)度I之比的對(duì)數(shù)值。3、摩爾吸光系數(shù)：根據(jù)朗伯-比爾定律,即為摩爾吸光系數(shù)，單位為L(zhǎng)mol-1cm-1。cL4、郎伯-比爾定律：ALc淇中A為吸光度；為摩爾吸光系數(shù)，單位為L(zhǎng)mol-1cm-1;L為比色皿的厚度，單位為cm,c為試樣濃度，單位為molL-1。四、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述紫外-可見(jiàn)吸收光譜定量及定性分析的基礎(chǔ)。答:紫外-可見(jiàn)吸收光譜定性分析的基礎(chǔ)：吸收曲線的形狀與最大吸收波長(zhǎng)maxmax紫外-可見(jiàn)吸收光譜定量分析的基礎(chǔ)：某波長(zhǎng)(通常為最大吸收波長(zhǎng)max)下測(cè)得物質(zhì)的吸光度與物質(zhì)濃度成正比關(guān)系。2、簡(jiǎn)述分子吸

10、收光譜產(chǎn)生的機(jī)理。答:分子吸收光譜的產(chǎn)生就是由于氣態(tài)分子在電磁輻射的作用下，吸收輻射能而發(fā)生能級(jí)的躍遷。分子內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)包括價(jià)電子運(yùn)動(dòng)、分子內(nèi)部原子在平衡位置附近的振動(dòng)以及分子繞核的轉(zhuǎn)動(dòng)，相應(yīng)的就有電子光譜、振動(dòng)光譜與轉(zhuǎn)動(dòng)光譜三種分子光譜。五、計(jì)算題1、答：因?yàn)锳=-lgT=ebc所以lgT2/lgT1=b2/b1=5lgT2=5lgT1=5lg0、80=-0、485T2=0、327即光強(qiáng)度減弱為1-0、327=0、673=67、3%2、答：£528HIn=1、783/(1、22X10-5)L、mol-1、cm-1=1、46X105L、mol-1、cm-1£400HIn=0、

11、077/(1、22X10-5)L、mol-1、cm-1=6、31X103L、mol-1、cm-1e5281n=0L、mol-1、cm-1£400In=0、753/(1、09X10-5)L、mol-1、cm-1=6、91X104L、mol-1、cm-1因?yàn)锳528=£528HmeHIn+0故cHin=1、401/(1、46X105)mol/L=9、60X104mol/L同理A400=£400HIncHIn+£400Incin故cin=(0、166-6、31X103X9、60X10-6)/(6、91X104)mol/L=1、52X10-6mol/Lc=cHi

12、n+cin=(9、60X10-6+1>52X10-6)mol/L=1、11X10-5mol/L紫外-可見(jiàn)分光光度與紅外光譜法習(xí)題及參考答案一、填空題1、分子內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)方式有三種，即：、與，相應(yīng)于這三種不同的運(yùn)動(dòng)形式，分子具有能級(jí)、能級(jí)與2、折射率就是指光線在速度與在速度的比值。當(dāng)溫度、光波波長(zhǎng)固定后，有機(jī)化合物折射率主要決定于物質(zhì)的與。通過(guò)折射率可以測(cè)定出、以及等。3、飽與碳?xì)浠衔锓肿又兄挥墟I，只在產(chǎn)生吸收,在200-1000nm范圍內(nèi)不產(chǎn)生吸收峰,故此類(lèi)化合物在紫外吸收光譜中常用來(lái)做。4、在中紅外光區(qū)中,一般把4000-1350cm-1區(qū)域叫做,而把1350-650區(qū)域叫做。一5、在

13、有機(jī)化合物中，常常因取代基的變更或溶劑的改變，使其吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生移動(dòng)，向長(zhǎng)波方向移動(dòng)稱為,向短波方向移動(dòng)稱為。6、在朗伯比爾定律I/Io=10Tbe中，Io就是入射光的強(qiáng)度,I就是透射光的強(qiáng)度，a就是吸光系數(shù)，b就是光通過(guò)透明物的距離，即吸收池的厚度，c就是被測(cè)物的濃度，則透射比T=,百分透過(guò)率T%=,吸光度A與透射比T的關(guān)系為7、在單色器的線色散率為0、5mm/nm的條件下用原子吸收分析法測(cè)定鐵時(shí)，要求通帶寬度為0、1nm,狹縫寬度要調(diào)到。8、紫外吸收光譜分析可用來(lái)進(jìn)行在紫外區(qū)范圍有吸收峰的物質(zhì)的及分析。9、在紫外光譜中，隨溶劑極性增加，R帶移,K帶移10、某單色器的線色散率為0、

14、5mm/nm當(dāng)出射狹縫寬度為0、1mm日1則單色儀的光譜通帶寬度為。11、對(duì)于紫外及可見(jiàn)分光光度計(jì)，在可見(jiàn)光區(qū)可以用玻璃吸收池，而紫外光區(qū)則用吸收池進(jìn)行測(cè)量。12、紅外光譜就是由于分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷而產(chǎn)生，當(dāng)用紅外光照射分子時(shí)，要使分子產(chǎn)生紅外吸收，則要滿足兩個(gè)條件:,（2）13、把無(wú)色的待測(cè)物質(zhì)轉(zhuǎn)變成為有色物質(zhì)所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)稱為所用試劑為二、選擇題1、符合吸收定律的溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置（）。A、向長(zhǎng)波移動(dòng)B、向短波移動(dòng)C、不移動(dòng)D、不移動(dòng)，吸收峰值降低2、某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外特征區(qū)有如下吸收峰：3400cm-12400cm-1寬而強(qiáng)的吸收，1710

15、cm-1。則該化合物可能就是:（）A、醛B、酮C、竣酸D、酯3、光學(xué)分析法中，使用到電磁波譜，其中可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍為。A、10400nm;B、400750nm;C、0、752、5mm;D、0、1100cm4、棱鏡或光柵可作為。A、濾光元件；B、聚焦元件；C、分光元件；D、感光元件、5、紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長(zhǎng)位置與吸收譜帶的強(qiáng)度，可以用來(lái)。A、鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定；B、確定配位數(shù)；C、研究化學(xué)位移；D、研究溶劑效應(yīng)、6、某種化合物，其紅外光譜上3000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1與720cm-1等處有主要吸收帶,該化合物可

16、能就是。A、烷燒；B、烯煌；C、快煌；D、芳煌；E、羥基化合物。7、電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上（）。A、能量B、頻率C、波長(zhǎng)D、波數(shù)8、指出下列化合物中，哪個(gè)化合物的紫外吸收波長(zhǎng)最大（）。A、CH3CHCHB、CH3CHOHC、CH2=CHC2CH=CHD、CH3CH=CHCH=CHCH9、有一含氧化合物，如用紅外光譜判斷就是否為厥基化合物，重要依據(jù)的譜帶范圍為A、3500-3200cm-1B、1500-1300cm參考答案一、填空題1、電子相對(duì)于原子核的運(yùn)動(dòng)，原子在平衡位置的振動(dòng)，分子本身繞其中心的轉(zhuǎn)動(dòng)，電子，振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)2、空氣中的傳播，試樣中白傳播，組成，分子結(jié)構(gòu)，物料的純度，雜質(zhì)的

17、含量，溶液的濃度3、b鍵，遠(yuǎn)紫外區(qū)，溶劑4、特征譜帶區(qū)，指紋區(qū)。紅移,Bg。6、I/LI/IoX100%,-logT。0、05mm8、組成、結(jié)構(gòu)藍(lán)組10、0、2nm11、石英C、1000-650cm1D、1950-1650-1cm、10、溶劑對(duì)電子光譜的影響較為復(fù)雜，改變?nèi)軇┑臉O性，。A、不會(huì)引起吸收帶形狀的變化；B、會(huì)使吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生變化；C、精細(xì)結(jié)構(gòu)并不消失；D、對(duì)測(cè)定影響不大、11、在酸性條件下，苯酚的最大吸波長(zhǎng)將發(fā)生何種變化？A、紅移B、藍(lán)移C、不變D、不能確定12、下列光譜中屬于帶光譜的有A、IR;B、AES;CAAS;DUV13、某化合物的紫外吸收光譜圖如下圖，其入max

18、為nm。A250nmB340nmC350nmD310nmE300nm三、簡(jiǎn)答題1、解釋實(shí)際上紅外吸收譜帶（吸收峰）數(shù)目與理論計(jì)算的振動(dòng)數(shù)目少的原因。2、某一化合物分子式為GHO,其紅外光譜圖如下。試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式。芝卡?$?£7_?qW1智帚皿）I1111HliNI400035003000250。2000180016001400120Q1000800600400(cm1)QH即的紅外吸收光譜3、某化合物的分子式為GH8Q,紅外光譜的主要峰有3030cm-1,2950cm-1,2860cm-1,2820cm1,2730cm-1,1690cm-1,1610cm-1,1580cm-1,1520cm-1,1465cm-1,1430cm-1,1395cm-1,825cm1,請(qǐng)指定結(jié)構(gòu)并歸屬各峰。12、(1)輻射光子具有的能量與發(fā)生振動(dòng)躍遷所需的躍遷能量相等(2)輻射與物質(zhì)之間有耦合作用O13、顯色劑、顯色反應(yīng)二、選擇題1、D2、C3、B4、C5、A6、A7、B8、A9、D10、B11、B12、AD13、B三、簡(jiǎn)答題1、實(shí)際上紅外吸收譜帶(吸收峰)數(shù)目與理論計(jì)算的振動(dòng)數(shù)目少的原因：(1)沒(méi)有偶極矩變化的振動(dòng)，不產(chǎn)生紅外吸收；(2)相同頻率的振動(dòng)吸收重疊，即簡(jiǎn)并；(3)儀器不能區(qū)別那些頻率十分接近的振動(dòng)，或吸收帶很弱，儀器檢測(cè)不出；2、解：U=(2+